Pneumo Flashcards

1
Q

Critérios de light (líquido pleural)

A

Proteínas Liq Pleural/Proteínas Séricas
</=0.5 transudato
> 0.5 exsudato

DHL Liq Pleural/DHL Sérico
</=0.6 transudato
> 0.6 exsudato

DHL Liq Pleural > ⅔ do limite superior da referência sérica?
Não -> transudato
Sim -> exsudato

BASTA 1 PRA SER EXSUDATO

EX::::
TRANSudato : insuficiência de VD, cirrose hepática, hipoalbuminemia

EXSUdato : TB, pneumonia, AR, maligna

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2
Q

CURB-65
Defina
Para que?

A

tto pneumonia

OBS: CASO apresente contexto social de fragilidade -> INTERNAR

C - confusão mental -> sim ou nao
U - ureia -> > 50
R - FR -> >30irpm
B - PA (ABAIXO) < 90x60mmHg
65 - idade > 65 anos

0-1 -> ambulatorial (clavulanato)
2 -> enfermaria (ceftriaxona)
3-4 -> UTI (ceftriaxona)

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3
Q

Tto DPOC com piora AGUDA

A
  • atb 5-7d
  • broncodilatador de curta duração: b2 agonista e/ou anticolinergico
  • corticoide sistêmico 5-7d
  • O2 -> alvo 88-92%
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4
Q

Tratamento Pneumonia Adquirida na
Comunidade:

A

Ambulatorial:
• Sem comorbidades, sem uso recente de ATB, sem outra contraindicação: amoxicilina ou amoxicilina + clavulanato ou macrolídeo;
• Com comorbidades, doença mais grave ou uso recente de ATB: beta-lactâmico + macrolídeo;

Enfermaria:
• Cefalosporina de terceira geração (cettriaxona) ou ampicilina +
sulbactam + macrolídeo;
• Cefalosporina de terceira geração (ceftriaxona) + amoxicilina com clavulanato
• Quinolona respiratória;

UTI:
• Cefalosporina de terceira geração (ceftriaxona) ou ampicilina +
sulbactam + macrolídeo;
• Cefalosporina de terceira geração (ceftriaxona) + quinolona respiratória;

Tempo de tratamento:
• Ambulatorial: 5-7 dias;
• Hospitalar: 7-10 dias;
• 14 dias pode ser necessário nos casos mais graves.

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5
Q

TEP tto

A

• Alto Risco → terapia de reperfusão com trombólise sistêmica
Até 14 dias

• Risco Intermediário → anticoagulação parenteral
-> HBPM, HNF, fondaparinux

• Baixo Risco → candidatos a anticoagulação oral
-> DOACs, varfarina

• Quanto tempo? 3-6 meses → reavaliar!

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6
Q

Hipertensão pulmonar:
Grupos e tto

A

Classificação em grupos: mecanismo fisiopatológico

• Grupo 1: Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP); -> problema do vaso pulmonar
Idiopática, Hereditária, Colagenoses, HIV, Congênitas, Esquisto..
TTO: BCC e vasodilatador pulmonar

• Grupo 2: Associada a doenças cardíacas esquerdas
ICFEP, ICFER, valvopatias
TTO: tratar doença base

• Grupo 3: Associada à Doenças Pulmonares e/ou Hipoxemia
Doenças obstrutivas, restritivas, hipoventilação..
TTO: tratar doença base + corrigir hipoxemia

• Grupo 4: Obstrução vascular
TTO: endarterectomia pulmonar, riociguat, angioplastia com balao

• Grupo 5: miscelânea, mecanismo não totalmente compreendido
TTO: tratar doença base

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