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MMD1042 > Cytosquelette > Flashcards

Cytosquelette Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 rôles du cytosquelette

A

Architecture: forme, résistance stabilité de la cellule (intégrité structurale)
Transport intracellulaire (communication cellulaire)
Migration et divisons de la cellule (mouvement)

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Q

Quels sont les 3 types de filaments en ordre de dynamisme

A

Filaments d’actine
Microtubules
Filaments intermédiaires

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Q

Quels sont les filaments les plus petits

A

Filaments d’actine

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4
Q

Quels sont les filaments les plus gros

A

Microtubules

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Q

Quels sont les 6 caractéristiques des filaments d’actine

A
  1. Filaments de 5nm fait de 2 protofilaments torsadés composés de monomères d’actine G
  2. L’actine se lie à l’ATP et hydrolyse l’ATP
  3. Assemblage et désassemblage continuel des filaments d’actine
  4. Nucléation catalysé par d’autres protéines (début du filament d’actine): Arp2/3, formine
  5. Filament polarisé: possède une extrémité + et -
  6. Élongation (polymérisation) se faut du côté +
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6
Q

Quels sont les 2 types d’actine et quelle est leur relation

A

Actine F/filamenteuse est formé d’actine G/globulaire

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7
Q

À quels extrémités se font la polymérisation et la dépolymérisation des filaments d’actine

A

Polymérisation = extrémité +
Dépolymérisation = extrémité -

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8
Q

Quels sont les 2 protéines accessoires de la polymérisation/dépolymérisation du filament d’actine

A

Profiline
Cofiline

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9
Q

Quel est le rôle de la profiline et à quoi se lie-t-elle

A

Inhibe la nucléation spontanée
Accélère la polymérisation

Se lie à l’actine G-ATP

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10
Q

Quel est le rôle de la cofiline

A

Couper les filaments d’actine Accélère la dépolymérisation

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11
Q

Quelles sont les 5 structures du réseau parallèle à base de filaments d’actine

A

Microvillosités
Ceinture d’adhérence (jonction adhérente)
Filopodes
Anneau contractile pendant la division cellulaire
Fibres de stresse

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12
Q

Quels sont les 2 structures du réseau branché à base de filaments d’actine

A

Cortex
Lamellipodes

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13
Q

Quels sont les 2 mécanismes de nucléation de l’actine F/filamenteuse

A

Réseau branché: complexe Arp2/3
Réseau non-branché/parallèle: Formine

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14
Q

Où commence la nucléation par le complexe ARP2/3 et à quelle extrémité du filament d’actine

A

Se fait à partir d’un filament mère préexistant à 70 degré
Arp2/3 se trouve sur l’extrémité négative du nouveau filaments

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15
Q

Où commence la nucléation par la formine et à quelle extrémité du filament d’actine

A

Se fait à partir d’un filament mère dans le même sens/parallèle
Formine se trouve sur l’extrémité positivé du nouveau filament

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16
Q

Quels sont les étapes d’assemblage et de désassemblage des filaments d’actine

A

Nucléation: début du filament
Polymérisation: élongation
Stabilisation et liaison
Dépolymérisation: bris du filament
Recyclage: récupération de l’actine G sous forme ATP

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17
Q

Quels sont les 7 protéines accessoires des filaments d’actine et leur rôle brièvement

A

Profiline: empêche la nucléation spontanée et accélère la polymérisaiton
Cofiline: coupe les filaments et accélère la dépolymérisation
Arp2/3: nucleation réseau branché
Formine: nucléation réseau parallèle
Fimbrine: aligne en parallèle les filaments d’actine en prenant la forme d’un vaisseaux
Myosine: contraction musculaire; protéine motrice
Cap Z: protéine de coiffe; bloque l’extrémité
Tropomyosine: protéine de liaison latérale (enroule un filament)

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18
Q

Explique en détail le processus de d’assemblage et de désassemblage de filaments d’actine

A
  1. ARP2/3: nucléation
  2. ATP se lie à Actine G pour permettre la polymérisation et grâce à la profiline, inhibition de la nucléation
  3. Stabilisation du filament
  4. Protéine Cap Z bloque l’extrémité et cofiline coupe le filament
  5. Dépolymérisation: hydrolyse de l’ATP pour former actine-G-ADP se détache
  6. Recyclage: actine G ADP redevient ATP
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19
Q

Combien de temps dure la plupart des filaments d’actine

A

moins de 30 secondes

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20
Q

Quels sont les 3 éléments du cytosquelettes qui permettent la migration cellulaire dans quels sens peuvent-ils mener le déplacement (uni ou bi)

A

Faisceaux contractiles/myosine: bidirectionnel
Filaments d’Actine: unidirectionnel
- Lamellipodes: réseau branché
- Filopodes: réseau parallèle

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21
Q

Explique comment se fait la migration cellulaire

A
  1. Protusion à l’extrémité conductrice: la polymérisation des filaments d’actine (lamellipodes ou filopodes) crée une force sur la membrane plasmique qui vient la pousser dans une direction
  2. Contraction de l’arrière: contraction des faisceaux contractiles pour défaire les points de contact arrière et faire avancer la cellule (suivre le mouvement des filaments d’actine)
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22
Q

Qu’est-ce que la chimiotaxie et donne un exemple

A

Chémokines (molécules chimiques) agissent sur des récepteurs cellulaire qui active le complexe ARP2/3 pour entamer la polymérisation locale de l’actine dans un sens pour permettre le mvt: avancer le lamellipode

Ex:
1. Neutrophile possède des récepteur qui détectent les chémokine des bactérie
2. Active le complexe arp2/3 pour polymériser l’actine de façon locale pour permettre de faire avancer le lamellipode et éventuellement permettre la phagocytose

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23
Q

Décris la structure des filaments d’actine dans les microvilliosités et comment ils sont reliés

A

Filaments d’actine sont parallèle et reliés par des fimbrines (cellules épithéliales)

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24
Q

Où retrouvent-ont des microvillosités

A

Cellules épithéliales polarisées (ex: entérocytes intestinales)

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25
Q

Décris la strucutre et le rôle de la ceinture d’adhérence et par quoi sont-elles reliés

A

Jonction adhérente de filaments d’actine formant un polygone autour de la cellule
Permet de lier les cellules épithéliales entre elles
Les ceintures forment un long prolongement et sont reliés par des cadhérines

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26
Q

Où pouvons-nous trouver des ceintures adhérentes

A

Épithélium intestinal

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27
Q

Qu’est-ce qui forme l’anneau contractile et quel est son rôle

A

Formé à base d’actine et de myosine
Permet la division cellulaire pendant la mitose: sa contraction pince la cellulaire pour la diviser en deux

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28
Q

Décris la structure (2) de la myosine et sa fonction principale

A

Possède deux tête mobiles et un site ATPasique pour fixer l’ATP hydrolysé

Protéine motrice: Permet la contraction musculaire

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29
Q

Qu’est-ce qui distingue la myosine dans les cellules musculaires

A

Myofilaments plus épais
Filaments sont bipolaire

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30
Q

Qu’est-ce qu’un sarcomère

A

Unité de contraction musculaire fait de myofibrille qui contiennent les filaments d’actine et de myosine

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31
Q

Explique la contraction musculaire

A
  1. Molécule d’ATP vient se fixer sur le site ATPasique de la myosine, ce qui décolle la tête de l’actine
  2. Hydrolyse de l’ATP fixe l’ADP sur la myosine dont la tête va bouger vers l’extrémité + du filament d’actine
  3. Coupe de force: molécule d’ADP va quitter et la tête de myosine retourne à sa position initiale = glissement provoquant la contraction
  4. Molécule d’ATP vient se fixer sur le site ATPasique de la myosine, ce qui décolle la tête de l’actine
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32
Q

Quelle est la cause d’une crampe ou d’une rigidité cadavérique

A

Absence/diminution d’ATP qui empêche la dissociation de la tête de myosine

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33
Q

Quels sont les autres rôles des filaments d’actine (3)

A
  1. Endocytose (formation de vésicule)
  2. Propulsion de vésicules (queue de comète): polymérisation induite à la surface des vésicule
  3. Transport de vésicule (avec myosine)
34
Q

Quelles sont les 7 caractéristiques de microtubules

A
  1. filament de 20nm
  2. tube creux formé d’hétérodimère de tubulines alpha et beta liés au GTP
  3. composé de 13 protofilaments
  4. polarité: extrémité + et -
  5. assemblage et désassemblage continuel
  6. dépolymérisation nécessite l’hydrolyse du GTP
  7. nucléation se fait par le centrosome à l’extrémité - du microtubule
35
Q

Quel est le site majeure de nucléation des microtubules

A

Centrosome

36
Q

De quoi est composé le centrosome

A
  1. Matrice péricentriolaire: composé de protéine et sans membrane
  2. 2 centrioles
  3. Sites de nucléation; complexe d’anneaux de gamma-tubuline (insertion des extrémités négative)
37
Q

Explique la polymérisation et la dépolymérisation des microtubules

A
  1. L’ajout de GTP-tubuline (alpha et beta) se fait à l’extrémité positive du microtubules
  2. L’addition du GTP-tubuline se fait plus rapidement que l’hydrolyse du GTP en GDP à l’extrémité négative
  3. Formation d’une coiffe GTP qui protège contre la dépolymérisation
  4. Dès que l’hydrolyse du GTP rattrape le bout coiffe avant l’ajout d’un GTP-tubuline, le GDP se détache du microtubule
  5. Le GDP-tubuline est libéré dans le cytosol: catastrophe = destruction complète du microtubule
38
Q

Combien de temps dure le microtubule grandissant et raccourcissant

A

Grandissant: minutes
Raccourcissant: secondes

39
Q

Qu’est-ce que la coiffe de GTP et que permet-elle sur le microtubule

A

Extrémité du microtubule composé uniquement de GTP-tubuline
Permet de protéger le microtubule de la dépolymérisation/catastophe

40
Q

Que veut-on dire par instabilité dynamique des microtubules

A

Les microtubules grandissent et raccourcissent indépendamment des autres microtubules

41
Q

Quels sont les classes de protéines associées au microtubules

A

Découpeuses
Motrices
Stabilisatrices et déstabilisatrices
Nucléatrices

42
Q

Pourquoi dit-on que les microtubules sont des autoroutes de la cellules

A

Parce qu’elle permettent le transport
1. Des vésicules sur de grandes distances
2. Transport axonal: transport d’organites et de vésicules vers les synapses ou le corps cellulaires

43
Q

Quelles protéines motrices assurent le transport sur les microtubules et dans quelle direction

A

Kynésine: transport vers l’extrémité +

Dynéine: transport vers l’extrémité -

44
Q

Quelle molécule permet le mouvement des kynésine et des dynéine

A

ATP

45
Q

Vers quelle direction chaque protéine motrice dirige leur déplacement dans le transport axonal

A

Kynésine: vers synapse
Dynéine: vers corps cellulaire

46
Q

Quelle la structure du centrosome (4)

A
  1. Possède 2 centrioles (1 mère, 1 fille)
  2. Se duplique pendant le cycle cellulaire pour permettre la mitose
  3. Composé de triplet de microtubules stables entourés d’une matrice péricentriolaires
  4. L’extrémité - des microtubules est ancré dans la matrice dans des anneaux gamma-tubuline
47
Q

Quels sont les 2 rôles des centrosomes

A
  1. Nucléation des microtubules
  2. Organisation des microtubules interphasiques et du fuseau mitotique
48
Q

Quel est le role essentiel du centrosome lors de la mitose

A

Coordonner les chromosomes

49
Q

Comment sont formés les kinétochores et comment s’organise-t-il dans les étapes de la mitose

A

Formés par le rassemblement de protéines par les centrosomes lors de la prophase
Se forme autour des centromères des chromosomes

Organisation:
- Se lient aux extrémités + des microtubules
- Métaphase: microtubules vont tirer sur les kinétochores pour aligner les chromosome
- Anaphase: étape signalée par les kinétochores; les microtubules tirent sur les kinétchores pour séparer les chromosomes

50
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochores

A

Complexe protéique qui permet d’attacher l’extrémité positive des microtubules du fuseau mitotique

51
Q

De quoi son formé les cils et les flagelles et qu’est-ce qui les distingue

A

Microtubules

Flagelle: plus long
Cils: plus court

52
Q

De quoi son formé les cils et les flagelles

A

Cils motiles et flagelles
- Corpuscule basale: centriole formé de 9 triplet de microtubules
- Axonème forme d’une paire de microtubule centrale et de 9 paires de microtubules périphérique

Cils sensoriels:
- Corpuscule basale: centriole formé de 9 triplet de microtubules
- Axonème composé de 9 paires de microtubules périphériques

53
Q

Que permet la dyénine dans un doublet de microtubule et dans un flagelle intact

A

Doublet de microtubules:
- permet le glissement des deux microtubules

Flagelle intact:
- permet la courbure des microtubules

54
Q

Où retrouvons-non les cils motiles et quels sont leur rôle; combien y-en-a-t-il par cellules

A
  • épithélium respiratoire (trachée): mouvement du mucus
  • cellules ciliées de l’éponymes (tapissent les ventricules cérébraux): mvt du LCR
  • oviducte (trompe de fallope): mouvement des ovocytes

Les cellules avec cils vibratiles sont multiciliées

55
Q

Où retrouvons-non les cils sensoriel/primaire et quels sont leur rôle; combien y-en-a-t-il par cellules

A

Sur presque toutes les cellules du corps

Agit comme mécanorécepteurs ou antenne pour des ligand (important pour la signalisation)
- affectés par les ciliopathies sensorielles
-IMMOBILE

1 par cellules

56
Q

Le cil primaire dérive de quelle structure et quand le retrouve-t-on

A

Dérive du centrosome

On le retrouve lorsque la cellule est en quiescence (hors du cycle cellulaire), donc le centriole devient le cil primaire
- peut être résorbé pour redevenir un centrosome

57
Q

Qu’est-ce qui distingue les filaments intermédiaires des autres filaments du cytosquelette

A

Moins dynamique: résiste plus à la tension et agisse comme vrai squelette

58
Q

Contre quoi renforce les filaments intermédiaire

A

Renforce contre le stress mécanique

59
Q

Comment sont formés les filaments intermédiaires

A
  1. Hélice alpha du monomère
  2. Dimère superenroulé
  3. Tétramère: Empilement de deux dimères = non-polaire
  4. deux tétramères attaché bout à bout
  5. 8 tétramère se torsadent pour former le filament comme une corde
60
Q

Quels sont les 5 types de filaments intermédiaires et où les trouvent-ont

A
  • kératine: tissu épithélial (peau, ongle, cheveux)
  • desmine: cellules musculaires
  • neurofilaments: neurones
  • vimentine: tissu conjonctif
  • lamine nucléaire: tous les noyaux cellulaires
61
Q

Comment se strucutre les filaments intermédiaires

A

taille de 10nm

  1. Protéines forment des tétramères antiparallèle; non polaire
  2. Tétramères froment des unit length filaments (ULFs)
  3. les ULFs se lient pour former un filament
62
Q

Par quoi est soutenue l’enveloppe nucléaire

A

Par un filet de filaments intermédiaire formant des lamines

63
Q

Quelles sont les 3 régions de la cellules

A

pole apical
pole latéral
pole basal

64
Q

Quelles sont les spécialisation du pole apical

A

Microvillosité: filaments d’actine
Cils: microtbules
Stéréocils: filaments d’actine

65
Q

Qu’est-ce qu’un stéréocils

A

Microvillosités spécialisés à base d’actine

Mécanotransducteur auditif dans le canal auditif interne (cochlée et canaux semi-circulaire) qui bouge avec le mouvement de l’endolymphe pour provoquer un influx nerveux dans les fibres sensorielles

66
Q

Quelles sont les spécialisations du pole latéral

A
  1. Interdigitations
  2. Jonctions
    - serrées
    - d’ancrage (adhérentes et desmosomes)
    - communicantes/gap
67
Q

Décris et explique le role des interdigitations latérales

A

Repliements de la membrane plasmique des deux cellules avoisinantes

Permet d’augmenter la surface de contact

68
Q

Quelles protéines sont inclues dans les jonctions serrées et quel est leur rôle

A

Protéines: occludines et claudines
- protéines transmembranaires inclues dans les radeaux lipidiques

Rôle:
- empêche le passage de substance: agit comme barrière
- maintiennent les cellules ensemble

69
Q

Où sont situées les jonctions serrées

A

Sépare le pole apical du pole basale

70
Q

Comment sont formées les jonctions adhérentes

A

Connecte la ceinture adhérente faite de filaments d’actine des cellules par les cadhérines (protéines transmembranaires) qui lient le côté intracellulaire au milieu extracellulaire pour tenir les 2 cellules

Les cadhérines transmembranaires interagissent avec l’espace extracellulaires et se connectent aux filaments d’actine (ceinture adhérente) cytoplasmiques

71
Q

Comment sont formés les desmosomes

A

Permet de lier les filaments intermédiaires intracellulaire d’une cellule à la cellule avoisinante par les cadhérines

Les cadhérines transmembranaires interagissent avec l’espace extracellulaires et se connectent aux filaments intermédiaires cytoplasmiques

72
Q

Quels sont les rôles des jonctions communicantes

A

Permettent la communication entre les cellules
- Passage d’ions et de petites molécules à travers les connexons
- Permet la connexion électrique dans les cellules des muscles lisses et cardiaques via les connexons (coordination des cellules avoisinantes)

73
Q

Comment sont formées les jonctions communicantes

A

Formées de protéines transmembraniase (connexines) organisées en connexons qui contrôlent le passage

6 connexines forment un connexion

74
Q

Par quoi est controlée la fermeture des connexons

A
  1. Fermeture induite par l’ion calcium et hydrogène (présence de Ca2+)
  2. Fermeture controlée par le potentiel de membrane
75
Q

Quelles sont les spécialisations du pole basale

A
  1. Invaginations de la membrane plasmique
  2. Mécanisme d’ancrage à la lame basale
76
Q

À quoi servent les invaginations de la membranes plasmiques du pole basal

A

Augmente la surface d’absorption

77
Q

Qu’est-ce que la lame basale

A

C’est une couche de glycoprotéine sécrétée par les cellules qu’elle supporte et elle permet de fixer les cellules à leur place et d’assurer un lien physique avec leur environnement par la liaison avec des protéines transmembranaires (intégrées) et les filaments du cytosquelettes

78
Q

Quelles cellules possèdent une membrane basale

A

Épithéliales
Musculaires
Gliales

79
Q

Quelles sont les protéines principales de la lame basale

A

Laminine
Fibronectine
Protéosaminoglycanes (dont héparane sulfate)
Collagène de type IV
Perlécans

80
Q

Qu’est-ce qu’un hémidesmosomes

A

Permet de lier la lame basale à la cellule en connectant les filaments intermédiaires cytoplasmiques à la lame basale via les intégristes transmembranaires

81
Q

Qu’est-ce qu’un contact focal/plaques focales et quel est leur role

A

Permet de lier les filaments d’actine de la cellule à la membrane basale via les intégrines

Joue un rôle important dans l’adaptation des cellules à l’envrionnement extérieur: une tension sur le contact focal entraine une cascade de signalisation intracellulaire provoquant des modification de la synthèse de protéines

MMD1042 (31 decks)

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