PATOLOGÍA ABD SUPERIOR: HÍGADO Flashcards

1
Q

Vascu higado

A

Irrigación doble:

  • A hepática
  • V porta

Drenaje: venas hepáticas

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2
Q

ECO

A

Técnica de elección patología vesical y via biliar (6h de ayuno). Método inicial de exploración hepática. VER LITIASIS.

En pacientes con ictericia crónica y eco normal de via biliar no necesario realizar otra prueba.

Casos dudosos: RM como gold standard

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3
Q

Coleelitiasis

A

Imagen ecogénica con sombra acústica, se desplaza al movilizar al paciente.

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4
Q

Colédocolitiasis

A

si la eco no es diagnóstica, colangio-RM

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5
Q

Colecistitis aguda

A

Triada: murphy +, litiasis y engrosamiento parietal. Se acompaña de dolor en hipocondrio derecho, fiebre, leucos.

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6
Q

Colecistitis enfisematosa

A

Pacientes diabéticos, no litásica, mal pronóstico.

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7
Q

Carcinoma vesicular

A

Factores de riesgo colelitiasis y colecistitis crónica o vesícula en porcelana. Puede presentarse como masa que reemplaza la vesícula, como engrosamiento aislado o difuso de la pared o masa intravesicular.

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8
Q

Colangiocarcinoma

A

Realce progresivo centripeto en fase portal y tardía. Puede ser central con obstrucción de la vía biliar (tumor de Klatskin en el ducto hepático común) o periférico con retracción capsular.

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9
Q

TC hepática

A

Su precisión diagnóstica para caracterizar lesiones hepáticas pequeñas menores de 10mm es limitada.

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10
Q

RM hepática

A

Espacial utilidad para el diagnóstico de esteatosis hepática con las secuencias T1 en fase y en fase opuesta.

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11
Q

TC y RM

A

El aporte vascular doble (arteria hepática/vena porta) condiciona un comportamiento diferente según las fases de realce postcontraste del parénquima y de las lesiones hepáticas. Las lesiones malignas generalmente son hipocaptantes en fases tardías, siendo el lavado del contraste respecto al parénquima el signo más característico

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12
Q

Hemangioma

A

Lesión sólida, marcadamente hiperintensa en T2, con captación periférica nodular inicial y realce progresivo centrípeto.

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13
Q

Hiperplasia nodular focal

A

Lesión sólida, isointensa con el parénquima hepático en T2, con cicatriz central hiperintensa, realce en fase arterial, captación mantenida en fase portal y con realce tardío de la cicatriz central.

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14
Q

Adenoma

A

Realce intenso en fase precoz y captación mantenida. Puede sangrar o presentar grasa en su interior

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15
Q

Hepatocarcinoma

A

Lesión focal en paciente cirrótico, con hipercaptación en fase arterial y lavado en fase portal o tardía con realce tardío de la cápsula. Es una indicación de RM hepática.

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16
Q

Metástasis

A

Las metástasis hipervasculares muestran intenso realce precoz y lavado posterior con
realce anular en fase tardía. Las metástasis hipovasculares muestran realce periférico en todas las
fases.

17
Q

Absceso

A

Pared gruesa, realce del parénquima por hiperemia, signo de la doble diana.

18
Q

Lesiones benignas

A

Captan contraste en fases portal y tardía.

19
Q

Lesiones malignas

A

Hipocaptantes en fase tardía. Lavado.

20
Q

Hemangioma

A

Lesiones hipodensas sin contraste.

Con contraste:
Fa: realce nodular periferico
Fp: relleno centrípeto progresivo
Ft: relleno completo

21
Q

Hemangioma en ECO

A

Lesión focal hiperecogénica.

22
Q

Hemangioma en RM

A

Lesión hiperintensa en T2.

Muy hiperintensos en T2 y hipointensos en T1.

T1 con contraste: realce periférico nodular.

23
Q

Hiperplasia nodular focal

A

en TC sin contraste lesión homogénea hipodensa. Solo se ve un poco en fase arterial. Cicatriz central se ve en fase tardía.

RM técnica de elección

24
Q

Adenoma hepático

A

TC lesiones bien definidas isodensas o ligeramente hipo-hiperdensas. En el estudio con contraste IV todas son lesiones hipervasculares por lo que muestran importante realce en fase arterial.

RM técnica de elección

25
Q

Hepatocarcinoma

A

FA: Realce homogéneo,mixto, precoz. 10% no realce arterial. FP: Lavado rápido iso o hipocaptante
FT: Hipocaptante. Realce capsular.

RM: T2 hiperintenso, hipointenso en T1.

26
Q

Nódulos regenerativos y displásicos

A

Iso-hipo en T1. Señal variable en T1. No realzan en fase arterial.

27
Q

Nódulos sideróticos

A

Iso-hipo en T2. Hiper en T1. No realzan en fase arterial.

28
Q

Metástasis hipovasculares

A

hipoecoicas/hipodensas/hipointensas en T1 e hiperintensas en T1. Realce periférico en todas las fases.