Oncologia Flashcards
fatores que aumentam o risco de ca de mama (9)
menarca precoce
menopausa tardia
nuliparidade
obesidade
histórico pessoal ou familiar de mutação predisponente a câncer
histórico pessoal de lesão pré-maligna
não amamentar
ingesta de álcool
ultraprocessados
Fatores que aumentam o risco de câncer no TGI (7)
mais comum em homens e após os 50 anos
h pylori
alimentação mais industrializada e com menos verduras
tabagismo
obesidade
BRCA1 e BRCA2
pólipos
Sintomas síndroma de veia cava superior
Dificuldade para respirar ou falta de ar, tosse e inchaço da face, pescoço, tronco, braços e dor no peito.
Em casos graves, a pele pode ficar escura (azulada) devido à cianose.
Tratamentos síndrome da veia cava
Na maioria dos casos, a síndrome da veia cava é manejada com o tratamento do próprio câncer.
Outros tratamentos, a curto prazo, para reduzir os sintomas incluem a elevação da cabeça do paciente, administração de corticosteróides para reduzir o inchaço ou utilização de diuréticos para eliminar o excesso de líquido do corpo. Menos frequentemente, a síndrome da veia cava pode ser tratada com dissolução do coágulo, colocação de stent ou cirurgia.
Como é feito o estadiamento TNM?
Características de um nódulo nos exames de imagem
é tridimensional deve ser visto nas 2 incidências mamográficas (MLO e CC).
uma imagem compatível com um nódulo, mas visto em apenas uma incidência deve ser descrita como ASSIMETRIA
O que significa BIRADS 0?
Exame inconclusivo
Relacione as 7 categorias de BIRADS e suas respectivas impressões diagnósticas
Caracterize o tumor de Wilms
também chamado de nefroblastoma
tumor maligno originado no rim
é o tumor renal mais comum na infância
Caracterize o linfoma de burkitt
O linfoma de Burkitt é um linfoma não Hodgkin agressivo de células B que ocorre em crianças e adultos. Existem formas endêmicas (africana), esporádicas (não africana) e outras relacionadas com a imunodeficiência. O linfoma de Burkitt clássico é endêmico na África Central e representa 30% dos linfomas infantis nos EUA.
O vírus, cuja infecção está associada mais comumente ao desenvolvimento dos linfomas de Burkitt é o Epstein – Barr virus
Caracterize a síndrome de Claude Bernard Horner
A Síndrome de Horner (SH) é caracterizada por uma tríade clínica: miose/anisocoria, ptose e anidrose facial. Sua fisiopatologia está relacionada à interrupção da via oculossímpatica, no entanto os mecanismos que levam a instalação da síndrome são diversos, e alguns até potencialmente fatais
Caracterizada por Miose, ptose palpebral, enoftalmia, anidrose e hiperemia do lado afetado
Carcinomas são cânceres originados de quais células?
epiteliais
OBS: é o tipo mais comum de câncer
Sarcomas são cânceres originados de quais células?
células de tecido conjuntivo ou muscular
Descreva as prevenções primária, secundária e terciária no contexto da oncologia
primária - impedir que o câncer se desenvolva, evitar fatores de risco
secundária - detectar e tratar doenças pré-malignas ou cânceres assintomáticos iniciais
terciária - tratamento propriamente dito
Qual câncer tem pouca ou nenhuma relação com o tabagismo?
CA de mama