TEMA 14: METABOLISMO DE GLÚCIDOS (A)

Question 1

ÓRGANO MÁS IMPORTANTE EN EL METABOLISMO DE GLÚCIDOS

Answer 1

HÍGADO

Question 2

Ruta de las pentosas fosforiladas

Answer 2

En tejidos y órganos donde se sintetizan ácidos grasos y esteroide, pues se produce NADPH. Es anaeróbica y citoplasmática.

Question 3

VÍA DEL ÁCIDO D-GLUCURÓNICO/URÓNICO

Answer 3

Se sintetiza ácido D-glucurónico, ascórbico y hexosaminas a partir de glucosa.

Question 4

GLUCONEOGÉNESIS

Answer 4

En hepatocitos y regula la glucemia. Se da también en músculo y corteza adrenal.

Question 5

GLUCOGENOSÍNTESIS Y GLUCOGENOLISIS

Answer 5

Células hepáticas y musculares

Question 6

¿Qué actúa para transformar los disacáridos y polímeros que consumimos en glucosa?

Answer 6

Enzimas de saliva, del jugo pancreático y delos enterocitos.

Question 7

Alfa-glicosidasas

Answer 7

alfa-amilasa (enlaces alfa 1-4 dejando maltosas hasta dextrinas límites), gamma-amilasa (dejando glucosas), isomaltasa, sacarasa, maltasa.

Question 8

beta-glicosidasas

Answer 8

lactasa (beta 1-4)

Question 9

Enzimas en la boca para la digestión

Answer 9

ALFA-AMILASA EN SALIVA (ACTIVADAS POR NACL)

Question 10

SUSTANCIAS QUE PARTICIPAN EN LA DIGESTIÓN EN EL ESTÓMAGO

Answer 10

HCL, PEPSINÓGENO

Question 11

ENZIMAS EN DUODENO

Answer 11

LACTASA, SACARASA, MALTASA

Question 12

ENZIMAS EN PÁNCREAS

Answer 12

ALFA Y GAMMA AMILASA, MALTASA E ISOMALTASA

Question 13

¿DÓNDE SE ENCUENTRA LA MICROBIOTA INTESTINAL Y QUÉ HACE?

Answer 13

INTESTINO GRUESO Y ABSORBE GLUCOSA, SINO FLATULENCIAS Y PROBLEMAS INTESTINALES

Question 14

INTESTINO EN EL QUE SE LLEVA A CABO EL TRANSPORTE DE LA GLUCOSA A FAVOR O EN CONTRA DEL GRADIENTE

Answer 14

INTESTINO DELGADO

Question 15

DÓNDE GLICOLISIS ANAEROBIA

Answer 15

ERITROCITOS Y TEJIDOS NO IRRIGADOS CON NINGUNA O POCAS MITOCONDRIAS COMO CÓRNEA Y LENTES, TESTÍNCULOS Y MÉDULA ADRENAL. TAMBIÉN EN MÚSCULOS EN CASO DE AUSENCIA DE OXÍGENO.

Question 16

CETOÁCIDO DE LA ALANINA

Answer 16

PIRUVATO

Question 17

GLUCEMIA EN AYUNAS

Answer 17

70-90 mg/100 mL

Question 18

MONOSACÁRIDO MÁS OBICUO

Answer 18

d-glucosa

Question 19

ÓRGANOS QUE NO CONTRIBUYEN A LA GLUCEMIA

Answer 19

CEREBRO Y MÚSCULOS

Question 20

ÓRGANO PRINCIPAL QUE CONTRIBUYE A LA GLUCEMIA

Answer 20

HÍGADO

Question 21

ENZIMAS IRREVERSIBLES DE LA GLUCÓLISIS

Answer 21

HEXOQUINASA, 6-FOSFOFRUCTOQUINASA Y PIRUVATOQUINASA

Question 22

PREPARACIÓN Y RETENCIÓN DEL MONOSACÁRIDO POR FOSFORILACIÓN.

Answer 22

De glucosa a fructosa-1,6-bifosfato. Se gastan 2 ATP.

Question 23

RUPTURA A TRIOSAS E ISOMERIZACIÓN

Answer 23

De fructosa-1,6-bifosfato a G3P y DHAP. No gasto ni obtención de energía.

Question 24

OXIDACIÓN Y OBTENCIÓN DE ENERGÍA

Answer 24

De G3P a piruvato. Se obtienen 4 ATP, 2 con piruvato quinasa y 2 con 3-fosfoglicerato quinasa. 2 NADH con glicerol 3 fosfato deshidrogenasa.

Question 25

Enzimas en neoglucogénesis que son contrarias a la piruvato quinasa

Answer 25

Piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa

Question 26

¿Dónde se encuentra la glucoquinasa, número de la isoenzima y de qué enzima es?
¿Cómo se comporta con respecto a la glucosa y a la otra enzima?

Answer 26

Se encuentra en el hígado y es la isoenzima IV de la hexoquinasa. Tiene mayor capacidad por la glucosa, pero menor afinidad.

Question 27

¿La transformación de piruvato a acetil-coA es reversible o irreversible?

Answer 27

IRREVERSIBLE

Question 28

¿Cómo se llama el complejo enzimático que une la glucólisis con el ciclo de krebs y que se encuentra en la membrana mitocondrial interna? (Paso de piruvato a acetil-coA)

Answer 28

Piruvato deshidrogenasa (PDH)

Question 29

Componentes del piruvato deshidrogenasa

Answer 29

6 cofactores y 3 enzimas:
Piruvato descarboxilasa: pirifosfato de tiamina (TPP)
Dihidrolipoamida acetiltransferasa: lipoico y coA.
Dihidrolipoamida deshidrogenasa: riboflavina y NADH

Question 30

¿Qué se obtiene y libera en la descarboxilación oxidativa del piruvato?

Answer 30

SE OBTIENE NADH Y SE LIBERA CO2

Question 31

Enzimas del piruvato deshidrogenasa

Answer 31

PDH quinasa y fosfatasa

Question 32

Compuestos que activan e inactivan PDH y cómo

Answer 32

Se inactiva al fosforilarse.
ACTIVADORES: ADP, AMP, CoA, NAD, insulina y catecolaminas. Desfosforilan la enzima activando el proceso.
INACTIVADORES: ATP, NADH, ACETIL-COA Y Glucagón. Fosforilan la enzima, desactivando el proceso.

Question 33

Órganos donde se metabolizan los monosacáridos

Answer 33

Hígado, corteza renal e intestino delgado

Question 34

Metabolismo de la fructosa

Answer 34

Fructosa se fosforila pasando a fructosa 1 fosfato gracias a la enzima cetohexoquinasa (fosfofructoquinasa). De ahí pasa a dihidroxiacetona y gliceraldehído 3 fosfato mediante la enzima aldolasa 2. Estos compuestos van a neoglucogénesis o glucólisis.
Otra forma es pasar de fructosa a fructosa 6 fosfato mediante la enzima glucoquinasa hepática, pero es menos eficiente.

Question 35

Patologías relacionadas con el metabolismo de la fructosa

Answer 35

Fructosuria esencial: Fallo o deficiencia de fructoquinasa, no es muy grave porque tenemos glucoquinasa hepática.
Carencia de aldosa 2, intolerancia a la fructosa y se acumula la fructosa 1 fosfato

Question 36

Metabolismo de la galactosa

Answer 36

Galactosa se fosforila a galactosa 1 fosfato gracias a la enzima galactoquinasa (se pierde ATP). De ahí se pasa a glucosa 1 fosfato mediante la galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, para lo que es necesario el paso de UDP glucosa a UDP galactosa. Por último de glucosa 1 fosfato se pasa a glucosa 6 fosfato mediante la fosfoglucomutasa. De ahí a glucólisis

Question 37

Patologías relacionadas con la galactosa

Answer 37

Galactosemia congénita: Falta galactosa 1 fosfato uridiltransferasa. Vómitos, diarreas y degeneración de SN del neonato. No tomar lactosa.
Déficit de galactoquinasa, intolerancia a la galactosa. Se transforma en galactitol, que provoca cataratas, mediante la enzima aldolasa reductasa.