coagulação Flashcards
INR de monitorização de heparinas
1,5-2,5
indicações para monitorização das HPBM
Gravidez
pesos extremos
insuficiencia renal
trombose ou hemorragia
menos ligaçao da HBPM as proteinas leva a
resposta anticoagulante mais previsivel»_space; não é preciso monitorizar
inibidor dos anti-Xa
andexarel
antídoto do dabigatrano
Idarucizumab
monitorização do dabigatran
tempo de ecarina
anti-fator IIa
hemolclot
alterações no dabigatran
APTT e TT, TP
alterações nos Xa
tudo normal ou aumentado
rivaroxabano
APTT e TP aumentados
o que é que, normal, exclui [] terapêuticas de dabigatrano
tempo de trombina
indicações para monitorização dos ACO diretos
insuf renal insuf hepática (rivaroxaban e apixaban 75%) pesos extremos interações PK hemorragia ou trombose pré-cirurgia gravidez não!!
fatores de risco para hemorragia - adquiridos
doenças vasculares (corticosteroides - colagénio, púpuras)
alterações das plaquetas
coagulopatias
alteraçoes plaquetárias
trombocitopenia
fármacos - AAS, AINEs, valproato e fluoxetina
hemato-onco
uremia e cirrose
coagulopatias
déf vit K heatopatia inibidores adquiridos transfusao maciça anti-coagulantes CID
transfusão maciça leva a diminuiçao de
F VIII
F V
diagnóstico de DvW
clínica + lab + hereditariedade
tipo 2 de DvW
2A e 2M por diminuiçao da adesao às plaquetas
2N por menor afinidade para FVIII
2B por aumento afinidade GPIb
tipo 2N provoca
diminuiçao FVW:FVIIIB
FVIII:C
única coisa aumentada na dvW
APTT
trombocitopenia adquirida
pesudotrombo
diluição, sequestro, destruição, consumo, prod diminuída
causa mais frequente de pseudo-trombo
anticoagulante EDTAK3
se contagem plaquetária diminuída
fazer observaçao de esfregaço
ACs presentes na trombocitopénia imune (PTI)
anti-GPIIb/IIIa
anti-GPIb/IX
PTI secundária
autoimunes vacinação LES infeção Tranfusão de medula
testes PTI
diretos - ACs ligados
indiretos - ACs livres
indicações para fazer ACs na PTI
PTI proposta para esplenectomia refratária
comorbilidades causadoras de trombocitopenia
incidência de tromboembolismo venoso por idades
<14 - 1/100.000
20-40 1/10.000
40-75 1/1.000
>75 1/100
risco elevado de TV
OR >10 fratura ou prótese da anca/memb inf trauma major cirurgia major lesão da coluna
risco médio de TV
OR 2 a 9 gravidez cateter venoso central IC neoplasia ACs anti-fosfolipídos QT contracetivos orais ou THS
risco baixo de TV
imobilização prolongada idade acamado laparoscopia obesidade
fatores de risco hereditários de TV
défice AT, prot S e prot C
FV de Leiden
FII G20210A
grupo sangue não-0
maior prevalencia
FV Leiden
ACs
maior risco de recorrência
ACs
maior risco de 1º TEV
défices
diagnóstico do sindrome anti-fosfolípidos
trombose arterial/venosa
+
Anticoagulante lúpico / anti-cardiolipina / anti-B2GPI
critérios clínicos obstetricos do S anti-fosfolípidos
morbilidade na gravidez - pré-termo por eclampsia + morte in utero >10semanas + >=3 abortos <10 semanas
manifestações do síndrome anti-fosfolípidos
endocardite nefropatia livedo reticularis tormbocitopenia dermatológicas e neurológicas
qual é o critério laboratorial que melhor correlaciona com trombose
anticoagulante lúpico
sinergia entre fatores de maior risco
FV Leiden + CO
síndromes trombóticas microangiopáticas - características
anemia hemolítica mecânica
trombocitopenia
trombose
prognóstico muito grave
quadro laboratorial
aumento LDH e bilirrubina indireta
esquizócitos
aumento dos D-Dímeros
SHU síndrome hemolítica urémica
diminuição ADAMTS-13
PTT
trombos PTT
FvW-plaquetas
trombos SHU
fvW-fibrina-plaquetas
iatrogénica
clopidogrel, tacrolimus
mitomicina C
iatrogénica + freq
mitomicina C
se atividade ADAMTS-13 diminuída
pesquisar ACs anti-ADAMTS-13
SHU atípica
disfunção do C’
SHU típica
lesao endotelial por toxina
trombocitopenia induzida pela heparina - critério
diminuição em 50% do valor inicial
dias
5 a 14 após início da terapêutica
risco de tormbocitopenia em heparina NF, HBPM e fondaparinux
1-5%
0,1-1%
0%
diagnóstico - pesquisa de ACs
funcionais - acs. que induzem activação plaquetária dependente da heparina
imunológicos - acs anti-PF4/heparina
ACs na trombocitopenia por heparina
PF4/heparina
anticoagulantes orais inibem
VKORC1 > fatores não funcionais
anticoagulante lúpico altera TP ou APTT
APTT
se TP ou APTT aumentados
repetir
indicações para D-dímeros
suspeita de TEV
CID
risco de recorrencia de TEV
o que se adiciona ao tubo nos D-D
AC anti-DD»_space; imunocomplexos AC-DD
falsos positivos DD
cirurgia, idade, infeçao, CID, neoplasia, EAM, AVC, IC e IR, gravidez…
falsos negativos DD
ACO <24h
sintomas de TEV >14dias
pequeno tromboembolismo
défice do sistema fibrinolítico
suspeita elevada ou DD+
ECO e TAC
suspeita baixa
DD
DD em <80 e <50
excluem EP 5% vs 50%
especificidade dos DD diminui com
idade
TEV prévio
quando é que um resultado DD- exclui TEV
se score de Wells <2 (prob pré-teste baixa)
critérios major de CID
trombocitopenia
aumento do TP
DD +
critérios específicos de CID
diminuição da AT e prot C
aumento dos TAT (trombina-AT)
TP e APTT e TT em hemorragia possuem baixa
sensibilidade e RP-
Situações em que o tempo de protrombina surge aumentado
défice vit K
ACO
défice ou inibidor de fatores
hepatopatia
fármacos que inibem vit K
varfarina
acenocumarol
ACs anti-GPIIb/IIIa
anti-GPIb/IX
PTI
ACs anti-PF4/heparina
T induzida heparina
Anticoagulante lúpico / anti-cardiolipina / anti-B2GPI
sindrome anti-fosfolípidos
anti-ADAMTS13
PTT púrpura trombocitopénica trombótica