tema 11 Flashcards
características de las enzimas usada en clínica
- se requieren en cantidades pequeñas pero muy puras
- no pueden tener otra act enzimática
- no pueden haber compuestos inhibidores
- no pueden existir otros compuestos que causen efectos secundarios
- se requieren de medios definidos para la obtención de enzimas
análisis clínico
análisis que nos permite cuantificar un metabolito determinado que al medico le determina si el estado de salud es bueno o no
ventajas/desventajas del uso de enzimas en análisis clínico
ventajas
- especificidad
- rapidez de determinación
- no es necesario la purificación del metabolito
desventajas
- coste de análisis
- posibilidad de la existencia de inhibidores con la consecuente infravaloración de los resultados
método para determinar los niveles de glucosa en sangre
GOD/POD
1 quinona absorbe a 505nm
método para determinar los niveles de urea en plasma
ureasa/glutamato deshidrogenasa (GLDH)
2 NAD+ absorbe a 259nm
método para determinación del ácido úrico en sangre
uricasa/POD
1 quinonimina absorbe a 520nm
determinación de los niveles de colesterol en sangre
colesterol esterasa/colesterol oxidasa/POD
1 quinonimina observable a 520nm
¿en qué se basa el diagnostico clínico con marcadores enzimáticos?
en la detección de enzimas en lugares distintos a donde realizan su función, ya que las enzimas son específicas de donde realizan su función
la detección de estos marcadores en un fluido, implican un daño celular
enzimas marcadoras de infarto de miocardio
cuando se produce un infarto de miocardio, las células del tejido se necrosan y pierden la integridad de sus membranas, liberando por tanto enzimas.
la detección de estas enzimas confirman el infarto de miocardio son:
- creatina quinasa
- lactato deshidrogenasa
enzimas marcadoras de infarto de miocardio: creatina quinasa (CPK)
- cataliza: [reacción]
- su detección es a través de una r. acoplada:
NADPH absorbe a 340nm
- aumento de su actividad tras 4-6h y un máx de 18-24h después
enzimas marcadoras de infarto de miocardio: lactato deshidrogenasa
- cataliza: [reacción]
- su detección es a través de una r. acoplada:
NADH absorbe a 340nm
- además se suele hacer un análisis de isozimas para confirmar que el daño es cardiaco (H4)
- tiene un aumento de actividad tras 12-16h después, y un máximo de 30-40 h después; los niveles altos perduran unos 10-12 días
enzimas marcadoras de daños hepáticos
- transaminasa: GOT o AST
- transaminasa: ALT o GTP
- fosfatasa alcalina (FA)
enzimas marcadoras de daños hepáticos: aspartato aminotransferasa (AST) (GOT)
[reacción]
NADH medible a 340nm
enzimas marcadoras de daños hepáticos: alanina aminotransferasa (ALT) (GTP)
[reacción]
NADH medible a 340nm
enzimas marcadoras de daños hepáticos: fosfatasa alcalina
- hidrolasa encargada de eliminar grupos P
- [reacción]
p-nitrofenol absosrbe a 415nm