Sistema del complemento

Question 1

¿Qué activa a la vía clásica?

Answer 1

• Complejo Ag-Ac
• PCR → opsonina + Biomarcador clínico: unión a fosfocolina
• ADN → histonas en superficie de células

Question 2

Vía de las lectinas

Answer 2

Patógenos y partículas bacterianas → manosa

Question 3

Vía alternativa

Answer 3

Patógenos y partículas bacterianas
Ácido siálico

Question 4

Activador general del sistema del complemento

Answer 4

Proteínas de fase aguda → cambio de concentración en respuesta a inflamación o infección.

Question 5

Funciónes del complemento

Answer 5

• Lisis
• Opsonización
• Activación de la reacción inflamatoria
• Depuración de inmunocomplejos

Question 6

Componentes del complemento

Answer 6

Proenzimas (cimógenos) activados por escición proteolítica

Question 7

Excepción del sistema del complemento

Answer 7

C2a → más grande

Question 8

Función de b

Answer 8

Se unen al blanco

Question 9

Función de a

Answer 9

• Se difunden desde el sitio de acción.
• Reacciones inflamatorias localizadas por unión a receptores específicos

Question 10

¿Dónde se unen todas las vías?

Answer 10

Convertasa C3

Question 11

Lisis de bacterias y membranas celulares

Answer 11

C5b-C9

Question 12

Opsonización

Answer 12

C3b-C4b

Question 13

Inducción de la inflamación y quimiotáxis por anafilotoxinas

Answer 13

C3a-C5a

Question 14

Aumento de la respuesta a anticuerpos

Answer 14

C3b
C4b

Question 15

Mejora la memoria inmunológica

Answer 15

• C3b
• C4b

Question 16

Mejora de la presentación de Ag

Answer 16

• C1q
• C3b
• C4b
• C5a

Question 17

Efectos potenciales en las células T

Answer 17

• C3
• C3a
• C3b
• C5a

Question 18

Eliminación de comlejos inmunitarios de los tejidos

Answer 18

• C1
• C2
• C4

Question 19

Eliminación de células apoptóticas

Answer 19

• C1q
• C3
• C4

Question 20

Intrducción de células T reguladoras

Answer 20

CD46

Question 21

Elementos del complemento y dónde se sintetizan

Answer 21

C1-C9
Hígado

Question 22

¿Qué citocina los activa?

Answer 22

IL-16

Question 23

Pasos de la vía clásica

Answer 23

1. Unión de Cq a varios complejos Ac-Ag → C1r (x2) se activan → activan C1s.
2. C1s corta C4 y C2 → C1+C4b+C2a → Convertasa C3
3. Convertasa C3 → C4b2a3b → Convertasa de C5
4. C3b se une a C5 y C4b2a corta
5. C5b se une a C6 → inicio MAC
6. MAC → C5b678 y 9 (poro)

Question 24

¿Qué produce MAC?

Answer 24

Piroptosis

Question 25

Pasos de la vía alternativa

Answer 25

1. C3 se hidroliza de modo espontáneo → C3b se fija a patógeno
2. Factor B + C3a → expone sitio de acción de factor D → se genera C3bBb (“convertasa 3”)
3. Lunión de properdina estabiliza la convertasa.
4. Convertasa → C3b → C5 → Cb se une Ag → MAC

Question 26

Pasos de la vía de las lectinas

Answer 26

1. LUM (C1 → lectina de unión a manosa)
2. C1 → C2 y C4 → C4b2a

Question 27

C1NH

Answer 27

Disocia C1q de C1r2s2

Question 28

C4BP

Answer 28

DAF (CD55) + CRR1 (CD35)
Disocia C4b2a

Question 29

Factor H

Answer 29

DAF (CD55) + CRR1 (CD35)
C3bBb

Question 30

Factor I

Answer 30

MCP (CD46) y CR1 (CD35)
C3b → C3c iC3b C3dg

Question 31

Vironectina

Answer 31

Proteína S o CD59
Evita unión de C9

Question 32

Mecanismos de evasión del complemento de los patógenos

Answer 32

• Interferencia con la interacción anticuerpo-complemento → unión a Fc
• Mimetismo vírico con reguladores del complemento → Factor I
• Enlace e inactivación de las proteínas del complemento
• Destrucción mediada por la proteasa del componente del complemento
• Imitación microbiana de componentes reguladores del complemento
• Ácido siálico

Question 33

¿Qué provoca el SLE?

Answer 33

• Deficiencia C1, C2, C4 y CR1
• Deficiencia total C4