Sistema del complemento Flashcards

1
Q

¿Qué activa a la vía clásica?

A
  • Complejo Ag-Ac
  • PCR → opsonina + Biomarcador clínico: unión a fosfocolina
  • ADN → histonas en superficie de células
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2
Q

Vía de las lectinas

A

Patógenos y partículas bacterianas → manosa

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3
Q

Vía alternativa

A

Patógenos y partículas bacterianas
Ácido siálico

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4
Q

Activador general del sistema del complemento

A

Proteínas de fase aguda → cambio de concentración en respuesta a inflamación o infección.

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5
Q

Funciónes del complemento

A
  • Lisis
  • Opsonización
  • Activación de la reacción inflamatoria
  • Depuración de inmunocomplejos
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6
Q

Componentes del complemento

A

Proenzimas (cimógenos) activados por escición proteolítica

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7
Q

Excepción del sistema del complemento

A

C2a → más grande

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8
Q

Función de b

A

Se unen al blanco

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9
Q

Función de a

A
  • Se difunden desde el sitio de acción.
  • Reacciones inflamatorias localizadas por unión a receptores específicos
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10
Q

¿Dónde se unen todas las vías?

A

Convertasa C3

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11
Q

Lisis de bacterias y membranas celulares

A

C5b-C9

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12
Q

Opsonización

A

C3b-C4b

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13
Q

Inducción de la inflamación y quimiotáxis por anafilotoxinas

A

C3a-C5a

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14
Q

Aumento de la respuesta a anticuerpos

A

C3b
C4b

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15
Q

Mejora la memoria inmunológica

A
  • C3b
  • C4b
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16
Q

Mejora de la presentación de Ag

A
  • C1q
  • C3b
  • C4b
  • C5a
17
Q

Efectos potenciales en las células T

A
  • C3
  • C3a
  • C3b
  • C5a
18
Q

Eliminación de comlejos inmunitarios de los tejidos

19
Q

Eliminación de células apoptóticas

20
Q

Intrducción de células T reguladoras

21
Q

Elementos del complemento y dónde se sintetizan

A

C1-C9
Hígado

22
Q

¿Qué citocina los activa?

23
Q

Pasos de la vía clásica

A
  1. Unión de Cq a varios complejos Ac-Ag → C1r (x2) se activan → activan C1s.
  2. C1s corta C4 y C2 → C1+C4b+C2a → Convertasa C3
  3. Convertasa C3 → C4b2a3b → Convertasa de C5
  4. C3b se une a C5 y C4b2a corta
  5. C5b se une a C6 → inicio MAC
  6. MAC → C5b678 y 9 (poro)
24
Q

¿Qué produce MAC?

A

Piroptosis

25
**Pasos de la vía alternativa**
1. C3 se hidroliza de modo espontáneo → C3b se fija a patógeno 2. Factor B + C3a → expone sitio de acción de factor D → se genera C3bBb ("convertasa 3") 3. Lunión de properdina estabiliza la convertasa. 4. Convertasa → C3b → C5 → Cb se une Ag → MAC
26
**Pasos de la vía de las lectinas**
1. LUM (C1 → lectina de unión a manosa) 2. C1 → C2 y C4 → C4b2a
27
**C1NH**
Disocia C1q de C1r2s2
28
**C4BP**
**DAF (CD55) + CRR1 (CD35)** Disocia C4b2a
29
**Factor H**
**DAF (CD55) + CRR1 (CD35)** C3bBb
30
**Factor I**
**MCP (CD46) y CR1 (CD35)** C3b → C3c iC3b C3dg
31
**Vironectina**
**Proteína S o CD59** Evita unión de C9
32
**Mecanismos de evasión del complemento de los patógenos**
* Interferencia con la interacción anticuerpo-complemento → unión a Fc * Mimetismo vírico con reguladores del complemento → Factor I * Enlace e inactivación de las proteínas del complemento * Destrucción mediada por la proteasa del componente del complemento * Imitación microbiana de componentes reguladores del complemento * Ácido siálico
33
**¿Qué provoca el SLE?**
* Deficiencia C1, C2, C4 y CR1 * Deficiencia total C4