Glomerulopatías Primarias Y Secundarias Flashcards

1
Q

Cúal es la causa más frecuente de Sx nefrótico en niños?

A

ECM

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2
Q

cuáles son las enfermedades que se complican por la presencia de CESy?

A

DM, GP mesangial, nefronangioesclerosis y nefropatía intersticial crónica.

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3
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase I?

A

Depósitos subepiteliales electrodensos pequeños in situ.

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4
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase II?

A

Presencia de spikes

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5
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase III?

A

Durante esta fase los complejos están prácticamente englobados

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6
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase IV?

A

Notable engrosamiento de la MBG

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7
Q

cuál es la causa más frecuente de Sx nefrótico en el adulto?

A

GNM

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8
Q

cuáles son los factores de complemento que descienden en la GNMP I?

A

Vía clásica, C3, C4 y C1q

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9
Q

cuáles son las proteínas del complemento que descienden en la GNMP II?

A

Vía alterna, solo C3

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10
Q

a los cuántos días después de la infección por streptococcus beta hemolítico se produce la GN?

A

Faringitis: dos a tres semanas
impétigo: 4 a 6 semanas

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11
Q
A

GNECA

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12
Q

Grupo de patologías en las que se observan los humps en las GN?

A

Post infecciosa

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13
Q

Cuál es el pronóstico general de las GN post infecciosas?

A

Recuperación completa en el 95% de los casos

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14
Q

cuál es la etiología de la GNEC I?

A

Enfermedad de Goodpasture

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15
Q

cuál es la etiología de la GNEC II?

A

LES,crioglobulinemia y GN endocapilar

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16
Q

cuál es la etiología de la GNEC III?

A

vasculitis

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17
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC I?

A

IgG lineal en MBG

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18
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC II?

A

Depósitos de IgG, IgM, C3 y C4, en LES es todo tipo de Ig

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19
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC III?

A

No hay depósitos

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20
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC I?

A

AMBG

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21
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC II?

A

descenso del complemento

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22
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC III

A

ANCA

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23
Q

cómo se encuentra el complemento en la GNEC I?

A

normal

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24
Q

cómo se encuentra el complemento en la GNEC II?

A

C3 y C4 disminuidos

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25
Q

cómo se encuentra el complemento en la GNEC III?

A

Normal

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26
Q

qué tipo de GN causan las infecciones agudas?

A

Endocapilar

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27
Q

qué tipo de GN causan las infecciones subagudas?

A

Mesangiocapilar tipo I

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28
Q

qué tipo de GN causan las infecciones por sífilis?

A

Membranosa

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29
Q

qué tipo de GN causan los VHB?

A

Membranosa

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30
Q

qué tipo de GN causan los VHB?

A

Membranosa

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31
Q

qué tipo de GN causan los VHC?

A

Mesangiocapilar tipo I?

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32
Q

qué tipo de GN causan las infecciones por VIH?

A

Esclerosarse SF

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33
Q

qué tipo de GN causa la malaria por P vivax y ovale?

A

Membranosa

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34
Q

qué tipo de GN causa la malaria por P falciparum?

A

Esclerosante SF

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35
Q

qué tipo de GN causa la esquistosomiasis?

A

ESF y Mesangiocapilar I

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36
Q

qué tipo de GN causan las espondiloartropatías?

A

Mesangial IgA

37
Q

qué tipo de GN causa la lipodistrofia parcial?

A

Mesangiocapilar I

38
Q

qué tipo de GN causa la crioglobulinemia?

A

Mesangiocapilar I o extracapilar II

39
Q

qué tipo de GN causa el LES?

A

TODAS

40
Q

qué tipo de GN causa la vasculitis?

A

Extracapilar III

41
Q

qué tipo de GN causan los tumores sólidos?

A

Membranosa

42
Q

qué tipo de GN causan los tumores hematológicos?

A

Mesangiocapilar I

43
Q

qué tipo de GN causa el linfoma de Hodgkin?

A

Cambios mínimos

44
Q

qué tipo de GN causa la micosis fungoide?

A

Mesangial IgA o Mesangiocapilar

45
Q

qué tipo de GN causa la heroína?

A

GNESF

46
Q

qué tipo de GN causa el captopril?

A

Membranosa

47
Q

qué tipo de GN causa la penicilamina?

A

Membranosa

48
Q

qué tipo de GN causan las sales de oro?

A

Membranosa

49
Q

qué tipo de GN causan los AINEs?

A

Cambios mínimos

50
Q

MO de la GNRP?

A

Proliferación extracapilar y semilunas

51
Q

IF de la GNRP?

A

I: lineales
II: granulares
III: sin depósitos

52
Q

ME de la GNRP?

A

I: subepitelio
II: todas las localizaciones

53
Q

clínica de la GNRP?

A

IR rápidamente progresiva

54
Q

asociaciones de a GNRP?

A

I: Sx de Goodpasture
II: desembocadura de muchos procesos
III: GN pauciinmune como Wegener
A

55
Q

MO de la GN post estreptocócica?

A

Proliferación endocapilar, endotelial y mesangial difusa con infiltrados neutrófilos.

56
Q

IF de la GN post estreptocócica?

A

IgG y C3 granulares

57
Q

ME dde la GN post estreptocócica?

A

humps subepiteliales, subendoteliales y mesangiales.

58
Q

clínica de la GN post estreptocócica?

A

Sx nefrítico agudo

59
Q

asociaciones de la GN post estreptocócica?

A

Infecciones por S, A con latencia
rara vez con LES, crioglobulinemia y Schöilen-Henoch

60
Q

IF de la enfermedad de cambios mínimos?

A

no hay depósitos

61
Q

ME de la enfermedad de cambios mínimos?

A

fusión predicelar

62
Q

clínica de la enfermedad de cambios mínimos?

A

Niños, con excelente pronóstico, Sx nefrótico

63
Q

asociaciones de la enfermedad de cambios mínimos?

A

AINEs, Hodgkin y atopia

64
Q

MO de la GN membranosa?

A

engrosamiento de las asas capilares de la MBG

65
Q

IF de la GN membranosa?

A

IgG y C3 granulares

66
Q

ME de la GN membranosa??

A

Spikes subepiteliales que engloban Inmuno complejos

67
Q

clínica de la GN membranosa?

A

adulto con Sx nefrótico que se debe biopsiar. Complicación: TVP de la vena renal

68
Q

asociaciones de la GN membranosa??

A

DRW3
carcionomas
LES
penicilina, sales de oro y captopril
VHC o VHB, esquistosomiasis, paludismo y lepra.

69
Q

MO de la GN membranoproliferativa?

A

I y II: proliferación del mesangio y desdoblamiento de la MBG, imágen en riel de tren
II: engrosamiento de la MBG por dépsitos densos

70
Q

IF de la GN membranoproliferativa?

A

I: IgG, C3 y C4
II: C3 e IgG granulares

71
Q

ME de la GN membranoproliferativa?

A

I: subepiteliales y mesangiales
II: intramembranosos

72
Q

Clínica de la GN membranoproliferativa?

A

sx nefrótico, can rasgos nefríticos variables. La tipo II es la de peor pronóstico

73
Q

asociaciones de la GN membranoproliferativa?

A

I: HUC y leucemias
II: lipodistrofia, hemólisis, recidivism en el transplante

74
Q

MO de la GN mesangial?

A

Proliferación del mesangio

75
Q

IF de la GN mesangial?

A

Habitualmente IgA

76
Q

ME de la GN mesangial?

A

Mesangiales

77
Q

clínica de la GN mesangial?

A

Berger da exclusivamente hematuria recidivante

78
Q

asociaciones de la GN mesangial?

A

Berger: simultánea a infección

79
Q

MO de la GESF?

A

esclerosis o hialinosis focal y segmentaría

80
Q

IF de la GESF?

A

ausencia de depósitos

81
Q

ME de la GESF?

A

fusiónpedicelar y zonas de esclerosis segmentaria

82
Q

clínica de la GESF?

A

Sx nefrótico, aunque a veces la proteinuria no está en rango

83
Q

asociaciones de la GESF?

A

SIDA, nefropatía por reflujo obstructiva, NTI crónica y rechazo al transplante

84
Q

Etiopatogenia de la ECM?

A

alteración de los linfocitos TCD8

85
Q

Etiopatogenia de la GESF?

A

Daños directos o indirectos sobre el podocito

86
Q

Etiopatogenia de la GNM?

A

Formación in situ de complejos

87
Q

Etiopatogenia de la GNMP?

A

Presencia de un antígeno crónico

88
Q

Etiopatogenia de la GNRP?

A

Fibrosis en el interior de la cápsula de Bowman

89
Q

Etiopatogenia de la GNRP?

A

Fibrosis en el interior de la cápsula de Bowman