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MMD1231_Hématologie > RÉVISION FDB > Flashcards

RÉVISION FDB Flashcards

1
Q

Nommer 9 causes de l’anémie ferriprive

A
  • Perte de sang chronique
  • Uterine
  • Gastrointestinal
  • AINS
  • Augmentation des apports
  • Grosesse
  • Prématurité
  • Croissance
  • Mauvaise diète
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Q

Nommer 4 causes de l’anémie de maladie chronique

A

Tuberculose
Ostomyelite
Pneumonie
Endocardite bactérienne

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Q

Nommer 4 causes de l’anémie de maladie inflammatoire nn infectieux

A

Arthrite rhumatoide
Lupus
Sarcoidose
Carcinome, lymphome, myelome

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4
Q

Nommez des facteurs favorisant l’absorption du fer

A

DMT-1
HCL, vitamine C
Fer hemique
Fer ferreux 2
Sucre
Reduction hepcidin
Erythropoiese inefficace
Grossesse

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5
Q

Nommez des facteurs diminuant l’absorption du fer

A

Fer inorganique
Fer ferrique 3
Anti acide, sécrétion pancréatique
Tea
Augmentation de hepcidin
Diminution de l’erythropoiese
inflammation

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6
Q

Nommez des causes de macrocytose non mégaloblastique

A

Alcool
Maladie hépatique
Troubles thyroïdien
Mx
Anémie aplasique
Syndrome myélodysplasiques
Réticulocytose
Nouveau-né normal

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7
Q

Nommez des causes nutritionnelles de déficience en folate

A

Âge avancé
Malabsorbtion
Sprue tropical
Intolérence au gluten
Maladie de Crohn
Résesction jéjunum

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8
Q

Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate physiologique

A

Grossesse
Lactation
Prématurité

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9
Q

Nommez des causes de l’utilisation excessive de folate pathologique

A
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10
Q

Nommez des causes de déficience en folate par perte urinaire

A

Maladie hépatique
Maladie congestive du cœur

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11
Q

Quel type de médicament peut causer une déficience en folate?

A

anticonvulsant

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12
Q

Nommez des causes de déficience en B12 par malabsorption

A

Causes gastriques
Anémie pernicieuse
Déficience congénital ou anormalité du FI
Gastrectomie partielle ou totale

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13
Q

Nommez des causes intestinales qui pourraient mener à une déficience en B12

A

Syndrome de la loop intestinale
Sprue tropicale
Résection de l’iléum
Crohn

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14
Q

Nommez des causes secondaires de l’anémie aplasique

A

Radiation ionisante
Produit chimique
Médicament
Alkylant – temporaire
Antimétabolite – permanent
Virus : hepatite viral, EBV
Maladie auto-immune : Lupus
Thymome

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15
Q

Nommez des causes primaires de l’anémie aplasique

A

Congénital – Faconi ou non
Idiopathie (Immun)

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16
Q

Nommez des facteurs de risque héréditaires de la thrombose veineuse

A

Mutation V leiden
Mutation de la prothrombine
Déficience en antithrombine
Déficience en protéine C
Déficience en protéine S
Dysfibrogénémie
Groupe sanguin ABO non O
ATCD familial

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17
Q

Nommez des facteurs de risque héréditaires ou acquis de la thrombose veineuse

A

Augmentation du VIII plasmatique
Augmentation du fibrinogène plasmatique
Augmentation de l’homocystéine

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18
Q

Nommez des désordres acquis qui augmentent le risque de thrombose veineuse

A

Syndrome des phospholipide
ATCD de thrombose veineuse
Âge, obésité, varice, déshydratation
Grossesse, thérapie aux oestrogènes
Thrombocytopénie induite par l’héparine
Hyperviscosité, polycythémie
Traumatisme majeur
Hospitalisation
Post-opératoire
Stase veineuse
Immobilité
AVC

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19
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique chaude

A
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20
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique froide

A
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21
Q

Nommez des types d’anémie hémolytique allo-immune

A
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22
Q

Nommez des causes infectieuses des CIVD

A

Gram – et ménincocoque septicémie
Malaria sévère
Infections virale :
* Varicelle
* HIV
* Hepatite
* CMV

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23
Q

Nommez des causes malignes de CIVD

A

Adénocarcinome
Leucémie promyélocytaire

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24
Q

Nommez des causes obstétriques de CIVD

A

Embolie amniotique
Séparation prématurée du placenta
Éclampsie
Avortement septique

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25
Q

Nommez des causes d’hyperS de CIVD

A

Anaphylaxie
Transfusion incompatible

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26
Q

Nommez des causes générales de CIVD

A
  • Infection
  • Malin
  • Obstétrique
  • Dommages tissulaires importants
  • aN vasculaire
  • Autres: pancréatite, morsure serpent, hypothermie, hypoxie ++…
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27
Q

Nommez des causes générales de déficience en folate

A
  1. Apport: nutrition
  2. Utilisation ++: consommation
  3. Perte: folate ds urine
  4. Médicaments
  5. Mixte
28
Q

Nommez des causes générales de déficience en B12

A
  1. Nutrition
  2. Malabsorption
  3. Causes intestinales
29
Q

Nommez des causes générales de thrombocytopénie

A
  1. Défaut production
  2. Destruction excessive
  3. Séquestration
  4. Transfusion massive
30
Q

Nommez des défauts de production de plq qui mènent à des thrombocytopénie

A
  1. Insuffisance médullaire
    Aplasie médullaire
    Anémie mégaloblastique
    SMD
    SMP
    VIH
  2. Dépression sélective des mégacaryocytes
    Mutation récepter TPO, c-MPL
31
Q

Nommez des causes de destructions massives de plq qui mènent à des thrombocytopénie

A
  1. Immun
    Auto immune : PTI
    Idiopathique
    Lupus
    Infection (helicobacter pylorie, VIH, malaria)
    Mx (héparine)
    Purpura post-transfusionnel
    Thrombocytopénie foeta-maternelle alloimmune
  2. Non immun
    CIVD
    PTT
    SHU
32
Q

Nommez des médicaments qui peuvent causer des neutropénies

A

Anti-inflammatoire
Anti-bactérien
Anti-convulsant
Anti-thyroide
Psychotrope
Rituximab

33
Q

Nommez des conditions auto-immunes qui peuvent causer des neutropénies

A

Lupus
Hypersensitivité

34
Q

Nommez des infections virales qui peuvent causer une neutropénie

A

Hépatite
Influenza
HIV

35
Q

Nommez des infections bactériennes qui peuvent causer une neutropénie

A

Typhoide
Tuberculose

36
Q

Nommez des causes générales de neutropénies acquises

A
  1. Médicament
  2. Bénin (racial, familial)
  3. Cyclique
  4. Immun
  5. Infections
37
Q

Nommez des causes générales de monocytose

A
  1. Réactives
  2. Primaires
38
Q

Nommez des causes générales de monocytose primaire

A

Myélodysplasie
Leucémie monocytaire

39
Q

Nommez des causes générales de monocytose réactive

A

Infections bactérienne chronique (tuberculose, brucellose, endocardite, typhoide)
Infection protozoaire
Maladie des tissus conjonctifs
Néoplasie (LH,LMA)
Neutropénie chronique

40
Q

Nommez des causes d’éosinophilie réactive

A

Infection aigue
Inflammation
Maladie allergique
Maladie cutanée
Parasite
Sensibilité à certain médicaments
Hogkin, T-CELL
Prise de G-CSF, GM-CSF
Syndrome hyperéosinophilique
Syndromes pulmonaires

41
Q

Nommez des causes d’éosinophilie primaire

A

Leucémie éosinophilique

42
Q

Nommez des causes de basophilie primaire

A

LMC
PV

43
Q

Nommez des causes de basophilie secondaire

A

Colite ulcéreuse
VZV
Myxoedeme

44
Q

Nommez des causes de polycythémie primaire

A

PV
Mutation congénital du récepteur EPO

45
Q

Nommez des causes de polycythémie secondaire
Développer

A

Congénital ou acquis.

Acquis:
- Médié par EPO
- Local hypoxia
- Prod EPO pathologique
- Médicament

46
Q

Nommez des causes de thrombocytose réactive

A

Trauma
Hémorragie
Manque de er
Malin
Infection chronique
Arthrite rhumatoide – Lupus
Post-splénectomie

47
Q

Nommez des causes de thrombocytose endogène

A

TE
BCR-ABL
Myélofibrose
Myélodysplasie

48
Q

Nommez des causes de polyadénopathies localisées

A

Infections locales:
- Pyogéniques
- Virales
- Maladie des griffes du chat
- Lymphogranulome vénérien
Tuberculose

Malin:
Lymphome: LH/LNH
Carcinome (secondaire)

49
Q

Nommez des causes de polyadénopathies généralisées

A

Infections
Maladies inflammatoires nn infectieuses
Malins
Thyroïde

50
Q

Nommez des causes générales de splénomégalie

A
  1. Hématologie
  2. Hyertension portale
  3. Maladie systémique
  4. Infection
51
Q

Nommez des causes générales de splénomégalie - hématologie

A

LMC (M)
LLC
Leucémies aigue
Lymphome (M)
Myelofibrose (M)
PV
Thalassémie majeure
Anémie falciforme
Anémie hémolytique
Anémie mégaloblastique
TE

52
Q

Nommez des causes générales de splénomégalie - maladie systémique

A

Amyloide
Arthrite rhumatoide
Macrocytose systémique
Maladie du collagène (Lupus)
Sarcoidose

53
Q

Nommez des causes générales de splénomégalie - Infection

A

Aigue
Septicémie
Endocardite
Typhoide
Mononucléose infectieuse

Chronique
Tuberculose
Brucellose
Syphillis
Malaria
Leishmaniose
Schistosomiase

54
Q

Trouve-t-on de la splénomégalie en cas d’anémie ferriprive?

A

Nop

55
Q

Nommez 3 cas où on ne retrouve pas de splénomégalie (de ce qu’on a vu)

A

Déficience en fer
Aplasie médullaire
Myélodysplasie

AUSSI PTI

56
Q

Manifestations de la mononucléose infectieuse

A

Lymphocytose
Adénopathies cervicales
Splénomégalie et hepatomégalie, ictère (rarement)
Anémie hémolytique sévère
Purpura

57
Q

Manifestation du CMV

A

Lymphocytose
Adénopathies cervicales
Splénomégalie et hepatomégalie (peut être sévère chez les enfants), ictère (rarement)
Anémie hémolytique sévère
Purpura
Pancytopénie et leucocytose ( immunosupprimé)

58
Q

Manifestation du VIH

A

Anémie
Thrombocytopénie
Neutropénie
Moelle osseuse hyper, normo ou hypo cellulaire ou fibrotique
Changement dysplasique
Augmentation de cellules plasmatiques
Augmentation polyclonale des Ig
LNH (+ souvent lui par rapport au LH, souvent de haut grade)
LH (mauvais pronostic)

59
Q

Complications de transfusions sanguines fréquentes

A

Rx hémolytique immédiate
Rx hémolytique retardée (10-14 jrs)
Rx allergique grave
Septicémie
Infection au VIH
Infection à VHC ou VHB (6-8 semaines)
Surcharge volémique

Rx fébrile non hémolytique (fièvre)
Rx allergique mineure

60
Q

Complications subséquentes d’une trop grande transfusion

A

Hypothermie
Troubles électrolytiques

61
Q

Traitement leucémie myéloïde chronique

A
  • Gleevec: inhiber tyrosine kinase, trop activée par t(9;22)
  • Hydroxurée
62
Q

Traitement LNH

A

R-CHOP

63
Q

Traitement LH

A

ABVD

64
Q

Traitement LLC

A

FCR

65
Q

Traitement LMA

A

MLCG

MMD1231_Hématologie (13 decks)

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