Patologia Digestiva Pediatrica III Flashcards

1
Q

definicion de intolerancia alimentaria

A

reaccion adeversa no mediada por IgE que aparece tras la ingesta de un alimento y se limita a sintomas digestivos

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2
Q

definicion de alergia aliemntaria

A

reaccion adeversa mediada por IgE que aparece tras la ingesta de un alimento y cursa con sintomas digestivos y alergicos

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3
Q

alimento mas frecuentemente involucrado en procesos de intolerancia y alergia alimentaria

A

la leche de vaca

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4
Q

tratamiento de la intolerancia a la leche de vaca

A

sustitucion de la leche por hidrolizado libre de proteinas lacteas

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5
Q

principales deficits enzimaticos que condicionan intolerancias alimentarias

A
  • deficit congenito de enterokinasa
  • deficit de disacaridasas
  • deficit de lactasa
  • deficit de congenito de sacrasa-isomaltasa
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6
Q

el test de cuerpos reductores en heces sera positivo en

A

intolerancia a la lactosa y a las disacaridasas (excepto sacarosa)

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7
Q

fisiopatologia de la diarrea cronica post gastroenteritis

A

destruccion enterocitaria secundaria a una gastroenteritis que condiciona una intolerancia transitoria a la lactosa

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8
Q

cuando se presenta la diarrea cronica post gastrienteritis

A

tras un periodo de latencia de 7 a 10 dias posterior a una gastroenteritis

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9
Q

como son las deposiciones en los sindrome de malabsorcion (como en la diarrea cronica postinfecciosa)

A

acuosas, acidas y con olor a vinagre

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10
Q

datos a la exploracion fisica de los sindrome de malabsorcion (como la diarrea cronica postinfecciosa)

A

abdomen meteorizado, ruidos hidroaereos aumentados y eritema perianal

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11
Q

tratamiento de la diarrea cronica postinfecciosa

A

suspension de la lactosa hasta la remision del cuadro y rehidratacion

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12
Q

que provoca el deficit congenito de enterokinasas

A

al ser estas el activador escencial de los tripsinogenos pancreaticos su ausencia produce malabsorcion de proteinas con diarrea intensa y falla de medro

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13
Q

que es la diarrea cronica inespecifica

A

diarrea cronica y de curso benigno debida a peristaltismo aumentado

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14
Q

clinica de la diarrea cronica inespecifica

A

de 3 a 10 deposiciones al dia, no produce decaimiento ni deshidratacion y el paciente sigue ganando peso

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15
Q

como se encuentran las heces en la diarrea cronica inespecifica

A

liquidas, no malolientes, con moco y alimentos sin digerir pero sin sangre, leucocitos o eosinofilos

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16
Q

cuanto dura y como se trata la diarrea cronica inespecifica

A

es autolimitada se explica la benignidad del cuadro y que desaparece a los 4-5 años

17
Q

que es la enfermedad celiaca

A

intolerancia permanenete a la gliadina una proteina del gluten

18
Q

alimentos que contienen gluten

A

trigo, cebada, centeno y avena

19
Q

fisiopatologia de la enfermedad celiaca

A

reaccion alergica a la gliadina del gluten produce infiltrado inflamatorio con atrofia vellositaria intestinal

20
Q

edad de incio mas frecuente de la enfermedad celiaca

A

entre loos 6 mese y 2 años, despues del inicio de la ingesta de gluten

21
Q

clinica de la enfermedad celiaca

A

diarrea cronica, estancamiento de la curva ponderal, disminucion de la masa muscular, vomitos, distension abdominal, ulceras bucales, lengua lisa, hipoplasia del esamlte y acropaquias

22
Q

como se encuentran las heces en la enfermedad celiaca

A

grisaceas, abundantes, pastosas y malolientes

23
Q

estudio de eleccion ante sospecha de enfermedad celiaca

A

anticuerpos IgA anti-titransglutaminasa

24
Q

estudio diagnostico de confirmacion de enfermedad celiaca

A

biopsia intestinal

25
tratamiento de la enfermedad celiaca
dieta libre de gluten de por vida, con determinacion periodica de anticuerpos para control
26
que es el sindrome de reye
encefalopatia aguda con degeneracion hepatica grasa por lesion mitocondrial
27
etiologia del sindrome de reye
no esta clara pero se a relacionado con infeccione spor influenza tipo B, varicela y aspirina
28
cuando se presenta en sindrome de reye
suele presentarse a los 5-7 dias del comienzo de la infeccion o la ingesta de aspirina
29
cuadro clinico del sindrome de reye
inicia con vomitos bruscos y persistentes con afectacion neurologica y hepatica
30
afectacion neurologica del sindrome de reye
delirium con conducta agresiva, estupor convulsiones y coma, sin focalidad neurologica
31
afectacion hepatica del sindrome de reye
hepatomegalea con alteracion de la funcion hepatica; hiperamonemia, hipertransaminasemia, deficiencia de factores de coagulacion e hipoglucemia, sin ictericia
32
datos laboratoriales de sindrome de reye
- hipertransaminaemia - aumento de la glutamatodehidrogenasa (GDH) - aumento del amonio - hipoglucemia
33
tratamiento del sindrome de reye
medidas de soporte - aporte de glucosa - tratamiento de cogulopatia - medidas anti edema cerebral
34
medidas anti edema cerebral en el sindrome de reye
- restriccion de liquidos - hiperventilacion - diuresis con manitol - induccion de coma barbiturico