Riñón Y Enfermedades Sistémicas Flashcards

1
Q

Cuál es la clasificación de vasculitis más usada y en función de qué las clasifica?

A

Clasificación de Chapel-Hill, se clasifican en función del tamaño del vaso afectado

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2
Q

Cuáles son las vasculitis de gran vaso?

A

Arteritis de células gigantes o artritis temporal
Artritis de Takayasu

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3
Q

Cuáles son las vasculitis de vaso medio?

A

Panarteritis nodosa (clásica)
Enfermedad de Kawasaki

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4
Q

Cuáles son las vasculitis de vaso pequeño?

A

Granulomatosis de Wagener
Síndrome de Churg-Strauss
Poliangeítis microscópica
Púrpura De Schönlein-Henoch
Vasculitis crioglobulinémica esencial
Angeítis leucoclástica cutánea

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5
Q

Qué es la panarteritis nodosa?

A

Vasculitis necrosante sistémica que afecta a las arterias de mediano y pequeño calibre.

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6
Q

Qué es la poliangeítis microscópica?

A

Vasculitis de vasos pequeños con afectación glomerular en estos 90% de los casos que suele aparecer en personas de entre 70 y 80 años.

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7
Q

Qué anticuerpos son típicos en la poliangeítis nodosa?

A

P ANCA

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8
Q

Cuál es el Tx de la poliangeítis nodosa?

A

Corticoides asociados a inmnosupresores. Ciclofosfamida como primera elección

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9
Q

Sinónimo de Sx de Churg Strauss

A

Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

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10
Q

Cuál es la edad de presentación del Sx de CS?

A

En torno a los 40 años

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11
Q

Cuadro clínico del Sx de CS?

A

Asma o rinitis alérgica
Formación de granulomas pulmonares
Púrpura y nódulos cutáneos
Afectación renal en el 45% de los casos

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12
Q

Qué anticuerpos se encuentran en el Sx de CS?

A

p-ANCA y c-ANCA

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13
Q

Sinónimo de granulomatosis de Wegener?

A

Granulomatosis con poliangeítis

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14
Q

Qué es la enfermedad de Wegener?

A

Vasculitis necrosante granuloma tosa que afecta el riñón en un 70% de los casos es más frecuente en varones y la edad media de inicio es de 40 años.

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15
Q

Clínica en Wegener?

A

Mastoiditis, sinusitis, otitis
Hematuria, proteinuria en rango variable
HTA

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16
Q

Cuáles son los anticuerpos en Wegener?

A

c-ANCA

17
Q

Tx de Wegener?

A

Primera línea: Rituximab
En los casos de afectación pulmonar o deterioro de la función renal: plasmaféresis

18
Q

Cuál es la clínica orientativa de la poliamgeítis microscópica?

A

Predomina clínica constitucional

19
Q

Cuáles son los datos analíticos en la poliangeítis microscópica?

A

p-ANCA

20
Q

Cuál es la peculiaridad en la biopsia en poliangeítis microscópica?

A

Infiltrados leucocitarios

21
Q

Cuál es la clínica orientativa en Wegener?

A

Nariz en silla de montar
Sinusitis, mastoiditis y otitis
Hemoptisis
Conjuntivitis
Infiltrados cavitarios en pulmones
GNRP III

22
Q

Cuáles son los anticuerpos en Wegener?

A

c-ANCA

23
Q

Cuáles son las peculiaridades en la biopsia en Wegener?

A

Granulomas periglomerulares y en el intersticio

24
Q

Cuáles son los principales datos clínicos en Sx de CS?

A

Rinitis alérgica, asma
Mononeuritis múltiple
Cardiomiopatía
GNRP III

25
Q

Cuáles son las peculiaridades en la biopsia por Sx de CS?

A

Infiltrados eosinofílicos intersticiales

26
Q

Cuáles son las características principales del Sx de Schölein Henoch (Sx de SH)?

A

Púrpura no trombopénica, artralgias, dolor abdominal y afectación renal por IgA

27
Q

Qué es la crioglobulinemia mixta esencial (CGME)?

A

Trastorno en la que aparece una cri globulina, habitualmente de tipo IgM con actividad anti IgG que determina la existencia de factor reumatoide y de inmuno complejo circulantes que activan el complemento por lo que cursa con hipocomplementemia

28
Q

Cuál es la epidemiología de a CGME?

A

Mujeres en la quinta década de la vida y Px con infección por VHC

29
Q

Cuál es la clínica de la CGME?

A

Púrpura, fiebre, artralgias y hepatoesplenomegalia
Hematuria y proteinuria

30
Q

Tx de la CGME?

A

Corticoides e inmunosupresores
En caso de brotes, plasmaféresis