Pediatria General 🧸 Flashcards

1
Q

Cuál es el cáncer renal más frecuente en pediatría

A

Tumor de Wilms

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Q

Cuáles son las manifestaciones clínicas del tumor de Wilms

A

Tumor abdominal palpable, dolor abdominal, hipertensión, hematuria y fiebre

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Q

Quién es implicados en el tumor de Wilms

A

WT1 y WT2

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4
Q

Imagen radiológica característica de tetralogía de Fallot

A

Corazón en forma de bota o zapato sueco

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Q

Paciente tetralogía de Fallot que presenta una crisis de disnea, ¿cuál es la conducta a seguir?

A

Posición en cunclilla, oxigeno y morfina

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6
Q

Qué estudios de laboratorio confirme el diagnóstico de raquitismo carencial

A

25-OH Vitamina D
(<30 nmol/l)

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7
Q

A qué edad se debe iniciar el tratamiento para evitar el riesgo de retraso mental o discapacidad intelectual irreversible con fenilcetonuria

A

En los primeros 20 días de vida

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8
Q

En qué caso exclusivo se encuentra indicada la serie esofagogastroduodenal en pacientes con reflujo gastroesofagico

en pediatría

A

Sospecha de alteraciones anatomicas del tubo digestivo alto

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9
Q

En qué caso exclusivo está indicado el gama grama gastroesofágico en pacientes con reflujo gastroesofágico

en pediatría

A

En sospecha de vaciamiento gastrico retrasado

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10
Q

Cuál es la causa más común de pseudohemafroditismo masculino

A

Sindrome de inestabilidad a androgenos

Mutación del gen receptor de androgenos en el locus Xq11-12

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11
Q

Cuáles son los fármacos de primera, segunda y tercera línea en crisis convulsiva (fase ictal) en pediátricos

A
  1. Benzodiacepinas
  2. Fenitoina, valproato o fosfenitoina
  3. Inducción al coma (propofol o tiopental)
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12
Q

Cuál es el hallazgo en el electroencefalograma en un paciente con crisis de ausencia

A

Puntas y ondas de 3Hz con acentuación frontal

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13
Q

Cuál es el principal diagnóstico diferencial de reflujo gastroesofagico en pediatricos

A

Alergia a la protenia de le leche de vaca

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14
Q

Cómo se encuentra la testosterona, estrógenos y LH en pacientes con insensibilidad andrógenos

A

Aumentadas
Debido a que ahí están las hormonas pelo receptores son insensibles a estas

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15
Q

Cuál es el principal signos clínicos en un varón con síndrome de fragilidad X

A

Retraso mental

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16
Q

En qué diagnóstico sospecharíamos en un paciente que inicia con convulsiones focales persistentes y en meses se desarrollan hemiplejia deterioro cognitivo.

A

Ecefalitis de Rasmussen

Hemisferectomia es el unico tratamiento

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17
Q

Cuál es la mutación genética asociada a retinoblastoma y en qué cromosomas se encuentra

A

Gen Rb (Supresor de tumor)
Cromosoma 13q14

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18
Q

Cuál es la cardiopatía congénita más frecuente de acuerdo a la GPC

A

PCA

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19
Q

Cómo se define la persistencia del conductor arterioso

A

Persistencia del conducto más allá de la sexta semana de vida extrauterino

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20
Q

En qué porcentaje de neuroblastomas se presenta metástasis al momento del diagnóstico

A

75%

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21
Q

Cuál es el estudio de imagen más útil para detectar valvas uretrales en pediatría

A

Cistouretrografía

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22
Q

Cuál es la cardiopatía más común a nivel mundial

A

CIV

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23
Q

Cuál Es la localización más frecuente en los neuroblastoma

A

En la medula suprarrenal

24
Q

Qué tipo de Herencia tiene la fenilcetonuria

A

Herencia autosomica recesiva

25
En qué niveles de fenilalanina se debe mantener en todas las edades
120-360 mcmol/l
26
Cuál es el tratamiento farmacológico de elección en pacientes con esofagitis documentada
Omeprazol
27
Si los síntomas de ERGE se resuelven con el tratamiento médico, ¿por cuánto tiempo más se debe continuar?
Por 3 meses
28
Con qué medicamento se asocia la Anomalia de Ebstein si se consumen durante el embarazo
Litio y difenilhidantoina durante el embarazo
29
Cuáles son los antibióticos selección para profilaxis en pacientes con reflujo vesicoureteral
Nitrofurantoina y TPM-SMX
30
Cómo se define el síndrome hemolítico urémico (SHU) | Que alteraciones se encuentran
Se define como la concurrencia simultánea de: * Anemia hemolítica microangiopática * Trombocitopenia * Lesión renal aguda
31
Agente etiológico más común del síndrome hemolítico urémico
E. Coli productora de toxina Shiga (STEC)
32
Cómo se confirma el diagnóstico de síndrome hemolitico urémico
* **PCR en heces** para detectar genes productores de toxina Shiga * **Cultivo MacConckey** para E. Coli
33
Cuál es la fórmula más recomendada para continuar la alimentación en un paciente con alergia la proteína de leche de vaca
Fórmula extensamente hidrolizada de proteína de suero o caseína
34
En neonato con sospecha de reflujo vesicoureteral ¿cuál es el estudio de confirmación diagnóstica?
Cistouretrograma miccional
35
* Complicacion mas **frecuente** en rubeola * Complicación más **severa** en rubeola
* Frecuente: Artropatía / Artritis * Severa: Encefalitis
36
* Complicacion mas **frecuente** en Sarampión * Complicación más **severa** en Sarampión
* *Frecuente*: OMA * *Severa/mortal*: Neumonía
37
Cuál es la triada clásica del síndrome hemolítico urémico
* Anemia hemolítica microangiopática * Trombocitopenia * Lesión renal aguda
38
Cuál es la alteración más común en síndrome de Turner
Monosomía o ausencia completo de un cromosoma X
39
Tiempo ideal en el que se debe realizar la orquidopexia y cuál es el tiempo máximo
La realización de orquidopexia preferentemente antes de los 12 meses y máximo a los 18 meses
40
Cuál es la anomalía genital congénita más frecuente
CRIPTORQUIDIA
41
Cuál es la causa de la galactosemia (cuál es su defecto y que gen afecta)
Deficiencia enzimática, lo que resulten la acumulación de metabolitos y galactosa uno fosfato. Mutación en el Gen GALT | Autosómica recesiva
42
Cómo se realiza el diagnóstico definitivo de galactosemia
Medición de galactosa uridiltrasnferasa (GALT) y galactosa-1-fosfato en plasma por reacción enzimatica
43
En qué consiste el tratamiento quirúrgico paliativo y la reparación quirúrgica completa en la tetralogía de fallot
Paliativo: fístula sistémico pulmonar. Reparación completa: cierre de la CIV con parche, ampliación del tracto de salida del ventrículo derecho con recepción muscular y Valvuloplastia pulmonar
44
Cuál es el estudio inicial en reflujo vesicoureteral
Ultrasonida
45
Cuáles son las malformaciones congénitas más frecuentes
Defectos cardiacos
46
En la presentación severa de la coartación aórtica, ¿cuál es el tratamiento médico indicado?
Prostaglandinas E1 para mantener el ducto arterioso permeable y posteriormente realizar la correción Qx
47
Cuál es la principal causa de morbi mortalidad en la enfermedad de Kawasaki
Aneurismas coronarios
48
En qué enfermedad se presenta la triada clásica de **tos traqueal, estridor inspiratorio y disfonía**
Laringotraqueobronquitis aguda
49
Estudio de diagnóstico de primera elección en Kawasaki
Electrocardiograma y ecocardiograma
50
Cuáles son las principales proteínas responsables de la fusión y entrada a las células del huésped en sarampión
**Proteína HF y F** Le envoltura del virus contiene dos glucoproteínas, una proteína de fusión (F) y una proteína de virus de anclaje (HF), hemaglutinina o glucoproteína.
51
En un paciente con historia familiar de atopia, asma o alergia; con bronquiolitis qué medicamento se recomienda de tratamiento a demas de la Solución salina al 3%
Salbitamol (según la GPC)
52
Cuáles son las fases de la tosferina
* **Incubación**: periodo sintomático de siete a 10 días. * **Catarral**: duración de uno a dos semanas similar a catarro común. (Más contagiosa) * **Paroxística**: todos repetitiva llego tan con estridor vómito y leucocitosis. * **Convalecencia**: duración de tres a cuatro semanas, disminución de los síntomas
53
Cuál es la agente etologico de la tosferina
Bordetella Pertussis
54
Tratamiento de elección para tos ferina
Adultos: Azitromicina Niños: Azitromicina, eritromicina
55
A que patología se ha relacionado con el uso de eritromicina en un lactante
La eritromicina sea a relacionado con el desarrollo **estenosis pilórica hipertrófica** menores de un mes
56