Pele Flashcards
Mais comum
CBC
Lesões crostosas, queratóticas
CEC
Ulcerações
CEC
Queimadura ou úlcera crônica
CEC
Mais agressivo (N ou M)
CEC
Fatores de Risco
Envelhecimento Exposição Solar Transplante Renal HIV Queimadura e inflamação crônica
Sds. Hereditárias
Xeroderma pigmentoso
Albinismo
Epidermólise Bolhosa
Nódulo ou pápula perolado
CBC
Umbilicação central, Telangectasias
CBC
Crescimento Lento
CBC
Localmente avançados
Radioterapia (melhor no CBC > CEC)
CEC Avançado
2-5%
- 85% LNF
- 15% à distância
CEC Recorrência Local
4,6%
CEC Recorrência Nodal
3,7%
CEC Mortalidade Específica
2,1%
Agente Anti PD1 1ª linha no EC IV (CEC)
Cemiplimabe
CBC - hiperativação da via ____________
Hedgehog
*95% dos casos
Mut ativadora SMO
Mut INATIVADORA PTCH
Vismodegib
Trials Erivance e Stevie
TR ~40%
Carcinoma da Cels Merkel
Carcinoma Neuroendócrino da Pele (alto grau)
Carcinoma da Cels Merkel - Localização:
Áreas expostas, cabeça e pescoço
Carcinoma da Cels Merkel - Epidemiologia
Idosos (> 70 anos)
Carcinoma da Cels Merkel - Malignidade
Elevado risco para disseminação local e metastática
Carcinoma da Cels Merkel - Fatores de Risco
Poliomavirus
Dano Solar
Imunossupressão (Curso mais agressivo)
Poliamavirus
MCPyV detectado em > 80% dos casos
Oncoproteínas LT e ST
Inativação de Rb e TP53
Carcinoma da Cels Merkel - Anti-PD-(L)1
Avelumabe *Javelin 200
Pembrolizumabe
Nivolumabe
Melanoma
Fatores de risco
Radiação UV, Múltiplas pintas, Fototipo (olhos claros, cabelos loiros ou ruivos), História familiar de melanoma, História de câncer de pele não melanoma, Imunossupressão, Síndromes hereditárias (< 10%).
Melanoma
Fatores de prognóstico
Breslow, Ulceração, Status Linfonodal (número, ENE, macro vs micrometástases), Doença regional não-nodal (satelitose, microssatelitose, metástases em transito)
Taxa mitótica, nível de Clark (relevante se Breslow < 1 mm, Clark IV pior que II e III), Outros: regressão, IPN, IAL, infiltrado
Melanoma
Margem in situ
0,5 cm
Melanoma
Margem Braslow < 1 mm
1 cm
Melanoma
Margem Braslow 1-2 mm
1-2 cm
Melanoma
Margem Braslow > 2 mm
2 cm
Melanoma
Indicação de PLS
à partir de T1b = Breslow 0,8 ou mais
ou se Breslow < 0,8 com Clark IV atividade mitótica, ulceração ou regressão extensa
Breslow > 3,5 discutível
Linfadenectomia após PLS positivo
sem impacto em SG - MSLT-2 e DeCOG* necessidade de seguimento adequado
Interferon adjuvante
Metanalise
Interferon ganho absoluto 3% 5a e 2,8% em 10a
Ipilimumabe adjuvante
Ipilimumabe 10mg/Kg (EORTC 18071): SLD e SG (60% vs 51,3% em 5 anos) *Toxicidade
Nivo adjuvante
CM 238 (IIIB, C e IV ressecado) SLD (Nivo VS Placebo)
Pembro adjuvante
KN 054 (IIIA com LNF > 1mm, B, C) SLD (Pembro VS Placebo)
SWOG S1404 (IIIA - IVC) Pembro VS Interferon ou Ipilimumabe: SLD
Dabrafenibe + Trametinibe adjuvante
COMBI AD (III > 1mm, BRAF) Dabrafenibe + Trametinibe VS Placebo: SLD. SF 3a 86 vs 77% (HR 0,57 p= 0,0006)
Melanoma avançado BRAF mut
Combo
Imuno
Ipi+nivo
Melanoma avançado BRAF wild
Imuno
Ipi + nivo
coBRIM
Cobimetinibe + Vemurafenibe
VS
Vemurafenibe
COMBI-d
Dabrafenibe/trametinibe
VS
Dabrafenibe
COMBI-v
Dabrafenibe + Trametinibe
VS
Vemurafenibe
COLUMBUS
Encorafenibe
Binimetinibe
VS
Encorafenibe ou Vemurafenibe
No geral, tratamento ANTI-PD1 (melanoma avançado)
TR
SG
EA
TR: 40%
SG5a: 34-44%
EA G3-4: 10-15%
No geral, tratamento combo imuno (melanoma avançado)
TR
SG
EA
TR: 60%
SG5a: 52%
EA G3-4: > 55%
No geral, tratamento combo iBRAF/iMEK (melanoma avançado)
TR
SG
EA
TR: 70%
SG5a: 34%
EA G3-4: 50-60%
Metástases SNC (melanoma)
Nivo + IPI maior TR vs IPI
COMBO BRAKF MEK no SNC
TR ~50%
SLP ~10-11meses
CBC que progrediu com Vismodegib
Cemiplimabe