Patologia Digestiva Pediatrica III Flashcards

1
Q

definicion de intolerancia alimentaria

A

reaccion adeversa no mediada por IgE que aparece tras la ingesta de un alimento y se limita a sintomas digestivos

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2
Q

definicion de alergia aliemntaria

A

reaccion adeversa mediada por IgE que aparece tras la ingesta de un alimento y cursa con sintomas digestivos y alergicos

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3
Q

alimento mas frecuentemente involucrado en procesos de intolerancia y alergia alimentaria

A

la leche de vaca

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4
Q

tratamiento de la intolerancia a la leche de vaca

A

sustitucion de la leche por hidrolizado libre de proteinas lacteas

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5
Q

principales deficits enzimaticos que condicionan intolerancias alimentarias

A
  • deficit congenito de enterokinasa
  • deficit de disacaridasas
  • deficit de lactasa
  • deficit de congenito de sacrasa-isomaltasa
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6
Q

el test de cuerpos reductores en heces sera positivo en

A

intolerancia a la lactosa y a las disacaridasas (excepto sacarosa)

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7
Q

fisiopatologia de la diarrea cronica post gastroenteritis

A

destruccion enterocitaria secundaria a una gastroenteritis que condiciona una intolerancia transitoria a la lactosa

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8
Q

cuando se presenta la diarrea cronica post gastrienteritis

A

tras un periodo de latencia de 7 a 10 dias posterior a una gastroenteritis

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9
Q

como son las deposiciones en los sindrome de malabsorcion (como en la diarrea cronica postinfecciosa)

A

acuosas, acidas y con olor a vinagre

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10
Q

datos a la exploracion fisica de los sindrome de malabsorcion (como la diarrea cronica postinfecciosa)

A

abdomen meteorizado, ruidos hidroaereos aumentados y eritema perianal

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11
Q

tratamiento de la diarrea cronica postinfecciosa

A

suspension de la lactosa hasta la remision del cuadro y rehidratacion

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12
Q

que provoca el deficit congenito de enterokinasas

A

al ser estas el activador escencial de los tripsinogenos pancreaticos su ausencia produce malabsorcion de proteinas con diarrea intensa y falla de medro

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13
Q

que es la diarrea cronica inespecifica

A

diarrea cronica y de curso benigno debida a peristaltismo aumentado

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14
Q

clinica de la diarrea cronica inespecifica

A

de 3 a 10 deposiciones al dia, no produce decaimiento ni deshidratacion y el paciente sigue ganando peso

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15
Q

como se encuentran las heces en la diarrea cronica inespecifica

A

liquidas, no malolientes, con moco y alimentos sin digerir pero sin sangre, leucocitos o eosinofilos

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16
Q

cuanto dura y como se trata la diarrea cronica inespecifica

A

es autolimitada se explica la benignidad del cuadro y que desaparece a los 4-5 años

17
Q

que es la enfermedad celiaca

A

intolerancia permanenete a la gliadina una proteina del gluten

18
Q

alimentos que contienen gluten

A

trigo, cebada, centeno y avena

19
Q

fisiopatologia de la enfermedad celiaca

A

reaccion alergica a la gliadina del gluten produce infiltrado inflamatorio con atrofia vellositaria intestinal

20
Q

edad de incio mas frecuente de la enfermedad celiaca

A

entre loos 6 mese y 2 años, despues del inicio de la ingesta de gluten

21
Q

clinica de la enfermedad celiaca

A

diarrea cronica, estancamiento de la curva ponderal, disminucion de la masa muscular, vomitos, distension abdominal, ulceras bucales, lengua lisa, hipoplasia del esamlte y acropaquias

22
Q

como se encuentran las heces en la enfermedad celiaca

A

grisaceas, abundantes, pastosas y malolientes

23
Q

estudio de eleccion ante sospecha de enfermedad celiaca

A

anticuerpos IgA anti-titransglutaminasa

24
Q

estudio diagnostico de confirmacion de enfermedad celiaca

A

biopsia intestinal

25
Q

tratamiento de la enfermedad celiaca

A

dieta libre de gluten de por vida, con determinacion periodica de anticuerpos para control

26
Q

que es el sindrome de reye

A

encefalopatia aguda con degeneracion hepatica grasa por lesion mitocondrial

27
Q

etiologia del sindrome de reye

A

no esta clara pero se a relacionado con infeccione spor influenza tipo B, varicela y aspirina

28
Q

cuando se presenta en sindrome de reye

A

suele presentarse a los 5-7 dias del comienzo de la infeccion o la ingesta de aspirina

29
Q

cuadro clinico del sindrome de reye

A

inicia con vomitos bruscos y persistentes con afectacion neurologica y hepatica

30
Q

afectacion neurologica del sindrome de reye

A

delirium con conducta agresiva, estupor convulsiones y coma, sin focalidad neurologica

31
Q

afectacion hepatica del sindrome de reye

A

hepatomegalea con alteracion de la funcion hepatica; hiperamonemia, hipertransaminasemia, deficiencia de factores de coagulacion e hipoglucemia, sin ictericia

32
Q

datos laboratoriales de sindrome de reye

A
  • hipertransaminaemia
  • aumento de la glutamatodehidrogenasa (GDH)
  • aumento del amonio
  • hipoglucemia
33
Q

tratamiento del sindrome de reye

A

medidas de soporte

  • aporte de glucosa
  • tratamiento de cogulopatia
  • medidas anti edema cerebral
34
Q

medidas anti edema cerebral en el sindrome de reye

A
  • restriccion de liquidos
  • hiperventilacion
  • diuresis con manitol
  • induccion de coma barbiturico