Noyau et cycle cellulaire Flashcards
1
Q
Quel type de cellule est la plus abondante
A
mono-nuclée
2
Q
Comment sont formés les cellules bi-nuclées
A
un echec programmé de la division
3
Q
Exemple de noyaux bi-nuclées (2)
A
hépatocytes
cardiomyocytes
4
Q
Comment sont formée les cellules poly-nucléées
A
fusion de cellules mono-nucléées
5
Q
Comment sont formée les cellules poly-nucléées
A
fusion de cellules mono-nucléées
6
Q
Quel cellule n’a pas de noyau (énucléée)
A
globules rouges (erythrocytes)
7
Q
Comment sont formés les cellules énucléée
A
le noyau est présent lors du développement, mais s’éjecte à la fin
8
Q
Qu’est ce que l’enveloppe nucléaire
A
Double membrane enfermant le noyau
9
Q
De quoi est parcemé la membrane nucléaire
A
pores nucléaires
10
Q
Que trouvons nous à l’intérieur du noyau
A
nucléoplasme
lamine nucléaire (en dessous enveloppe nucléaire)
chromatine
nucléole (et autres domaines nucléaires)
11
Q
2 formes de chromatine
A
hétérochromatine
euchromatine
12
Q
Différence entre l’hétérochromatine et l’euchromatine
A
Hétéro: plus dense
Euchro: moins dense
13
Q
Avec quelle structure est-ce que la membrane nucléaire est en continuité
A
l’espace intermembranaire de l’enveloppe nucléaire avec le réticulum endoplasmique rugueux
14
Q
Que retrouvons nous sur la membrane externe de l’enveloppe nucléaire
A
ribosomes
15
Q
Que retrouvons nous sur la membrane interne de l’enveloppe nucléaire
A
lamina nucléaire
16
Q
Où sur l’enveloppe nucléaire se trouve les pores nucléaires
A
intramembranaire (ext et int)
17
Q
Est ce que le réticulum endoplasmique se trouve dans le noyau
A
Non
18
Q
Est ce que la transcription d’ADN en ARN se produit dans le noyau?
A
Oui
19
Q
Est-ce que la traduction de l’ARN en protéine se trouve dans le noyau?
A
Non
20
Q
De quoi sont formés les pores nucléaires
A
complexes (multi-protéine) de pores nucléaires
21
Q
Où se trouve le panier nucléaire du pore nucléaire par rapport à la membrane nucléaire
A
Vers l’intérieur de la cellule
22
Q
Que trouvons nous en haut et en bas des pores nucléaires
A
Fibrilles
23
Q
Fonction des pores nucléaires
A
importation et exportation entre le noyau et le cytosol de la cellule (site de contrôle du transport)
24
Q
De quoi dépend l’importation nucléaire des protéines
A
Signal de localisation nucléaire (NLS)
25
Qu'est ce qui permet l'importation du NLS couplé à la charge dans le pore nucléaire
Se lie à l'importine, un récepteur de transport nucléaire qui est reconnu avec le NLS par le récepteur se retrouvant sur le pore
26
Est ce que les ARNm sont importés ou exportés par les pores nucléaires
exportés
27
De quel type d'acides aminés sont formés les NLS
acides aminés basiques lysine et arginine
28
Structure d'une protéine NLS
charge + section d'acides aminés NLS
29
Par quoi sont reconnus les NLS
les importines (se lie aux importines)
30
Quelle protéine contrôle le transport nucléaire des protéines dans les ports nucléaires
RAN-GTP
31
Étapes du transport nucléaire contrôle par la protéine GTPase RAN
1. protéine avec section NLS qui est reconnu par l'importine
2. complexe importine-NLS reconnu par le pore nucléaire et passe à travers la membrane dans le nucléoplasme avec RAN-GDP
3. RAN GEF phosphorylise GDP en RAN-GTP qui se lie à l'importine et libère la protéine NLS
4. Complexe RAN-GTP-importine ressort par les pores nucléaires
5. Dans le cytosol, RAN-GAP hydrolise le GTP (inactif en RAN-GDP) et se dissocie de l'importine, qui peut être réutilisé à nouveau
32
Où se trouve la plus forte concentration de RAN-GTP dans la cellule
Dans le noyau
33
Où se trouve la plus forte concentration de RAN-GDP dans la cellule
Dans le cytosol
34
Quelle protéine reconnair les NES
exportine
35
De quoi dépend l'exportation nucléaire des protéines
signal d'exclusion nucléaire (NES)
36
Quelle protéine reconnait le NES lié à la charge protéique dans le transport nucléaire
exportines
37
Que sont deux exemples d'étiquetage par la cellule
NLS et NES
38
Est ce que la membrane nucléaire est toujours intacte
Non, elle est intacte en tout temps, sauf lors de la métaphase de la mitose (se fragmente et lamines se retrouvent partout dans le cytoplasme)
39
De quoi est composé une chromatine
ADN
protéines associées
40
Quelle est la protéine majeure de la chromatine
Histone
(aussi facteur de transcription et enzymes)
41
Dans quelle état du cycle cellulaire est ce que la chromatine est la moins condensée
interphase (fibres de chromatine)
42
Dans quelle état du cycle cellulaire est ce que la chromatine est la plus condensée
Pendant la division cellulaire
43
Combien d'histones enroulent les nucléosomes
8
44
Qu'est ce qu'un nucléosome
Unité de base de la chromatine: formée d'histones et d'ADN de liaison
45
Nommez les histones dans chaque nucléosome
2x chacuns:
Histone H2A
Histone H2B
Histone H3
Histone H4
46
Partie active de la chromatine
euchromatine
47
Partie silencieuse de la chromatine
hétérochromatine
48
Au microscope, quelle partie d'un chromatine parait plus foncé et plus claire
eurochromatine: claire
hétérochromatine: foncé
49
5 modifications post-traductionnelles des queues des histones qui régulent la condensation de la chromatine et l'expression génétique
acetylation
methylation
ubiquination
sumonylation
phosphorylation
50
sous quelle forme se trouve la majorité de la chromatine
eurochromatine (non condensée)
51
Quelle modification post-traductionnelle retrouvons nous dans les euchromatines
histone acetylisée (transcription activée)
52
Quelle modification post-traductionnelle retrouvons nous dans les hétérochromatines
histone méthylisée (transcription bloquée)
53
Quelle enzyme acetylise les queues des histones des euchromatines
acetyl-transferase
54
Quelle enzyme méthylise les queues des histones des hétérochromatines
méthyl-transferase
55
Est-ce que l'organisation du noyau est aléatoire
Non, les chromosomes osnt organisés en territoire de chromosome (pas mêler ensemble)
56
Que contient chaque territoire de chromosome
Une chromosome décondenser (durant l'Interphase) avec sa partie euchromatine et hétérochromatine
57
Qu'est ce qu'un domaine nucléaire
Association spécifique de protéines, de petits ARNs et ADN sans membrane pour les délimiter
58
Quel est le principal domaine nucléaire
nucléole
59
3 fonctions du nucléole
synthère des ARNr (ribosomal)
pré-assemblage des ribosomes
indice de l'activité de synthèse de protéines de la cellule
60
De quoi sont composés des ribosomes
protéines et ARNr
61
Où se retrouve les gènes d'ARNr dans le nucléole
sur 5 chromosomes contenant une région organisatrice nucléolaire
62
Qu'est ce que une région organisatrice nucléolaire (NOR)
région qui contient pleins de copies des gènes des ARNr pour que le génome puisse fabriquer assez d'ARN
63
Qu'est ce qui entoure le nucléole
la région organisatrice nucléolaire
64
Qu'est ce qui donne la taille du nucléole
Le nombre de copies de gènes dans la région organisatrice nucléolaire qui sert en réserve pour la transcription d'ARNr
65
Qu'est ce qu'un speckle
Régions de d'épissage de la cellule, soit région ou les introns des pré-ARNm sont éliminés par des enzymes
66
Qu'est ce qu'un exon
Sections du pré-ARNm qui code pour une protéine
67
Qu'est ce qu'un introns
Sections du pré-ARNm qui ne code pas pour une protéine
68
Que contient le nucléoplasme
eau
nutriments
protéines
autres facteurs solubles
69
4 phases du cycle cellulaire
G1
S
G2
M
70
Que représente la phase S
réplication de l'ADN
71
Que représente la phase M
mitose et cytocinèse (division nucléaire et du cytoplasme)
72
De quoi dépend la progression du cycle cellulaire
protéines kinases dépendant de cyclines (Cdk)
73
Vrai ou faux: le cycle cellulaire est bidirectionnel
Faux
74
Quand est-ce que la Cdk est inactive
Lorsqu'elle n'est pas lié à une cycline
75
Quand est-ce que la Cdk est active
Lorsqu'elle est liée à une cycline et phosphorylée
76
Que fait la Cdk sous sa forme active
Phosphorylise des substrats
77
Est-ce que les Cdk sont les mêmes dans chaque phase du cycle cellulaire
Non, elles sont différentes par phases et ont un substrat spécifique par cycle
78
Comment est-ce que la Cdk est désactivée
Par dégradation des cyclines
79
Quelle réaction dégrade la cycline
ubiquitinylation de la cycline
80
Expliquez les étapes de l'ubiquitinylation de la cycline
1. Ub ligase ajoute une chaine d'ubiquitine covalente sur la protéine à dégrader
2. Chaine est reconnue par le protéasome qui s'y associe et sont passées via l'intérieur du protéosome
3. Série de protéase dégrade protéines qui brisent les liens peptidiques pour libérer des acides aminés dans la cellule
81
Fontion des protéasomes
La cellule utilise les protéasomes pour dégrader les protéines solubles dans le cytosol ou nucléoplasme
82
Est ce que l'ubiquitylation est un processus passif ou actif
actif
83
2 dispositifs utilisés par la cellule pour éliminer les vieilles cellules endommagées ou inutiles
lysosomes
protéasomes
84
Qu'élimine les lysosomes
protéines enfermées dans des vsicules
85
Qu'élimine les protéasomes
protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (comme facteurs de transcription)
86
Pourquoi dit on que les protéines à dégrader des protéasomes sont étiquettées par la chaine d'ubiquitine
car la polyubiquitinylation est reconnue par le protéasome: lorsqu'elle reconnait le complexe, elle commence la dégradation
87
Quand dans le cycle cellulaire s'active le CDK-S
À l'entrée dans la phase S
88
Quand se forme le Cdk-S
Dans la phase G1
89
Rôle du Cdk-S
Réplication de l'ADN (duplication des chromosomes)
90
Jusqu'à quand est-ce que la Cdk-S reste présente dans le cycle
Jusqu'à la phase M (s'assure que toutes les régions du génôme sont correctement copié)
91
Quand s'active la Cdk-M
À l'entrée de M
92
Quand se produit la Cdk-M
G2
93
Quand sont dégradés les deux Cdk
Pendant la phase M
94
Que permet la dégradation des deux Cdk dans la phase M
Progression dans les étapes de la mitose
95
Qu'est ce qui termine l'activité des deux Cdk lors du cycle cellulaire
La dégradation des Cdk durant la phase M
96
Rôle des points de contrôle/checkpoints
assurer que les événements clés se produisent dans le bon ordre et que la progression se fasse au bon moment
97
Nommez les 3 points de contrôle du cycle cellulaire
En G2 (entrée en mitose)
Point de contrôle en mitose
En G1 (entrée en phase S)
98
De quoi s'assure le point de contrôle en G2
Si tout l'ADN est répliqué
Si tous les dommages de l'ADN sont réparés
99
De quoi s'assure le point de contrôle en G1
Si l'environnement est favorable à la réplication de l'ADN
100
De quoi s'assure le point de contrôle en mitose (M)
Si tout les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique (assurer une bonne alignation)
101
Durant quelle étape de la mitose est ce qu'il y a un point de contrôle
Entre la métaphase et l'anaphase = SAC (lors de la séparation des chromosomes dupliqués)
102
Qu'est ce qui contrôle l'entrée en phase M de la cellule
l'augmentation de l'activité Cdk-M (lié à une cycline)
103
Quelle est la phase la plus courte du cycle cellulaire
Phase M
104
3 étapes de la phase M d'entrée
Prophase
Prométaphase
Métaphase
105
3 étapes de la phase M de sortie
Anaphase
Télophase
Cytocinèse
106
Qu'est ce qui contrôle le passage de la métaphase à l'anaphase
point de contrôle à la transition métaphase-anaphase (régule le moment de séparation)
107
Que fait la Cdk-M lors de l'entrée de la mitose
phosphorylation des substrats Cdk-M
108
Que fait la phosphatase lors de la sortie de la mitose
Déphosphorylation des substrats Cdk-M
109
Quelle enzyme enleve les phosphorylation mises par la Cdk-M lors de la mitose et qu'est ce qu'elle permet
La phosphatase
Permet la sortie de la mitose et le retour vers l'interphase
110
Allure de la cellule lors de l'interphase (G2)
La cellule a déjà répliqué les chromosomes et dupliqué les centrosomes, le cytoplasme et les organites
La cellule a grandi et est prête à se diviser
111
Sous quelle forme se trouve la Cdk-M lors de l'interphase
Cdk-M est inactive, mais devient active à la transition G2/M
112
Première phase de la mitose
Prophase
113
4 caractéristiques de la prophase
Chromosomes commencent à se condenser (on peut les distinguer)
Centrosomes commencent à se séparer
L'enveloppe nucléaire est toujours là
Le fuseau mitotique s'assemble entre les deux centrosomes
114
Comment est-ce que les centrosomes se séparent lors de la prophase
Kinésines se lient aux microtubules des centrosomes et les séparent
115
Où se forme le fuseau mitotique lors de la prophase et par quoi la formation est-elle contrôlé
Entre les deux centrosomes, à l'extrémité des microtubules qui y sont liés
L'activité de Cdk-M
116
De quoi sont formés les chromosomes qui se condensent lors de la prophase
deux chromatides soeurs
117
Quelle protéine facilite l'enroulement des chromatides (la condensation) pendant la prophase
Condensine
118
Qu'est ce qui contrôle la condensation des chromatides
l'activité des Cdk-M
119
Expliquez la condensation des chromatides
Condensine se trouvat sur la chromatine est phopshorylée par la Cdk-M active qui permet la formation de structures autour de la chromatine qui permet la condensation
120
De quelle structure est dérivé le cil primaire et elle se trouve durant quelle phase du cycle cellulaire
centrosome
phase G0, hors du cycle cellulaire
121
Quelle est la deuxième phase de la mitose
Prométaphase
122
Que ce passe il au cil primaire si la cellule rentre dans le cycle cellulaire
Réapsorbation et les centrioles redeviennent un centrosome
123
4 caractéristiques de la prométaphase
Démembration de l'enveloppe nucléaire '
Formation de deux pôles mitotiques
Microtubules partant des pôles qui s'attachent aux chromosomes
Les chromosomes désorganisés et se lient aux mictorubules par les kinétochores
(FUSEAU EN TRAIN D'ORGANISER)
124
Comment est-ce que les microtubules provenant des pôles du fuseau mitotiques sont capable de s'attacher aux chromosomes
Car l'enveloppe nucléaire est dégradée
125
Comment est-ce que la membrane nucléaire se dégrade lors de la prométaphase
Cdk-M phosphorylise les protéines des pores nucléaires et des lamines nucléaires, ce qui dégrade la membrane
126
Quand se produit la déphosphorylation des pores nucléaires et des lamines de la membrane nucléaire par la phosphatase
Apres la SAC (entre la métaphase et l'anaphase) car chute de l'activité Cdk-M
127
Qu'est ce qui inhibe les processus de l'interphase
l'activité Cdk-M
128
Que cause l'activité du Cdk-M sur les processus de l'interphase (4)
transcription est inhiber
endocytose et exocytose est inhiber
membrane nucléaire est démembré
réticulum endoplasmique et appareil de golgi est fragmenté
129
Comment change l'allure de la cellule lors de la prométaphase
Elle s'arrondi et devient plus rigide (pert contacts focaux, cortex plus riche en actine)
130
Qu'est ce qu'un kinétochore
assemblage de protéine sur les centromères
131
rôle des kinétochores
mictotubules s'attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase
132
Qu'est ce qu'un centromère
région sépcialisé de la chromatine au centre du chromosome qui contient des histones spécialisés
133
Nom de l'histone spécialisée qui se trouve dans les nucléosomes au niveau du centromère contenant un kinétochore
CENP-A au lieu de H3
134
Quelle est la troisième phase de la mitose
Métaphase
135
Combien y a t'il de paires de kinétochores que le fuseau mitotique doit aligner correctement
46
136
2 caractéristiques de la métaphase
Chromosomes alignés à l'équateur du fuseau (entre 2 pôles)
Kinétochores sont correctement alignés
137
Qu'est ce qui permet la transition métaphase anaphase (point de contrôle SAC)
Activation d'une ubiquitine ligase (APC)
138
Qu'est ce qui inhibe l'APC (et donc la transition métaphase-anaphase)
les kinétochores mal alignés
139
Qu'est ce qui active l'APC (et donc la transition métaphase-anaphase)
les kinétochores alignés
140
Comment est-ce que l'APC rend inactive la Cdk-M
ubiquitine ligase (APC) ajoute des chaines de polyubiquitine sur la cycline-M
141
Que provoque la poly-ubiquitinylation sur la Cdk-M pour la rendre inactive
dégradation de la cycline-M qui permet la transition vers l'anaphase
142
Qu'est ce qui maintient ensemble les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phas S
les cohésines qui forment un anneaux
143
Que ce passe-il aux cohésines avant l'entrée en anaphase
elles sont clivés (divisé)
144
2 conséquences de l'activation de l'APC
dégradation de la cycline-M
dégradation de la sécurine
145
Expliquez les étapes des deux conséquences de l'activation de l'APC (6)
1. présence de la sécurine lié à la séparase inactive
2. alignement des kinétochores lors de la métaphase active l'APC
3. inactive la Cdk-M par poly-ubiquitinylation de la cycline-M (dégradation)
4. simultanément, dégrade la sécurine (inhibitrice) et active la séparase
5. séparase clive les cohésines tenant les chromatides soeurs
6. début de l'anaphase
146
Quatrième phase de la mitose
anaphase
147
3 caractéristiques de l'anaphase
chromatides soeurs se séparent (tirer lentement vers le pôle du fuseau)
microtubules se raccourcissent
pôles s'éloignent
SÉGRÉGATION DES CHROMOSOMES
148
Cinquième phase de la mitose
Télophase
149
4 caractéristiques de la télophase
Chromosomes commencent à se décondenser
Enveloppe nucléaire se reforme (plus d'activité Cdk-M)
Chromatine se décondense pour former sa structure d'interphase
Assemblage de l'anneau contractile (division du cytoplasme commence)
150
Sixième phase de la mitose
cytocinèse
151
Caractéristique de la cytocinèse (1)
Cytoplasme divisé en deux par anneau contractile (actine et myosine) = création 2 cellule fille
152
Quand commence le clivage de la cellule par l'anneau contractile
pendant l'anaphase
153
Quel type de chromosome trouvons nous dans la phase G1
Chromosome non répliqué (1 branche)
154
Quel type de chromosome trouvons nous dans la phase G2 et M
Chromosome répliqué avec deux chromatides soeurs
155
Comment appelle on le centre d'un chromosome
centromère
156
Qu'est ce qu'une aneuploïdie
Lorsqu'on a un chromosome de trop
