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MMD1231_Hématologie > RÉVISION FDB > Flashcards

RÉVISION FDB Flashcards

1
Q

Nommer 9 causes de l’anémie ferriprive

A
  • Perte de sang chronique
  • Uterine
  • Gastrointestinal
  • AINS
  • Augmentation des apports
  • Grosesse
  • Prématurité
  • Croissance
  • Mauvaise diète
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Q

Nommer 4 causes de l’anémie de maladie chronique

A

Tuberculose
Ostomyelite
Pneumonie
Endocardite bactérienne

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Q

Nommer 4 causes de l’anémie de maladie inflammatoire nn infectieux

A

Arthrite rhumatoide
Lupus
Sarcoidose
Carcinome, lymphome, myelome

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4
Q

Nommez des facteurs favorisant l’absorption du fer

A

DMT-1
HCL, vitamine C
Fer hemique
Fer ferreux 2
Sucre
Reduction hepcidin
Erythropoiese inefficace
Grossesse

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Q

Nommez des facteurs diminuant l’absorption du fer

A

Fer inorganique
Fer ferrique 3
Anti acide, sécrétion pancréatique
Tea
Augmentation de hepcidin
Diminution de l’erythropoiese
inflammation

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6
Q

Nommez des causes de macrocytose non mégaloblastique

A

Alcool
Maladie hépatique
Troubles thyroïdien
Mx
Anémie aplasique
Syndrome myélodysplasiques
Réticulocytose
Nouveau-né normal

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7
Q

Nommez des causes nutritionnelles de déficience en folate

A

Âge avancé
Malabsorbtion
Sprue tropical
Intolérence au gluten
Maladie de Crohn
Résesction jéjunum

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8
Q

Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate physiologique

A

Grossesse
Lactation
Prématurité

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9
Q

Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate pathologique

A
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10
Q

Nommez des causes de déficience en folate par perte urinaire

A

Maladie hépatique
Maladie congestive du cœur

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11
Q

Quel type de médicament peut causer une déficience en folate?

A

anticonvulsant

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12
Q

Nommez des causes de déficience en B12 par malabsorption

A

Causes gastriques
Anémie pernicieuse
Déficience congénital ou anormalité du FI
Gastrectomie partielle ou totale

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13
Q

Nommez des causes intestinales qui pourraient mener à une déficience en B12

A

Syndrome de la loop intestinale
Sprue tropicale
Résection de l’iléum
Crohn

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14
Q

Nommez des causes secondaires de l’anémie aplasique

A

Radiation ionisante
Produit chimique
Médicament
Alkylant – temporaire
Antimétabolite – permanent
Virus : hepatite viral, EBV
Maladie auto-immune : Lupus
Thymome

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15
Q

Nommez des causes primaires de l’anémie aplasique

A

Congénital – Faconi ou non
Idiopathie (Immun)

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16
Q

Nommez des facteurs de risque héréditaires de la thrombose veineuse

A

Mutation V leiden
Mutation de la prothrombine
Déficience en antithrombine
Déficience en protéine C
Déficience en protéine S
Dysfibrogénémie
Groupe sanguin ABO non O
ATCD familial

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17
Q

Nommez des facteurs de risque héréditaires ou acquis de la thrombose veineuse

A

Augmentation du VIII plasmatique
Augmentation du fibrinogène plasmatique
Augmentation de l’homocystéine

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18
Q

Nommez des désordres acquis qui augmentent le risque de thrombose veineuse

A

Syndrome des phospholipide
ATCD de thrombose veineuse
Âge, obésité, varice, déshydratation
Grossesse, thérapie aux oestrogènes
Thrombocytopénie induite par l’héparine
Hyperviscosité, polycythémie
Traumatisme majeur
Hospitalisation
Post-opératoire
Stase veineuse
Immobilité
AVC

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19
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique chaude

A
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20
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique froide

A
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21
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique allo-immune

A
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22
Q

Nommez des causes infectieuses des CIVD

A

Gram – et ménincocoque septicémie
Malaria sévère
Infections virale :
* Varicelle
* HIV
* Hepatite
* CMV

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23
Q

Nommez des causes malignes de CIVD

A

Adénocarcinome
Leucémie promyélocytaire

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24
Q

Nommez des causes obstétriques de CIVD

A

Embolie amniotique
Séparation prématurée du placenta
Éclampsie
Avortement septique

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25
Nommez des causes d'hyperS de CIVD
Anaphylaxie Transfusion incompatible
26
Nommez des causes générales de CIVD
* Infection * Malin * Obstétrique * Dommages tissulaires importants * aN vasculaire * Autres: pancréatite, morsure serpent, hypothermie, hypoxie ++...
27
Nommez des causes générales de déficience en folate
1. Apport: nutrition 2. Utilisation ++: consommation 3. Perte: folate ds urine 4. Médicaments 5. Mixte
28
Nommez des causes générales de déficience en B12
1. Nutrition 2. Malabsorption 3. Causes intestinales
29
Nommez des causes générales de thrombocytopénie
1. Défaut production 2. Destruction excessive 3. Séquestration 4. Transfusion massive
30
Nommez des défauts de production de plq qui mènent à des thrombocytopénie
1. Insuffisance médullaire Aplasie médullaire Anémie mégaloblastique SMD SMP VIH 2. Dépression sélective des mégacaryocytes Mutation récepter TPO, c-MPL
31
Nommez des causes de destructions massives de plq qui mènent à des thrombocytopénie
1. Immun Auto immune : PTI Idiopathique Lupus Infection (helicobacter pylorie, VIH, malaria) Mx (héparine) Purpura post-transfusionnel Thrombocytopénie foeta-maternelle alloimmune 2. Non immun CIVD PTT SHU
32
Nommez des médicaments qui peuvent causer des neutropénies
Anti-inflammatoire Anti-bactérien Anti-convulsant Anti-thyroide Psychotrope Rituximab
33
Nommez des conditions auto-immunes qui peuvent causer des neutropénies
Lupus Hypersensitivité
34
Nommez des infections virales qui peuvent causer une neutropénie
Hépatite Influenza HIV
35
Nommez des infections bactériennes qui peuvent causer une neutropénie
Typhoide Tuberculose
36
Nommez des causes générales de neutropénies acquises
1. Médicament 2. Bénin (racial, familial) 3. Cyclique 4. Immun 5. Infections
37
Nommez des causes générales de monocytose
1. Réactives 2. Primaires
38
Nommez des causes générales de monocytose primaire
Myélodysplasie Leucémie monocytaire
39
Nommez des causes générales de monocytose réactive
Infections bactérienne chronique (tuberculose, brucellose, endocardite, typhoide) Infection protozoaire Maladie des tissus conjonctifs Néoplasie (LH,LMA) Neutropénie chronique
40
Nommez des causes d'éosinophilie réactive
Infection aigue Inflammation Maladie allergique Maladie cutanée Parasite Sensibilité à certain médicaments Hogkin, T-CELL Prise de G-CSF, GM-CSF Syndrome hyperéosinophilique Syndromes pulmonaires
41
Nommez des causes d'éosinophilie primaire
Leucémie éosinophilique
42
Nommez des causes de basophilie primaire
LMC PV
43
Nommez des causes de basophilie secondaire
Colite ulcéreuse VZV Myxoedeme
44
Nommez des causes de polycythémie primaire
PV Mutation congénital du récepteur EPO
45
Nommez des causes de polycythémie secondaire Développer
Congénital ou acquis. Acquis: - Médié par EPO - Local hypoxia - Prod EPO pathologique - Médicament
46
Nommez des causes de thrombocytose réactive
Trauma Hémorragie Manque de er Malin Infection chronique Arthrite rhumatoide – Lupus Post-splénectomie
47
Nommez des causes de thrombocytose endogène
TE BCR-ABL Myélofibrose Myélodysplasie
48
Nommez des causes de polyadénopathies localisées
**Infections locales:** - Pyogéniques - Virales - Maladie des griffes du chat - Lymphogranulome vénérien Tuberculose Malin: Lymphome: LH/LNH Carcinome (secondaire)
49
Nommez des causes de polyadénopathies généralisées
Infections Maladies inflammatoires nn infectieuses Malins Thyroïde
50
Nommez des causes générales de splénomégalie
1. Hématologie 2. Hyertension portale 3. Maladie systémique 4. Infection
51
Nommez des causes générales de splénomégalie - hématologie
LMC (M) LLC Leucémies aigue Lymphome (M) Myelofibrose (M) PV Thalassémie majeure Anémie falciforme Anémie hémolytique Anémie mégaloblastique TE
52
Nommez des causes générales de splénomégalie - maladie systémique
Amyloide Arthrite rhumatoide Macrocytose systémique Maladie du collagène (Lupus) Sarcoidose
53
Nommez des causes générales de splénomégalie - Infection
**Aigue** Septicémie Endocardite Typhoide Mononucléose infectieuse **Chronique** Tuberculose Brucellose Syphillis Malaria Leishmaniose Schistosomiase
54
Trouve-t-on de la splénomégalie en cas d'anémie ferriprive?
Nop
55
Nommez 3 cas où on ne retrouve pas de splénomégalie (de ce qu'on a vu)
Déficience en fer Aplasie médullaire Myélodysplasie AUSSI PTI
56
Manifestations de la mononucléose infectieuse
Lymphocytose Adénopathies cervicales Splénomégalie et hepatomégalie, ictère (rarement) Anémie hémolytique sévère Purpura
57
Manifestation du CMV
Lymphocytose Adénopathies cervicales Splénomégalie et hepatomégalie (peut être sévère chez les enfants), ictère (rarement) Anémie hémolytique sévère Purpura Pancytopénie et leucocytose ( immunosupprimé)
58
Manifestation du VIH
Anémie Thrombocytopénie Neutropénie Moelle osseuse hyper, normo ou hypo cellulaire ou fibrotique Changement dysplasique Augmentation de cellules plasmatiques Augmentation polyclonale des Ig LNH (+ souvent lui par rapport au LH, souvent de haut grade) LH (mauvais pronostic)
59
Complications de transfusions sanguines fréquentes
Rx hémolytique immédiate Rx hémolytique retardée (10-14 jrs) Rx allergique grave Septicémie Infection au VIH Infection à VHC ou VHB (6-8 semaines) Surcharge volémique Rx fébrile non hémolytique (fièvre) Rx allergique mineure
60
Complications subséquentes d'une trop grande transfusion
Hypothermie Troubles électrolytiques
61
Traitement leucémie myéloïde chronique
- Gleevec: inhiber tyrosine kinase, trop activée par t(9;22) - Hydroxurée
62
Traitement LNH
R-CHOP
63
Traitement LH
ABVD
64
Traitement LLC
FCR
65
Traitement LMA
MLCG

MMD1231_Hématologie (13 decks)

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