Sisema nervoso autonomo Flashcards

1
Q

Quem constitui?

A

Constituído por nervos motores que conduzem impulsos nervosos do sistema nervoso central para a musculatura lisa de órgãos viscerais, músculos cardíacos e glândulas.

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2
Q

Compostos por quais neurônios?

A
  • Pré-ganglionar - corpo celular dentro do SNC.
  • Pós-ganglionar - corpo celular dentro do gânglio.
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3
Q

O que o simpático faz?

A

Dilatação da pupila, inibe a salivação, relaxa os brônquios, acelera os batimentos cardíacos, inibe a ativação do estômago e do pâncreas, estimula a liberação de glicose pelo fígado, estimula a produção de adrenalina e nora, promove a ejaculação

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4
Q

O que o parasimático faz?

A

Contrai a pupila, estimula a salivação, reduz os batimentos cardíacos, contraí os brônquios, estimula a atividade do estômago e pâncreas, estimula a vesícula biliar, contrai a bexiga promove a ereção

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5
Q

Da onde os nervos saem?

A
  • No parassimpático os nervos saem da base do crânio e região cranial.
  • No simpático os nervos saem da região tóraco-lombar
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6
Q

Qual é o neuro transmissordo simpático

A

Adrenalina, noradrenalina e dopamina, com receptores a 1 e 2 e receptores B 1, 2 e 3

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7
Q

Qual é o neurotransmissor do parasimpático?

A

Acetilcolina receptores mucarínicos M1, 2, 3, 4, 5 e nicotíncios N1 e N2

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8
Q

Parasimpático características

A

Colinérgico, anabólico e conservação

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9
Q

Simpático caracaterísticas

A

Adrenérgico, catabólico, desgaste

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10
Q

Receptores muscarínicos excitatórios - impares M1, M3, M5

A

Estimulam os órgãos em que atuam

Ação excitatória
• Excitação do SNC, M5
• Aumento da Secreção gástrica
• Aumento da Motilidade Gastrointestinal
• Secreção glandular M3
• Contração da musculatura lisa visceral
• Vasodilatação via NO M3
- M1 entérico neuronal

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11
Q

Receptores muscarínicos inibidores - pares M2, M4

A

• Inibição cardíaca M2
- Inibição pré-sináptica M4
-

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12
Q

Receptores nicotínicos N1 - SOMÁTICO

A
  • São localizados nos gânglios e na medula supra-renal.
  • Vai ter a liberação da adrenalina na supra-renal
  • Nos músculos estriados vai ter função somática
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13
Q

Receptores Nicotínicos N2

A
  • São localizados nos músculos esqueléticos
  • São responsáveis pela contração da musculatura esquelética.
  • A liberação de acetilcolina faz a despolarização na junção neuromuscular dos receptores, fazendo a contração do músculo esquelético.
  • Se bloquear a ação da acetilcolina, o músculo vai relaxar.
  • São muito importantes na UTI e na anestesiologia.
  • É o princípio ativo do curare
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14
Q

Acetilcolina

A

extremamente tóxico além do seu efeito, por isso tem que ter a quantidade mínima → Entra em tetania quando ultrapassa -> pois faz contração muscular

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15
Q

Acetilcolinesterase

A
  • uma enzima) degrada o que sobrou na fenda sináptica, bloqueando o efeito quando ela está em excesso de forma muito rápida
    • Transforma ela em acetato + colina
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16
Q

Agonistas muscarínicos de ação direta

A
  • Ocupam e ativam os receptores muscarínicos - vai direto para o receptor e faz o efeito da acetilcolina.

Acetilcolina
Betanecol
Carbacol
Cevimelina
Nicotina
Pilocarpina

17
Q

Fármacos agonistas muscarínicos de ação indireta - anticolinesterásicos

A
  • Inibem a ação da acetilcolinesterase (enzima que degrada a acetilcolina), aumentando os níveis de acetilcolina e potencializando seus efeitos
  • Como vai sobrar a acetilcolina, vai começar a ter efeitos no nosso adversos no corpo.

AÇÃO INDIRETA (Reversíveis)
Ambenônio
Donepezila
Edrofônio
Fisostigmina
Galantamina
Neostigmina
Piridostigmina
Rivastigmina
AÇÃO INDIRETA (Irreversíveis)
Ecotiofato

18
Q

Alguns efeitos dos agonistas muscarínicos:

A
  • Cardiovascular = reduzem a frequência e o débito cardíaco (efeito inotrópico e cronotrópico negativos), vasodilatação sistêmica e menor pressão arterial.
    • Cronotrópico positiva faz o coração bater mais vezes pelo mesmo tempo e cronotrópico negativo faz o coração bater menos vezes no mesmo período → alguns fármacos tem efeito colateral nesse sentido.
    • Inotrópico = força do coração, positivo é bater com muita força e o negativo é bater com pouca força
  • Músculos lisos = contração e maior peristaltismo gastrointestinal, contração brônquios e bexiga.
  • Glândulas = maior secreção sudorípara, lacrimal, salivar e brônquica.
  • Ocular = contração do músculo ciliar (Miose)
19
Q

sepse e o cora;cào

A
  • paciente com sepse, é uma características das substâncias inflamatórias do nosso organismo liberados na corrente sanguínea, irem no músculo cardíaco e o lesionarem, então, tem que dar dobutamina, que vai aumentar a força do coração, para voltar a bater.
20
Q

Contraindicações de agonistas colinérgicos diretos

A

Asma = quem tem não pode usar esses medicamentos pois eles fazem a contração brônquica

Distúrbios pépticos -> ulceras, pois aumentam a secreção ácida gástrica

Hipotensão que leva a insuficiência coronariana

21
Q

Efeitos adversos doa agonistas colinérgicos

A

Rubor, sudorese, salivação (diaforese) Broncoconstrição, secreção pulmonar
Hipotensão
Cólicas abdominais, diarreia, náusea
Secreção ácida gástrica
Sensação de aperto na bexiga
Dificuldade de acomodação visual
Cefaleia

22
Q

Qual o uso terapêutico dos agonistas colinérgicos

A

Colírio fica apenas na musculatura do olho - por que? Porque em condição sistêmica que bloqueia a acetilcolinesterase, a acetilcolina vai ficar no nosso corpo.
usado em tratamento de glaucoma

23
Q

Doença de Graves

A

doença onde os receptores de acetilcolina são ocupados por anticorpos, e com isso a acetilcolina não consegue se ligar.

Reações Adversas: (SLUDE)
- Salivação
- Lacrimejamento
- Urina
- Diarréia
- Emese (vômito)
- bradicardia
- cólicas
- broncoconstricção
- tremor, náusea, indução de convulsões no SN

24
Q

Antagonista colinérgico

A

Bloqueiam a acetilcolina de agir ocupando o seu lugar nos receptores muscarínicos

25
Q

Bloqueadores neuromusculares MNMs -Somáticos

A
  • Fármacos que agem no somático, em musculatura que tem domínio, músculo esquelético
  • Os MNMs bloqueiam a transmissão colinérgica entre o terminal nervoso motor e o receptor nicotínico no músculo esquelético.
  • A acetilcolina nos receptores nicotínicos causa a contração muscular
  • Atuam como antagonistas da acetilcolina (tipo não despolarizante → mais utilizados ) ou como agonistas (tipo despolarizante) nos receptores da placa motora da junção neuro muscular (JNM.)
  • Os MNMs são usados em UTIs e cirurgias, para facilitar a intubação endotrqueal e oferecer relaxamento muscular completo em doses anestésicas baixas, permitindo recuperação mais rápida da anestesia e diminuindo a depressão respiratória pós-cirúrgica.
  • Parte da anestesia é fazer relaxamento da musculatura - mas então veio os bloqueadores neuromusculares e fazer esse trabalho dos anestésicos, geralmente eles acabam sendo usados em associação.
  • Para usar esses bloqueadores, o paciente tem que estar inconsciente, pois paralisa o corpo do paciente, mas a mente continua funcionando, por isso tem que fazer o paciente dormir
  • Ex: Paciente luta muito com o respirador no início, e isso atrapalha muito no início, então, eles dão os bloqueadores e até o diafragma relaxa, não lutando mais contra o respirador, da uns 2/3 dias eles retiram esse bloqueador e a pessoa já está acostumada
26
Q

Bloqueadores não despolarizantes

A
  • Fármacos que competem com a acetilcolina no receptor nicotínico, sem estimulá -lo, impedindo a despolarização da membrana.
  • Sua reversão pode ser realizada pelos inibidores da colinesterase (ex: neostigmina) que é usada na anestesiologia para reverter a duração do bloqueio neuromuscular, ela atua na acetilcolinesterrase, sobrando mais acetilcolina, e a acetilcolina consegue empurrar o bloqueador neuromuscular
  • Doses elevadas = podem bloquear os canais iônicos na placa motora e causar maior enfraquecimento na transmissão neuromuscular , reduzindo a possibilidade de reversão pelos anticolinesterásicos.
  • Quando se dá muito, os anticolinesterásicos demoram para fazer efeito.
  • Ordem de ação nos músculos = primeiro os músculos pequenos de contração rápida da face e dos olhos, seguidos de dedos, pernas , músculos do pescoço e do tronco, seguido
    dos intercostais e, finalmente o diafragma.
    • Na retirada é o caminho inverso
27
Q

Fármaco cinética dos BNM

A
  • Os BNMs são administrados por via intravenosa IV.
  • Não são absorvidos pela via oral devido a polaridade das aminas quaternárias.
  • Penetram pouco nas membranas, não entram nas células e nem atravessam a barreira hematoencefálica.
  • Todos são injetados, não existe forma oral