Técnicas de imagen y biopsia Flashcards

1
Q

¿Cuál es la técnica estándar actual para biopsia prostática?

A

La técnica estándar es la biopsia prostática transrectal guiada por ultrasonido (TRUS) con anestesia local. Se realiza típicamente con un esquema sistemático de 12 núcleos, dirigido principalmente a la zona periférica (PZ), donde ocurren la mayoría de los adenocarcinomas.

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2
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales para una biopsia prostática inicial?

A

PSA elevado o en ascenso.

Nódulo prostático en tacto rectal.

Síntomas sugestivos de cáncer.

Sospecha de metástasis (lesiones óseas o adenopatías).

Cáncer detectado incidentalmente en una resección transuretral.

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3
Q

¿Qué indicaciones existen para repetir una biopsia prostática?

A

PSA persistentemente elevado o en ascenso.

Atypical Small Acinar Proliferation (ASAP) (riesgo de cáncer: 40%).

PIN de alto grado en múltiples núcleos (20–30%).

Resultados positivos de biomarcadores (PCA3, ConfirmMDx, MRI sospechosa).

Reestadificación en vigilancia activa.

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4
Q

¿Qué otras aplicaciones tiene el TRUS sin biopsia?

A

Planificación de volumen para braquiterapia o ablación.

Colocación de marcadores para radioterapia.

Evaluación de azoospermia y abscesos prostáticos.

Medición del volumen prostático previo a tratamiento BPH.

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5
Q

¿Qué complicaciones infecciosas puede tener la biopsia prostática?

A

ITU (2–6%), sepsis (0.6–4.1%), hospitalización por fiebre.

Riesgo ↑ en presencia de E. coli resistente a quinolonas.

Mayor riesgo en pacientes con DM, biopsias previas o múltiples comorbilidades.

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6
Q

¿Qué otras complicaciones pueden ocurrir?

A

Hematuria (hasta 63%, retención 0.7%)

Hemospermia (10–50%, autolimitada)

Sangrado rectal (2.1–21.7%, usualmente leve)

Muy raramente: infección sistémica, retención urinaria, o necesidad de intervención por sangrado.

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7
Q

¿Qué esquema de biopsia se considera actualmente el estándar?

A

12 núcleos, extendido desde el sextante original, incluyendo base, medio y ápex bilateral, con tomas laterales.

Mejora tasa de detección sin aumentar detección de cánceres insignificantes.

Saturation biopsy (>18 núcleos) se reserva para pacientes con biopsias negativas previas.

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8
Q

¿Cómo se divide anatómicamente la próstata por ecografía?

A

La próstata se divide en tres zonas ecográficas:

Zona periférica (PZ):
* Posterior y lateral.
* Hiperecogénica.
* Sitio más común de adenocarcinoma (70%).

Zona central (CZ):
* Profunda, cerca del cuello vesical.
* Más ecogénica que la transición.
* Tumores aquí son menos comunes pero más agresivos.

Zona de transición (TZ):
* Rodea uretra prostática.
* Hiperecogénica.
* Principal sitio de crecimiento en BPH.

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9
Q

¿Qué hallazgos ecográficos sugieren cáncer prostático en TRUS?

A

Lesiones hipoecoicas mal definidas en la zona periférica.

Asimetría en el contorno.

Pérdida de la cápsula prostática.

Aumento focal del flujo en Doppler.
⚠️ Pero 60–70% de los cánceres son ecográficamente ocultos, por lo que se necesita biopsia sistemática o imagen avanzada.

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10
Q

¿Qué es la biopsia por fusión con RMN multiparamétrica?

A

Combina imágenes de RM multiparamétrica (mpMRI) con TRUS en tiempo real.

Dirige la biopsia a lesiones clasificadas como PI-RADS 3, 4 o 5.

Mejora la detección de cáncer clínicamente significativo.

Reduce la detección de cánceres insignificantes.

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11
Q

¿Qué es el mapeo prostático 3D (Template Mapping Biopsy)?

A

Técnica transperineal con plantilla estandarizada (5 mm) guiada por imagen.

Permite cartografiar toda la próstata y localizar el tumor con precisión.

Útil en planificación para terapia focal.

Requiere anestesia general.

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12
Q

¿Cuáles son las principales limitaciones del muestreo por biopsia convencional (TRUS sistemática)?

A

Falsos negativos: 20–30%, especialmente en lesiones anteriores, apicales o pequeñas.

Submuestreo tumoral: puede infraestimar el grado (ej. Gleason bajo en biopsia pero alto en prostatectomía).

Detección de cánceres clínicamente insignificantes, generando sobrediagnóstico y sobretratamiento.

Riesgo de no representar correctamente el volumen y extensión tumoral.

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13
Q

¿Qué complicaciones tardías pueden aparecer tras una biopsia prostática?

A

Hemospermia persistente (hasta varias semanas, autolimitada).

Alteraciones psicológicas: ansiedad postprocedimiento, disfunción sexual secundaria al diagnóstico.

Estigmatización en vigilancia activa.

Riesgo de progresión no detectada si no hay seguimiento adecuado.

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14
Q

¿Cómo se evalúan los resultados de la biopsia prostática?

A

Sistema de Gleason/ISUP: puntaje histológico en núcleos positivos.

Se informa:

Número total de núcleos positivos

% de compromiso tumoral por núcleo

Grado de Gleason primario y secundario

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15
Q

Qué es la biopsia líquida y qué utilidad tiene en cáncer de próstata?

A

Es el análisis de ADN tumoral circulante (ctDNA), exosomas, o CTCs en sangre o orina.

Permite evaluación no invasiva y repetida.

Puede detectar:

Mutaciones en BRCA, ATM

Variante AR-V7 (resistencia a hormonoterapia)

Progresión a cáncer resistente a castración

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