PSCV Flashcards

1
Q

Objetivo General

A

Reducir la incidencia de eventos cardiovasculares mediante el control de FRCV, mejorando la calidad de vida y prevención de la discapacidad y morbimortalidad
prematura

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2
Q

Ingreso al PSCV

A
  1. Antecedentes personales de enfermedad cardiovascular: IAM, angina, ACV, EAP o
    aterosclerótica, renovascular, carotídea.
  2. Hipertensión arterial: Diagnóstico presuntivo con cifras ≥140/90 mmHg, conrmado con múltiples mediciones o MAPA por médico (personas desde 15 años). Medición aislada de PA sólo si ≥ 180/110 derivando a control médico antes de 24h.
  3. Diabetes mellitus tipo 2: Glicemia ≥200 mg/dl + sintomatología (4P) ya sea en PTGO o en cualquier momento → derivar a control antes de 24h en este caso; o dos glicemias en ayuno de 8h ≥126 mg/dl. PTGO 100-125, post carga ≥200
  4. Dislipidemia: Colesterol total ≥240 mg/dl o LDL ≥160 mg/dl.
  5. Tabaquismo: Personas de 55 años o más que fumen
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3
Q

Criterios de derivación adicionales al Programa Vida Sana

A

deben ser controlados anualmente, educados en estilos de vida, tamizaje e
intervenciones breves en tabaco, alcohol, drogas
● PA normal alta (130-139/80-89)
● Pre-diabetes
● Síndrome metabólico
● Obesidad o sobrepeso
● Consumo riesgoso de alcohol

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4
Q

Métodos de Pesquisa

A

● Examen de Medicina Preventiva del Adulto y Adulto Mayor (EMPA/EMPAM).
● Derivación de pacientes de 55 años o más con diagnóstico de DM, HTA, Dislipidemia o TBQ en programa vida sana
● Consulta de urgencias, salud de la mujer y morbilidad en APS.
● Dirección del tránsito (se derivan con PA ≥140/90)

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5
Q

Plazo Régimen Garantías de Salud (RGES)

A

Se dispone de 45 días para conrmar o descartar HTA y DM mediante PA, MAPA, glicemia o PTGO.
- Si PA ≥180/110 mmHg o síntomas sugerentes de DM el paciente debe ser atendido antes de 24 horas por un médico, para diagnóstico, inicio de tratamiento y orientación sobre RGES.
La consulta médica de ingreso requiere los exámenes
vigentes (3-6 meses)

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6
Q

exámenes de ingreso a PSCV

A
  • hematocrito
  • glicemia
  • perfil lipídico
  • crea
  • uricemia
  • electrolitos plasmáticos
  • orina completa
  • ECG
  • RAC (DM e HTA)
  • HbA1c en DM
  • fondo de ojo DM confirmada
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7
Q

Fase de Compensación

A

Lograr metas terapéuticas rápidamente para mejorar adherencia y reducir complicaciones, junto con promoción de estilos de vida saludables: alimentación, ejercicio, abandono del tabaquismo y consumo responsable de alcohol.

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8
Q

metas riesgo bajo

A
  • LDL<130
  • PA <140/90
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9
Q

metas riesgo moderado

A
  • LDL<100
  • PA<140/90
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10
Q

metas riesgo alto

A
  • LDL<70 o >50% de reducción
  • Hb1Ac < 7%
  • PA<140/90
  • ERC RAC >30 PA< 130/80
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11
Q

DM en adultos mayores

A

HbA1c:
● Saludable: 7-7,5%.
● Frágil: <8%.
● Estado complejo: <8,5%

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12
Q

cómo se evalúa el control de las patologías

A
  • se olvida de tomar sus medicamentos?
  • toma sus medicamentos a las horas indicadas?
  • cuando se encuentra bien, deja de tomar los medicamentos?
  • si alguna vez se siente mal deja de tomarla?
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13
Q

control de HTA

A

Controles cada 2-4 semanas hasta alcanzar meta (<3 meses). Las metas se alcanzan más rápido con terapia combinada.

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14
Q

control de DM

A

Ajustes iniciales con glicemias capilares cada 2-3 días (glucómetro del centro o domicilio), HbA1c cada 3 meses. Meta; Glicemia de ayuna 70-130 mg/dl, y postprandiales < 180, + prevenir hipoglicemia

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15
Q

control de dislipidemia

A

Perfil lipídico a las 6-8 semanas tras inicio/cambio de tratamiento

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16
Q

Atención Integral

A

Monitorear otras patologías crónicas:
cáncer (Papanicolau y mamografía), ITS, VIH, entre otras,
que son parte del EMPA.
➔ Tamizaje de depresión (PHQ-9, GES) en personas con
DM o ECV (existe asociación).

17
Q

Fase de Seguimiento de Paciente Compensado

A

Una vez logradas las metas de compensación para cada patología o FR, se sugiere la consejería familiar, enfocada en la modicación de conductas, con 2 o 3 sesiones.
En esta etapa, se proponen controles según el plan de intervención individualizado y el riesgo cardiovascular del paciente
● RCV alto: cada 3 meses.
● RCV moderado: cada 6 meses.
● RCV bajo: cada 6-12 meses

18
Q

Profesionales esenciales

A

Médicos, enfermeros/as, nutricionistas y técnicos en enfermería

19
Q

Profesionales ideales adicionales

A

Químico farmacéutico, psicólogo, kinesiólogo, asistente social, técnico en
podología clínica, y profesor de educación física.

20
Q

cuando derivar DM

A
  • sospecha DM1
  • enf genéticas, del páncreas exocrino, endocrinopatías
  • paciente descompensado pese a 3-6 meses con insulina NPH y MTF
  • diálisis
  • embarazada diabética
    complicaciones derivar: nefropatía, retinopatía, pie diabético, macroangiopatíaa
21
Q

cuando derivar dislipidemia

A
  • DLP familiar
  • LDL 100 en paciente con RCV alto pese a estatinas en dosis máx
  • TG>1000
  • intolerancia a fármacos hipolipemiantes
  • necesidad de asociar fibratos a estatinas
22
Q

cuando derivar HTA

A
  • HTA refractaria >140/90 con 3 fármacos incluido diurético en dosis máx
  • sospecha de HTA secundaria (crisis hipertensiva recurrente, <30 años, daño órgano blanco, HTA de inicio brusco, soplo abdominal, hipokalemia, deterioro FR, endocrinopatías
  • dificultad con el tto x intolerancia o contraindicación
  • HTA en embarazo
23
Q

cuando derivar ERC

A

diabéticos
- VFG>60 con RAC 30-300 persistente, RAC>300, alteración en imágenes renales o vías urinarias
- VFG 30-60 con RAC >30
- VFG<30
no diabéticos
- VFG>60, con proteinuria, hematuria, alteraciones en imágenes
- VFG<60

24
Q

Derivación por emergencia renal:

A

VFG < 15 asociado a al menos 1:
- Signos de pre o edema pulmonar
- K+ ≥ 6 meq/L
- BUN > 100 mg/dl
- Acidosis metabólica grave con VEC expandido
- Natremia < 120 meq/L con VEC expandido