RÉVISION FDB Flashcards
Nommer 9 causes de l’anémie ferriprive
- Perte de sang chronique
- Uterine
- Gastrointestinal
- AINS
- Augmentation des apports
- Grosesse
- Prématurité
- Croissance
- Mauvaise diète
Nommer 4 causes de l’anémie de maladie chronique
Tuberculose
Ostomyelite
Pneumonie
Endocardite bactérienne
Nommer 4 causes de l’anémie de maladie inflammatoire nn infectieux
Arthrite rhumatoide
Lupus
Sarcoidose
Carcinome, lymphome, myelome
Nommez des facteurs favorisant l’absorption du fer
DMT-1
HCL, vitamine C
Fer hemique
Fer ferreux 2
Sucre
Reduction hepcidin
Erythropoiese inefficace
Grossesse
Nommez des facteurs diminuant l’absorption du fer
Fer inorganique
Fer ferrique 3
Anti acide, sécrétion pancréatique
Tea
Augmentation de hepcidin
Diminution de l’erythropoiese
inflammation
Nommez des causes de macrocytose non mégaloblastique
Alcool
Maladie hépatique
Troubles thyroïdien
Mx
Anémie aplasique
Syndrome myélodysplasiques
Réticulocytose
Nouveau-né normal
Nommez des causes nutritionnelles de déficience en folate
Âge avancé
Malabsorbtion
Sprue tropical
Intolérence au gluten
Maladie de Crohn
Résesction jéjunum
Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate physiologique
Grossesse
Lactation
Prématurité
Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate pathologique
Nommez des causes de déficience en folate par perte urinaire
Maladie hépatique
Maladie congestive du cœur
Quel type de médicament peut causer une déficience en folate?
anticonvulsant
Nommez des causes de déficience en B12 par malabsorption
Causes gastriques
Anémie pernicieuse
Déficience congénital ou anormalité du FI
Gastrectomie partielle ou totale
Nommez des causes intestinales qui pourraient mener à une déficience en B12
Syndrome de la loop intestinale
Sprue tropicale
Résection de l’iléum
Crohn
Nommez des causes secondaires de l’anémie aplasique
Radiation ionisante
Produit chimique
Médicament
Alkylant – temporaire
Antimétabolite – permanent
Virus : hepatite viral, EBV
Maladie auto-immune : Lupus
Thymome
Nommez des causes primaires de l’anémie aplasique
Congénital – Faconi ou non
Idiopathie (Immun)
Nommez des facteurs de risque héréditaires de la thrombose veineuse
Mutation V leiden
Mutation de la prothrombine
Déficience en antithrombine
Déficience en protéine C
Déficience en protéine S
Dysfibrogénémie
Groupe sanguin ABO non O
ATCD familial
Nommez des facteurs de risque héréditaires ou acquis de la thrombose veineuse
Augmentation du VIII plasmatique
Augmentation du fibrinogène plasmatique
Augmentation de l’homocystéine
Nommez des désordres acquis qui augmentent le risque de thrombose veineuse
Syndrome des phospholipide
ATCD de thrombose veineuse
Âge, obésité, varice, déshydratation
Grossesse, thérapie aux oestrogènes
Thrombocytopénie induite par l’héparine
Hyperviscosité, polycythémie
Traumatisme majeur
Hospitalisation
Post-opératoire
Stase veineuse
Immobilité
AVC
Nommez des types d’anémie hémolytique chaude
Nommez des types d’anémie hémolytique froide
Nommez des types d’anémie hémolytique allo-immune
Nommez des causes infectieuses des CIVD
Gram – et ménincocoque septicémie
Malaria sévère
Infections virale :
* Varicelle
* HIV
* Hepatite
* CMV
Nommez des causes malignes de CIVD
Adénocarcinome
Leucémie promyélocytaire
Nommez des causes obstétriques de CIVD
Embolie amniotique
Séparation prématurée du placenta
Éclampsie
Avortement septique
Nommez des causes d’hyperS de CIVD
Anaphylaxie
Transfusion incompatible
Nommez des causes générales de CIVD
- Infection
- Malin
- Obstétrique
- Dommages tissulaires importants
- aN vasculaire
- Autres: pancréatite, morsure serpent, hypothermie, hypoxie ++…
Nommez des causes générales de déficience en folate
- Apport: nutrition
- Utilisation ++: consommation
- Perte: folate ds urine
- Médicaments
- Mixte
Nommez des causes générales de déficience en B12
- Nutrition
- Malabsorption
- Causes intestinales
Nommez des causes générales de thrombocytopénie
- Défaut production
- Destruction excessive
- Séquestration
- Transfusion massive
Nommez des défauts de production de plq qui mènent à des thrombocytopénie
- Insuffisance médullaire
Aplasie médullaire
Anémie mégaloblastique
SMD
SMP
VIH - Dépression sélective des mégacaryocytes
Mutation récepter TPO, c-MPL
Nommez des causes de destructions massives de plq qui mènent à des thrombocytopénie
- Immun
Auto immune : PTI
Idiopathique
Lupus
Infection (helicobacter pylorie, VIH, malaria)
Mx (héparine)
Purpura post-transfusionnel
Thrombocytopénie foeta-maternelle alloimmune - Non immun
CIVD
PTT
SHU
Nommez des médicaments qui peuvent causer des neutropénies
Anti-inflammatoire
Anti-bactérien
Anti-convulsant
Anti-thyroide
Psychotrope
Rituximab
Nommez des conditions auto-immunes qui peuvent causer des neutropénies
Lupus
Hypersensitivité
Nommez des infections virales qui peuvent causer une neutropénie
Hépatite
Influenza
HIV
Nommez des infections bactériennes qui peuvent causer une neutropénie
Typhoide
Tuberculose
Nommez des causes générales de neutropénies acquises
- Médicament
- Bénin (racial, familial)
- Cyclique
- Immun
- Infections
Nommez des causes générales de monocytose
- Réactives
- Primaires
Nommez des causes générales de monocytose primaire
Myélodysplasie
Leucémie monocytaire
Nommez des causes générales de monocytose réactive
Infections bactérienne chronique (tuberculose, brucellose, endocardite, typhoide)
Infection protozoaire
Maladie des tissus conjonctifs
Néoplasie (LH,LMA)
Neutropénie chronique
Nommez des causes d’éosinophilie réactive
Infection aigue
Inflammation
Maladie allergique
Maladie cutanée
Parasite
Sensibilité à certain médicaments
Hogkin, T-CELL
Prise de G-CSF, GM-CSF
Syndrome hyperéosinophilique
Syndromes pulmonaires
Nommez des causes d’éosinophilie primaire
Leucémie éosinophilique
Nommez des causes de basophilie primaire
LMC
PV
Nommez des causes de basophilie secondaire
Colite ulcéreuse
VZV
Myxoedeme
Nommez des causes de polycythémie primaire
PV
Mutation congénital du récepteur EPO
Nommez des causes de polycythémie secondaire
Développer
Congénital ou acquis.
Acquis:
- Médié par EPO
- Local hypoxia
- Prod EPO pathologique
- Médicament
Nommez des causes de thrombocytose réactive
Trauma
Hémorragie
Manque de er
Malin
Infection chronique
Arthrite rhumatoide – Lupus
Post-splénectomie
Nommez des causes de thrombocytose endogène
TE
BCR-ABL
Myélofibrose
Myélodysplasie
Nommez des causes de polyadénopathies localisées
Infections locales:
- Pyogéniques
- Virales
- Maladie des griffes du chat
- Lymphogranulome vénérien
Tuberculose
Malin:
Lymphome: LH/LNH
Carcinome (secondaire)
Nommez des causes de polyadénopathies généralisées
Infections
Maladies inflammatoires nn infectieuses
Malins
Thyroïde
Nommez des causes générales de splénomégalie
- Hématologie
- Hyertension portale
- Maladie systémique
- Infection
Nommez des causes générales de splénomégalie - hématologie
LMC (M)
LLC
Leucémies aigue
Lymphome (M)
Myelofibrose (M)
PV
Thalassémie majeure
Anémie falciforme
Anémie hémolytique
Anémie mégaloblastique
TE
Nommez des causes générales de splénomégalie - maladie systémique
Amyloide
Arthrite rhumatoide
Macrocytose systémique
Maladie du collagène (Lupus)
Sarcoidose
Nommez des causes générales de splénomégalie - Infection
Aigue
Septicémie
Endocardite
Typhoide
Mononucléose infectieuse
Chronique
Tuberculose
Brucellose
Syphillis
Malaria
Leishmaniose
Schistosomiase
Trouve-t-on de la splénomégalie en cas d’anémie ferriprive?
Nop
Nommez 3 cas où on ne retrouve pas de splénomégalie (de ce qu’on a vu)
Déficience en fer
Aplasie médullaire
Myélodysplasie
AUSSI PTI
Manifestations de la mononucléose infectieuse
Lymphocytose
Adénopathies cervicales
Splénomégalie et hepatomégalie, ictère (rarement)
Anémie hémolytique sévère
Purpura
Manifestation du CMV
Lymphocytose
Adénopathies cervicales
Splénomégalie et hepatomégalie (peut être sévère chez les enfants), ictère (rarement)
Anémie hémolytique sévère
Purpura
Pancytopénie et leucocytose ( immunosupprimé)
Manifestation du VIH
Anémie
Thrombocytopénie
Neutropénie
Moelle osseuse hyper, normo ou hypo cellulaire ou fibrotique
Changement dysplasique
Augmentation de cellules plasmatiques
Augmentation polyclonale des Ig
LNH (+ souvent lui par rapport au LH, souvent de haut grade)
LH (mauvais pronostic)
Complications de transfusions sanguines fréquentes
Rx hémolytique immédiate
Rx hémolytique retardée (10-14 jrs)
Rx allergique grave
Septicémie
Infection au VIH
Infection à VHC ou VHB (6-8 semaines)
Surcharge volémique
Rx fébrile non hémolytique (fièvre)
Rx allergique mineure
Complications subséquentes d’une trop grande transfusion
Hypothermie
Troubles électrolytiques
Traitement leucémie myéloïde chronique
- Gleevec: inhiber tyrosine kinase, trop activée par t(9;22)
- Hydroxurée
Traitement LNH
R-CHOP
Traitement LH
ABVD
Traitement LLC
FCR
Traitement LMA
MLCG
