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Médecine moléculaire et microscopique > Noyau et cycle cellulaire > Flashcards

Noyau et cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quel type de cellule est la plus abondante

A

mono-nuclée

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Q

Comment sont formés les cellules bi-nuclées

A

un echec programmé de la division

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3
Q

Exemple de noyaux bi-nuclées (2)

A

hépatocytes
cardiomyocytes

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4
Q

Comment sont formée les cellules poly-nucléées

A

fusion de cellules mono-nucléées

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Q

Comment sont formée les cellules poly-nucléées

A

fusion de cellules mono-nucléées

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6
Q

Quel cellule n’a pas de noyau (énucléée)

A

globules rouges (erythrocytes)

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7
Q

Comment sont formés les cellules énucléée

A

le noyau est présent lors du développement, mais s’éjecte à la fin

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8
Q

Qu’est ce que l’enveloppe nucléaire

A

Double membrane enfermant le noyau

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9
Q

De quoi est parcemé la membrane nucléaire

A

pores nucléaires

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10
Q

Que trouvons nous à l’intérieur du noyau

A

nucléoplasme
lamine nucléaire (en dessous enveloppe nucléaire)
chromatine
nucléole (et autres domaines nucléaires)

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11
Q

2 formes de chromatine

A

hétérochromatine
euchromatine

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12
Q

Différence entre l’hétérochromatine et l’euchromatine

A

Hétéro: plus dense
Euchro: moins dense

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13
Q

Avec quelle structure est-ce que la membrane nucléaire est en continuité

A

l’espace intermembranaire de l’enveloppe nucléaire avec le réticulum endoplasmique rugueux

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14
Q

Que retrouvons nous sur la membrane externe de l’enveloppe nucléaire

A

ribosomes

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15
Q

Que retrouvons nous sur la membrane interne de l’enveloppe nucléaire

A

lamina nucléaire

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16
Q

Où sur l’enveloppe nucléaire se trouve les pores nucléaires

A

intramembranaire (ext et int)

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17
Q

Est ce que le réticulum endoplasmique se trouve dans le noyau

A

Non

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18
Q

Est ce que la transcription d’ADN en ARN se produit dans le noyau?

A

Oui

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19
Q

Est-ce que la traduction de l’ARN en protéine se trouve dans le noyau?

A

Non

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20
Q

De quoi sont formés les pores nucléaires

A

complexes (multi-protéine) de pores nucléaires

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21
Q

Où se trouve le panier nucléaire du pore nucléaire par rapport à la membrane nucléaire

A

Vers l’intérieur de la cellule

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22
Q

Que trouvons nous en haut et en bas des pores nucléaires

A

Fibrilles

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23
Q

Fonction des pores nucléaires

A

importation et exportation entre le noyau et le cytosol de la cellule (site de contrôle du transport)

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24
Q

De quoi dépend l’importation nucléaire des protéines

A

Signal de localisation nucléaire (NLS)

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25
Q

Qu’est ce qui permet l’importation du NLS couplé à la charge dans le pore nucléaire

A

Se lie à l’importine, un récepteur de transport nucléaire qui est reconnu avec le NLS par le récepteur se retrouvant sur le pore

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26
Q

Est ce que les ARNm sont importés ou exportés par les pores nucléaires

A

exportés

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27
Q

De quel type d’acides aminés sont formés les NLS

A

acides aminés basiques lysine et arginine

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28
Q

Structure d’une protéine NLS

A

charge + section d’acides aminés NLS

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29
Q

Par quoi sont reconnus les NLS

A

les importines (se lie aux importines)

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30
Q

Quelle protéine contrôle le transport nucléaire des protéines dans les ports nucléaires

A

RAN-GTP

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31
Q

Étapes du transport nucléaire contrôle par la protéine GTPase RAN

A
  1. protéine avec section NLS qui est reconnu par l’importine
  2. complexe importine-NLS reconnu par le pore nucléaire et passe à travers la membrane dans le nucléoplasme avec RAN-GDP
  3. RAN GEF phosphorylise GDP en RAN-GTP qui se lie à l’importine et libère la protéine NLS
  4. Complexe RAN-GTP-importine ressort par les pores nucléaires
  5. Dans le cytosol, RAN-GAP hydrolise le GTP (inactif en RAN-GDP) et se dissocie de l’importine, qui peut être réutilisé à nouveau
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32
Q

Où se trouve la plus forte concentration de RAN-GTP dans la cellule

A

Dans le noyau

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33
Q

Où se trouve la plus forte concentration de RAN-GDP dans la cellule

A

Dans le cytosol

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34
Q

Quelle protéine reconnair les NES

A

exportine

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35
Q

De quoi dépend l’exportation nucléaire des protéines

A

signal d’exclusion nucléaire (NES)

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36
Q

Quelle protéine reconnait le NES lié à la charge protéique dans le transport nucléaire

A

exportines

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37
Q

Que sont deux exemples d’étiquetage par la cellule

A

NLS et NES

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38
Q

Est ce que la membrane nucléaire est toujours intacte

A

Non, elle est intacte en tout temps, sauf lors de la métaphase de la mitose (se fragmente et lamines se retrouvent partout dans le cytoplasme)

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39
Q

De quoi est composé une chromatine

A

ADN
protéines associées

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40
Q

Quelle est la protéine majeure de la chromatine

A

Histone
(aussi facteur de transcription et enzymes)

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41
Q

Dans quelle état du cycle cellulaire est ce que la chromatine est la moins condensée

A

interphase (fibres de chromatine)

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42
Q

Dans quelle état du cycle cellulaire est ce que la chromatine est la plus condensée

A

Pendant la division cellulaire

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43
Q

Combien d’histones enroulent les nucléosomes

A

8

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44
Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

Unité de base de la chromatine: formée d’histones et d’ADN de liaison

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45
Q

Nommez les histones dans chaque nucléosome

A

2x chacuns:
Histone H2A
Histone H2B
Histone H3
Histone H4

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46
Q

Partie active de la chromatine

A

euchromatine

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47
Q

Partie silencieuse de la chromatine

A

hétérochromatine

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48
Q

Au microscope, quelle partie d’un chromatine parait plus foncé et plus claire

A

eurochromatine: claire
hétérochromatine: foncé

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49
Q

5 modifications post-traductionnelles des queues des histones qui régulent la condensation de la chromatine et l’expression génétique

A

acetylation
methylation
ubiquination
sumonylation
phosphorylation

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50
Q

sous quelle forme se trouve la majorité de la chromatine

A

eurochromatine (non condensée)

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51
Q

Quelle modification post-traductionnelle retrouvons nous dans les euchromatines

A

histone acetylisée (transcription activée)

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52
Q

Quelle modification post-traductionnelle retrouvons nous dans les hétérochromatines

A

histone méthylisée (transcription bloquée)

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53
Q

Quelle enzyme acetylise les queues des histones des euchromatines

A

acetyl-transferase

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54
Q

Quelle enzyme méthylise les queues des histones des hétérochromatines

A

méthyl-transferase

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55
Q

Est-ce que l’organisation du noyau est aléatoire

A

Non, les chromosomes osnt organisés en territoire de chromosome (pas mêler ensemble)

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56
Q

Que contient chaque territoire de chromosome

A

Une chromosome décondenser (durant l’Interphase) avec sa partie euchromatine et hétérochromatine

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57
Q

Qu’est ce qu’un domaine nucléaire

A

Association spécifique de protéines, de petits ARNs et ADN sans membrane pour les délimiter

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58
Q

Quel est le principal domaine nucléaire

A

nucléole

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59
Q

3 fonctions du nucléole

A

synthère des ARNr (ribosomal)
pré-assemblage des ribosomes
indice de l’activité de synthèse de protéines de la cellule

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60
Q

De quoi sont composés des ribosomes

A

protéines et ARNr

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61
Q

Où se retrouve les gènes d’ARNr dans le nucléole

A

sur 5 chromosomes contenant une région organisatrice nucléolaire

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62
Q

Qu’est ce que une région organisatrice nucléolaire (NOR)

A

région qui contient pleins de copies des gènes des ARNr pour que le génome puisse fabriquer assez d’ARN

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63
Q

Qu’est ce qui entoure le nucléole

A

la région organisatrice nucléolaire

64
Q

Qu’est ce qui donne la taille du nucléole

A

Le nombre de copies de gènes dans la région organisatrice nucléolaire qui sert en réserve pour la transcription d’ARNr

65
Q

Qu’est ce qu’un speckle

A

Régions de d’épissage de la cellule, soit région ou les introns des pré-ARNm sont éliminés par des enzymes

66
Q

Qu’est ce qu’un exon

A

Sections du pré-ARNm qui code pour une protéine

67
Q

Qu’est ce qu’un introns

A

Sections du pré-ARNm qui ne code pas pour une protéine

68
Q

Que contient le nucléoplasme

A

eau
nutriments
protéines
autres facteurs solubles

69
Q

4 phases du cycle cellulaire

A

G1
S
G2
M

70
Q

Que représente la phase S

A

réplication de l’ADN

71
Q

Que représente la phase M

A

mitose et cytocinèse (division nucléaire et du cytoplasme)

72
Q

De quoi dépend la progression du cycle cellulaire

A

protéines kinases dépendant de cyclines (Cdk)

73
Q

Vrai ou faux: le cycle cellulaire est bidirectionnel

A

Faux

74
Q

Quand est-ce que la Cdk est inactive

A

Lorsqu’elle n’est pas lié à une cycline

75
Q

Quand est-ce que la Cdk est active

A

Lorsqu’elle est liée à une cycline et phosphorylée

76
Q

Que fait la Cdk sous sa forme active

A

Phosphorylise des substrats

77
Q

Est-ce que les Cdk sont les mêmes dans chaque phase du cycle cellulaire

A

Non, elles sont différentes par phases et ont un substrat spécifique par cycle

78
Q

Comment est-ce que la Cdk est désactivée

A

Par dégradation des cyclines

79
Q

Quelle réaction dégrade la cycline

A

ubiquitinylation de la cycline

80
Q

Expliquez les étapes de l’ubiquitinylation de la cycline

A
  1. Ub ligase ajoute une chaine d’ubiquitine covalente sur la protéine à dégrader
  2. Chaine est reconnue par le protéasome qui s’y associe et sont passées via l’intérieur du protéosome
  3. Série de protéase dégrade protéines qui brisent les liens peptidiques pour libérer des acides aminés dans la cellule
81
Q

Fontion des protéasomes

A

La cellule utilise les protéasomes pour dégrader les protéines solubles dans le cytosol ou nucléoplasme

82
Q

Est ce que l’ubiquitylation est un processus passif ou actif

A

actif

83
Q

2 dispositifs utilisés par la cellule pour éliminer les vieilles cellules endommagées ou inutiles

A

lysosomes
protéasomes

84
Q

Qu’élimine les lysosomes

A

protéines enfermées dans des vsicules

85
Q

Qu’élimine les protéasomes

A

protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (comme facteurs de transcription)

86
Q

Pourquoi dit on que les protéines à dégrader des protéasomes sont étiquettées par la chaine d’ubiquitine

A

car la polyubiquitinylation est reconnue par le protéasome: lorsqu’elle reconnait le complexe, elle commence la dégradation

87
Q

Quand dans le cycle cellulaire s’active le CDK-S

A

À l’entrée dans la phase S

88
Q

Quand se forme le Cdk-S

A

Dans la phase G1

89
Q

Rôle du Cdk-S

A

Réplication de l’ADN (duplication des chromosomes)

90
Q

Jusqu’à quand est-ce que la Cdk-S reste présente dans le cycle

A

Jusqu’à la phase M (s’assure que toutes les régions du génôme sont correctement copié)

91
Q

Quand s’active la Cdk-M

A

À l’entrée de M

92
Q

Quand se produit la Cdk-M

A

G2

93
Q

Quand sont dégradés les deux Cdk

A

Pendant la phase M

94
Q

Que permet la dégradation des deux Cdk dans la phase M

A

Progression dans les étapes de la mitose

95
Q

Qu’est ce qui termine l’activité des deux Cdk lors du cycle cellulaire

A

La dégradation des Cdk durant la phase M

96
Q

Rôle des points de contrôle/checkpoints

A

assurer que les événements clés se produisent dans le bon ordre et que la progression se fasse au bon moment

97
Q

Nommez les 3 points de contrôle du cycle cellulaire

A

En G2 (entrée en mitose)
Point de contrôle en mitose
En G1 (entrée en phase S)

98
Q

De quoi s’assure le point de contrôle en G2

A

Si tout l’ADN est répliqué
Si tous les dommages de l’ADN sont réparés

99
Q

De quoi s’assure le point de contrôle en G1

A

Si l’environnement est favorable à la réplication de l’ADN

100
Q

De quoi s’assure le point de contrôle en mitose (M)

A

Si tout les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique (assurer une bonne alignation)

101
Q

Durant quelle étape de la mitose est ce qu’il y a un point de contrôle

A

Entre la métaphase et l’anaphase = SAC (lors de la séparation des chromosomes dupliqués)

102
Q

Qu’est ce qui contrôle l’entrée en phase M de la cellule

A

l’augmentation de l’activité Cdk-M (lié à une cycline)

103
Q

Quelle est la phase la plus courte du cycle cellulaire

A

Phase M

104
Q

3 étapes de la phase M d’entrée

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase

105
Q

3 étapes de la phase M de sortie

A

Anaphase
Télophase
Cytocinèse

106
Q

Qu’est ce qui contrôle le passage de la métaphase à l’anaphase

A

point de contrôle à la transition métaphase-anaphase (régule le moment de séparation)

107
Q

Que fait la Cdk-M lors de l’entrée de la mitose

A

phosphorylation des substrats Cdk-M

108
Q

Que fait la phosphatase lors de la sortie de la mitose

A

Déphosphorylation des substrats Cdk-M

109
Q

Quelle enzyme enleve les phosphorylation mises par la Cdk-M lors de la mitose et qu’est ce qu’elle permet

A

La phosphatase
Permet la sortie de la mitose et le retour vers l’interphase

110
Q

Allure de la cellule lors de l’interphase (G2)

A

La cellule a déjà répliqué les chromosomes et dupliqué les centrosomes, le cytoplasme et les organites
La cellule a grandi et est prête à se diviser

111
Q

Sous quelle forme se trouve la Cdk-M lors de l’interphase

A

Cdk-M est inactive, mais devient active à la transition G2/M

112
Q

Première phase de la mitose

A

Prophase

113
Q

4 caractéristiques de la prophase

A

Chromosomes commencent à se condenser (on peut les distinguer)
Centrosomes commencent à se séparer
L’enveloppe nucléaire est toujours là
Le fuseau mitotique s’assemble entre les deux centrosomes

114
Q

Comment est-ce que les centrosomes se séparent lors de la prophase

A

Kinésines se lient aux microtubules des centrosomes et les séparent

115
Q

Où se forme le fuseau mitotique lors de la prophase et par quoi la formation est-elle contrôlé

A

Entre les deux centrosomes, à l’extrémité des microtubules qui y sont liés
L’activité de Cdk-M

116
Q

De quoi sont formés les chromosomes qui se condensent lors de la prophase

A

deux chromatides soeurs

117
Q

Quelle protéine facilite l’enroulement des chromatides (la condensation) pendant la prophase

A

Condensine

118
Q

Qu’est ce qui contrôle la condensation des chromatides

A

l’activité des Cdk-M

119
Q

Expliquez la condensation des chromatides

A

Condensine se trouvat sur la chromatine est phopshorylée par la Cdk-M active qui permet la formation de structures autour de la chromatine qui permet la condensation

120
Q

De quelle structure est dérivé le cil primaire et elle se trouve durant quelle phase du cycle cellulaire

A

centrosome
phase G0, hors du cycle cellulaire

121
Q

Quelle est la deuxième phase de la mitose

A

Prométaphase

122
Q

Que ce passe il au cil primaire si la cellule rentre dans le cycle cellulaire

A

Réapsorbation et les centrioles redeviennent un centrosome

123
Q

4 caractéristiques de la prométaphase

A

Démembration de l’enveloppe nucléaire ‘
Formation de deux pôles mitotiques
Microtubules partant des pôles qui s’attachent aux chromosomes
Les chromosomes désorganisés et se lient aux mictorubules par les kinétochores
(FUSEAU EN TRAIN D’ORGANISER)

124
Q

Comment est-ce que les microtubules provenant des pôles du fuseau mitotiques sont capable de s’attacher aux chromosomes

A

Car l’enveloppe nucléaire est dégradée

125
Q

Comment est-ce que la membrane nucléaire se dégrade lors de la prométaphase

A

Cdk-M phosphorylise les protéines des pores nucléaires et des lamines nucléaires, ce qui dégrade la membrane

126
Q

Quand se produit la déphosphorylation des pores nucléaires et des lamines de la membrane nucléaire par la phosphatase

A

Apres la SAC (entre la métaphase et l’anaphase) car chute de l’activité Cdk-M

127
Q

Qu’est ce qui inhibe les processus de l’interphase

A

l’activité Cdk-M

128
Q

Que cause l’activité du Cdk-M sur les processus de l’interphase (4)

A

transcription est inhiber
endocytose et exocytose est inhiber
membrane nucléaire est démembré
réticulum endoplasmique et appareil de golgi est fragmenté

129
Q

Comment change l’allure de la cellule lors de la prométaphase

A

Elle s’arrondi et devient plus rigide (pert contacts focaux, cortex plus riche en actine)

130
Q

Qu’est ce qu’un kinétochore

A

assemblage de protéine sur les centromères

131
Q

rôle des kinétochores

A

mictotubules s’attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase

132
Q

Qu’est ce qu’un centromère

A

région sépcialisé de la chromatine au centre du chromosome qui contient des histones spécialisés

133
Q

Nom de l’histone spécialisée qui se trouve dans les nucléosomes au niveau du centromère contenant un kinétochore

A

CENP-A au lieu de H3

134
Q

Quelle est la troisième phase de la mitose

A

Métaphase

135
Q

Combien y a t’il de paires de kinétochores que le fuseau mitotique doit aligner correctement

A

46

136
Q

2 caractéristiques de la métaphase

A

Chromosomes alignés à l’équateur du fuseau (entre 2 pôles)
Kinétochores sont correctement alignés

137
Q

Qu’est ce qui permet la transition métaphase anaphase (point de contrôle SAC)

A

Activation d’une ubiquitine ligase (APC)

138
Q

Qu’est ce qui inhibe l’APC (et donc la transition métaphase-anaphase)

A

les kinétochores mal alignés

139
Q

Qu’est ce qui active l’APC (et donc la transition métaphase-anaphase)

A

les kinétochores alignés

140
Q

Comment est-ce que l’APC rend inactive la Cdk-M

A

ubiquitine ligase (APC) ajoute des chaines de polyubiquitine sur la cycline-M

141
Q

Que provoque la poly-ubiquitinylation sur la Cdk-M pour la rendre inactive

A

dégradation de la cycline-M qui permet la transition vers l’anaphase

142
Q

Qu’est ce qui maintient ensemble les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phas S

A

les cohésines qui forment un anneaux

143
Q

Que ce passe-il aux cohésines avant l’entrée en anaphase

A

elles sont clivés (divisé)

144
Q

2 conséquences de l’activation de l’APC

A

dégradation de la cycline-M
dégradation de la sécurine

145
Q

Expliquez les étapes des deux conséquences de l’activation de l’APC (6)

A
  1. présence de la sécurine lié à la séparase inactive
  2. alignement des kinétochores lors de la métaphase active l’APC
  3. inactive la Cdk-M par poly-ubiquitinylation de la cycline-M (dégradation)
  4. simultanément, dégrade la sécurine (inhibitrice) et active la séparase
  5. séparase clive les cohésines tenant les chromatides soeurs
  6. début de l’anaphase
146
Q

Quatrième phase de la mitose

A

anaphase

147
Q

3 caractéristiques de l’anaphase

A

chromatides soeurs se séparent (tirer lentement vers le pôle du fuseau)
microtubules se raccourcissent
pôles s’éloignent
SÉGRÉGATION DES CHROMOSOMES

148
Q

Cinquième phase de la mitose

A

Télophase

149
Q

4 caractéristiques de la télophase

A

Chromosomes commencent à se décondenser
Enveloppe nucléaire se reforme (plus d’activité Cdk-M)
Chromatine se décondense pour former sa structure d’interphase
Assemblage de l’anneau contractile (division du cytoplasme commence)

150
Q

Sixième phase de la mitose

A

cytocinèse

151
Q

Caractéristique de la cytocinèse (1)

A

Cytoplasme divisé en deux par anneau contractile (actine et myosine) = création 2 cellule fille

152
Q

Quand commence le clivage de la cellule par l’anneau contractile

A

pendant l’anaphase

153
Q

Quel type de chromosome trouvons nous dans la phase G1

A

Chromosome non répliqué (1 branche)

154
Q

Quel type de chromosome trouvons nous dans la phase G2 et M

A

Chromosome répliqué avec deux chromatides soeurs

155
Q

Comment appelle on le centre d’un chromosome

A

centromère

156
Q

Qu’est ce qu’une aneuploïdie

A

Lorsqu’on a un chromosome de trop

Médecine moléculaire et microscopique (30 decks)

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