Osteoartrite e Doenças Microcristalinas Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da OA

A

Eventos mecânicos e biológicos → perda do equilíbrio (degradação x síntese)
Afeta cartilagem articular, matriz extracelular e osso subcondral

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2
Q

Principal fator de risco modificável da OA

A

Obesidade

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3
Q

Principal fator de risco da OA

A

Idade avançada

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4
Q

Fatores de risco da OA

A

Idade avançada
Sexo feminino (acentua na pós-menopausa, exceto OA de quadril)
Obesidade (adipócito = inflamação, afeta articulações de carga e não carga)
Predisposição genética (OA nodal de mãos)

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5
Q

Principal OA do sexo masculino

A

Osteoartrite de quadril

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6
Q

Classificação da OA

A

Localizada

Generalizada

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7
Q

Exemplos de OA localizadas

A

Nodal de mãos
Erosiva de mãos
Hálux valgo

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8
Q

OA generalizada

A

3 ou mais áreas

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9
Q

História clínica da OA

A

Rigidez matinal fugaz
Artralgia mecânica
Ausência de sintomas constitucionais
Provas de atividade inflamatória BAIXAS

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10
Q

Típicos locais acometidos pela OA

A
IFPs e IFDs
Primeira carpo-metacarpiana (rizartrose)
Coluna cervical e lombar
Joelho
Hálux valgo
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11
Q

Exame físico da OA

A

Nódulos (osteófitos): Heberden e Bouchard
Crepitação
Derrame articular
Limitação de amplitude de movimento

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12
Q

Localização do nódulo de Bouchard

A

IFP

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13
Q

Localização do nódulo de Heberden

A

IFD

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14
Q

Alterações radiológicas da OA

A

Esclerose subcondral
Osteófitos
Diminuição assimétrica do espaço articular

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15
Q

Tratamento não medicamentoso da OA

A

Perder peso
Fortalecimento muscular
Órteses/bengala/palmilha

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16
Q

Tratamento medicamentoso sintomático da OA

A

Primeira linha: analgesia simples
AINEs VO ou tópico
Opioide fraco: menor tempo possível

17
Q

Tratamento medicamentoso antiartrósico da OA

A

Sulfato de condroitina e glucosamina

Diacereína

18
Q

Outros tratamentos medicamentosos da OA

A
Extrato de soja e abacate
UC II (colágeno)
19
Q

Tratamento medicamentoso intra-articular da OA

A

Viscossuplementação (ácido hialurônico)

Corticoide

20
Q

Indicação de corticoide intra-articular na OA

A

Paciente MUITO sintomático + derrame articular

21
Q

Epidemiologia da gota

A

Homem de meia idade

Mulher na pós-menopausa

22
Q

Perfil do paciente com gota

A
HAS, DM, DLP
Sobrepeso/obeso
Sedentário
Etilista
Alto consumo de carne vermelha
23
Q

Fisiopatologia da gota

A

Hiperuricemia → extrapola o índice de saturação

24
Q

Causas de hiperuricemia

A

Hiperprodutor
ou
Hipoexcretor (mais comum): ácido úrico na urina 24h < 800mg

25
História natural da gota
Crises de monoartrite agudas recorrentes e noturnas → período intercrítico (assintomático) → fase crônica (tofos indolores, litíase, nefropatia pelo urato)
26
Principais articulações afetadas pelas crises de artrite agudas da gota
1º metatarso Joelho Tornozelo
27
Diagnóstico de gota
Clínica compatível + artrocentese (cristais em agulha com birrefringência negativa forte)
28
Achado de imagem na gota
Erosão em saca-bocado (sinal da maçã mordida)
29
Tratamento na crise da gota
AINE ou Corticoide ou Colchicina | Colchicina + AINE ou Colchicina + Corticoide
30
Alopurinol na crise de gota
Se já usa: não suspender e não aumentar Se não usa: não iniciar (risco de nova crise)
31
Indicação de tratamento com hipouricemiante
``` Gota bem estabelecida e grave Crises recorrentes: 2 ou + por ano 1 crise + DRC estadio 2 ou mais Presença de 1 ou mais tofos Presença de erosão Presença de nefrolitíase ```
32
Tratamento na rotina de gota
Hiperprodutor: inibidor xantina-oxidase (alopurinol) Hipoexcretor: uricosúrico (benzobromarona) Profilaxia de crises: colchicina (atividade neutrofílica) Rastrear litíase: USG de rins e vias urinárias Rastrear comorbidades
33
Alvo do tratamento da gota
Ácido úrico 5,0 (tofáceo) ou 6,0 (não tofáceo)
34
Quadro clínico da doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Assintomático ou Artrite aguda recorrente/pseudogota ou Associada a osteoartrite ou Artropatia crônica/AR like (FR-, anti-CCP-, sem erosão)
35
Indivíduos e articulação mais afetados pela doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Mulheres idosas | Joelho
36
Condições associadas à doença por deposição de pirofosfato de cálcio
``` Idade > 60 anos Hipofosfatasia Hipomagnesemia Hiperparatireoidismo Hemocromatose ```
37
Indivíduos jovens com doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Investigar as condições associadas
38
Diagnóstico da doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Clínica compatível + cristais romboides com birrefringência fracamente positiva
39
Achados de imagem da doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Condrocalcinose | Calcificação do ligamento triangular