Anestésicos gerais Flashcards

1
Q

O que causam?

A

Causam uma completa, contínua e reversível depressão das funções do SNC, que leva a perda da consciência, eliminação da dor e perda da atividade muscular.

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2
Q

Como é a ação deles?

A

Induzem depressão generalizada e reversível do SNC.

Provocam perda da percepção das sensações, da consciência, amnésia e imobilidade.
(ausência de resposta a estímulos nocivos).•
É interessante que durante a cirurgia o paciente não lembre -por isso que a amnésia é interessante.

•Relaxam os músculos - bloqueadores neuromusculares.
Perda dos reflexos autônomos
Analgesia e ansiólise - ausência de ansiedade.

Os parâmetros para levantar a hipótese de que o paciente dormindo possa estar sentindo dor: Pressão arterial e Frequência cardíaca.•
Porque a tendência do anestésico é hipotensão e bradicardia, não muito intenso, começa de uma maneira branda e vai prolongando.

Pacientes com insuficiência cardíaca devem ter cuidadoredobrado.

É diferente uma anestesia para um jovem e para um idoso.•

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3
Q

Fases da anestesia

A

Dentro da cirurgia tem fases/estágios:
Começa vindo da vigília e iniciando a cirurgia.•
Término da vigília e conclusão da cirurgia.•
Estágio 1 (analgesia) - tanta passar o mais rápido possível.
- pode dar analgesia, amnésia e euforia
Estágio 2 -(excitação), delírios, comportamento combativo
- As habilidades do anestesista junto com os fármacos adequados, tenta esses dois primeiros estágios serem os mais rápidos possíveis.
Estágio 3 - analgesia cirúrgica
- Inconsciência, respiração regular e diminuiçao do movimento ocular


Não é interessante atingir o estágio 4 (depressão bulbar) é um excesso que pode levar a
parada respiratória, parada cardíaca e ausência de movimento ocular
Um paciente nessa condição, vai estar intubado, pois precisa do suporte ventilatório mecânico, para impedir um risco de avanço do estágio 4.
•Se o anestesista nota uma bradicardia, vai injetar algo para aumentar os batimentos cardíacos e redução do anestésico.

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4
Q

Estágios da anestesia

A

Indução
- Normalmente induzida com fármaco IV (ex. propofol - mais utilizado), causando inconsciência em 30-40s, seguidos de fármacos inalatórios ou IV, produzindo a profundidade desejada.
-Em geral inclui um bloqueador neuromuscular IV (ex. rocurônio, vecurônio), facilitando a intubação e o relaxamento muscular.

Manutenção da anestesia
- Ao atingir a fase III (anestésica), os sinais vitais e resposta à estímulos são monitorados para balancear a quantidade de fármaco inalado e/ou infundido com a profundidade da anestesia.
- Comumente, a manutenção é feita com anestésicos voláteis que oferecem um bom controle da profundidade.
- Opioides (ex. fentanil) são combinados aos anestésicos inalatórios, pois estes não são bons analgésicos - os analgésicos inalatórios não são bons analgésicos e não tem como fazer a retirada a dor completa, por isso são administrados em
conjunto com opioides.

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5
Q

Recuperação no pós operatório

A

No pós-operatório, a mistura anestésica é retirada, e o paciente é monitorado para retornar à consciência. Para a maioria dos anestésicos, a recuperação é o reverso da indução - faz o inverso, vai da fase 3 até a saída da anestesia.

Se o bloqueador neuromuscular ainda está atuando, pode ser revertido (neostigmina). O paciente é monitorado assegurando completa recuperação, com funções fisiológicas normais (respiração espontânea, pressão arterial e frequência cardíaca aceitáveis, reflexos intactos sem possíveis reações atrasadas).
Você reverte com neostigmina, mas pode ter ainda bloqueador e o paciente voltar com problemas - por isso tem que garantir que saiu tudo.

Alguns anestésicos com benzodiazepínicos não consegue ser retirado tudo, pois dependendo o tempo de cirurgia podevoltar por conta de estarem depositados no tecido adiposo, e como o flumazenil tem ação curta, o benzodiazepínico pode voltar.

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6
Q

Anestésicos inalatórios - mecanismo

A
  • Potencializam as atividades dos receptores GABA A que é inibidor
  • Bloqueio de receptores nicotínicos.•
  • Hiperpolarização das membrana através da ativação de canais de K - quando hiperpolariza continuamente não tem impulso, pois é na troca que tem o impulso, o potencial de ação.
  • Ativação dos receptores da glicina.
  • Inibição do rearranjo de proteínas envolvidas na liberação de neurotransmissores na membrana pré sináptica (sinaptobrevina, sintaxina).
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7
Q

Vantagens dos anestésicos inalatórios

A
  • Rápida indução e recuperação dos estados de anestesia, que depende da sua solubilidade no sangue (coeficiente de partição sangue/gás e solubilidade em gordura).
  • Quanto menor for a razão desse coeficiente, mais rápido o paciente é revertido no pós-
    operatório, saindo do sangue.
  • Quanto maior for, mais devagar o paciente será revertido.•
  • Coeficiente de partição (CP) alto (ex. halotano) mostra indução e recuperação mais
    lentas, enquanto CP baixos produzem indução e recuperação rápidas (ex. óxido nitroso,
    desflurano)
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8
Q

Quais são os tipos de anestésicos locais

A
  • Líquidos voláteis: Halotano, Enflurano, Isoflurano, Desflurano, Sevoflurano.
  • Gases: Óxido nítrico
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9
Q

Halotano

A
  • líquido volátil
  • Anestésico potente e analgésico relativamente fraco, precisando ser coadministrado com óxido nitroso, opioides ou anestésicos locais.
  • Potente broncodilatador, de odor agradável, não hepatotóxico em crianças (opção em pediatria), embora o sevoflurano seja o fármaco de escolha atualmente.
    -↑ Risco de hepatoxicidade em adultos; podem causar bradicardia sensível à atropina e produzir hipotensão concentração-dependente que pode ser tratada com fenilefrina.

    Apresenta risco de hipertermia maligna que pode ser revertida com dantrolene.
  • aumenta o risco de arritmias, sensibilidade a catecolaminas, baixo risco de nefrotoxcidade
  • Reflexos respiratórios inibidos, diminui a pressão arterial de acordo com a dosagem
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10
Q

Isoflurano

A
  • Fármaco muito estável (sofre pouca biotransformação), não sendo hepato ou nefrotóxica.
  • Não induz arritmias cardíacas nem sensibiliza o coração às catecolaminas, mas produz hipotensão dose dependente.
  • Estimula os reflexos respiratórios (salivação, tosse, laringospasmo), não sendo usado na indução inalatória.
  • Com solubilidade sanguínea maior do que o desflurano e sevoflurano, é usado somente quando o custo é um fator
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11
Q

Sevoflurano

A
  • líquido volátil inalatórios
  • Permite indução rápida sem irritar as vias aéreas, tornando adequado para a indução na pediatria.
  • Tem início e recuperação rápidos pela baixa solubilidade no sangue.
  • Biotransformado no fígado
  • Diminui um pouco o débito cardíaco, e diminui a pressão arterial de acordo com a quantidade
  • Baixo risco de hepatotoxicicdade e nefrotoxcidade
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12
Q

Desflurano

A
  • Tem início e recuperação rápidos em decorrência da baixa solubilidade no sangue, tornando-se o anestésico para procedimentos de pacientes ambulatoriais.
  • Contudo, sua baixa volatilidade exige administração por meio de um vaporizador especial aquecido.
  • Diminui a resistência vascular podendo causar hipotensão e perfunde bem os principais tecidos.
  • Por estimular os reflexos respiratórios, não é usado na indução inalatória.
  • Relativamente caro para manter anestesias longas.
  • Sua degradação é mínima, e a toxicidade tecidual é rara.•
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13
Q

Óxido nitroso

A
  • Analgésico potente, anestésico geral fraco, não irritante das vias aéreas.
  • Usado na analgesia em concentrações de 30 a 50% combinado com oxigênio.
  • Sozinho, não produz anestesia cirúrgica, sendo combinado com outros fármacos mais potentes
  • É pouco solúvel no sangue e em outros tecidos, permitindo mover-se rapidamente para dentro e para fora do organismo
  • É considerado o anestésico inalatório mais seguro porque não deprime a respiração, nem produz relaxamento muscular, tem efeito moderado ou nulo no sistema cardiovascular ou no fluxo de sangue cerebral, e com baixo risco de hepatoxicidade.
  • Poder analgésico potente com anestésico fraco, e isso permite que não precisa ter um anestesista junto e ao parar de administrar, o paciente já perde a anestesia.
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14
Q

Anestésicos intravenosos

A

Os anestésicos IV causam indução rápida, podendo a anestesia ser mantida com um fármaco inalatório, ou só no anestésico intravenoso.

Os anestésicos IV podem ser usados como agentes únicos para procedimentos curtos ou administrados como infusão para manter a anestesia durante procedimentos longos, para não promover uma depressão respiratória e cardíaca.

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15
Q

Propofol

A

Pela baixa solubilidade em água, é fornecido como emulsão contendo óleo de soja e fosfolipídeo de ovos, que lhe confere uma aparência leitosa.

Pacientes com alergia ao ovo não podem utilizar propofol

Curto tempo de meia-vida (2-4 min), mantendo-se na insuficiência hepática ou renal moderadas - mesmo tendo disfunção nesses órgãos, pode utilizar ele.

Deprime o SNC; ↓pressão arterial sem deprimir o miocárdio; ↓pressão intracraniana - importante em procedimentos neurocirúrgicos.

Quando ocorre traumatismo craniano, é indicado o uso do tiopental, um barbitúrico - esse é o único caso que ele é recomendado, pois diminui ao mínimo o fluxo sanguíneo cerebral e vai murchar, diminuindo o processo inflamatório.

Não é analgésico, sendo necessária a adição de narcóticos - o propofol seda, vai fazer dormir, mas não é analgésico, tem que ter um fentamil junto.

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16
Q

Etomidato

A

Hipnótico usado para induzir anestesia, sem atividade analgésica, com indução rápida e curta ação.

Vantagens: mínimo efeito sobre o coração e circulação, sendo indicado para pacientes com doença coronariana ou disfunção cardiovascular.

Efeitos adversos: ↓cortisol e aldosterona no plasma que pode persistir por 8 horas, não devendo ser infundido por longo tempo porque a supressão prolongada desses hormônios é perigosa, pois o cortisol é necessário para várias funções do
nosso organismo.

17
Q

Cetamina

A

Anestésico de curto tempo de ação que induz um estado dissociativo (inconsciente, mas parecendo acordado) - uso indevido dela por conta disso.

Promove sedação, amnésia e imobilidade.

Estimula o efluxo simpático central, causando taquicardia, aumento da PA e DC.

Potente broncodilatador, usado no choque hipovolêmico ou cardiogênico e em asmáticos.

Contraindicada em hipertensos ou em pacientes com acidente vascular encefálico (AVE).

Usada principalmente em crianças e idosos em procedimentos de curta duração.

O aumenta o fluxo sanguíneo cerebral pode causar alucinações, particularmente em jovens adultos.

Como droga de abuso, causa estado similar ao sono com alucinações - a pessoa faz contato e participa de atividades, mas em sua mente, vai estar em um mundo aparte.

18
Q

Dexmedetomidina

A

Ação relativamente única na capacidade de provocar sedação sem depressão respiratória - produz sedação mas não interfere no respiratório.

Paciente na UTI, sedado e intubado, mas o pulmão já está respondendo melhor pós pneumonia, mas é quase, e parte dessa insuficiência respiratória é por conta do anestésico, e com isso vai passar para a dexmedetomidina para que não ageinfluência no respiratório e com isso pode preparar para a tirada do respirador.

A dexmedetomidina tem efeitos sedativo, analgésico, simpaticolítico e ansiolítico que bloqueiam várias respostascardiovasculares.

Reduz a necessidade de anestésico volátil, sedativos e analgésicos sem causar depressão respiratória significativa.

O paciente mesmo sedado, aceita e responde aos comandos dos cuidadores de saúde.