Semana 1 Flashcards
¿Cuál es la característica farmacológica de la levodopa que explica la mejoría en la sintomatología de la paciente?
a. Inhibe el metabolismo de dopamina neuronal.
b. Aumenta la biodisponibilidad de dopamina en el cuerpo estriado.
c. Activa receptores D2 de dopamina en la sustancia nigra.
d. Es metabolizado a dopamina activando sus receptores en sustancia nigra.
b. Aumenta la biodisponibilidad de dopamina en el cuerpo estriado.
Tiempo después a la paciente le debieron administrar entacapona, ¿cuál es el blanco farmacológico de este fármaco?
a. MAO-B.
b. Receptores muscarínicos.
c. Dopa descarboxilasa.
d. COMT.
d. COMT.
¿Cuál de los siguientes efectos adversos esperaría encontrar usted en el largo plazo con el tratamiento de la paciente (levodopa)?
a. Fibrosis valvular.
b. Vómitos.
c. Sequedad de boca.
d. Disquinesias.
d. Disquinesias.
¿Cuál de los siguientes fármacos es necesario para disminuir la metabolización de levodopa y de esa manera aumentar la disponibilidad de dopamina en SNC?
a. Carbidopa.
b. Pramipexol.
c. Benztropina.
d. Selegilina.
a. Carbidopa.
y los inhibidores de COMT
Al visualizar disminución de los efectos del tratamiento que estaba recibiendo la paciente (levodopa), el médico tratante decide incorporar Ropirinol. ¿Cuál es el mecanismo de acción de este fármaco?
a. Inhibidor de la catecol-metiltransferasa
b. Agonista de receptores D2
c. Antagonista de autorreceptores D3
d. Inhibidor de la monoaminooxidasa
b. Agonista de receptores D2
¿Qué efectos adversos se podrían esperar tras la incorporación en el tratamiento de ropirinol?
a. Sueños vívidos
b. Hipertensión
c. Diarrea
d. Ideación suicida
a. Sueños vívidos
¿Cuál es el principal blanco farmacológico del fármaco en el manejo de la sintomatología esquizoide?
a. Receptor de dopamina D1.
b. Receptor de serotonina 5-HT2.
c. Receptor de dopamina D2.
d. Receptor de acetilcolina M3.
c. Receptor de dopamina D2.
¿Cuál de los siguientes efectos adversos esperaría usted encontrar en el paciente con uso de clorpromacina?
a. Presentación de rigidez y aquinesia.
b. Alucinaciones e insomnio recurrentes del paciente.
c. Aumento de la presión arterial y glucosa sanguínea.
d. Disminución del recuento de neutrófilos y eritrocitos.
a. Presentación de rigidez y aquinesia.
El tratamiento debió cambiarse por clozapina, ¿cuál de las siguientes es una aseveración plausible que señale una explicación del cambio?
a. Sedación incompatible con la vida cotidiana del paciente.
b. El paciente presentó exacerbaciones de sus alucinaciones y delirios.
c. El paciente presentó sintomatología, como aislamiento y falta de higiene.
d. Falta de apego al tratamiento, requiriendo un fármaco de mayor vida media.
c. El paciente presentó sintomatología, como aislamiento y falta de higiene.
¿Qué exámenes debiera realizarse al paciente con el uso de clozapina?
a. Enzimas hepáticas.
b. Electrocardiograma.
c. Conteo de células sanguíneas.
d. Creatinina plasmática.
c. Conteo de células sanguíneas.
Debido a la poca tolerancia del paciente frente a clozapina se requiere de otro fármaco
como reemplazo para manejar la sintomatología del paciente. ¿cuál de los siguientes
fármacos cumple con dicho criterio?
a. Haloperidol.
b. Lorazepam.
c. Flufenazina.
d. Risperidona.
d. Risperidona.
Debido a que la paciente continuó experimentando los episodios convulsivos y luego de
realizados los exámenes de rigor, se diagnosticó epilepsia focal generalizada, por lo que los
médicos tratantes decidieron comenzar la terapia anticonvulsivante con carbamazepina. ¿cuál
es el mecanismo de acción del fármaco que debiera darse en el caso de la epilepsia focal
generalizada que sufre la paciente?
a. Disminuye la activación de los canales de sodio sensibles al voltaje.
b. Inhibe la expresión de canales de sodio en el foco epiléptico.
c. Antagoniza receptores de NMDA de glutamato
d. Promueve la desensibilización de los canales de sodio en el foco epiléptico.
a. Disminuye la activación de los canales de sodio sensibles al voltaje.
El tratamiento de la paciente se comenzó con la dosis mínima, sin embargo, un mes después se debió aumentar la dosis del anticonvulsivante. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones da cuenta de una probable explicación para esta forma de administración de la carbamazepina?
a. Dosis elevadas generan rápida tolerancia a los efectos anticonvulsivos.
b. Ya que el fármaco presenta una cinética de eliminación de orden 0.
c. Altas dosis del fármaco inducen episodios convulsivos paradójicos.
d. Debido a que el fármaco autoinduce su propio metabolismo.
d. Debido a que el fármaco autoinduce su propio metabolismo.
Debido a que la paciente está consumiendo fármacos anticonceptivos, el médico recomienda que debe cambiar su método una vez iniciada la terapia anticonvulsivante. ¿cuál es la principal razón que explica la recomendación del médico tratante?
a. Los anticonceptivos inducen el metabolismo de carbamazepina.
b. Carbamazepina induce una eliminación no lineal de los anticonceptivos.
c. Carbamazepina disminuye la concentración plasmática de los anticonceptivos.
d. Los anticonceptivos aumentan la expresión de receptores de sodioneuronal.
c. Carbamazepina disminuye la concentración plasmática de los anticonceptivos.
¿Cuál es el blanco molecular del fármaco con el cual se continuará la terapia anticonvulsivante (topiramato)?
a. Receptor GABA-A.
b. Descarboxilasa de glutamato.
c. Canales de potasio sensibles a voltaje.
d. Canales de sodio sensibles a voltaje.
d. Canales de sodio sensibles a voltaje.
