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MMD1042 > Système sanguin et immunitaire > Flashcards

Système sanguin et immunitaire Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du sang

A

Moyen de transport des gaz, des nutriments, des produits du catabolisme, des cellules et des hormones

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Q

De quoi est composé le plasma

A

90% eau
8% protéines plasmatiques
1% sels inorganiques
0,5% lipides
0,1% glucose et autres substances

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3
Q

Quels sont les protéines plasmatiques

A

Albumine
Protéines de coagulation
Anti-proétase
Anticorps (immunoglobulines)
Protéines de transport

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4
Q

Quel est le rôle des globule rouge et leur synonyme

A

Érythrocytes

Transporter l’oxygène des poumons au reste de l’organisme et de ramener vers les poumons le CO2 grâce à l’hémoglobine

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5
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite

A

% de globule rouge dans le sang

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6
Q

Quel est le rôle des globules blancs et leur synonyme

A

Leucocytes

Jouen un rôle important dans le système de défense et d’immunité; sont principalement acitfs dans les tissus

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7
Q

Quel est le rôle des plaquettes et leur synonyme

A

Thrombocytes

Se fixent aux plaies vasculaires, les colmatent et induisent la cascade de coagulation

Joue un rôle important dans l’hémostase (processus de controle des hémorragies)

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8
Q

Où sont formées les cellules sanguines et par quel processus

A

Formées dans la moelle osseuse au cours de l’hématopoïèse

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9
Q

Quelles sont les deux sous-familles des globules blancs

A

Leucocytes moonucléés
Granulocytes

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10
Q

Quels sont les granulocytes

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Basophiles

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11
Q

Quels sont les caractéristiques de granulocytes (provenance du nom, noyau, type de défense, localisation de l’action, durée de vie)

A

Contiennent des granulations qui sécrètent des produits pro-inflammatoire
Noyau plurilobé (divisé en segment)
Permet la défense immunitaire innée
Sont actifs/exercent leurs fonctions dans les tissus
Courte durée de vie (3-12 jours)

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12
Q

Quel fonction de plus permettent les neutrophiles

A

Fonction phagocytairee: absorbent les microorganisme et les déchets cellulaire

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13
Q

Quels cellules sont comprises dans les leucocytes monnucléés et quels sont leur caractéristiques (3)

A

Lymphocytes et monocytes

  1. 1 Noyau non lobé
  2. Possèdent plusieurs récepteurs à leur surface
  3. Sécrètent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation
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14
Q

Quels sont les caractéristiques des lymphocytes (rôle, localisation, durée de vie)

A

Rôle: impliqués dans les réactions inflammatoire
- agissent contre les antigènes (pathogènes étrangers) en produisant une réponse ciblée à composante humorale (production d’anticorps) ou cellulaire (prolifération des lymphocytes)

Prolifèrent dans les tissus et ganglions lymphatiques et recirculent dans le sang

Très longue durée de vie

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15
Q

Quels sont les caractéristiques des monocytes (rôle, localisation, production)

A

Rôles phagocytaires: absorption de microorganismes et débris cellulaires

Passent du sang aux tissus o ils se différencient en macrophages résidents

Produisent des cytokines

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16
Q

Quels sont les méthodes d’analyse des cellules sanguines et médullaire (moelle osseuse)

A

Cellules sanguines:
- Étalement ou frottis
- coloration de type Wright Giesma

Cellules médullaires
- Prélèvement au niveau du squelette axial: ponction ou biopsie dans l’os iliaque ou ponction dans le sternum
- produits de ponctions sont étalés sur une lame coloré par Wright Giesma
- biopsies sont traitées histologiquement et colorés au HE (hématoxyline éosine)

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17
Q

À quel moment le nombre de granulocytes augmentent dans le sang pour certains types de granulocytes ou de leucocytes

A

Dans les cas d’inflammation et d’infections

Augmentation de neutrophiles (neutrophilie): reflète une inflammation aigue par infection bactérienne

Augmentation d’éosinophiles (hyperéosinophilie): reflète une réaction allergique ou infection parasitaire

Augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose) reflète une infection virale

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18
Q

Qu’est-ce que la neutropénie et la cytopénie

A

Neutropénie: diminution de neutrophiles augmente la production de cytokines dans les infections virales

Cytopénie: diminution persistante de neutrophiles qui indique que la demande est plus élevée que la quantité produite par la moelle

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19
Q

Qu’est-ce qu’une déviation à gauche de la granulopoièse

A

Apparition dans le sang de granulocytes non mature appelés and cells (transformation leucémique)

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20
Q

Qu’est-ce que l’hématopoïèse

A

Processus unidirectionnel de formation des cellules sanguines à partir de leur progéniteurs

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21
Q

Quelles sont les 3 cellules souches hématopoïétiques et leurs 2 caractéristiques principales

A

Cellule souche à long terme (la plus primitive)
Cellule souche à court terme
Cellules mulitpotentes progénitrices

  • Elles sont hétérogènes
  • Elles sont multipotentes: donnent tous les types de cellules sanguine
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22
Q

Par quoi est régulée l’hématopoïèse

A

Régulée par les interleukines, les cytokines et les facteurs de croissance

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23
Q

Comment sont définies fonctionnellement les CSH

A

Elles sont définies par leur capacité à long terme de former une repopulation de toutes les lignées de cellules mature du sang périphérique = multipotence

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24
Q

Quel est le % de CSH capable de s’autorenouveler

A

1/10 000; ce sont les cellules à long terme

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25
Q

Quel est le % des CSH contenus dans la moelle osseuse et quel est le récepteur qui permet de marquer cette population

A

Marqueur LSK (linéage Sca-1+ c-Kit+) permet de distinguer le 5% de CSH dans la moelle

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26
Q

Pourquoi les CSH résistent au drogue cytotoxiques

A

Parce qu’elles sont généralement en quiescence (hors du cycle cellulaire)

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27
Q

Quels sont les deux types de repopulation qui peuvent marquer la population LSK des CSH

A

Repopulation long terme (par les cellules souches à long terme); auto-renouvellement pendant plus de 16 semaines

Repopulation. court terme (par les cellules souches à court terme); auto-renouvellement limité

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28
Q

Quels sont les deux modes de division des cellules souches hématopoiétiques et explique-les

A
  1. Division symétriques
    - Division de la CSH mère en deux cellules filles identiques (permet l’auto-renouvellement
    - Division symétrique de différenciation de la CSH mère en en deux cellules filles différenciées
  2. Division asymétriques
    - Division de CSH mère en une cellule identique et une cellule différenciée
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29
Q

Quelle division des CSH permet la préservation du nombre de CSH dans un état d’équilibre et pourquoi

A

La divison asymétriques, car elle permet de maintenir dans le temps le nombre de cellules souches et de cellules différenciées sans en avoir trop de chaque catégorie (ce qui serait le cas de la division symétriques et de symétrique de différenciation)

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30
Q

Quelles sont les deux lignées des CSH et quelles cellules contiennent-elles

A

Lignée lymphoïde: contient les lymphocytes T et B, les cellules NK et les cellules dendritiques

Lignée myéloïde: contient les globule rouges, les plaquettes (mégacaryoctytes), les granulocytes et les monocytes

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31
Q

Quelle est la divison et la lignée priorisées des CSH foetales

A

La prolifération des CSH se fait par divison asymétriques et génère des cellules majoritairement de la lignée myéloïde

Promeut la formation du sang

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32
Q

Quelle est la divison et la lignée priorisées des CSH adultes

A

Majoritairement en quiescence (hors cycle cellulaire = pas en division)

Mais génèrent majoritairement des divisons asymétriques qui tendent vers la lignée lymphoïde

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33
Q

Quels sont les sites anatomiques de l’hématopoïèse à partir de l’embryonèse

A
  1. Les cellules du mésoderme forment des progéniteurs bipotents: les hémangioblastes, qui donnent la lignée hématopoiétiques ou endothéliales
  2. les hémangioblastes migrent dans le sac vitellin, dans la région aorta-gonad-mésonephros (AGM) de l’embryon et dans le plancenta = hématopoièse primitive
  3. les CSH de l’AGM migrent dans le foie foetale pour l’expansion = hématopoïèse définitive
  4. Les CSH du foie foetale migrent autour de la naissance dans la moelle osseuse = hématopoïèse adulte définitive
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34
Q

Quel est le rôle générale du microenvironnement physiologique (niche) de la CSH

A

Permet de garder la CSH dans une balance dynamique entre l’auto-renouvellement et la différenciation

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35
Q

De quoi est formé la niche des CSH et quelles sont les différentes fonctions de ce microenvirnnement

A

Formé de
- l’attachement de la CSH avec d’autre cellules (cellule-cellule) qui produisent des signaux
- de sécrétion de facteur de croissance
- de cellule intermédiaires qui agissent sur les CSH
*permettent de réguler la CSH

Fonctions
- Maintien la quiescence des cellules
- Active la prolifération en case de besoin (renouvellement du tissu ou réparation à la suite de blessure
- Réguler l’homéostasie de la CSH: protège les CSH lors de stress biologiques, empêche la différenciation (lors de l’anémie aplasique où les cellules sont lésées), empêche la surprolifération (leucémie)

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36
Q

Comment la niche peut-elle agir dans la division des cellules souches

A

Via un environnement asymétrique
Après une division symétrique, une cellule fille identique à la mère va rester dans la niche d’auto-renouvellement alors que l’autre cellule identique fille va sortir de la niche dans l’environnement extérieur et se différencier dans ce nouvel microenvironnement qui favorise la différenciation; forme une cellule non-autonome

37
Q

Quelle est la caractéristique principale des facteurs de croissance hématopoïétique et quels sont leurs fonctions générales

A

Ils sont plurifonctionnels (sauf l’érythropoiétine)

Fonctions: stimulent la prolifération cellulaire, la différenciation, la maturation, la sortie de la moelle osseuse et la survie intratissulaire)

38
Q

Les effets des facteurs de croissance sur la cellule cible dépendent de quoi

A

Dépendent du stade de différenciation, des récepteurr membranaires exprimés sur la cellule et des autres signaux reçus

39
Q

Donne 5 exemples de facteurs de croissance hématopoïétique et leur role

A

Thrombopoiétine: stimule la production de mégacaryocytes et de plaquette + joue un role dans les étapes précoce de la production des globules rouges
Érythropoiétine: joue un role dans la phase tardive de production des érythocytes (peu d’effet sur les progéniteurs érythroides précoces)
Facteurs de croissance des granulocytes et des monocytes: contrôlent la production granulocytaire et monocytaires
Interleukines 1: influence la production des éosinophiles
Interleukines 5 et facteur de nécrose tumorale: influencent les cellules de soutien du microenvironnement

40
Q

Quel est le but d’une greffe de la moelle osseuse et comment fonctionne-t-elle et quand pouvons-nous la réaliser

A

But: transplanter de nouvelles CSH provenant d’un donneur à un receveur pour fournir un nouveau système hématopoïétique et immunitaire (par le bras des lymphocytes)

Fonctionnement
1. Ponction de la moelle osseuse du donneur ou de son sang périphérique après mobilisation des CSH les recuiellir
2. Destruction du système hématopoïétique du receveur par des médicaments cytotoxiques et l’irradiation pour que le greffon transfusé et les CSH puissent coloniser le microenvironnement

Traitement réalisé lors de déficits immunitaire ou des hémopathie sévères: anémie aplasique, leucémie

41
Q

Quels sont les genre de donneurs possible pour une greffe de la moelle osseuse et qu’est-ce qui est indispensable

A

Donneur étranger: allogreffe ou greffe allogénique
Donneur = receveur lui-même: autogreffe

Dans le cas d’allogreffe, la compatibilité HLA est indispensable pour que les lymphocytes du donneur de ne reconnaissent pas le receveur comme un agent pathogène et l’attaquent

42
Q

Quelles sont les étapes clés de l’érythropoièse

A
  1. Diminution de la taille des cellules
  2. Perte des organites cytoplasmiques
  3. Arrête de division, inactivation et expulsion du noyau
  4. début de synthèse de l’hémoglobine
43
Q

Quels sont les globules rouges immatures et matures et qu’est-ce qui les distingue

A

Immature: réticulocyte
- contiennent encore quelques organites (mitochondires, ribosomes, reste d’appareil de golgi)
- continue à synthétiser l’hémoglobine
- sous cette forme qu’ils sortent de la moelle osseuse

Mature: érythrocytes
- transporte l’oxygène et le CO2 via l’hémoglobine

44
Q

Quels sont les corps de Howell-Jolly et comment sont-ils éliminés

A

Résidus condensé du noyau des GR par une mauvaise condensation et expulsion du noyau lors de l’érythropoièse

Les GR détecteurs sont éliminés pas les macrophages de la rate et ne se retrouvent pas dans le sang

45
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine

A

Protéine dans les globule rouge qui est riche en fer pour fixer l’oxygène et le transporter
(permet de fixer aussi le CO2)

46
Q

De quoi est formé le cytosquelette du GR

A
  • Membrane plasmique (bicouche lipidique)
  • Spectrine (protéine élastique qui forme une réseau sous la membrane)
  • Antigène des groupes sanguins (hydrates de carbone et antigène protéiques superficiels)
  • Moyeux: complexe de protéines lié à la spectrale (protéine 4.1, actine, tropomyosine)
47
Q

Comment sont éliminés les GR défectueux ou difformes

A

Par les macrophages dans la rate et le foie

48
Q

Qu’est-ce que l’anémie et quels peuvent être ses causes

A

Diminution de la concentration d’hémoglobine dans la circulation sanguine sous sa valeur normale

Causes: carences en fer ou vitamine B12 ou B9 (acide folique), insuffisance médullaire primitive (anémie aplasique), anomalie génétique (thalassémie)

49
Q

Donne 3 exemples de types d’anémie

A
  1. anémie hémolytique: causée par une destruction des GR par différents mécanisme (anticorps auto-immun ou hémorragies)
  2. hypochromie: carence de fer qui baisse la production d’hémoglobine etm une à une diminution de la taille des GR (microcytose)
  3. anémie mégaloblastique: carence en vitamine B12 et B9 (acide folique) qui généralement régule la division cellulaire et la maturation nucléaire; donne naissance à des gros précurseurs appelé mégaloblastes
50
Q

Qu’est-ce que la granulopoièse

A

Développement des granulocytes neutrophiles

51
Q

Quels sont les 2 rôles assurés par les neutrophiles

A

Répondent à des signaux chimitactiques libérés par les tissus pour par l’interaction anticorps-antigène

  1. Sécrètent leur produit de leurs granules (facteurs pro-inflammatoire, protéines antibactériennes ou enzymes destructrice de la matrice tissulaire) de sécrétion de deux façons:
    - par exocytose
    - par dégranulation
  2. Rôle phagocytaire: ingèrent les bactéries et débris cellulaire
52
Q

Qu’est-ce qu’un mégacaryocytes

A

Cellules volumineuses responsable de la production des plaquettes

53
Q

Décris brièvement comment sont produites les plaquettes

A
  1. Les mégacryoctyes sont des cellules polyploide car ils font de la réplication cellulaire sans divison: endomitose
  2. Lorsqu’ils libèrent des pseudopodes ils deviennent des proplaquettes
  3. Fragmentation des proplaquettes donne les plaquette
54
Q

Synonyme et role des plaquettes

A

Thrombocytes: agissent dans la formation des caillots et la réparation tissulaire (coagulation)

55
Q

Comme se forme un clou plaquettaire

A

Formé par l’activation (contraction de leur système microtubulaire) des plaquettes et leur dégranulation qui attirent d’autres plaquette

56
Q

Qu’est-ce que la monopoièse

A

Formation de monocytes

57
Q

Quels sont les 3 rôles des monocytes

A
  1. Activité phagocytaire et lysosomales
  2. Sécrètent des chimotaxines, des cytokines et des facteurs de croissance (inflammation, immunité, cicatrisation, réparation tissulaire)
  3. Tranforment l’antigène et le présente au lymphocytes T: défense immunitaire adaptative
58
Q

Qu’est-ce qu’un macrophage

A

Un monocyte qui migre dans un tissu pour donner un macrophage résident

59
Q

Qu’est-ce que la lymphopoièse

A

Formation des lymphocytes

60
Q

Quel est le rôle principal des lymphocytes

A

Défense immunitaire

61
Q

Quels sont les différents types de lymphocytes

A

Lymphocytes B et T
cellule natural killers (NK)

62
Q

Qu’est-ce qu’un plasmocytes

A

Lymphocyte qui a migré dans un tissu pour sécréter des anticorps

63
Q

Où circulent les lymphocytes

A

Dans les tissus lymphoïdes via le sang et la lymphe

64
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire

A

Mécanisme de défense contre les agents étranger et les microorganismes pathogènes (bactéries, virus, champignons, protozoaires, parasites) qui peuvent envahir l’organisme, se multiplier et détruire les tissus fonctionnels

65
Q

Quelles sont les 3 lignes du de défenses principales

A
  1. Mécanisme de protection superifcielle (peau, tractus digestif, respiratoire et urogénitale)
  2. Système immunitaire inné (rapide et sans apprentissage)
  3. Système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
66
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire inné

A

Réaction inflammatoire rapides aux infections et de même amplitude avec chaque rencontre avec le pathogène jusqu’à ce que le système adaptatif prenne le relais; donc sans apprentissage

67
Q

Quels sont les cellules et les compléments impliqués dans le système immunitaire inné

A

Cellules: éosinophiles, neutrophiles, macrophages, cellules NK et cellules résidentes des tissus (mastocytes et histiocytes)

Compléments: protéines de la réaction inflammatoire aigue, chémokines et interleukines

68
Q

Qu’est-ce qui caractérise la réaction inflammatoire aiguë du système immunitaire inné

A

Se caractérise par des modifications vasculaires (vasodilatation, augmentation de la perméabilité des capillaires et augmentation du débit sanguin) qui aboutissent à un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et à l’Arrivée de cellules et de facteurs permettant la défense rapide

69
Q

Quels sont les 5 caractéristiques qui décrivent le système immunitaire adaptatif

A
  1. Se caractérise par une capacité d’apprentissage: à chaque rencontre ultérieure avec l’organisme pathogène, la réponse sera plus importante, plus spécifique et rapide
  2. à la base de l’immunité durable acquise après une première infection ou vaccin
  3. Repose sur le système immunitaire inné
  4. Fondé sur la division cellulaire pour avoir un grand nombre de lymphocytes spécifiques à une antigène/pathogène
  5. Les lymphocytes peuvent neutraliser l’agent pathogène de 2 façons
    - réponse cellulaire: lymphocyte T
    - réponse humorale par la production d’anticorps: lymphocyte B
    - les deux
70
Q

Quels sont les organes primaires du système immunitaire et leur role

A

Organes primaires: génère les lymphocytes

  1. Moelle osseuse
    - contient les progéniteurs lymphoïde
    - maturation des lymphocytes B
  2. Thymus: lieu de maturation des lymphocytes T
71
Q

Quels sont les organes secondaire du système immunitaire et leur role

A

Permettent l’activation et la mulitiplication des lymphocytes

Ganglions lymphatiques: permettent la rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes et les cellules présentatrice d’antigène provenant de la lymphe

Rate: permet la rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes circulant dans le sang

Tissus lymphoïdes autour de muqueuses (MALT): amygdales, végétations, plaque de Peyer, et population diffuse de lymphocytes/plasmocytes dans les muqueuse

72
Q

Quelle est la proportion de lymphocytes T

A

représentent 20 à 50% des leucocytes

73
Q

Décris la maturation des lymphocytes t

A
  1. Migrent de la moelle osseuse vers le thymus pour subir leur maturation
  2. Maturation =
    - prolifération
    - modification des gènes des récepteurs T (TCR)
    - acquisition de récepteurs de surface et de molécules accessoires
74
Q

À quel moment les lymphocytes T peuvent-ils induire une apoptose

A

Lorsque la cellule réagit avec la antigène du soi; l’apoptose permet de former une tolérance au soi

75
Q

Où se situent les lymphocytes T matures

A

Dans les organes secondaires (gg lymphatiques, rate, MALT) et circulent dans le sang à la recherche d’antigène

76
Q

Décris les étapes du mécanisme d’activation des lymphocytes B et T

A
  1. Les lymphocytes circulent et patrouillent dans le sang, la lymphe et les fluides extra cellulaires à la recherche d’antigène; ils vont s’Arrêter dans les organes lymphoïdes secondaire pour rencontrer un antigène ou une CPA qui favorise leur activation
  2. L’antigène est reconnu par des récepteurs d’antigène à la surface des lymphocytes:
    - récepteurs B (BCR) qui possèdes des immunoglobulines de surface et des molécules accessoires
    - récepteurs T (TCR)
  3. L’interaction du TCR avec l’antigène repose sur la réciprocité de la forme et la charge électrique et fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de la CPA
  4. plus le site de fixation est précis, plus il sera fort et plus la stimulation du lymphocyte sera importante
77
Q

Quels sont les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T et décris leur rôle

A
  1. Auxiliaires/helpers: aident les autres lymphocytes dans leur fonction en sécrétant des interleukines
    - Th1: agissent dans la médiation cellulaire
    - Th2: agissent dans la réponse humorale (production d’anticorps)
    - Th17: agissent dans la réponse inflammatoire aigue
  2. Cytotoxiques: tue et neutralise les cellules infectées par un virus ou les cellules cancéreuses
    - leur activation nécessiter l’interaction avec les cellule Th
  3. Régulateurs: neutralise la réponse immunitaire aux antigènes du soi et arrête la réponse immunitaire une fois l’antigène éliminé
  4. Mémoire: dérivent des cellules T activées qui se sont divisées pour permettre une réponse immunitaire adaptative rapide, spéficique et précise lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène
    - à la base de l’immunité durable suite à une vaccin ou une infection
  5. gamma delta: cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaine gamma et delta au lieu de alpha et beta. Se trouve dans l’épithélium du tube digestif
78
Q

Les cellules présentatrices d’antigènes sont indispensables à quelles fonctions (2)

A

indispensables à l’activation des lymphocytes et à l’induction d’une réponse immunitaire adaptative

79
Q

Explique comment fonctionne les CPA dans la réponse immunitaire adaptative

A
  1. l’antigène est capté à la surface du CPA et endocyté
  2. l’antigène se trouve dans le cytoplasme dans des endosome précoce qui fusionne avec un lysosome qui contient un CMH II
  3. l’antigène est découpés en court peptides par le protéasome fixé sur le CMH II
  4. le complexe peptides-CMH II est amené à la surface du CPA dans le phagolysosome et est exposé à la surface de la membrane plasmque
  5. Le récepteur T d’un lymphocytes Th se fixe SPÉCIFIQUEMENT au complexe peptide-CMH II = permet de déclencher la réponse immunitaire
80
Q

Quels sont les étapes d’activation des lymphocytes B

A
  1. La cellule B activée par un antigène va se diviser et se transformer en plasmoctes
    - plasmocytes sécrètent des anticorps (immunoglobulines G,D,A,M,E) qui se fixent au récepteur B et qui correspondent à l’antigène
  2. Activation des lymphocyte B avec l’aide des lymphocytes Th qui répondent aux meme antigène
  3. pendant la première rencontre avec l’antigène (réponse immunitaire primaires) quelques lymphocytes B se clonent en cellule mémoire capable de répondre rapidement à l’antigène pendant la 2e rencontre
  4. Pendant la réponse immunitaire secondaire, la production d’anticorps sera rapide et plus importante avec IgG plutôt que IgM
81
Q

Quelles sont les étapes clés de la réponse immunitaire adaptative

A
  1. Reconnaissance de l’antigène
  2. Activation de la réponse immunitaire
  3. Mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
  4. Arrête de la réponse (destruction ou inactivation de l’antigène)
82
Q

Décris la reconnaissance de l’antigène

A

Les lymphocytes B et T possèdent des récepteurs (BCR et TCR) qui reconnaissent l’antigène pour s’y fixer

Le récepteur B est constitué d’immunoglobuline (anticorps fixés à la membrane) de surface associées à des molécules accessoires

83
Q

Décris comment se fait l’activation de la réponse immunitaire

A
  • Elle nécessitent le contact entre le récepteurs de cellule T ou B mature et de spécificité antagonique appropriée (TCR ou BCR) et l’antigène
  • Les cellules Th reconnaissent les peptides liés au CMH II
  • Les lymphocytes cytotoxiques reconnaissent les peptides liés au CMH I
  • toutes les cellule expriment le CMH I
  • seule les CPA expriment les CMH II
84
Q

Décris les deux mises en oeuvre possible des mécanismes effecteurs

A
  1. Réponse humorale: les cellules B se transforment en plasmocytes qui sécrètent des anticorps
  2. Réponse cellulaire: destruction par apoptose des cellules anormales par les lymphocytes cytotoxiques (Tc) et les cellules NK
  • les Th (helpers qui aident) peuvent sécréter des cytokines pour activer des macrophages destructeurs lorsqu’ils sont activés par certains organismes
85
Q

Décris l’arrête de la réponse immunitaire

A

Plusieurs mécanismes protègent les tissus normaux d’une réponse excessive et préviennent l’auto- immunité

  1. Élimination de l’antigène
  2. Courte durée de vie des plasmocyte
  3. Les lymphocytes régulateurs qui neutralisent la réponse immunitaire à l’antigène du soi et la réponse immunitaire une fois l’Antigène détruit (inhibe activité des cellules B/T)
86
Q

Comment se forme la mémoire immunologique et l’immunité durable

A

Les lymphocytes b et t activé se clonent pour former des cellules b et t mémoire
- cellules capable de produire une réponse rapide et efficace à une faible quantité d’antigène
- réponse immunitaire secondaire à base de l’immunité durable à la suite d’une infection ou vaccination

87
Q

Quelles sont les fonction du thymus

A
  1. Développement de l’immunocompétence des lymphocytes T
    - maturation des lymphocytes T à partir des précurseur de la moelle osseuse; réarrangement des gènes du récepeur T
  2. Prolifération de clones de cellules T naïves matures
    - alimente le pool de lymphocytes circulants dans les tissus
  3. Développement de la tolérance immunologique aux antigènes du soi
    - 98% des lymphocytes T meurent par apoptose car réagissent au soi
  4. Sécrétion de polypeptides/hormones régulant la fonction des lymphocytes T dans le thymus et les tissus périphériques
88
Q

Quelles sont les fonctions de la rate

A
  1. production de réponses immunologiques contr les antigènes
  2. élimination de particules circulantes et sanguines agées/anormales: surtout GR
  3. Recyclage du fer vers la moelle osseuse
  4. Hématopoïèse chez le foetus et l’adulte lors de certaines maladies
89
Q

Que quoi est composé le parenchyme de la rate

A
  1. Pulpe rouge: richement vascularisé
  2. Pulpe blanche: petits nodules lymphoidses blanchâtre

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