Sinapsis 2.0 Flashcards
Dentro de los neurotransmisores de tipo AMINA cuales se forman a partir de Tirosina?
Dopamina, noradrenalina y adrenalina (Catecolaminas) -> son hormonas que se vierten al torrente
Dentro de los neurotrasmisores de tipo AMINA cuáles se forman a partir de Triptófano e histidina?
Serotonina e histamina respectivamente
Cómo formamos adrenalina partiendo desde tirosina?
Tirosina por medio de la tirosina hidroxilasa para la DOPA (dihidroxifenilalanina) - DOPA por medio de DOPA descarboxilasa pasa a dopamina - dopamina por medio de dopamina beta hidroxilasa pasa a noradrenalina - NA por medio de feniletanolamina-N-metil transferasa llega al producto final LA ADRENALINA
Qué enzima convierte la histidina en Histamina?
Histidina descarboxilasa (solo ocupamos esta)
Histamina genera inflamación
Describe brevemente el proceso de formación de la serotonina?
Triptófano
Enzima: Triptofano-5-hidroxilasa
5-Hidroxitriptofano
Enzima: 1-aminoacidos aromáticos descarboxilasa
Serotonina (5-hidroxitriptamina)
Cuales son los receptores de la Dopamina y de qué tipo?
D1, D2, D3, D4 y D5
son metabotrópicos
Funciones de la dopamina
Inhibe la secreción de PRL (prolactina)
Sensación de bienestar en el sistema límbico
Depresión post-parto y adicción a drogas
Modula y controla el movimiento (función inhibitoria)
Dónde se produce la dopamina?
En la sustancia negra
En el Parkinson ¿Qué ocurre con la dopamina?
La dopamina (-) en equilibrio con la ACh (+) controla el movimiento, al haber un deterioro en sustancia nigra se produce una baja de dopamina y la alta concentración de ACh produce un exceso de act y movimientos
Tratamiento para el Parkinson
-Darle inhibidor de la enzima DOPA descarboxilasa (benserazida) -> esta no cruza la BHE, si cruzará inhibiría la dopamina del cerebro y BIG YIKES.
-La dopamina no cruza BHE por eso no dan dopamina directa para tratamiento pues nunca llegaría a su sitio y la DOPA si es capaz de cruzar BHE.
La norepinefrina (NE) es liberada en ______
El tallo cerebral (SNC) y en la mayoría de las terminaciones posganglionares simpáticas (SNP).
La Epinefrina (adrenalina) es principalmente liberada por _______
La médula suprarrenal (Neurohormona) (SNP)
La epinefrina es un neurotransmisor liberado por el riñón Verdadero o Falso
Falso, Debido a su característica de que es liberada al torrente sanguíneo decimos que es una NEUROHORMONA
Describe brevemente el proceso de sinapsis norepinefrínica
-Tirosina se transporta a la terminación nerviosa en un portador canal dependiente de sodio
-En el soma se covierte a Dopamina por acción de la tirosina hidroxilasa
-Se transporta del citoplasma a la vesícula por VMAT (transportador de monoamina vesicular)
-DENTRO de la vesícula la DOPAMINA se convierte en norepinefrina
-Un potencial de acción permite entrada de Calcio para hacer exocitosis
-La norepinefrina actúa sobre sus receptores postsinápticos
-Es reciclada por un transportador de norepinefrina (NET)
Único neurotransmisor que se termina de sintetizar en la vesícula y NO en el citoplasma
Norepinefrina
Funciones de la norepinefrina en el SNC?
Atención, conciencia, estado de animo (depresión y agresividad), aprendizaje y memoria
Funciones de la norepinefrina y epinefrina en el SNP?
Modula la respuesta autónoma SIMPATICA
Receptores de la NE y epinefrina (E)
-Adrenoreceptores metabotrópicos:
* α (1 y 2) principalmente responden a NE.
* β (1-3) principalmente responden a E
Qué activan los receptores beta
A Gs -> aumenta el AMPc
Qué activan los receptores Alfa2? y función
A Gi -> disminuye el AMPc
-Inhibe secreción de insulina para aumentar niveles de glucosa para tener más energía
-Inhibe la liberación de neurotransmisores
-Contracción
Qué activan los receptores Alfa1? y función
A Gq -> PLC y abren canales de Ca+2
Contracción de musculo liso de vasos
Midriasis
Erección de vello
Vasoconstriccióny genera aumento de presión sanguínea
Aumento de contracción de corazón (inotropismo)
En hipertensión que receptor queremos inhibir?
El de la NE, el Alfa 1 pues este activa Gq -> y causa aumento en la presión sanguíneo, le damos un antagonista como la prazosina para tratarlo.
Que acción llevarán acabo los receptores Beta 1?
Cronotropismo: Aumentar la frecuencia cardiaca
Inotropismo: Aumento de la fuerza de contracción de corazón
Que acción llevaran acabo los receptores Beta 2?
Relajación de musculo liso respiratorio
Vasodilatación
Glucogenólisis
Que acción llevaran acabo los receptores Beta 3?
Activar Lipolisis
Cuál es la fisiopatología del Sx simpaticomimético?
-Aumento marcado de la actividad simpática debido a que la cocaína y antidepresivos tricíclicos bloquea las proteínas que recapturan al neurotransmisor -> NE (mayor disponibilidad)
-La NE se queda más tiempo afuera debido a falta de recapturación
Tratamiento de síndrome simpaticomimético
Fentolamina (antagonista del receptor alfa adrenérgicos o beta bloqueadores)
Qué hace Gs, Gi y Gq en el músculo?
Gs -> contraen músculo del <3 y relaja musc liso
Gi -> lo opuesto, relaja músculo del <3 y contrae musc liso
Gq -> contrae todos los músculos porque incrementa Ca
Dónde se sintetiza la serotonina?
A partir del triptófano en el núcleo Rafe del SNC
Otro nombre con el que se conoce a la serotonina
5-hidroxitriptamina (5HT)
Cuenta con receptores que inhibe la liberación del neurotransmisor a través del mismo.
Serotonina -> el autorreceptor sensa los niveles de 5HT inhibiendo el mismo su liberación
Funciones de la serotonina
Movimiento del intestino (peristalsis)
Regula nauseas
Regula estado de animo
Cuales son los receptores inotrópicos de la serotonina?
5-HT3 (único) -> todos los demás son metabotrópicos
Cuántos receptores tiene la serotonina?
siete -> de 5-HT1 hasta 5-HT7
Los receptores 5-HT1 y 5-HT5 son ejemplo de:
Receptor acoplado a proteína G del tipo Gi y por lo tanto tienen efecto inhibitorio
Los receptores 5-HT2, 5-HT3, 5HT4, 5-HT6 y 5-HT7 son ejemplo de:
Receptor acoplado a proteína G del tipo Gs y por lo tanto tienen efecto excitatorio
Son metabotrópicos
Facilitan la secreción y peristalsis del tubo digestivo.
5-HT4 -> Los agonistas (Cisaprida) mejoran el tránsito intestinal.
receptor de serotonina
Se encuentran tanto en el SNC y SNP y están relacionados con el vómito. Los antagonistas _______ son utilizadas en efectos secundarios de quimioterapias
5-HT3
(Tropisetron)
Patologías asociadas a la alteración de la serotonina
Depresión
Por qué el chocolate da sensación de felicidad?
Porque contiene triptófano (sustrato para generar serotonina)
Que acción tiene la fluoxetina (Prozac)?
Inhibe recapturador de serotonina y hay más disponible
Dónde se sintetiza la histamina?
Se sintetiza a partir de histidina en el HIPOTALAMO
Funciones de la histamina
-SN: Controla la producción de otros neurotransmisores (Neurotransmisor).
-En el sistema inmune promueve la inflamación y en exceso enfermedades como el asma
(Neurohormona u hormona)
Cuadro clínico del asma
-Hay vasodilatación (pasa más grande y por eso estás más rojo)
-Hay vasopermeabilidad y causa edema
-Dolor pues presionamos receptores nociceptivos
La histamina posee un amplio numero de receptores tanto ionotrópicos como Metabotrópicos
Verdadero o Falso
Falso
Solo posee 4 receptores metabotrópicos (H1-4)
En la alergia al maní ¿Cúal es el receptor que desencadena le salpullido cutáneo, mareo, broncoconstricción e inflamación?
H1
Cuáles son los neurotransmisores excitatorios de tipo aminoácido?
GLUTAMATO y Aspartato
Cuáles son los neurotransmisores inhibitorios de tipo aminoácidos?
GABA y glicina
Aminoácido que NO genera proteína pero es considerado uno por tener amino y carboxilo terminal
GABA
Principal neurotransmisor excitatorio del SNC
Glutamato (75%) de la excitación del SNC
Describe las 2 vías de formación de Glutamato
1.- Vía del a-cetoglutarato (ciclo de Krebs) mediante enzima GABA-transaminasa
2.- Vía de glutamina mediante la enzima Glutaminasa
La glutamina de dónde viene?
La glutamina viene de la recapturación del glutamato y la glía (astrocitos) lo ayuda transformando glutamato a glutamina (porque tiene transportador) y en la célula se vuelve a transformar en glutamato
Función del glutamato
Es el principal mediador de la información sensorial, motora, cognitiva, emocional e interviene en la formación de la memoria.
Menciona los receptores del glutamato
-Ionotrópicos: AMPA, Kainato y NMDA
-Metabotrópicos: mGluR (1-7)
Además del glutamato que otro neurotransmisor se tiene que unir a receptor NMDA para en canal se habrá
La glicina
Cómo se activan los canales NMDA
1- Glutamato se une y tmbn se tiene que unir la glicina para que se abra.
2. Sin embargo está bloqueado por Magnesio (Mg) el cual se libera cuando la célula se despolariza parcialmente mediante los otros receptores ionotrópicos del glutamato (AMPA y Kainato).
3. Deja pasar los cationes (Ca+ y Na+) y despolariza.
Una ves que glutamato y glicina se une el receptor ionotrópico NMDA permitirá el paso de iones
Verdadero O Falso
Falso
Además de estar presentes ambos neurotransmisores es necesario la despolarización de la membrana para retirar el Mg que actúa como bloqueador en el canal
¿Cuál receptor del glutamato es más rápido y lento?
AMPA y Kainato es más rápido y NMDA es más lento, sin embargo el PEPS generado por NMDA aún siendo más lento que el generado por AMPA y Kainato, puede ser excitotóxico porque deja pasar mucho Ca.
Receptor ionotrópico del Glutamato que puede generar un potencial excitotóxico de Ca
Receptor NMDA
Cuales son las 2 mecanismos por los cuáles da epilepsia?
1.-Exceso de neurotransmisor excitador: Glutamato
2.-Glutamato puede estar bien pero hay déficit de GABA, que es el inhibitorio y resulta en exceso de excitación de igual manera
Tratamiento para la epilepsia
Ceftriaxona (antibiótico beta-lactámico) que incrementa la expresión del transportador de glutamato (para su recaptura).
Cuál es el principal neurotransmisor inhibidor del SNC?
GABA
¿Cómo se forma GABA?
Mediante la descarboxilación del glutamato por medio de la enzima glutamato descarboxilasa (GAD).
Cual es la función de GABA?
Ralentizar la actividad cerebral
Involucrado en la visión
Regula sueño, tono muscular y control motor
Receptores de GABA
-Ionotrópicos: GABAa
-Metabotrópicos: GABAb
Encargado de inhibir el influjo de calcio
G0 = inhibe canales de Ca y no entra -> NO hay exocitosis
Cuáles son los neurotransmisores de tipo purinas? (dos anillos)
Adenosina y ATP
La adenosina (Ado) se forma a partir del_____
ATP mediante las enzimas ectodifosfohidrolasa (pegada a membrana pre, hidroliza fosfatos y pasa de ATP a AMP) y ectonucleotidasa en el espacio sináptico (quita el último grupo fosfato para convertirlo en Ado.
¿Dónde encontramos al ATP?
Se encuentra en vesículas junto con otros
neurotransmisores
Cuál es la función de la adenosina y del ATP?
-Adenosina: ansiolítico (es Gi), inhibe el sistema nervioso
(cafeína: antagonista al receptor).
-ATP: induce dolor (sus receptores son excitadores)
Receptores de las purinas
ATP: P2Y (metabotrópico Gq) y P2X (ionotrópicos despolarizantes).
Ado: Metabotrópicos P1A1 (Gi) y P1A2 (Gs)
Cuáles son los neurotransmisores de tipo péptidos?
Opioides y Sustancia P
¿Cuál es la composición de la sustancia P?
Es un péptido de 11 aminoácidos presente en intestino, nervios periféricos y SNC
Induce dolor
¿Cuál es la función de la sustancia P?
Es el mediador de la primera sinapsis del DOLOR
Fibras aferentes C
¿Cuál es el receptor de la sustancia P?
Metabotrópico -> NK1-3 (Gq)
Qué es la endorfina?
Péptido opioide que funciona como neurotransmisor. Se trata de moléculas que en general no producen una señal nerviosa por si mismas, pero que modulan y alteran la sensibilidad neuronal a otras sustancias
Cual es la función de la endorfina?
Sensación de placer inhibiendo el dolor
Receptores de los péptidos: opioides
Metabotrópicos (Gi/Go): mu (m), delta (d) y kappa (k).
Todos son Gi porque queremos que inhiba abriendo canales de K+ y el G0 inhibe el calcio
Los receptores para las endorfinas se encuentran en pre como en postsináptica?
VERDADERO, porque en pre están los G0 y bloquea canal de Ca, no ingresa a la célula y no se exocita sustancia P y no hay señal de dolor.
Por si acaso hay tmbn en post, son Gi -> le dan señal hiperpolarizante para que no se lleve a cabo señal del dolor
Dónde se produce el oxido nítrico?
En el endotelio, cerebro y sistema nervoso entérico
Cómo es la síntesis del óxido nítrico (NO)
A partir de la arginina a través de una de las tres formas de la NO sintasa (iNOS; eNOS; nNOS).
El oxido nítrico NO se almacena en vesículas presinápticas
Verdadero o Falso
Verdadero a diferencia de otros neurotransmisores este no se almacena en vesículas
Función del oxido nítrico
-Memoria y aprendizaje (SNC)
-Relajación muscular (SNP)
Receptores del óxido nítrico
y a quién activa?
NO cuenta con ninguno -> Se difunde por la membrana para activar a la guanilato ciclasa que producirá GMPc que activara a la proteína efectora PKG (proteína cinasa G) que abrirá canales de potasio (hiperpolariza)
