Pneumologie - USI Flashcards

1
Q

Critères de contrôle d’asthme

A
Sx diurnes <4 jours/sem
Sx nocturnes <1 nuit/sem
Activité physique N
Exacerbations légères et occasionnelles
Pas d'absentéisme
Besoin SABA <4 doses/sem (exclure exercice)
VEMS et DEP > 90% meilleure valeur connue
Variation diurne DEP <10%
Éosino expecto <2%
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2
Q

Types d’asthme dans lesquels LTRA particulièrement efficace

A

Asthme à l’effort

Asthme AINS

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3
Q

DDX des asthmes plus

A
Bronchiectasies, FKP
EGPA
Dysfonction cordes vocales
ABPA
Reactive airway dysfunction syndrome
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4
Q

Vrai ou faux, les patients MPOC devraient tous avoir une dosage de l’alpha-1-anti-trypsine

A

Vrai

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5
Q

Interventions qui augmentent la survie en MPOC

A

Cessation tabagique
Réhabilitation pulmonaire
O2
VNI (?, certaines études seulement)

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6
Q

Indications d’O2 en MPOC

A

Hypoxémie
PaO2 <55 OU
PaO2 <60 avec signes de coeur D ou Hct >56%

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7
Q

Bénéfice de la réhabilitation pulmonaire

A

Lorsque fait <4 semaines après EAMPOC, diminution de la mortalité et des exacerbations

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8
Q

Traitement de la dyspnée en MPOC avancée

A
Opiacés
Stimulation neuro musculaire
Vibrations de la cage thoracique
Aide à la marche
Respiration lèvres pincés
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9
Q

Critères de VNI dans le tx de la MPOC stable

A

Considérer check MPOC avec PCO2 base ≥52 et ATCD hospitalisé avec insuffisance respi aigue
Diminution hospitalisation +/- mortalité

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10
Q

Indications de greffe pulmonaire en MPOC

A

Score de Bode 7-10 ET
EAMPOC PCO2 >50 OU
HTAP/coeur D malgré O2 OU
VEMS <20% et DLCO <20%

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11
Q

Indications de VNI en EAMPOC

A

pH <7,35 et PCO2 >45
Dyspnée sévère (FR>25 ou utilisation muscles respiratoires)
Hypoxémie persistante malgré O2

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12
Q

Interventions qui diminuent les EAMPOCs

A

Vaccination influenza
Réhabilitation pulmonaire si EAMPOC <4 semaines
Éducation et «case management»
LAMA>LABA et LAMA/LABA>LABA/ICS

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13
Q

DDX des bronchiectasies

A
Infectieux*
Idiopathique*
FKP
Déficit alpha-1-anti-trypsine
Dyskinésie ciliaire primaire
ABPA
Collagénose
MII
Malformation congénitale
Aspiration
Immunodéficience humorale
  • Comptent pour 50% des cas
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14
Q

Investigation des bronchiectasies

A

FSC, IgE totaux, Ac IgE spécifique Aspergillus
Dosage Ig
Test sueur
NO nasal (dyskinésie ciliaire)
Cultures expecto
Considérer selon la clinique bilan rhumato, alpha-1-antitrypsine, cinédéglut, VIH

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15
Q

Traitement des patients avec bronchiectasies

A
Salin hypertonique 
ATB IV/PO x 14 jours puis Colistin/genta nébul pour tx du pseudo
Azithro si exacerbations récurrentes
Bronchodilatateurs
Réhabilitation pulmonaire
Vaccination
O2 (mêmes critères que MPOC)
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16
Q

Traitement de l’UIP

A

Arrêt tabagique
Réhabilitation pulmonaire
Vaccination
Anti-fibrotique (Nintedanib, Pirfenidone)
O2 (même critère MPOC OU désat effort <88% si amélioration distance marche ou sx avec O2)
Greffe (VEMS <80, DLCO <40, O2, échec tx médical)

Poussée : ATB + Pulse solumédrol

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17
Q

Critères de Light

A

Ratio prot >0,5
Ratio LDH >0,6
LDH pleural >2/3 LSN LDH sérique

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18
Q

Causes de chylothorax

A
Néoplasie (lymphome, cause + fréquente)
Trauma/chx
TB
LAM
Sarcoidose
Collagénose
Cirrhose
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19
Q

Causes épanchement pleural avec glucose abaissé

A

<1 : PAR, empième

1-3 : LED, Tb, néo

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20
Q

Causes épanchement pleural avec prédominance de lymphocytes

A
>80% Tb, lymphome
Carcinome
Yellow nail
Sarcoidose
PAR
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21
Q

Indication de ponction pleurale et de drainage en épanchent parapneumonique

A

Ponction si épanchement >1 cm en décubitus latéral

Drain si 
Pus
Gram positif
Culture positive
pH <7,2 ou glucose < 3,4
>50% hémithorax
Loculations à l'imagerie
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22
Q

Durée tx ATB empyème

A

Minimum 3 semaines (6 sem selon uptodate)

Épanchement parapneumonique compliqué 2-3 semaines

Épanchement parapneumonique non compliqué 1-2 semaines

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23
Q

Cut off taille ptx primaire pour drain

A

> 2 cm (1 cm pour Pte secondaire selon Montréal)

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24
Q

Caractéristiques du syndrome de Lofgren

A

ADP hilaires bilat
Érythème noueux
Polyarthralgies migratoires
Fièvre

  • Dx de sarcoidose. Pas besoin de Bx
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25
Caractéristiques du syndrome de Heerford
Uvéite antérieure Élargissement des parotides Paralysie faciale Fièvre
26
Atteinte d'organe nécessitant tx urgent en sarcoidose
Cardiaque Oculaire Neuro central ``` Autres indications de tx Sx respi incommodants Détérioration TFR HTP Atteinte cutanée Hypercalcémie Atteinte hépatique Atteinte rénale ```
27
Bilan de base en sarcoidose
``` FSC (pancytopénie possible) Créat Bilan hépatique Ca, vit D, calciurie ECG +/- ETT +/- IRM +/- TEP TFR Rx poumon +/- TDM VS, CRP, FR VIH, TB Bx Consult ophtalmo ```
28
Définition syndrome d'apnée du sommeil
Sx compatibles + | >5 apnées/hypopnées / h
29
Sx avec meilleur LR pour Dx du SAHS
Chocking ou gasping (LR 3,3)
30
Indications de CPAP en SAHS
Sx Comorbidités (HTA) Index >30 Occupation/métier à risque
31
CI conduite auto en SAHS
Somnolence au volant Accident alors que le patient dormait au volant dans 5 dernières années et absence de mise en place d'un traitement efficace Non compliant au tx (définie comme >4h pour 70% des nuits des 30 derniers jours)
32
Définition HTAP
Pression artère pulmonaire moyenne >20 et RVP > 3 WU et Wedge <15
33
Investigation HTAP
``` ETT est le test de dépistage de choix. Cathétérisme droit vient confirmer Dx Bilan de base TFR Scan V/Q, angio-CT Bilan rhumato BNP TSH Bilan hépatique Écho abdo (R/O HTP) Hépatites virales, VIH Test de marche 6 minutes +/- Polysomno ```
34
Traitement de l'HTAP classe 1
BCC (si test de vasoréactivité +) Inhibiteur PDE5 Antagonistes de récepteurs de l'endothéline Prostanoid
35
Calcul du gradient alvéolo-artériel
Gradient A-a = (150 - (1,25xPCO2)) - PaO2 à l'air ambiant * Normale = âge/4 + 4 * * Le gradient est normal en hypoventilation. Il est anormal dans les autres atteintes (shunt, mismatch VQ, aN diffusion)
36
Définition hémoptysie massive
>200-500 cc/24h ou >100 cc/h
37
Traitement FPI
Cesser tabac Antifibrotiques (nintedanib, pirfenidone, VEMS >50% et/ou DLCO >30%) PAS D'IMMUNOSUPRESSION Réhabilitation pulmonaire O2 si hypoxie (même critères que MPOC) ou hypoxie à l'effort (<88% avec amélioration distance marche/dyspnée sous O2) Opiacés Greffe (VEMS<80% DLCO <40%, besoin O2, échec tx médical) TX RGO chez tous Tx exacerbation Pulse solumédrol + ATB
38
Causes d'atteinte interstitielle aux lobes supérieurs
``` Pneumonite hypersensibilité SPA Sarcoidose TB Histiocytose cellules langerai (granules éosinophiliques) Neurofibromatose ```
39
Causes d'atteinte interstitielle aux lobes inférieurs
``` Bléomycine Amio MTX Cyclophosphamide Macrobid PAR Sclérodermie Amiantose Acute interstitial pneumonia FPI NSIP ```
40
CI TFR
Hémoptysie PTX MCAS instable Anévrisme thoracique, abdominal ou cérébral Chx oeil récente Chx abdo/thorax récente Mx aigue pouvant interférer avec résultat..
41
CI test métacholine
``` Absolues VEMS <50% OU <1L SCA ou AVC < 3 mois HTA >200/100 Anévrisme aorte Chx oeil récente ``` Relatives VEMS <60 ou <1,5L Grossesse ou allaitement Utilisation inhibiteur cholinestérase (myasthénie grave)
42
Chirurgies les plus à risque a/n respiratoire
Aortique > thoracique > abdo haut > abdo autre * Âge et mx pulmonaire sont d'autres facteurs de mauvais px * * Utilisation épidurale. permet de réduire risque atélectasie et pneumonie
43
Test de plus sensible pour détecter faiblesse diaphragmatique
MIP
44
DDX DLCO abaissée isolée
HTAP Mx interstitielle débutante Anémie Intox CO
45
DDX de la DLCO augmentée (>120)
``` Asthme Polycythémie Hémorragie alvéolaire Altitude Obésité IC G légère Shunt G-D ```
46
Contre-indications à l'utilisation de la VNI en EAMPOC
``` CI Arrêt repiratoire Instabilité HD Coma (AEC = CI relative) Chx faciale Chx gastro-oesophagienne (selon chirurgien) Trauma cranio-facial Anomalies nasopharingiennes Incapacité à gérer les sécrétions Échec à l'extubation ``` ``` Situation ou l'on a absence de bienfait Détresse respiratoire légère (FR<25, absence d'utilisation des muscles accessoires) pH normal pH <7,20 Sécrétions abondantes Somnolence ```
47
DDX de l'épanchement pleural sanguin
``` Néoplasie Mésothéliome Épanchement amiantosique bénin EP Trauma Syndrome post-lésionnel cardiaque ```
48
DDX des épanchements avec lymphocytes (>50%)
``` TB* Lymphome* Sarcoidose PAR Chylothorax Néoplasie ``` * Les deux causes les plus fréquentes
49
DDX des épanchements avec éosinophiles (>10%)
``` PTX Hémothorax EP Infarctus pulmonaire Amioantose bénin Pneumonie éosinophilique Parasite, fungi Rx Néoplasie ```
50
DDX épanchement pleural avec neutrophiles
Parapneumonique compliqué Empyème TB précoce
51
Type de calcifications d'un nodule pulmonaire orientant vers une origine bénigne ou maligne
Bénin Diffuse, centrale, lamellaire, popcorn Malin Excentrique, pointillée
52
Résultats TFR indiquant un faible risque pour une résection de néo pulmonaire
VEMS et DLCO >80% | Si <80%, épreuve d'effort pour déterminer risque
53
Indication de dépistage du néo pulmonaire par TDM
55-74 A ATCD tabagisme >30 PA actif ou arrêt <15 ans TDM q 1 an x 3
54
Présentation clinique pneumonie d'hypersensibilité
Associé à protéine organique (oiseaux, moisissure, etc) Tableau allant d'aigu à chronique TDM : verre dépoli, mosaicisme, atteinte LS LBA : lymphocytes >20-50% Tx : retrait exposition et cortico
55
Présentation clinique amiantose
Exposition domaine construction, bateau, freins | Atteinte bibasale sous pleural type UIP
56
Présentation clinique silicose
Exposition sandblasting, masson, etc Atteinte biapicale nodulaire Association à mycobacterium, aspergillus, NSCLC
57
Tx TVP distale
a/c 3 mois ou surveillance avec écho sérié ``` Favoriser a/c si Sx sévère TVP non provoquée D-DIM + >5 cm de longueur Près des veines proximales Néo Hospitalise ATCD Thromboembolique ```
58
Doses de NACO en tx prolongé de la TVP
Après 6 mois Éliquis 2,5 BID Xarelto 10 DIE
59
Alternative de tx EP en cas de refus a/c
ASA
60
Traitement de l'EP sous-segmentaire
Anticoagulation Tx avec surveillance clinique seule, seulement si : Pas d'atteinte artère proximale Doppler MI - Absence de facteur de risque de récurrence (hospitalisation, diminution mobilité, néo actif, chx récente, faible réserve cardiorespiratoire)
61
Ajustement tx en cas de récidive thromboembolique sous anti coagulation
NACO -> HBPM | HBPM -> augmentation dose 30%
62
Présentation clinique de l'intox au NO2
Fermier, exposition vapeur brune/rouge Fièvre Évolution en ARDS
63
Critères pour tenter extubation
Sample Criteria for Extubation: 1. Reversal of underlying cause for intubation 2. Adequate Oxygenation (eg. PaO2 > 60 on FiO2 ≤40% and PEEP 5-8) 3. Stable Cardiac Status (eg. absent or low dose vasopressors/inotropes) 4. Adequate Mentation 5. Other Factors: pain control, tolerance for failed extubation, electrolytes and acid- base status
64
Saturation veineuse en O2 visée dans un contexte USI
>70% (si plus bas signe une hypoperfusion)
65
Infections associées à la silicose
TB | Aspergillose (+ rare)
66
Anticorps associé à PNP en NSCLC
Anti-Hu
67
Indications de chambre hyperbare en intox au CO
``` Coma AEC Carboxyhémoglobine >25% (>20% MCAS, >15% grossesse) Ischémie ou arythmie cardiaque Déficit neuro Acidose métabolique significative Sx persistant après 4h d'O2 normobare Sx récidivants ```
68
Manifestations obésité au TFR
1. Diminution volume réserve expi/capacité résiduelle fonctionnelle 2. Diminution CPT
69
Néo pulmonaire le plus souvent associé à clubbing
ADK
70
Meilleur prédicateur d'intubation difficile
Upper lip bite test grade 3 ou plus (LR 14) Courte distance hyomentonière (LR 6,4) Rétrognatie (LR 6)
71
Critères de mort cérébrale
2 évaluateurs Étiolgie établie Absence de facteurs confondants (choc, T <34, trouble métabolique sévère, bloquage neuro musculaire, neuro/myopathie, intoxication) Absence de réflexe du tronc (pupillaire, cornéen, gag, toux, oculovestibulaire) Absence de mouvements (excluant réflexe spinal) Test d'apnée (préoxygénation pour CO2 35-45 et pH 7,35-7,45. Test complété lorsque absence d'effort respiratoire et PaCO2 >60 et >20 p/r base ET pH <7,28) Attendre 24h après réanimation avant de procéder à évaluation
72
Critères de don d'organe en décès cardia-circulatoire
2 médecins qui confirment décès après arrête des «soins maintenant la vie» Maximum 1-2h pour prélèvement des organes après arrêt des soins
73
Présentation clinique de la myopathie des soins
Faiblesse musculaire pouvant inclure ceux du visage NC normaux Réflexes normaux ou diminués Sensibilité N CK peuvent être augmentés Dx par EMG Facteurs de risque : stéroïdes, ventilation >7 jours, MPOC/Asthme, ARDS, greffe hépatique, hyperglycémie, hyperT4
74
Présentation clinique de la polyneuropathie des soins
Faiblesse musculaire pouvant inclure ceux du visage NC normaux Réflexes diminués Sensibilité diminuée Dx par EMG Facteurs de risque : sepsis sévère, stéroïdes, ventilation >7 jours, MPOC/Asthme, ARDS, greffe hépatique, hyperglycémie, hyperT4
75
Présentation clinique de l'intox aux TCA
``` HypoTA Arythmie sinusale ou ventriculaire QRS>100, grande onde R AVR, S1 large en AVL, BBD, dépression ST V1-V3 Peau sèche Rétention urinaire Iléus Sédation, confusion, agitation, délirium, hallucinations Acidose respi si AEC Convulsion Mydriase Fièvre ```
76
Traitement de l'intox aux TCA
Décontamination si <1-2h Intubation pRN Benzo si convulsions (NE PAS UTILISER DILANTIN, augmente toxicité cardiaque) Hydratation/vasopresseur pour hypoTA Bics si QRS >100, arythmie ventriculaire, hypoTA
77
Traitement d'intox aux alcools toxiques
Bics (académie permet aux métabolites toxiques de pénétrer dans les organes, c'est pourquoi on donne des bics) Fomépizole HD si acidose AG augmenté et atteinte d'organe
78
Osmole gap corrigé pour l'éthanol
OG = 2Na + glucose + urée + 1,25 x ROH
79
Présentation clinique intox ASA
``` Acouphène No/Vo Hyperventilation Fièvre Convulsion/coma Oedème pulmonaire Arythmie Thrombocytopénie IRA Acidose métabolique AG augmenté ```
80
Traitement de l'intox aux salicylates
Décontamination (si <2h) Alcalinisation du sang et des urines (pH plasmatique 7,4-7,5, pH urinaire 7,5-8) Corriger hypokaliémie Glucose (neuroglycopénie) HD (si atteinte SNC, rénale, détérioration signes vitaux, acidose sévère, atteinte hépatique avec coagulopathie, dosage >7,2)
81
Présentation clinique du syndrome sérotoninergique
``` Prise ISRS, ampute, cocaïne, MDMA, levodopa, TCA, SNRI, NDRI, tramadol, IMAO, triptan, ergot, fentanyl, bus-irone Tachycardie HTA Vo/Do Diaphorèse Fièvre Hyperréflexie, clonus, rigidité Tremblement, myoclonies Fièvre Anxiété, agitation, confusion Début et fin rapide Tx : retrait agent, benz pour agitation/hypertonie, cyproheptadine si benzo inefficace ```
82
Présentation clinique syndrome neuroleptique malin
``` Tous les neuroleptiques, domperidone, metoclopramide, prochlorperazine Fièvre Tachycardie TA labile Diaphorèse Rigidité Hyporéflexie Agitation, délirium, catatonie, coma Début et fin en quelques semaines Tx : retrait agent, benzo (1er), dentrolène et bromocriptine (2e) ```
83
DDX des intox selon taille pupilles
``` Mydriase Anticholinergiques Cocaine, amphet Hallucinogènes Sevrage opiacés Méthanol ``` Normale Hypothermie Barbituriques Antipsychotiques Myosis Cholinergiques Opiacés
84
Présentation clinique de l'intox au cyanure
Hx d'incendie Léger : No, étourdissement, tachypnée Modéré : AEC, Vo, convulsion, cyanose, acidose lactique, tachycardie Sévère : coma, choc EP : cherry red skin SVO2 > 90% (incapacité à utiliser O2 en périphérie)