PRISE EN CHARGE DE L'ICTÈRE ET TROUBLE HÉPATIQUE Flashcards

1
Q

ictère : déf ?

A

ictère = coloration jaunâtre de la peau 2o à un augmentation de la bilirubine sérique.

bili N : 7-21 umol/L
ictère conjonctival est notable a part de 50 umol/L

bilirubine totale sérique =
1/3 non conjugé (indirecte, libre)
2/3 conjugée (direct)

atteinte dans le temps :

  1. freinde la langue
  2. conjonctive
  3. peau
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2
Q

sx qui peuvent accompagner l’ictère ?

A
  • urine foncée
  • selles pales
  • prurit
  • altération état général
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3
Q

phase préhépatique bilirubine ?

A

hb se sépare de son hème devient :
-biliverdine
puis ensuite devient :
bilirubine non conjugée (libre) est liée à l’albumine car insoluble seule : aucun dans l’urine.

un ictère provenant d’une hyperbilirubine non conjugé peut venir de :
- hémolyse
- hématome conjugé
tout les paramètre seront normaux sauf la Bili non conjugé qui sera augmentée.

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4
Q

phase hépatique bilirubine ?

A

captation - liaison - conjugaison - excrétion dans bile

ce qui peut affecté captation/liaison : gilbert, ictère neonatal, des rx, crigler najar.
* seul la bili non conjugé est augmenté

ce qui peut affecté conjugaison /excrétion : hépatite virale, cirrhose toxique ou autoimmune, dubin jonhson, rotor, CBP.
* presque tout les paramètre sont modifiés sauf les voies biliaires qui sont normale et la bili non conjugée est N.

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5
Q

phase post hépatique bilirubine ?

A

bile passe dans intestin.

peut être affecté par : obstruction des voies biliaires.
paramètre tous modifié , les voies biliaires sont dilaté ,mais la bili non conjugé est N.

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6
Q

bilirubine def ?

A

ces tun pigment toxique de la bile qui doit être évacuée. elle est transformé et produite au foie puis excrété dans voie biliaire.

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7
Q

quest ce que fait augmenté la bilirubine non conjugée (source = métabolisme de l’hémoglobine) ?

A
  1. une augmentation de la production de bilirubine non conjugé par :
    hémolyse intra ou extravasculaire.
    intra = hémoglobinopathie
    extra = résorption d’hématome.
  2. une diminution de la conjugaison par :
    - réduction/absence de l’activité de la glucuronyl transférase
    ex. syndrome de gilbert = maladie bénigne ou un ictère survient quand une personne est soumise a un stress.

ex. crigler-najar: deux sous type : un traitable, l’autre non (dx a la naissance)
- réduction de la capacité de captation/conjugaison (rx)
- immaturité de la glucuronyl transférase. (ictère néonatal)

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8
Q

étape de la conjugaison de la bilirubine ?

A

bilirubine est conjugée a l’acide glucoronique par l’enzyme glucuronyl transférase. ainsi, la bilirubine devient soluble et pourra être excrété dans la bile par la MRP2 (transporteur a/n du pôle biliaire)

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9
Q

excrétion bilirubine (bilirubine conjugé)

A

bilirubine passe dans bile via : canalicule biliaire vers voies biliaires intra hépatique vers extrahépatique, ampoule de vater, papille duodénale, selles (stercobiline non absorbable et urobiline un peu absorbée)

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10
Q

facteurs qui peuvent augmenté la bilirubine conjugée (directe) ?

A

1- maladie hépatique
hépatite ou cirrhose : dans hépatocyte il y a diminution de l’excrétion et transport de la bilirubine conjugée

2- diminution de l’excrétion (congénital = rare)

  • syndrome de dubin jonhson (défaut d’expression du MRP2)
  • syndrome de rotor.

3- obstruction des voies biliaires intra ou extra hépatique.
* obstruction intrinsèque : calcul, sténose inflammatoire (CBP), sténose néoplasique (cholangiocarcinome), ampullome

  • obstruction extrinsèque : ancer du pancréas, oedème lié a une pancréatite, adnk duodénum. adnp ou ganglions. .
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11
Q

métabolisme hépatique bilirubine non conjugé ?

A

passe de la rate au foie par la v splénique et pénètre les hépatocyte par la membrane sinusoïdale.

  • liaison par la glutathion transférase (cytosol)
  • conjugaison par la glucuronyl transférase (RE)
  • excrétion par le transporteur MRP2 (membrane canaliculaire.
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12
Q

mesure de labo de bili ?

A

bili totale
- bili direct (conjugée)
= bili indirecte (non conjugé ou libre)

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13
Q

que comprend la bilan hépatique complet ?

A
  • fct hépatique : bilirubine (conjugé et non conjugée), INR, albumine
  • transaminase : AST et ALT
  • cholestase : PA et GGT
  • lactate et glycémie au besoin.
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14
Q

les fonction hépatique par labo ?

A
  • bilirubine = capacité de la glucuronyl transférase
  • INR = facteurs de coagulation
  • albumine = capacité anabolisme hépatique.

autre ?

  • hypoglycémie = mesurer réserve de glycogène
  • ammoniaque = capacité du cycle de l’urée
  • lactate = capacité d’élimination
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15
Q

prise en charge ictère ?

A
  1. tests hépatique complet.
  2. si bilirubine non conjugée est haute : éliminer une hémolyse.
    (ldh, haptoglobine, recherche de schistocytes, test de coombs, consult en hémato.
  3. lorsque la bilirubine conjugé est haute = évaluer la possibilité d’une obstruction des voies biliaires.
    - par imagerie : echo , tdm +/- irm des voies biliaire (MRCP), echo endoscopie)
  4. si suspicion d’une mx hépatique : faire un bilan d’hépatopathie complet
  5. bx prn
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16
Q

tests hépatite B chronique ?

A

AgHBs, anti HBs anti HBc

17
Q

hépatite C chronique ?

A

anti VHC

18
Q

hépatite auto immune chronique ?

A

ANA
anti muscle lisse
anti LKM
electrophorèse des protéines sérique, IgG

19
Q

CBP ?

A

anti corps anti mitochondrie

IgM

20
Q

hémochromatose ?

A

bilan martial (ferritine, fer sérique, saturation de la transferrine)

21
Q

maladie de wilson ?

A

céruloplasmine

22
Q

déficit en A1AT ?

A

dosage A1AT

23
Q

NASH ?

A

glycémie
HbA1c
bilan lipidique complet
si besoin : test tolérance au glucose, insulinémie a jeun.

24
Q

mx ceoliaque (pas une mx hépatique mais peut faire monté l’alt) ?

A

anticorps anti-transglutaminase et IgA

25
Q

quoi faire devant des ezymes hépatiques en bureau de md de famille ?

A
  1. si enzyme sont
26
Q

paramètre pour anomalie : cytolysec holestaseou fct hépatique ?

A
  1. cytolyse :
    - AST et ALT,
    - +/- bilirubine
  2. cholestase :
    - GGT,
    - PA
    - +/- bilirubine
  3. fct hépatique :
    - bilirubine,
    - albumine,
    - INR,
    - glycémie,
    - lactacte
    - encéphalopathie hépatique
27
Q

cytolyse hépatique ?

A

retrouvé en hépatite ou cirrhose –>l’inflammation des hépatocyte/lobule hépatique cause de la nécrose/inflammation et libère des AST et ALT

il y aura augmentation des ast, alt et +/- bilirubine.

peuvent être avec ou sans cholestase (ex hépatite viral, nahs, OH, toxique)

28
Q

choléstase ?

A

il y a atteinte inflammatoire des cholangiocyte ou des voies biliaires (voie biliaire intra/extrahépatique ou extrahépatique) qui cause une augmentation de la PA, GGT et parfois bilirubine.

ex. extra/intrahépatique : CSP, CBP rx
ex. extrahépatique : calcul choledocien dans l’ampoule de vater.

***** une élévation de la PA sans hausse de la GGT = signe une élévation NON hépatique (ex. os, rein, cell instestinale, placenta) car ces organes sécrètent aussi de la PA.
tous les tissus peuvent sécrété de la PA

***** élévation PA ET élévation GGT = OUI origine hépatique.

29
Q

fct vs enzyme hépatique ?

A

ce nest pas pcq les enzymes hépatique sont élevée qu’il y a atteinte de la fct hépatque, car les ENZYMES HÉPATIQUE NE FONT PAS PARTIE DES CRITÈRE D’ÉVALUTION DE LA FCT HÉPATIQUE.

30
Q

autre patho qui peuvent causer des anomalie au tests hépatique ?

A
  • mx ceoliaque : alt/ast élevée
  • mx thyroïde : ast et alt élevé
  • maladie musculaire : ast, CK, aldolase augmenté
  • mx cushing et mx d’addison
  • macroenzyme
31
Q

si le bilan hépatique suggère ……

A
  • hémolyse (bili non conjugé haute): on recherchera :
    augmentation lactate, diminution haptoglobine, présence de schistocytes, test de coombs (mononucléose)
  • obstruction des VB (cholestase): iMAGERIE
    écho, écho endoscopie, tdm, mrcp
  • mx hépatique (cytolyse)
    bilan d’hépatopathie.
  • si cytolyse : bilan hépatopathie complet
  • si cholestase : imagerie