Particularités de l’examen du nouveau-né Flashcards

1
Q

bosse serosanguine = caput succedaeum= ?

A

œdème des tissus mous du vertex du crane causé par la pression subie durant le travail + l’accouchement; sous-cutanee et au-dessus de l’os pariétale, souvent résorbé dans 24hs de la naissance

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2
Q

céphalhématome = ?

A

= hémorragie sous-periostée, limitée à un des os du crâne, habituellement le pariétal, e, peut prendre des mois pour résorber

-ne pas la des que la naissance, ca traverser pas les sutures, apparaitre dans les premieres 24 h

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3
Q

Un trou d’environ 0,3mm X 0,3mm sur la partie supérieure de l’oreille droite => nom?

A

Sinus périauriculaire / pertuis => malformation mineure peut être liées a la présence d’une composante familiale ou associées à d’autres anomalies, doit consulter car il existe la possibilité d’un syndrome ou d’une anomalie chromosomique
Consideré comme un anomalie maxofaciale, peut etre un risque de sourdité,

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4
Q

Une tache blanche dans son palais => nom?

A

des perles d’Epstein= des petites kystes blanches sur les gencives ou le palais dur de 80% des nn (bégnine)

Dois je le percer? => non Ca s’en va tout seule
Sont trouver où => sur les gencives ou le palais dur

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5
Q

Une ampoule rosée-rouge au bas de son pouce droit => nom?

A

ampoule de succion (s’il y en avait plusieurs ca pourrait etre herpes)
-on perce pas l’ampoule on le laisse aller

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6
Q

Une tache bleutée a/n du sacrum => nom?

A

Taches mongoliques = taches de couleur gris/bleu foncé dans la région lombaire, sur les fesses ou des épaules. Chez 90% des bb d’origine africaines

  • Doncumenter : preciser le localisation,
  • -ca peut persister jusqu’à l’age adulte
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7
Q

Une fossette au pli des fesses. Peut etre signe de quoi? Qu’est ce que tu fait avec ca? =>

A

sinus pylonidal / une fossette sacrococcygienne

  • on peut se questionner sur la fermature du tube neurale => necessite un examen plus approfondi
  • peut etre signe de la spina bifida/ un dysraphisme spinal occulte
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8
Q

Un seul testicule dans le scrotum => nom?

A

cryptorchidie => absence du testicule dans sa bourse en raison d’une migration incomplete => 30% de prématurés et 2-4% de nn a terme
-cas de consultation si ils ne sont pas palpable ou descendu

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9
Q

Malformations majeures : incidence + definition

A

2 - 3%
Anomalies interférant avec la viabilité, la qualité de vie, le bien-être physique ou l’acceptabilité sociale
Les plus fréquentes : Malformations cardiaques (p.ex. : tétralogie de Fallot), anomalies urinaires, anomalies du système locomoteur

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10
Q

Malformations mineures : incidence + definition

A

10 – 15%
Pas de conséquence médicale ou cosmétique importante pour l’individu
Exemples : doigt surnuméraire, oreille mal ourlée, asymétrie faciale, multiples taches de café au lait, etc.

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11
Q

vernix => indication de quoi?

A

age gestationnel plus jeune

le bb peut etre plus jeune que 40 semaines

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12
Q

La différence entre une bosse serosanguine et un céphalhématome?

A

bosse serosanguine est souvent présent à la naissance, elle est une collecte des liquides/fluides (odeme) et elle n’est pas confiné par des os, elle croise des sutures
- céphalhématome va apparaitre quelques heures/jours après la naissance, il est une collecte du sang, et il est sous l’os et ne croise pas des sutures

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13
Q

Un méat urinaire décentré p/r au gland => nom?

A

hypospadias = ouverture de l’urètre sur la face inférieure du pénis => anomalie fréquente, 8,2 sur 1000 naissances. le développement normal du prépuce est affecté

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14
Q

les types de hypospadias et le type le plus frequente?

A

1 **hypospadias balanique/ glandulaire => ouverture de l’urètre sous le glande
=> le plus frequente **
2 hypospadias penien => ouverture de l’urètre au milieu du penis
3 hypospadias pénoscrotal => ouverture de l’urètre sur la face antérieure du pénis, au niveau du scrotum

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15
Q

Présence de sang dans le coin externe de l’œil droit => nom?

A

hemmoragie sous-conjonctivale legere

peut etre observé chez 10% de nn , pas de significance clinique, va disparaitre en qq semaines

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16
Q

Point blanc sur l’iris?

A

Associé au sydrome de down , peut etre aussi des cataractes congenitales

17
Q

facteur de risque pour le trouble d’audition

A

= antecedents familiaux
Anomalies crâniofaciales, y compris celles de l’oreille externe
Infections congénitales, y compris la méningite bactérienne, le cytomégalovirus, la toxoplasmose, la rubéole, l’herpès et la syphilis

Observations physiques évocatrices d’un syndrome sous-jacent associé à la déficience auditive

18
Q

si’il y a pas de facteurs de risque on commence avec cet test d’audition

A

tests de dépistage des émissions oto-acoustiques (ÉOA)

  • sonde auditive placée dans le conduit auditif externe
  • Dépiste une déficience auditive cochléaire ou de transmission située entre l’oreille externe et les cellules cillées externes de la cochlée
19
Q

si’il y a un facteur de risque fait cet test d’audition

A

test de la réponse évoquée auditive du tronc cérébral automatisée (RÉATCA)

  • trois électrodes collées à la tête; écouteurs ou sondes auditives placés sur ou dans les oreilles de l’enfant
  • Dépiste une perte auditive cochléaire, neurale ou de transmission entre l’oreille externe et le tronc cérébral, y compris l’évaluation de la fonction du (8e) nerf vestibulaire
20
Q

Nommez 4 éruptions-cutanées le plus fréquent :

A
  1. Les milia : des petites papules blanchâtres sur les joues, le nez, le menton et le front ~40% des nn, vont disparaitre spontanément, pas de traitement, bégnine
  2. l’érythème toxique : ~70% des nn, des papules rouges avec un vésicule blanc/jaune au centre. Peut être présente a la naissance, pic à 48 h, et peut durer des semaines. Pas de traitement, bégnine. N’importe ou sur le corps, le visage/le tronc/les extrémités
  3. Miliaire/Sudamina : due a l’obstruction des orifices glandulaires de suer. Commun pour les bb qui sont dans un environnent chaud et humide. Sur le front et des plis. Solution : sécher le bb et baisser la chaleur

4 Mélanose pustuleuse transitoire néonatale : 0,2% des nn caucasienne, 5% africaine. Éruptions vesiculo-pustuleuse et de macules hyper pigmentées

21
Q

La déficience auditive permanente est l’un des troubles congénitaux les plus courants, l’incidence est quoi?

A

1-3 sur 1000 naissances