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3A S1 - SEMIO NEURO (tlse 22-23) > PATHOLOGIES MUSCULAIRES, MYASTHÉNIE ET POLYRADICULONÉVRITE AIGUË > Flashcards

PATHOLOGIES MUSCULAIRES, MYASTHÉNIE ET POLYRADICULONÉVRITE AIGUË Flashcards

1
Q

Quels sont les syndromes et dystrophies musculaires à retenir ?

A
  • Syndrome myogène : douleurs musculaires, faiblesse musculaire, raideur musculaire.
  • Myotonie : contraction prolongée et lente des muscles lors d’une stimulation.
  • Dystrophie musculaire myotonique : dystrophie myotonique de Steinert.
  • Dystrophie musculaire non myotonique : dystrophie musculaire de Duchenne
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Q

Quelles sont les caractéristiques de la myasthénie et du syndrome de Guillain-Barré ?

A
  • Myasthénie : fatigabilité musculaire à l’effort, ptosis asymétrique, diplopie, troubles de la phonation, de la déglutition et de la mastication.
  • Signes de gravité de la décompensation aiguë de myasthénie : difficultés respi, paralysie des muscles respiratoires, crise myasthénique 🚨
  • Syndrome de Guillain-Barré : faiblesse musculaire ascendante, paresthésies, paralysie des muscles respiratoires. Phases évolutives : phase d’extension, phase de plateau, phase de récupération
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3
Q

Quels sont les examens complémentaires utilisés dans l’exploration des pathologies musculaires ?

A
  • EMG : confirmation de la nature neurogène de l’atteinte, précision de la topographie et du mécanisme physiopathologique.
  • Dosage de la CK (créatine kinase): évaluation des enzymes musculaires. 🩸💪
  • IRM musculaire : évaluation des inflammations musculaires.
  • Biopsie musculaire : analyse histologique du muscle. 🔬
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4
Q

Quels sont les symptômes qui composent le syndrome myogène ?

A

FDR mm.
Faiblesse Douleurs Raideur musculaires

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5
Q

Quelle est la définition de la myotonie ?

A

trouble caractérisé par :
- Lenteur de décontraction musculaire, spontanée ou provoquée.
- Caractérisée par une difficulté à relâcher les muscles après une contraction.

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6
Q

Quels sont les examens complémentaires utilisés pour explorer un syndrome myogène ?

A
  • EMG / BIO / BIOPSIE
  • Les analyses sanguines pour évaluer les enzymes musculaires.
  • La biopsie musculaire.
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7
Q

Donnez un exemple de dystrophie musculaire myotonique et un exemple de dystrophie musculaire non myotonique.

A
  • Exemple de dystrophie musculaire myotonique : la dystrophie myotonique de Steinert.
  • Exemple de dystrophie musculaire non myotonique : la dystrophie musculaire de Duchenne.
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8
Q

Quelle est la cause de la myasthénie ?

A
  • La myasthénie est due à un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire, où les muscles ne reçoivent pas correctement les signaux du système nerveux.
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9
Q

Citez des symptômes évocateurs d’une myasthénie.

A
  • Faiblesse musculaire qui s’aggrave avec l’activité.
  • Fatigabilité musculaire.
  • Diplopie (vision double).
  • Ptosis (paupière tombante).
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10
Q

Quels sont les signes de gravité d’une décompensation aiguë de myasthénie ?

A
  • Difficulté à respirer.
  • Paralysie des muscles respiratoires.
  • Crise myasthénique, mettant la vie en danger.
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11
Q

Quels sont les symptômes évocateurs d’un syndrome de Guillain-Barré ou polyradiculonévrite aiguë ?

A
  • Faiblesse musculaire ascendante.
  • Paresthésies (sensations anormales de picotements ou engourdissement).
  • Paralysie des muscles respiratoires.
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12
Q

Citez les différentes phases évolutives au cours d’un syndrome de Guillain-Barré ou polyradiculonévrite aiguë.

A
  • Phase prodromique.
  • Phase de plateau.
  • Phase de récupération.
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13
Q

Citez des symptômes évocateurs d’une myasthénie.

A
  • Fatigabilité musculaire à l’effort qui s’améliore au repos.
  • Ptosis asymétrique et diplopie.
  • Troubles de la phonation, de la déglutition et de la mastication.
  • Faiblesse musculaire des membres.
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14
Q

Quels sont les signes de gravité d’une décompensation aiguë de myasthénie ?

A
  • Difficulté à respirer.
  • Paralysie des muscles respiratoires.
  • Crise myasthénique, mettant la vie en danger.
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15
Q

Quels sont les symptômes évocateurs d’un syndrome de Guillain-Barré ou d’une polyradiculonévrite aiguë ?

A
  • Faiblesse musculaire ascendante.
  • Paresthésies (sensations anormales de picotements ou engourdissement).
  • Paralysie des muscles respiratoires.
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16
Q

Citez les différentes phases évolutives au cours d’un syndrome de Guillain-Barré ou d’une polyradiculonévrite aiguë.

A
  • Phase d’extension avec une évolution ascendante des symptômes sensitifs et moteurs.
  • Phase de plateau où les symptômes se stabilisent.
  • Phase de récupération où les symptômes régressent dans l’ordre inverse de leur apparition.
17
Q

Quels sont les rôles de l’électroneuromyogramme (ENMG) ?

A
  • Confirmer la nature neurogène de l’atteinte.
  • Préciser la topographie de l’atteinte (tronculaire, radiculaire, etc.).
  • Indiquer le mécanisme physiopathologique (axonale ou démyélinisante).
18
Q

Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ?

A
  • La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative qui affecte les motoneurones, entraînant une faiblesse musculaire progressive et une atrophie des muscles.
  • Elle est caractérisée par une dégénérescence des voies motrices supérieures et inférieures.
19
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaques (SEP) ?

A
  • Maladie auto-immune du système nerveux central
  • Dégénérescence de la myéline
  • Inflammation et formation de plaques sclérosées
20
Q

Qu’est-ce que la maladie de Parkinson ?

A
  • La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative chronique qui affecte le système nerveux central.
  • Elle est caractérisée par des tremblements, une rigidité musculaire, une bradykinésie (ralentissement des mouvements) et des troubles de l’équilibre.
21
Q

Qu’est-ce que la démence ?

A
  • La démence est un syndrome caractérisé par une détérioration progressive de la fonction cognitive, de la mémoire, du raisonnement, du comportement et de la capacité à réaliser les activités quotidiennes.
  • Elle peut être causée par différentes affections, notamment la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.
22
Q

Qu’est-ce que l’autisme ?

A
  • L’autisme est un trouble neurodéveloppemental qui affecte la communication, les interactions sociales et le comportement.
  • Les personnes atteintes d’autisme peuvent présenter des comportements répétitifs, des difficultés à comprendre les émotions des autres et des intérêts restreints.
23
Q

Qu’est-ce que la schizophrénie ?

A
  • La schizophrénie est un trouble mental chronique qui affecte la pensée, les émotions et le comportement d’une personne.
  • Les symptômes courants comprennent les hallucinations, les délires, les troubles de la pensée et les difficultés sociales.
24
Q

Qu’est-ce que le trouble bipolaire ?

A
  • Le trouble bipolaire est un trouble de l’humeur caractérisé par des épisodes de dépression et de manie.
  • Les personnes atteintes de trouble bipolaire peuvent connaître des périodes de grande tristesse et de désespoir, ainsi que des périodes d’excitation excessive et d’euphorie.
25
Q

Quels sont les signes d’un tracé myogène à l’électroneuromyogramme (ENMG) ?

A
  • Tracé microvolté et riche en unités motrices
  • Potentiels polyphasiques, de brève durée et de faible amplitude
  • Salves d’unité motrice rapprochées en cas de myotonie associée
26
Q

Quels examens complémentaires peuvent être utilisés pour explorer un syndrome myogène ?

A
  • Électroneuromyogramme (ENMG)
  • Dosage de la créatine kinase (CK)
  • IRM musculaire
  • Biopsie musculaire
27
Q

Quelles sont les étiologies des pathologies musculaires acquises ?

A
  • Myopathies inflammatoires
  • Myopathies toxiques et médicamenteuses
  • Myopathies endocriniennes
  • Myopathies infectieuses

3A S1 - SEMIO NEURO (tlse 22-23) (14 decks)

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