marcadores tumorais Flashcards
MTs usados em diagnóstico
aFP e hGC nos tumores de células germinais
critérios de utilidade
adequado à situação clínica
outcome positivo vs negativo claramente diferente
influencia decisões terapêuticas
MTs usam-se para
diagnóstico (aFP e hCG)
prognóstico
avaliação da eficácia terapêutica
deteção de recaídas
MTs não se usam para
screening e deteção precoce!!
marcador tumoral ideal (4)
libertado pelo tumor
detetado quando volume tumoral baixo
relação direta entre volume do tumor e []
específico de determinado tumor
causas de resultados errados
high dose hook effect
carry over
interferência por AC heterófilos ou HAMA
HAMA presentes em
tratamento com ACs de rato monoclonais
reagem com os ACs do ensaio
nível de decisão de biópsia do PSA
4 microg/L
ER, PR e Her-2 no cancro da mama usados para
decidir terapêutica
CA15.3 e CEA no cancro da mama para
monitorização
PSA no cancro da próstata para
screening
diagnóstico
prognóstico
monitorização
incidencia cancro
- pulmão
- mama
- colorretal
- próstata
- gastrico
mortalidade cancro
- pulmão
- colorretal
- gástrico
- fígado
- mama
indicação no carcinoma do ovário
CA125 e Eco pélvica
mulheres >50a com queixas urinárias e desconforto abd persistente e palpação abd +
indicação pancreas
CA19.9 para complementar
indicação carcinoma hepatocelular
aFP e Eco semestralmente
biópsia se aumento persistente
tabaco aumenta
CEA
canabis aumenta
hCG
inibidores da 5aredutase diminuem
PSA
PSA aumenta com
cateterização
toque retal
massagem, biópsia prostática
falsos positivos CA125
hepato, coloretal, coração, pancreatite
menstruação, tipo literalmente tudo, cirrose com ascite, derrame, IC, síndrome Meigs
falsos positivos CA 19.9
coisas biliares
nefropatia diabética e diabetes mal controlada
doenças reumáticas
falsos positivos hCG
menopausa
CEA 1ª escolha para
indiferenciado da tiroide ADC pulmão colorretal ovário mucinoso ADC endométrio
CEA 2ª escolha para
ADC esófago estômago pâncreas vias biliares mama
falsos positivos CEA
patologia benigna do fígado e tubo digestivo
patologia benigna do pulmão
IRC
falsos positivos PSA
prostatite aguda
HBP
retenção urinária
exame retal
PSA <4
15% cancro 85% HBP
PSA 4-10
25% cancro 75% HBP
PSA >10
50/50
> 100
cancro metastático
PSA chega para diagnóstico?
não - confirmação com biópsia ou imagio
falsos negativos PSA
desdiferenciação do tumor
carcinoma do ovário 1ª escolha
CA125 seroso
CEA mucinoso
AFP, hCG tb para diagnóstico
carcinoma do ovário 2ª escolha
não existe
CA125 correlaciona com
estadio e tamanho
CA125 benigno vs. maligno em
mulheres menopausa com massa pélvica CA125>95U/mL
fator de risco cancro do ovário + imptt
história familiar
ROMA
Risk of Ovarian Malignancy Algorithm
CA125 + HE4 + menopausa
HE4
sempre que presente numa massa = benigna
CA125 para prognóstico
pré e pós-op
3 ciclos de QT
HE4 é afetado
não!
nem pelo ciclo menstrual nem pela medicação hormonal
HE4 com maior sensibilidade
que o CA125, principalmente pré-menopausa
1ª escolha carcinoma da mama
CA15.3
2ª escolha carcinoma da mama
CEA
CA 15.3 pode ser substituído por
MCA
monitorização: 2 aumentos sucessivos >15%
recidiva com especificidade 99%
monitorização melhor com
combinação de CEA, CA15.3 e citoqueratinas
1ª escolha colorretal
CEA
2ª escolha colorretal
CA 19.9
TPA
TPA substituível por
TPAcyk
TPC
CA 19.9 substituível por
CA 50 e CA195
rastreio colorretal
pesquisa de sangue nas fezes >50a
prognóstico colorretal com
CEA + critérios clínicos + critérios histopatológicos
seguimento
CEA 2-3 meses durante 3anos
monitorização QT no colorretal
subida transitória do CEA em 10-15% nas primeiras semanas
1ª escolha pâncreas
CA 19.9
2ª escolha pâncreas
CEA
diagnóstico próstata
PSA total
PSAlivre/total se PSAt entre 2 e 20microg/L
PSA livre <10%
alta prob cancro
PSA livre >25%
baixa prob cancro
resultados de PSA livre intermédios
novos biomarcadores
PCA3 correlaciona com
agressividade
4 calicreínas para
diagnóstico de tumores de alto risco
fazer PSA em
homens sintomáticos
homens assintomáticos que concordem com biópsia e >10 anos de vida
% doentes sem aumento PSA no cancro prostático
25
diagnóstico cancro do pulmão
imagio
biópsia
NSE diagnóstico
SCLC
cyfra 21-1 diagnóstico
não SCLC
ACs monoclonais contra citoqueratina 19
CA125>100 + CEA>10 diagnóstico
ADC ou grandes células
cyfra 21-1 seguimento
todos
NSE >25
malignidade e cancro
NSE >100
SCLC
cyfra >10 e >30
malignidade
CP
CEA >20
malignidade
1ª escolha CHC
AFP
2ª escolha CHC
ferritina (exceto diagnóstico)
rastreio de CHC em doentes de alto risco
cirrose hepática e hepatite crónica
AFP + ECO 6/6m
diagnóstico CHC
AFP + ECO
recidivas CHC
AFP+ECO
AFP+Eco serve para
rastreio
diagnóstico
seguimento
causa mais comum de cancro em homens 15-34
tumores de células germinativas
diagnóstico TCG
imagio e MT
AFP ou hCG
tumor não seminomatoso (NSGCT)
AFP
tumores de células mistas, elementos do saco vitelino
hCG 5-10.000
teratomas
hCG 5.000
mistos
hCG 10-2.000
seminomas metastáticos
Teratomas diferenciados e do saco vitelino não produzem
hCG
PALP
seminomas
diagnóstico e resposta à QT
PALP não pode ser usado em
fumadores 10x VR
esquema de seguimento
1x/mês no 1º ano
1x/2 em 2m no 2º e 3º anos
a seguir a cada ciclo QT
LDH
TCG testiculares
AFP+hCG
PALP e hCG
não seminomas
seminomas
semivida AFP E hCG
AFP normal em 5 dias
hCG normal em 1-2 dias
mau prognóstico
MTs elevados nas 1ªs 6 semanas pós-QT
AFP >10.000
hCG > 5.000
LDH >10xVR
prognóstico avaliado com
AFP, hCG e LDH