renal Flashcards

1
Q

agenesia renal

A

ausencia de riñón, puede ser bilateral o uunilateral (poco frecuente, compatible con la vida, asociada a hipertrofia renal compensatoria

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2
Q

hipoplasia renal

A

puede ser bilateral y unilateral, se define como una insuficiencia del órgano

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3
Q

ectopia renal

A

localización anómala del riñón, usualmente a niveles inferiores al normal, puede ser uni o bilateral, por la localización inferior, los uréteres pueden sufrir torsiones

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4
Q

riñón en herradura

A

fusión polo renal

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5
Q

displasia renal quística

A
  • uni o bilateral
  • riñón está deformado, aumentado de tamaño, presenta áreas sólidas y quistes de diámetro variable
  • micro: mesenquima indiferenciado, islas de cartílago hialino y estructuras tubulares malformadas
  • se asocia a otras malformaciones del tracto urinario como agenesia o atresia de ureteres y estenosis pieloureteral
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6
Q

enfermedad renal poliquística autosómica dominante

A
  • 1 de cada 400 a 1000 RN, 10% de las nefropatías que producen insuficiencia renal crónica
  • afecta siempre a ambos riñones, se caracteriza x formación progresiva de quistes derivados de diferentes segmentos de los túbulos renales
  • riñones aumentados de tamaño bilateralmente, parénquima renal completamente reemplazado x quistes que alcanzan hasta 4 cm, entre los quistes pueden haber nefronas viables
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7
Q

enfermedad renal poliquística autosómica recesiva

A
  • los niños, nefropatía poco frecuente, bilateral que se caracteriza x riñones aumentados de tamaño con superficie lisa que al corte presenta aspecto esponjoso x presencia de quistes elongados derivados de conductos colectores, dispuestos perpendiculares al córtex, comprometen la zona cortical y medular
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8
Q

quistes renales simples

A

quistes corticales únicos o múltiples, de diámetro variable, frecuentes, usualmente en adultos
- presentan contenido claro, sin alteraciones cromosómicas asociadas
- revestidos x capa de células epiteliales cúbicas o planas

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9
Q

pielonefritis crónica

A
  • proceso inflamatorio túbulo-intersticial crónico que produce cicatrices parenquimatosas y compromete los cálices y pelvis renal, puede afectar 1 o ambos riñones
  • causa 10-20% de las hemodiálisis
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10
Q

etiología pielonefritis crónica - secundaria a obstrucción:

A

obstrucción al flujo urinario predispone infección recurrente y a la inflamación crónica con la consecuente fibrosis, atrofia parenquimatosa y destrucción y deformidad pielocalicial, la enf puede ser uni o bilateral

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11
Q

etiología pielonefritis crónica - secundaria al reflujo

A

etiología más frecuente, usualmente en individuos jóvenes, como resultado de reflujo vesicoureteral, asociado a infección urinaria
- los riñones están deformados con cicatrices irregulares, los cálices están dilatados y deformados
- nefropatía x reflujo, las alteraciones comprometen los polos renales predominantemente

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12
Q

histología pielonefritis crónica

A
  • atrofia cortico-medular, inflamación crónica intersticial corticomedular, endarteritis obliterativa de las áreas en áreas de fibrosis e inflamación y fibrosis pielo-calicial
  • glomérulos son comprometidos en etapas finales
  • pielonefritis xantogranulomatosa es un tipo que tiene gran cantidad de macrófagos con citoplasma microvacuolado junto con otras células inflamatorias
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13
Q

uropatía obstructiva

A
  • obstrucción del flujo de orina puede producirse desde la uretra hasta la pelvis renal, la obstrucción predispone a la hidronefrosis, atrofia renal e infecciones
  • cálculos, hiperplasia prostática, neoplasia, embarazo, vejiga neurogénica, etc
  • la obstrucción lleva a grados variables de dilatación que puede afeectar al riñón, ureteres o vejiga
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14
Q

neoplasias renales

A
  • neoplasias benignas y malignas derivadas del parénquima renal (células epiteliales de los túbulos renales) y la pelvis renal (epitelio transicional)
  • benigno 7% de los tumores renales
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15
Q

adenoma

A

hallazgo incidental, lesión menos de 0,5 cm con arquitectura túbulo papilar, con mínima atipia nuclear
- macro: aparecen nódulos blanquecinos-amarillentos derivado de los túbulos renales

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16
Q

oncocitoma

A

neoplasia constituída por células con citoplasma granular eosinofílico rico en mitocondrias
- 5% de los tumores renales
- macro: tumores bien delimitados de color café rosado, derivado de túbulos renales

17
Q

angiomiolipoma y fibroma medular

A
  • constituida por vasos, músculo, tej adiposo, entre 25-50% de los pacientes con esclerosis tuberosa lo presentan
  • derivado del estroma renal
  • fibroma medular: neoplasia benigna en zona medular, derivado de células estromales medulares
18
Q

generalidades tumores malignos

A
  • 1-3% de todos los cánceres, 95% de las neoplasias renales
  • factores de riesgo: TBQ, obesidad, HTA, enf quísticas, exposición a asbestos y metales pesados.
  • sd paraneoplásico: policitemia secundaria, hipercalcemia, sd de cushing, fiebre
  • metástasis a: pulmones y huesos
  • clásica triada dolor lumbar, tumor lumbar y hematura
  • algunos carcinomas pueden estar parcial o totalmente constituidos x células fusadas que es una diferenciación de tipo sarcomatoide, esto le confiere más agresividad al tumor, el tto es la nefrectomía
19
Q

etapificación de cánceres renales

A

TNM, factores pronóstico incluye tamaño tumoral, pleomorfismo celular, extensión extracapsular, invasión de la vena renal, atipia nuclear y extensión a otros órganos

20
Q

carcinoma de células claras o convencional

A
  • 65-70% de las neoplasias malignas renales, denominado tb hipernefroma, adenocarcinoma del riñón
  • ocurren entre 60-70, más fcte en hombres
  • macro: color amarillento con áreas blanquecinas de fibrosis y zonas de hemorragia
  • micro: células de citoplasma claro o rosado
21
Q

carcinoma papilar

A
  • 10-15%
  • macro: lesiones amarillentas homogéneas
  • micro: papilas recubiertas x células basofílicas o eosinofílicas. tipo 1 con núcleos más pequeños y citplasma escaso y tipo 2 núcleos con nucleolos prominentes y abundante citoplasma
22
Q

carcinoma de células cromófobas

A
  • 5% de las neoplasias malignas del riñón
  • tumores de color café, bien delimitados, constituído x células de citoplasma de bordes netos y citoplasma eosinofílico pálido
  • mejor pronóstico que el resto
23
Q

carcinoma urotelial (transicional) de la pelvis renal

A
  • 10% de neoplasias renales
  • derivados del epitelio transicional (urotelio), usualmente se manifiestan por hematuria macro o microscópica
  • 50% se asocian a carcinoma de células transicionales de la vejiga, infiltración de la pelvis y los cálices renales son factor de mal pronóstico
24
Q

tumor de willms (nefroblastoma)

A
  • tumor más fcte en niños entre 2-5 años, asociada a síndromes disgenéticos
  • se presenta como masa abdominal, tumor unilateral, blanquecino-rosado, blando, bien delimitado, pequeño porcentaje de los casos, puede ser bilateral o multicéntrica
  • micro: elementos celulares atípicos constituídos por elementos epiteliales (túbulos abortivos), estromales (fibroblastos, mioblastos) y lastemales (células pequeñas de escaso citoplasma dispuestas en grupos compactos)