TEMA 14: B y C Flashcards
Células que necesitan la glucosa como sustrato energético único
Neuronas, eritrocitos, células y tejidos sexuales, oculares…
Mínima cantidad de glucosa que se puede tener y que se origina por neoglucogénesis
50 g
¿De dónde procede la glucosa sintetizada por neoglucogénesis?
La mitad del glicerol de las grasas y la otra de los aminoácidos proteicos glucogénicos
Enzimas de la glucogénesis distintas de la glucólisis
En vez de hexoquinasa, glucosa 6 fosfatasa.
En vez de fosfofructoquinasa, fructosa 1,6 bifosfatasa.
En vez de piruvato quinasa, piruvato carboxilasa que transforma piruvato en oxalacetato (se pierde 1ATP) y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa que transforma el oxalacetato en fosfoenolpiruvato. (Se gasta un GTP)
¿Qué activa e inactiva la piruvato carboxilasa?
La activa el acetil-coA y la inhibe la avidina.
Coenzima necesaria para la piruvato carboxilasa
Biotina
¿Dónde se encuentran la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa?
La piruvato carboxilasa en las mitocondrias del hígado y riñón. La otra en el citoplasma de todos los tejidos, principalmente el hígado.
¿Cuántos ATP se gastan en neoglucogénesis?
Se necesitan 2 piruvatos para formar glucosa, entonces 2ATP de piruvato carboxilasa y 2 GTP de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Además de 2 ATP con la enzima 3 fosfoglicerato quinasa. En total 6 ATP. Además de 2 NADH con la enzima G3P deshidrogenasa.
Si el precursor del piruvato es el lactato ¿cuánto es el gasto energético de la neoglucogénesis?
6 ATP. No se pierden 2NADH porque se han ganado 2 al pasar de dos lactatos a 2 piruvatos.
Alternativa para que el oxalacetato no salga de la mitocondria por la lanzadera mitocondrial de malato
Transaminasa oxalacetato/aspartato
¿Pueden darse a la vez en la misma célula el ciclo de krebs y la neoglucogénesis?
No, pues en ambos participa el oxalacetato
Compuesto que inhibe la neoglucogénesis y explicación
ETANOL. Debido a que su oxidación da NADH lo que hace que el oxalacetato se transforme en malato y el piruvato en lactato.
Gasto de ATP en el ciclo de Cori y de Cahill
Ciclo de Cori 4 ATP y en ciclo de Cahill 8ATP.
Funcionamiento del ciclo de cori
Glucosa de glucogénesis en hígado llega al músculo y la procedente del glucógeno del músculo por fermentación láctica se convierten en lacatato cuando se realiza ejercicio intenso.
El lactato se dirige al hígado y comienza la neoglucogénesis.
Funcionamiento del ciclo de cahill
Glucosa en músculo de glucógeno y la procedente del hígado de neoglucogénesis se transforma en piruvato. Al añadir NH3 se convierte en alanina que se dirige al hígado. Mediante la alanina aminotransferasa el NH3 pasa a alfa-cetoglurato y se forma glutamato que se incorpora al ciclo de la urea y piruvato a partir del cual comienza la neoglucogénsis.
¿Por qué la glucosa obtenida en la neoglucogenolisis no pasa del músculo?
Porque no tiene glucosa 6 fosfatasa
Alternativa de la fosfofructoquinasa y funcionamiento
Fosfofructoquinasa 2, la cual se activa al desfosforilarse. Dando fructosa-2,6-bifosfato que activa la fosfofructoquinasa 1.
Hormonas que activan e inhiben la glucólisis.
Activan: insulina (activa GK, PK, PDH y transporte e inhibe PC, PEPCK, Fructosa1,6biPasa) y adrenalina
Inhiben: glucagón (activa PC, PEPCK e inhibe HK, PFK1, PDH) y cortisol (activa PEPCK, G6Pasa)
El aumento de ácidos grasos inhibe o activa la glucólisis
Inhiben la glucólisis porque forman acetil-coA.
Reparto de la energía del ATP entre contracción muscular, bombas iónicas y procesos biosintéticos
Contracción muscular: 50-80%
Bombas ionicas: 20-40%
Procesos biosintéticos: 2-10%
Enzima que produce la reducción de piruvato a lactato
Lactato deshidrogenasa
Enzima que transforma el piruvato en acetil-coA
Piruvato deshidrogenasa formada por piruvato descarboxilasa, dihidrolipoamida acetiltransferasa y dihidrolipoamida deshidrogenasa.
Enzimas que permiten el paso de piruvato a acetaldehído y alcohol (fermentación etílica)
piruvato descarboxilasa (irreversible) y alcohol deshidrogenasa (reversible)
Enzimas que permiten el paso de piruvato a acetaldehído y acetato
Piruvato descarboxilasa y acetaldehido deshidrogenasa
Enzima málica o malato deshidrogenasa
Enzima que transforma el oxalacetato producido en la mitocondria a partir de piruvato mediante la piruvato carboxilasa en malato para poder salir al citoplasma donde actúa la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
¿Qué ocurre en el músculo cuando se produce lactato?
El pH baja y se inhibe la fosfofructoquinasa 1 por lo que el rendimiento energético va a ser menor.
¿Qué puede ocurrir con las fibras musculares si el ejercicio es muy intenso?
El flujo sanguíneo no es suficiente y el pH de los miocitos es bajo por lo que puede colapsar la fibra muscular.
Activadores de la fermentación láctica
Déficit de oxígeno por el flujo sanguíneo insuficiente (ejercicio intenso)
Enfermedades hepáticas
Fármacos como metformida para tratar la hiperglucemia
Enfermedades congénitas raras como la aciduria metilmalónica
Consumo crónico de alcohol
Isoenzimas de la lactato deshidrogenasa
M (hígado) y H (corazón)
Diagnóstico de enfermedades con LDH
H4 o LDH1 está presente en corazón y eritrocitos. Sirve para detectar infarto de miocardio. Se inhibe con el piruvato y transforma mejor de lactato a piruvato.
M4 o LDH5: está presente en hígado y músculo esquelético. Transforma mejor de piruvato a lactato y sirve para detectar hepatitis e infecciones.
