Pneumologie - USI Flashcards
Critères de contrôle d’asthme
Sx diurnes <4 jours/sem Sx nocturnes <1 nuit/sem Activité physique N Exacerbations légères et occasionnelles Pas d'absentéisme Besoin SABA <4 doses/sem (exclure exercice) VEMS et DEP > 90% meilleure valeur connue Variation diurne DEP <10% Éosino expecto <2%
Types d’asthme dans lesquels LTRA particulièrement efficace
Asthme à l’effort
Asthme AINS
DDX des asthmes plus
Bronchiectasies, FKP EGPA Dysfonction cordes vocales ABPA Reactive airway dysfunction syndrome
Vrai ou faux, les patients MPOC devraient tous avoir une dosage de l’alpha-1-anti-trypsine
Vrai
Interventions qui augmentent la survie en MPOC
Cessation tabagique
Réhabilitation pulmonaire
O2
VNI (?, certaines études seulement)
Indications d’O2 en MPOC
Hypoxémie
PaO2 <55 OU
PaO2 <60 avec signes de coeur D ou Hct >56%
Bénéfice de la réhabilitation pulmonaire
Lorsque fait <4 semaines après EAMPOC, diminution de la mortalité et des exacerbations
Traitement de la dyspnée en MPOC avancée
Opiacés Stimulation neuro musculaire Vibrations de la cage thoracique Aide à la marche Respiration lèvres pincés
Critères de VNI dans le tx de la MPOC stable
Considérer check MPOC avec PCO2 base ≥52 et ATCD hospitalisé avec insuffisance respi aigue
Diminution hospitalisation +/- mortalité
Indications de greffe pulmonaire en MPOC
Score de Bode 7-10 ET
EAMPOC PCO2 >50 OU
HTAP/coeur D malgré O2 OU
VEMS <20% et DLCO <20%
Indications de VNI en EAMPOC
pH <7,35 et PCO2 >45
Dyspnée sévère (FR>25 ou utilisation muscles respiratoires)
Hypoxémie persistante malgré O2
Interventions qui diminuent les EAMPOCs
Vaccination influenza
Réhabilitation pulmonaire si EAMPOC <4 semaines
Éducation et «case management»
LAMA>LABA et LAMA/LABA>LABA/ICS
DDX des bronchiectasies
Infectieux* Idiopathique* FKP Déficit alpha-1-anti-trypsine Dyskinésie ciliaire primaire ABPA Collagénose MII Malformation congénitale Aspiration Immunodéficience humorale
- Comptent pour 50% des cas
Investigation des bronchiectasies
FSC, IgE totaux, Ac IgE spécifique Aspergillus
Dosage Ig
Test sueur
NO nasal (dyskinésie ciliaire)
Cultures expecto
Considérer selon la clinique bilan rhumato, alpha-1-antitrypsine, cinédéglut, VIH
Traitement des patients avec bronchiectasies
Salin hypertonique ATB IV/PO x 14 jours puis Colistin/genta nébul pour tx du pseudo Azithro si exacerbations récurrentes Bronchodilatateurs Réhabilitation pulmonaire Vaccination O2 (mêmes critères que MPOC)
Traitement de l’UIP
Arrêt tabagique
Réhabilitation pulmonaire
Vaccination
Anti-fibrotique (Nintedanib, Pirfenidone)
O2 (même critère MPOC OU désat effort <88% si amélioration distance marche ou sx avec O2)
Greffe (VEMS <80, DLCO <40, O2, échec tx médical)
Poussée : ATB + Pulse solumédrol
Critères de Light
Ratio prot >0,5
Ratio LDH >0,6
LDH pleural >2/3 LSN LDH sérique
Causes de chylothorax
Néoplasie (lymphome, cause + fréquente) Trauma/chx TB LAM Sarcoidose Collagénose Cirrhose
Causes épanchement pleural avec glucose abaissé
<1 : PAR, empième
1-3 : LED, Tb, néo
Causes épanchement pleural avec prédominance de lymphocytes
>80% Tb, lymphome Carcinome Yellow nail Sarcoidose PAR
Indication de ponction pleurale et de drainage en épanchent parapneumonique
Ponction si épanchement >1 cm en décubitus latéral
Drain si Pus Gram positif Culture positive pH <7,2 ou glucose < 3,4 >50% hémithorax Loculations à l'imagerie
Durée tx ATB empyème
Minimum 3 semaines (6 sem selon uptodate)
Épanchement parapneumonique compliqué 2-3 semaines
Épanchement parapneumonique non compliqué 1-2 semaines
Cut off taille ptx primaire pour drain
> 2 cm (1 cm pour Pte secondaire selon Montréal)
Caractéristiques du syndrome de Lofgren
ADP hilaires bilat
Érythème noueux
Polyarthralgies migratoires
Fièvre
- Dx de sarcoidose. Pas besoin de Bx