proteínas Flashcards

1
Q

quando pedir eletroforese

A
sindrome linfoproliferativa
doença hepática
imunodeficiencias
doença autoimune
infeção ou inflamação crónica
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Q

banda alfa1

A

alfa1-antitripsina
alfa fetoproteína
HDL

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Q

banda alfa 2

A

a2 macroglobulina
haptoglobina
ceruloplasmina

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4
Q

banda beta

A
transferrina
complemento
LDL
LDH
Hb
fibrinogénio
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Q

banda a2 ultrapassa linha reta entre alfa1 e beta

A

inflamação aguda

associada a normo ou hipoalbuminemia

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6
Q

vale a1

A

defice antitripsina

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7
Q

gamapatia policlonal

A

inflamação crónica

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8
Q

ponte beta-gama

A

cirrose

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9
Q

aumento da a2 macroglobulina

A

síndrome nefrótico

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10
Q

recombinação

A

imunoglobulinas e TCR

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11
Q

mutação

A

só nas imunoglobulinas

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12
Q

cromossomas

A

leve k no 2
leve y no 22
H no 14

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13
Q

IgA

A

multímeros e secreções

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14
Q

IgG

A

monómero apenas

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15
Q

IgM

A

muiiitas ligações, sistema complemento

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16
Q

homogeneidade migratória

A

aparece uma nova banda devido à paraproteína ou proteína M

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17
Q

homogeneidade isotípica

A

de cadeias pesadas ou de cadeias leves

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18
Q

eletroforese avalia

A

homogeneidade migratória

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19
Q

imunoprecipitaçao avalia

A

homogeneidade isotípica

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20
Q

imunoprecipitação engloba

A

imunoeletroforese - demorada

imunofixação

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21
Q

semivida

A

k - 2 a 4 h
y - 3 a 6 h
rápida excreção renal

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22
Q

ligam-se à proteína Tamm-Horsefall

A

obstrução do tubo com formação de cilindros cereos

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23
Q

qtdd de cadeias leves na urina depende mais de

A

função renal que da síntese tumoral

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24
Q

nefrotoxicidade mediada pelas cadeias leves

A

doenças de depósito (AL)
glomerulosclerose
deposição nos túbulos, principalmente TCD
glomerulonefrite mediada por imunocomplexos

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25
doseamento das cadeias livres séricas
rastreio de discrasias plasmocelulares (amiloidose, MM, MGUS, SMM, depósito) doença inflamatória nos idosos (escada policlonal) estudo de gamapatias Sensibilidade 99.5% no soro, substituem a pesquisa na urina
26
sensibilidade relativamente menor na
amiloidose AL
27
após identificação de gamapatia monoclonal
hemograma Ca2+ função renal
28
Ig <1,5 g/dL em assintomáticos
eletroforese + Igs + cadeias leves a cada 3-6m
29
Ig <1,5 estável e sem sinais de discrasia
eletroforese + Igs + cadeias leves a cada 12m
30
Ig>1,5 ou <1,5 com discrasia
hematologia
31
proteinograma sem componente monoclonal
se existir clínica, fazer cadeias leves + Bence-Jones + imunofixação
32
proteinograma com componente monoclonal
imunofixação
33
proteína M <3g/dL
hemoglobina + Ca + creatinina + cadeias leves | se anormal fazer bue coisas e verificar se na medula há > ou <10% de plasmócitos
34
proteína M >3g/dL
fazer logo eletroforese urina, Hb, Ca, creatinina, cadeias livres, exame da medula...
35
proteínas de fase aguda devido a
IL1,6, 8 e TNF-a
36
ações das proteínas de fase aguda
promovem inflamaçãp estimulam quimiotaxia ativam o complemento
37
PCR e amiloide P sérico
opsonização
38
PCR pouco sensível em
``` lúpus osteoartrite leucemia virose colite ulcerosa ```
39
amiloide A sérico
induz HDL-R no fígado >> diminui colesterol HDL
40
complemento
amplificação
41
lectina ligando da manose
ativação do complemento
42
a2-macroglobulina
inibe coagulação e fibrinólise (anti-serina!!!)
43
hepcidina
ferropeniante - inibe libertação do Fe as células, aumenta captação
44
ferritina
armazenamento intracelular
45
ceruloplasmina
oxida ferro e armazenamento Cu
46
haptoglobina
ligando da Hb livre > recicla o Fe
47
antitripsina
ánti-protease | défice leva a enfisema
48
défice de alfa1-antiquimiotripsina
depósito de amiloide
49
albumina
diminuída
50
transferrina
transporta o Fe no plasma
51
antitrombina
antiprotease inibidora da coagulaçao
52
transtirretina (pré-albumina)
transportador plasmático de tiroxina e retinol
53
transcortina
transportadora de hormonas esteroides - cortisol, aldo
54
proteínas que aumentam + rapidamente
PCR e AAS
55
PCR leva a aumento de
C3 e C4 ferritina haptoglobina fatores de coagulação
56
PCR leva a diminuição de
transferrina
57
proteína do ciclo do ferro que fica diminuída em fase aguda
transferrina - para não haver Fe e este ser captado pelos microrganismos
58
indicações da velocidade de sedimentação
avaliar doentes com sintomas inexplicaveis ou deterioraçao do estado geral monitorização
59
VS monitoriza
artrite de células gigantes polimialgia reumática (doenças do colagénio) artite inflamatória resposta terapêutica no linfoma de Hodgkin
60
variação da VS com idade
Mulheres idade+10/2 | homens idade/2
61
não se deve usar em
rotina de doentes assintomáticos
62
Síndromes linfoproliferativas com indicação para eletroforese
MM MGUS linfoma não Hodgkin
63
Interpretação de uma eletroforese deve ser...
Mista: Gráfico + valores absolutos + tira
64
pico da banda alfa2 na inflamação aguda devido ao aumento de
haptoglobina e ceruloplasmina
65
pico da banda alfa2 na síndrome nefrótica devido a aumento de
alfa2-macroglobulina
66
A proteína de Bence-Jones é um marcador tumoral de
MM | macroglobulinemia de Waldenstrom
67
O rastreio com doseamento no soro de cadeias leves pode ajudar na deteção de
``` discrasias plasmocelulares: Amiloidose primária MM MGUS Mieloma múltiplo latente doença de depósito de cadeias leves ```
68
M spike de IgM é indicativo de
Macroglubinémia de Waldenström
69
Pico monoclonal de IgG ou de IgA é indicativo de
MM
70
``` IRenal amiloidose infeções hiper Ca2+ anemia lesões ósseas fenomeno de Rouleaux ```
MM
71
macroglobinemia de W
hiperviscosidade sanguínea * Alteração da coagulação * Visão turva * Raynaud
72
Indicador de prognóstico no MM
Plasma Cell Labeling Index (PCLI) Se PCLI > 1%, indica mau prognóstico
73
rácio kappa/lambda > 1.65
MM ou outra doença plasmocitária