Situation 7 Flashcards

1
Q

Déf fièvre en gx

A

température orale supérieure à 38 °C. 

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2
Q

À partir de quelle chiffre au surveille + la température

A

37,8 degré bucal

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3
Q

 Pendant le travail, la température orale peut être sous-estimée en raison de :

A

l’utilisation de glace et de l’hyperventilation. 

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4
Q

Comment dx la fièvre

A

Approche systématique, évaluant l’histoire et l’examen physique, est nécessaire. 

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5
Q

Infections courantes causant de la fièvre pendant la gx:

A

Chorioamniotite 
Infection des voies urinaires 
Listériose 
Grippe - Influenza 

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6
Q

V ou F, Femme qui vient d’accoucher peut aussi faire de la fièvre sans que ça soit infectieux

A

V (son corps se remet de l’accouchement + montée laiteuse). 

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7
Q

Quel médoc contre HPP peut donner de la fièvre

A

Le miso

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8
Q

Deux choses à investiguer si fièvre en gx

A

Thrombose veineuse profonde peut donner fièvre donc investiguer mollets.  

Pic hyperthyroïdie – faire TSH ? 

CÀT : consultation – questionnaire – infection ? – TSH et mollets.  

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9
Q

Histoire à vérifier en cas de fièvre

A

-Voyager
-Exposition (contacts, nourriture)
-Test de laboratoire antérieur (sérologie)
-Vaccin
-s/s associés : syndrome grippal ; oreille, nez et
gorge; pulmonaire; urinaire; gastro-intestinal; neurologique
-s/s obstétricaux : contractions, pertes vaginales

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10
Q

Examen physique en cas de fièvre

A
  • SV: Température, TA, Pouls, RR et Auscultation pulmonaire
  • punch abdominal et rénal
  • Examen neurologique (raideur nucal)
  • Palpation du mollet
  • +/- Spéculum et toucher vaginal
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11
Q

Histoire à vérifier en cas de fièvre maternelle chez bb

A

dernier écho

mvt

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12
Q

Examen en cas de fièvre maternelle pour bb

A

CF

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13
Q

Causes infectieuses de fièvre (15)

A
Chorioamnionite
Infection urinaire
Cholécystite
Cholangite
Appendicite/diverticulite
Pneumonie
Grippe
Rhinovirus, coronavirus,
virus respiratoire syncytial humain,
virus parainfluenza humain,
adénovirus, cytomégalovirus, VIH,
parvovirus
Mastite
Abcès
Septicémie
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14
Q

Causes non infectieuse de fièvre (9)

A
Thromboembolie
Hyperthyroïdie
Tumeurs
Maladies du tissu conjonctif
Le lupus érythémateux disséminé
La polyarthrite rhumatoïde
Lié à un médicament (misoprostol)
Sarcoïdose
Maladie hémolytique
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15
Q

PNEUMONIE  Déf: 

A

infection avec inflammation impliquant le parenchyme, les bronchioles distales et alvéoles. 

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16
Q

pneumonie étiologie

A

Environ 2/3 pneumonie sont d’origine bactérienne, dont 2/3 causée par Streptococcus pneumoniae.   

2 agents viraux courants sont la grippe A et la varicelle, qui peuvent être particulièrement menaçantes pendant gx. 

Ifct aux champignons et protozoaires sont + fréquents chez les PE immunosupprimées. 

Épidémio: même que la population générale 

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17
Q

Dx pneumonie

A

thorax blindé antéropost et latéralradiographie, coloration et culture de Gram des expectorations, hémocultures et FSC  avec différentiel. 

Pneumonie bactérienne :  

consolidation lobaire est généralement observée, avec un épanchement pleural présent dans environ 25% des cas. 

Leucocytose peut être présente.  

Hémocultures + dans environ 1/3 cas. 

Dans la pneumonie virale :  

sx respiratoires peuvent ne pas être impressionnants au départ, mais la PE peut développer rapidement une insuffisance respiratoire.  

Les résultats de la radiographie pulmonaire comprennent un infiltrat inégal unilatéral 

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18
Q

Tx pneumonie

A

ATB à large spectre.  

Si l’état s’aggrave, anaérobieet la couverture gram-négative peut être complétée. 

Une fois tx IV interrompu, le tx oral est poursuivi pendant un total de 10-14 j. 

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19
Q

Rappel IgG et IgM :
les 2 neg =
les 2 pos =
Un des deux pos +

A

Résultats négatifs dans les deux cas :  indique l’absence d’une infection ou la présence d’une infection aiguë extrêmement récente 

Si IgG positif, IgM négatif :   indique la présence d’une ancienne infection (infection remontant à plus d’un an).  

Si résultat positif dans les deux cas :  indique soit la présence d’une infection récente soit l’obtention de résultats faux positifs 

Lorsque la présence d’une infection aiguë est soupçonnée, la tenue d’un deuxième dépistage dans un délai de deux à trois semaines est recommandée. 

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20
Q

V ou F Une écho normale à 20SA n’exclut pas syndromes plus tard.  

A

V

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21
Q

V ou F La majorité des bb avec infections congénitales ont des échos normaux. 

A

V

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22
Q

Zika étio

A

Virus, transmet par une piqûre de moustique porteur.
Relation sexuelle avec qqun de contaminé/ayant voyagé dans les régions touchées : condoms ou abstinence pendant toute la grossesse. 

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23
Q

Zika transmission

A

Virus dans le sperme, sécrétion vaginal et sang : attendre 3 mois après voyage avant concevoir un enfant (Virus reste 2 mois chez les personnes de sexe féminin) 
transmission verticale possible

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24
Q

Zika prévention

A

En voyage réduire les contacts moustique (diurnes)/réduire risque piqure : linge pâle, insectifuge, vêtements long  

PE : éviter voyages dans régions où Zika présent ou régions adjacentes 

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25
Q

s/sx zika

A

80% pas Sx. 

Dlr articulaires et musculaires, conjonctivite, fièvre (<38.5), rash maculo-papuleux avec prurit, céphalées, fatigue. 

(2-7 j mais le rash p-ê ad 14j) 

Parfois syndrome de Guillain-Barré 

Généralement modérés et spontanément résolutifs.

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26
Q

Contagion et prévalence Zika

A

Surtout au Brésil et en Afrique. 

Pays à risque : Caraïbes, Mexique, Amérique centrale, Amérique du sud, Asie du sud et SE, iles du Pacifique, Afrique centrale, orientale et occidentale. 

Sensibilité si on vient de région non endémique.

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27
Q

Impacts pour la gx zika

A

Semble avoir peut d’impact, surtout pour le bb 

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28
Q

Impacts pour le bb de la transmission verticale du Zika

A

*Microcéphalie pas toujours vue avant la naissance. L’impact majeur

Transmission verticale ++ si en T1 (ad 15%) mais tout au long de la gx . 1/10 à 1/20 bb atteint.  

Impact pas tous connus. 

Syndrome congénital de Zika : Suite infection et comprend 5 critères (pas obligatoirement tous présents) :  

Microcéphalie, (prénatale ou postnatale)  

Développement AN du cerveau
 devel AN du cortex 

Hypertonie précoce marquée et sympt d’atteinte extrapyramidale tel: convulsion, spacité et irritabilité 

Pied bot et arthrogrypose 

Atrophie choriorétinienne, marbrure pigmentaire focale et AN oculaire.  

Aussi AN auditives, ou prob de vision, retard de cx, AN neurologiques et FC 

AN cérébrales 

Problèmes de développement, difficulté à dormir, se nourrir, communiquer, contrôler mvt muscu, crises convulsives. Peuvent nécéssiter bcp de soins  

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29
Q

Tests et dx zika

A

PCR ou sérologie 

IgG/IgM 7 jours après Sx ou de routine 4-12 sem après un voyage dans zone à risque. 

Possible test urine ad 21j. 

Écho 4 sem après exposition ou ifct, puis échos mensuels. 

Si AN, amniocentèse. 

Si AN à l’amniocentèse, IG possible.   (VPN difficile sinon) 

Consultation avec pédiatre si désire mener la gx à terme pour lieu et conditions accouchement. 

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30
Q

CAT sf avec Zika

A

Dépistage pas systématique  

Baser selon atcd voyage, pop à risque, symptômes, exposition potentielle non lié voyage (rel sex) 

Recommander écho T3. (Cx et Anomalies, LA) 

Tx des Sx, repos. 

Réduire transmission à d’autres personnes. 

Fièvre/Céphalées : se rafraîchir et prendre acétaminophène. 

Lotions de calamine ou de menthe pour les rash, pas de danger avéré. 

Antihistaminiques pour le rash : prendre 1ère génération ex : chlorphéniramine. 

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31
Q

Grippe influenza déf

A

Maladie virale aiguë contagieuse des voies respiratoires 

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32
Q

Grippe influenza prévention

A

La vaccination pendant la saison grippale pendant la gx= meilleure stratégie préventive : associée à une dim de la mortinaissance, de la grippe pendant la gx et de la grippe chez les nourrissons de 

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33
Q

Grippe influenza s/sx

A

Fièvre, toux, maux de gorge, essoufflement, rhinorrhée, céphalées, myalgies, vomissements et diarrhée. 

Malaise généralisé 

Mal musculaire 

Mal au sternum, à la poitrine

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34
Q

Grippe influenza transmission et contagion

A

Transmission par gouttelettes, mais aussi peut rester 2 jours sur la surface d’objets, donc transmission indirecte par surfaces.  

X-1 à X+7 contagiosités 

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35
Q

Grippe influenza impacts sur gx

A

Susceptibles d’entraîner une hospitalisation pour symptômes respiratoires chez les PE. Peut évoluer vers une pneumonie. Possible mort maternelle 

Augmente taux FC, hypoxie ou TPT à cause de la surinfection ou pneumonie  

la fièvre pendant le travail et la naissance est un FDR de convulsions néonatales, d’encéphalopathie NN, de paralysie cérébrale et de décès 

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36
Q

Grippe influenza impacts sur bb

A

Aucun risque fœtal
Pas de risques accrus d’anomalies congénitales associées.

Tachycardie fœtale, morbidité, hyperthermie en début de gx = anomalies du tube neural et à d’autres anomalies congénitales 

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37
Q

Grippe influenza tests et dx

A

 Radio pulmonaire 

peut montrer des infiltrats interstitiels bilatéraux. 

Le virus peut être cultivé à partir de lavages nasopharyngés, de prélèvements nasaux et de prélèvements de gorge. 

 Les anticorps sériques sont détectables 2 à 3 sem après l’infection par inhibition de

l’hémagglutination,neutralisation ou test d’anticorps de fixation du complément.

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38
Q

CAT sf Grippe influenza

A

Tx antiviral devrait commencer le plus tôt possible après l’apparition des symptômes. + acétaminophène  

Hospitalisation prn 

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39
Q

Lyme étio

A

Piqûre d’une tique porteuse de la bactérie Borrelia burgdorferi.

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40
Q

Lyme prévention

A

outil de retrait pour pas que la tête reste (pharmacie)  (Ressemble pied de biche ) a avoir

 Rester dans les sentiers 

Vêtements : 30min à sécheuse chaude 

Pas de vaccin, 

Prévention d’usage. Insectifuge avec et, vêtements long, surveiller corps pour piqûre. 

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41
Q

Lyme s/sx

A

piqûre= ‘’CIBLE’’ 

éruption cutanée caractéristique (érythème migrant) qui progresse bordures serpigineuses avec dégagement central

Fièvre, myalgie 

Fatigue, s’apparente à la fibromyalgie, faiblesse 

Manifestations neurologiques, cardiaques, méningite, conjonctivite, curatite, stade disséminé tardif après 3 mois = atteintes musculosquelettiques ex : arthrite chronique. 

Si tique enlevée <24h moins d’impacts  se tx avec ATB

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42
Q

Lyme impact sur gx

A

Mère : FC et mortiNce 

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43
Q

Lyme impact sur bb

A

Fœtus : ifct transplacentaire associé avec malformation cardiaque encéphalite.  
Issue défavorable rare 

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44
Q

mld Lyme à long terme

A

peut toucher le cœur, syst. neurologique, musculo-squelettique (arthrite) et les yeux.

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45
Q

Lyme tests et dx

A

Dx : ATCD morsure de tique + éruption cutanée typique en association avec un test d’anticorps positif, l’ELISA  

ATT bcp FP et FN

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46
Q

CAT SF lyme

A

L’infection précoce est traitée avec de l’amoxicilline ASAP, pendant 21 j.
Conserver l’insecte car sera analysé pour voir si porteuse de maladie 

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47
Q

Covid- prévention

A

Vaccination
masques
hygiène des mains
distanciation sociale 

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48
Q

covid s/sx

A

Fièvre, la toux, la fatigue, la dyspnée, les myalgies, les céphalées, le mal de gorge, la perte du goût et de l’odorat (agueusie et anosmie), et la diarrhée. 

Peut être asymptomatique

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49
Q

impacts sur la gx covid

A

Gx: + risques d’avoir des sympt sévères, surtout T2-3 FDR (AMA, DG, obésité, HTA, insuffisance respi chronique) 

Acc préma 

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50
Q

Covid test et dx

A

Dx avec test naso-pharyngé et gargarisme.  

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51
Q

CAT SF covid

A

Transfert de soins à l’acc si s/sx ou covid

Continuer les suivis de gx en présentielle ou rdv téléphonique 

Écho vers 32 sem est suggérer

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52
Q

Covid étio

A

Virus se transmet par des gouttelettes respiratoires et des aérosols

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53
Q

Rubéole C ou T

A

T

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54
Q

Rubéole transmission et contagion

A

3% des PE.  Par éclosions locales. Par gouttelettes. 

1/150 bébés  30-40% transmission verticale 

 Contagiosité 1 sem avant l’éruption ad  

14j après (longue contagiosité) (25–50% asymp)  

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55
Q

Rubéole prévention

A

Éviter contact avec personnes infectées. 

Vaccin à virus vivant atténué   

Laver les mains souvent et éviter d’aller dans les pays ou la maladie est endémique.  

20% PE n’ont pas d’anticorps contre rubéole. 

56
Q

Rubéole et vaccin en gx

A

Éviter gx  1 mois après vaccin, mais % d’anomalies non augmenté 3 mois post vaccin ! 

57
Q

Rubéole s/sx

A

20-50% asymptomatiques. 

Phase prodromale : malaise, fièvre, anorexie. 
Conjonctivite: particulier à la rubéole 
éruptions typiques à la rubéole 

Aigu : 
accompagnée d’un erytheme caracteristique : Rash maculo-papulaire du visage au reste du corps, adénopathie, arthralgie 

faible fièvre, une conjonctivite, des maux de gorge, une rhinite, des céphalées ou des malaises, ou une lymphadenopathie accompagnée d’une sensibilité au toucher 

58
Q

Rubéole impacts sur la gx

A

Le risque d’ER est pratiquement nul si la mère est infectée âpres 16 SA. À T3, RCIU seulement. 

59
Q

Rubéole impacts sur le bb

A

Si -20SA : TÉRATOGENE , pire plus c’est tôt. 

  microcéphalie, méningoencéphalite, cataractes, pertes auditives, rétinopathie, hépatosplénomégalie, AN cardiaque ou du SNC, purpura. 

Dentition touchée après 20 SA 

Long-terme : retard de développement, comportement et de langage, diplagie spastique 

10% symptomatiques à Nce. (PAG, jaunisse, thrombocytopénie, hépatite, AN neurologiques, problème de vision ou d’audition) 

Parmi les 90% asymptomatiques, 10-15% auront quand même des problèmes de développement mental, vision-audition, microcéphalie… 

FC, mortinaissance ou une embryopathie rubéolique (ER), qui est un ensemble d’anomalies congénitales spécifique

60
Q

Rubéole tests et dx

A

IgG contre Rubéole (sauf si immunisée/vaccinée DEUX DOSES enfance ou 1 adulte. Si immunisée IgG peuvent diminuer mais on va pas revacciner, considérée immunisée, juste que peu exposé donc les Ac peu en circulation) 

Amniocentèse pour évaluer infection congénitale et interruption de gx possible.   

Les TAAN et la PCR peuvent servir à confirmer l’infection de la rubéole quand les résultats de la sérologie de l’IgM sont équivoques.  

61
Q

CAT SF rubéole

A

Dépister car impet tx peut réduire dommages. 

Encourager à se faire vacciner en PP. 

Si +, évaluer si ifct foetale

62
Q

Tx rubéole

A

Administration préventive d’immunoglobulines antirubéole par perfusion IM ou IV.

63
Q

Toxoplasmose C ou T

A

T

64
Q

Toxoplasmose déf

A

Parasite protozoaire intracellulaire obligatoire 

Toxoplasma Gondii 

65
Q

Toxo mode transmission

A

3 modes de transmission : viande crue ou mal cuite, exposition selles de chat contaminé, transmission verticale. 

66
Q

Toxo prévention

A

Manger la viande, oeuf, bien cuite et lait pasteurisé
ATT quand jardinage ou joue dans le sable
Pas changer la litière, et le faire a tous les jours
Bien laver les fruits et légumes
ATT contamination croisé et des surfaces contaminés

67
Q

Toxo s/sx

A

90% asymptomatiques. 

Sx chez la personne enceinte: 
-lymphadénopathie,légère fièvre, malaise (style influenza/grippal)  

68
Q

Toxo prévalence

A

20-40% séropositivité au Canada 

Serait + élevés dans les communautés nordiques.  

Risque d’infection congénitale sans tx : 20-50%  

Prévalence faible

69
Q

Toxo impacts sur la gx

A

Majorité des toxoplasmoses congénitales arrivent au T3. Si plus tôt=plus grave : FC ou séquelles majeures. 

70
Q

Toxo impacts sur le bb

A

Transmission verticale, qui aug avec âg 

Choriorétinite,hydrocéphalie, calcification intracrânienne, convulsion, RCIU grave, Cicatrices rétine, thrombocytopénie, pneumonie, myocardite, 

Cécité, AN cardiaque et/ou cérébrales, mortinaissance 

Se loge partout ds fœtus surtout ds yeux. 

impacts long terme si non tx chez NN:  Maladie choriorétinienne, AN neurologique majeure, altération psychomotrice et mentale 

71
Q

Toxo tests et dx

A

Dépistage sérologique. Si positif, sera contrevérifié. Il faut déterminer le moment de l’infection.  

Amniocentèse : Dx si présence dans LA. Utilisée selon : capacité à déterminer moment infection, si le dépistage sérologique ne peut confirmer infection aigue ou si présence de signes de toxo à l’écho.  

Si positif à l’amnio, IMG possible. 

Faire 4 sem après début d’infection, et si +18SA. = Si infection congénitale, ou graves lésions morphologiques IG médicale offerte. 

72
Q

Toxo CAT sf

A

Dépistage universel non recommandé (car $, peu disponible et FP)  

Dépistage sérologique recommandé pour les PE à risque d’infection : immunodéficience, VIH, ou signes à l’échographie tel : hydrocéphalie, calcification intracrânienne, microcéphalie, RCIU, ascite ou hépatosplénomégalie.  = TORCH 

Programme de dépistage systématique des Ac prénatal seulement Nunavik et Nord du QC. 

73
Q

Toxo tx

A

Tx ne diminue pas risque infection, mais dim gravité 

ATB:  

Spiramicyne: si PE contaminée en prophylaxie fœtale 

Si inf foetale: pyriméthamine et sulfadiazine

74
Q

Mononucléose déf

A

Maladie virale provoquée par le virus d’Epstein-Barr (dit “EBV”), de la famille des herpès virus. 

75
Q

Mono prévention

A

Pas faire de sport ou soulever des charges lourdes. Pour prévenir une surcharge au foie. 

76
Q

Mono s/sx

A

Grosse fatigue. 

77
Q

Mono impacts sur la gx

A

Impact gx selon la condition de la mère

Pas risque en gx. 

78
Q

Mono impacts sur le bb

A

Pas d’impact ou tératogénicité tant que b-êM est présent

79
Q

Mode transmission de la mono

A

Transmission salive : maladie du baisée, donc tout ce qui va dans le bouche. 

80
Q

Mono tests et dx

A

Sérologique, recherche d’anticorps et bilan hépatique. 

81
Q

Cytomégalovirus  CMV  : C ou t

A

T

82
Q

CVM prévention

A

Éviter : 

contact fréquent et prolongé avec enfants de -3ans.  

Excrétion chez enfant 25-60% 

Att aux garderies 

83
Q

CMV transmission

A

Salive/urine (changement de couche) 

Lait maternel et par rel. Sex. 

84
Q

De quelle famille appartient le CMV

A

famille de l’herpès

85
Q

CMV s/sx

A

Peut rester latent et ressortir + tard. 
Souvent asympto 
Sx de grippe faible. (-de 25% ont des Sx) 
Ou style mononucléose (lymphadenopathie, fièvre, splénomégalie) 
p-ê associé à myocardite et/ou hépatite. 

86
Q

CMV prévalence

A

50% l’auraient eu, et les autres le contractent à rythme de 1-7%. 
Deuxième infection moins grave en transmission.. (augmente avec âge et contacts sexuels, mais moins chez ceux avec +$) 

1-4% gx 
Susceptibilité augmentée durant la gx. 
1% de primo-infection en gx. Pas impossible de le ravoir. 

87
Q

CMV impacts sur la gx

A

pas d’impacts pour le mère 

CMV à l’amnio et/ou signes d’appel à l’écho (ex : ventriculomégalie) ne prédisent pas vrm les séquelles ! décision interruption gx difficile.  

88
Q

CMV impacts sur le bb

A

30-40% transmission verticale : malformations (paralysie cérébrale, prob. Audition*à retenir, problèmes d’apprentissage)  

5-10% des bb Sx à la Nce : mauvais prognostic (20-30% décès si CIVD) RCIU, microcéphalie, hépatosplénomégalie, ictère, choriorétinite, prob psychomoteur et visuel 

85-90 asympt à la naissance (5-15% séquelle) 

10-15% symptomatique (20-30% décès, 70-80% séquelle)

89
Q

CMV tests et dx

A

IgG contre CMV surtout si contacts infantiles à maison ou au travail. 

Si exposition : IgG et IgM stat et 2 sem + tard 

Ifcté si IgG aug x4 ou IgM + 

Faire écho suivi q 2-4 sem, consulté en centre tertiaire, amniocenthèse pour dx 

*IgM peut être + pendant 1 mois. NN peut avoir antiviraux à la naissance. 

90
Q

CMV tx et CAT

A

Pas de dépistage car pas encore de bonne sensibilité de dx, ni de tx disponible. TRÈS PEU SPÉCIFIQUE (80% FP+++) donc juste si cas documenté de contact. 

Ganciclovir dim légèrement séquelle 

Dépistage auditif néonatal, 1/1000 bénéficierait du dx car dx CMV ensuite 

Possible de faire dépistage si signes échographiques et symp grippaux. 

91
Q

Autres noms pour le Parvovirus B19

A

5e maladie ou érythème infectieux

92
Q

Parvovirus B19 déf

A

Virus à ADN simple brin

93
Q

Parvovirus B19 C ou T

A

C

94
Q

Personnes à risques Parvo

A

Parents, profs, éducatrices sont + à risque.   

95
Q

Mode de transmission Parvo

A

Transmission resp/mains/bouche, placentaire
Transmission aug avec ÂG mais risque de séquelle dim 
PAS DE RÉINFECTION

96
Q

S/Sx parvo

A

PE/adulte:  
Fièvre 
Syndrome podromique (malaise généralisé), rash, dlr articulation, arthopathie, anémie 

En général asymp.  

Enfant 4-11 ans : sympt pseudogrippaux, fièvre, maux tête, rash rouge vif ou blanc aux joues distinctif, donc gifflé ou gelé (et arrive surtout l’hiver), parfois tronc/membres 

97
Q

Parvo prévalence

A

50-75% sont immunisés, et ceux qui ne le sont pas : 1-3% séroconversion en gx (10% si épidémie). Mais 20-30% si contacts en école ou garderie. 50% si exposé à la maison.  

98
Q

Parvo impacts sur la gx

A

FC, mortinaissance

Risque pendant toute gx mais surtout entre 10-28 sem, pour ça que profs retirés avant 20 semaines. 

99
Q

Parvo impacts sur le bb

A

Entre 17-33% de taux de transmission au fœtus. En général pas d’impact sur santé BB.  

Aucune tératogéninité 

Impact fœtus : FC, mortinaissance, anémie->Anasarque (ascite, œdème cutané, épanchement pleural, œdème placentaire), myocardite 

Impact NN: si anémie ou anasarque risque atteinte neurologique. Si Myocardite: risque besoin greffe cœur 

CN accrue T1, anomalie LA, placenta épais 

<10 sem: + risque FC 

10-20 sem: aug perte fœtale, anémie fœtale et anarsaque 

100
Q

Parvo Tests et dx

A

IgG Parvo B-19 si à risque. 

IgG pos, IgM nég: immunisée, rassurance 

IgG et IgM neg: non imunisée, si pas d’infection récente 

Si pense avoir eu un contact, refaire le test 2 sem + tard + surveillance foetale 

Si IgG +- et IgM+: infection récente possible ou diagnostiquée. Orienter vers un obstétricien pour écho: 

  • Anasarque ou anémie fœtale: spécialiste foeto-maternel, envisager transfusion ou accouchement.  
  • pas anasarque ni anémie écho aux 1-2 sem ad 12 sem après l’infection sauf si anasarque ou anémie apparait.
101
Q

Parvo CAT et Tx

A

Dépistage non recommandé pour les gx à faible risque.  

Faire test si exposée ou s/s.  

Aviser des risques si parent 4-11 ans ou travail en milieu scolaire 

Retrait préventif pas systématiquement recommandé (plus de risque contagion familiale que scolaire) 

Conseiller d’éviter les contacts si présence maladie, lavage main 

Si pas immunisée + contact = raison de retrait préventif. 

102
Q

Varicelle C ou T

A

C

103
Q

Varicelle prévention

A

Conseillé d’être immunisé avant ou après gx.  

-Vaccine pas durant gx (par erreur, IGV pas recommandé 

Dans le cas d’une possible exposition, de l’immunoglobuline devrait être donné.  Ou donné antiviraux oraux ou IV. 

Éviter contact avec personne nouvellement vacciné pendant 6 sem 

104
Q

Varicelle étio

A

Causé par un virus
Famille de l’herpès 
Peut développer le zona plus tard. Ce n’est pas dangereux en gx mais dlr nerfs ++ ! 

105
Q

S/SX varicelle

A

Phase prodromale : malaise, fièvre 

Aigu : éruption pas rash du visage au corps (mais moins aux extrémités). De macules à vésicules et croûtes. 

Complications : pneumonie, symptômes neurologiques, persistance, saignements aux rash. 

Suite à une ifct primaire, le virus peut rester inactiff dans les ganglions et les nerfs sensitifs 

106
Q

Prévalence et contagion varicelle

A

Complique 2-3 Gx/1000 au Canada 

Séroprévalence : 90% 

Très Contagieux de (X-2) à (X+5) p/r au rash. 

Transmis par des gouttelettes de salive et par contact personnel direct avec du liquide vésiculaire 

Période d’incubation dure de 10 à 21j ; devient infectieuse 48 h avant l’apparition du rash et continue de l’être jusqu’à ce que les vésicules deviennent croûteuses 

107
Q

Varicelle impacts sur la gx

A

Polyhydra, RCIU
PE + à risque que pas enceinte, décès suite à complications respiratoire. 

Taux mortalité aumg avec l’âge. (Adulte 15x + chance que les enfants

Avoir virus au T3 est facteur le + fort pour décès maternelle 

108
Q

Varicelle impacts sur le bb

A

Primoinfection maternelle : 1.4% transmissions verticales en T1-T2. 

Après 28SA, pas de cas congénital reporté.  

Varicelle NN si (X-7) à (X+2) jours p/r à l’accouchement. 

Hypoplasie des membres, lésions cutanées, anomalies neurologiques (hydrocéphalie, microcéphalie, microphtalmie, retard mental), AN cardiaque, gastriques ou génito-urinaies.   

109
Q

Tests et dx varicelle

A

IgG contre varicelle (sauf si l’a eue ou a été vaccinée), surtout si contact à risque.  

Documenté l’immunité en prénat 

110
Q

CAT et tx varicelle

A

Si IgG négatif, donner Immunoglobuline dans les 96h d’exposition. 

NN varicelle dans la semaine de l’acc : immunoglobuline pour le bb 

Tx avec acyclovir P.O  Ou IV (nous on le Px pas pour ça) 

Retarder la naissance d’au moins 7 jours 

Si écho ok, pas d’amniocentèse. 

111
Q

Rougeole C ou T

A

C

112
Q

Rougeole déf

A

Causée par un virus.  

maladie infantile très contagieuse, exanthématique et courante avec un pic incidence au printemps. La vaccination généralisée avait réduit nb de cas aux USA. 

113
Q

Rougeole s/sx

A

Signes de Koplik boutons rouge violacé près des muqueuses (éruption de boutons) 

Forte fièvre, écoulement nasal, toux, conjonctivite, malaise généralisé. 

maculopapuleuse commence sur le visage et s’étend vers le bas jusqu’aux extrémités 

114
Q

Rougeole transmission et contagiosité

A

Transmission par aérosol + gouttelettes  

Incubation 8-12j avant 1er sx et 10-14j avant éruption 

Contagieux 4-5j avant ad 4-5j après début éruption 

115
Q

Rougeole impacts sur la gx

A

Aucune tératogénité mais fait ‘’sortir le fœtus’’ peu importe le T. 

T1 aug FC 
T2-3 peut aug TP 

Même pronostic que les personnes non enceintes 

116
Q

Rougeole impacts sur le bb

A

Le virus pénètre dans le placenta et les NN présentent ou dvlp des lésions exanthématiques typiques. 

117
Q

Rougeole tests et dx

A

Exposition : ifct antérieur ou IgG + ou immunisation 

Ig non spécifique

118
Q

Rougeole vaccination

A

Devrait se faire vacciner bien avant gx ou après avec le RRO. Mais pas raison pour interrompre gx si reçu vaccin pas longtemps avant

119
Q

Rougeole Tx et CAT

A

gM a faible VPP si aucun lien épidémiologique 

Médecin pourrait envisager de donner des immunoglobulines. (gamma-globulines) 

120
Q

Coqueluche déf

A

C’est causé par une bactérie : Bordetella pertussis. 

121
Q

Coqueluche s/sx

A

Whooping cough”: quinte de toux épuisantes incoercibles ex 5-10min 

No/Vo 

Écoulement nasal 

122
Q

Coqueluche contagion et prévalence

A

Risque/bénéfices de la vaccination à y penser. 

123
Q

Coqueluche impacts sur la gx

A

+ lié aux sx chez la mère ex RPM, TPT, côtes cassées liées à la toux (mécanique).   

Possible acc préma ou RSM avec une grosse toux. 

124
Q

Coqueluche impacts sur le bb

A

Aucun risque fœtal 

Seul 1 bébé par année au CAN en décède. Pas vraiment de recrudescence juste moins adhésion au vaccin.

125
Q

CAT coqueluche

A

Vaccin coqueluche en Gx : DCT (donc diphtérie, coqueluche et tétanos) 

Vaccin combiné, c’est sécuritaire en Gx, donné entre 26 et 32 SA 

Il est sécuritaire, protège le BB de la naissance à 2 mois.

126
Q

Coqueluche dx et tests

A

TAAN et la culture des sécrétions nasopharyngées peuvent contribuer au diagnostic de la coqueluche.

127
Q

Coqueluche Tx

A

ATB mais je ne pense pas qu’on peut Rx.

128
Q

Listériose  C ou T

A

consulte et éventuellement transfert/suivi conjoint

129
Q

Listériose étio

A

Souvent dans les aliments et ailleurs dans la nature. Peut survivre et parfois se développer sur les aliments conservés au réfrigérateur. Les aliments auront l’air, l’odeur et le goût normaux 

= ATTN contam. Croisée 

Légumes crus, lait non pasteurisé, poisson, volaille et viandes.

130
Q

Listériose s/sx

A

Débute par : No/Vo, crampes abdominales, diarrhée, arthromyalgies, maux de tête sévères et fièvre persistente   

Dans certains cas, peuvent être suivis d’une méningite, d’une encéphalite et/ou d’une septicémie qui peuvent toutes entraîner la mort. 
endocardite 

131
Q

Listériose prévalence

A

27% cas USA PE 

Temps d’incubation 11-70j, moy 30j  

Bacille aime se loger a/n SNC et placenta. Voyage par le sang. 

132
Q

Listériose impacts sur la gx

A

Si la listériose se développe au cours des 3 premiers mois : FC. 

133
Q

Listériose impacts sur le bb

A

transmis au fœtus par le placenta même lorsqu’asx

Plus tard dans la grossesse peut entraîner une mortinaissance ou la naissance d’un enfant gravement malade  

Taux de mortalité néonatale est de 20%, et un survivant peut présenter des séquelles neurologiques à long terme. 

134
Q

Listériose tests et dx

A

Test sanguin et culture pour DX (on ne peut pas faire une hémoculture) 

135
Q

Listériose tx

A

Tx: ampicilline ou la pénicilline. L’érythromycine aussi efficace en gx.  * fer est un fact de virulence et que les états de surcharge en fer sont FDR de listériose, il est recommandé de suspendre la thérapie de fer jusqu’à ce que le tx soit complété