NEUROPATIAS PERIFÉRICAS Flashcards

1
Q

O que ocorre em lesão de fibras grossas motoras periféricas?

A

fraqueza e atrofia

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2
Q

Qual o resuytado da lkesão de fibras grossas sensitivas do sistema nervoso periférico?

A

comprometimento de posição segmentar
sinal de Romberg
Hipopalestesia (vibração)
hipoestesia tátil
hiporreflexia

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3
Q

O que é o sinal de Romberg?

A

quando paciente fecha os olhos isso prejudica seu equilíbrio

revela disfunção de propiocepção

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4
Q

Cite exemplos de condições que possam causar uma neuropatia perifériuca em fibras grossas

A

intoxicação por B6, cisplatina ou taxol

carência de B12

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5
Q

Quais são os sintomas de lesão periférica em fibras finas?

A

hipoestesia termoalgésica
disautonomia
hipotensão postural
disfunção de esfpíncteres (saciedade precoce
IMpotência sexual

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6
Q

Cite exemplos de doenças que podem causar neuropatia em fibras finas periféricas

A

amiloidose hereditária
neuropatia diabética
intolerência a glicose
neuropatias tóxicas

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7
Q

Como são classificadas as neuropatias periféricas?6

A

Mononeuropatias - radiculopatias

Polineuropatias

Mononeuropatias múltiplas - multirradiculopatias ou plexopatias

Mononeuropatias multiplas confluentes

Polineuropatia confluente

Polineuropatia assimétrica

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8
Q

Como evolui a polineuropatia sensitiva de fibras finas causada pela diabetes?

A

é comprimento dependente

afeta principalmente as fibras termoálgicas causando firmigamento e queimação primeiro, depois esses sintomas vão subindo e embaixo perde a sensibilidade termoálgica

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9
Q

Qual o tratamento para pacientes com polineuropatia sensitiva de fibras finas causada pela diabetes?

A

prevenção de úlcera e sepse

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10
Q

Quais são os diagnósticos diferencias de neuropatias de fibras finas

A

polineuropatia diabética, amiloidotica familial ou associada a sindrome de Sjogren

Neuropatia de fibra fina distal ou idiopática, autonômica, ou tóxica, sensitiva paraneoplásica, autonomica do HIV, hereditária sensitivo-autonomnica

Sindrome de Guilain Barret

Porfiria

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11
Q

Quais são os diagnósticos diferenciais das polineuropatias sensitivo motoras

A

tóxicas
metabólicas
hereditárias
imunomediadas
paraneoplásicas

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12
Q

Por que o paciente com polineuropatia sensitivo motora precisa de planejamento mais complexo?

A

Pq tem comprometimento de fibras finas termoalgésicas, fibras grossas tateis e motoras

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13
Q

O que é tato epicrítico?

A

tato fino fibras grossas

O tato protopático conta com tanto fibras finasquanto grossas? Aqui é mais pressão

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14
Q

Qual o quadro clínico da polineuropatia sensitivo motora?

A

dor, fromigamento, queimação,

perda de tato epicrítico, palestesiia e cnetico postural

fraqueza distal e alteração de reflexos profundos

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15
Q

Dê um exemplo de neuropatia sensitivo motora hereditária

A

Doença de Charcot-Marie-Tooth

diversas formas de herança

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16
Q

Quais são os diagnósticos diferenciais das polirradiculoneuropatias?

A

neuropatia inflamatória desmielinizante aguda ou crônica

inflamatória axonal motora aguda, ou inflamatória axinal sensitivo motora aguda

Lyme

Porfiria intermitente aguda (doença metabólica rara que atrapalha produção do grupo heme

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17
Q

Qual carcateristica do caso clinico aponta para uma polirradiculoneuropatia?

A

O fato de afetar tanto diatl como proximal com comprometimento axial importante

18
Q

Cite alguns sintomas da polirradiculoneuropatia

A

fraqueza distal e proximal
paresia facial
disartria e disfagia
diminuição de expansão da caixa torácica

19
Q

Cite um exemplo de polirradiculoneuropatia

A

Guillain Barret

sistema imune ataca SNP

precedida por infecções anteriores

20
Q

Quais são os dois tipos de lesão no SNP?

A

lesão axonal
quadro desmielinizante

21
Q

O que é a degeneração Walleriana?

A

resposta a corte do axônio

ocorre degeneração distalmente ao ponto da lesão que vemm acompanada atrofia da fibra a jusante

Pode ser reversível se a lesão não for muito proximal e se o metabolismo do corpo celular não aumentar demais na tentativa de regeneração

se esses foram os casos ocorre morte e degeneração total

22
Q

Qual a diferença das axonopatias para as neuronopatias periféricas?

A

neuronopatias é o comprometimento das células dos gâncglios sensitivos ou dos corpos celulares dos neurônios motores inferiores do corno anterior da medula

Não há regeneração em caso de neuronopatia

23
Q

Em que casos desconfio de uma neuronopatia?

A

quando há comprometimento só de via sensitiva ou só de via motora

24
Q

Qual neuropatia é a mais comum quando se tem uma nodoparanodopatia?

A

polirradiculoneuropatia

25
Q

Qual a diferença na evolução do quadro clínico entre uma lesão axonal e uma desmielinizante?

A

na desmielinizante não ocorre atrofia de musculo pq os fatores tróficos copntoinuam sendo transportados pelo axônio, só mais devagar

26
Q

Qual exame revela uma neuropatia axonal?

A

EMG mostra redução de amplitude de potenial por diminuição do número de fibras integras

27
Q

Qual exame revela neuropatia mielínica?

A

EMG revela queda da velocidade de condução

biópisa mostra hipertrofia em casca de cebola e desmielinização

28
Q

Quanto dura um quadro de Guillain Barret?

A

4 meses para instalação completa, meses de platô e meses de rec

29
Q

Qual o quadroclínico de Guillain barret?

A

Lembrar que e uma polirradiculoneuropatia

fraqueza progressiva distal e proximal com hiporreflexia

relativa simetria começando em braços e pernas, não precisa ser simultâneo

envolvimento de músculos do crânio especialmente fraqueza em face bilateral

disfunção autonômica

comum ter dor

30
Q

Guillain Barret é desmielinizante ou axonal?

A

p0ode ser os 2

31
Q

Como trato sindrome de Guillain Barret?

A

Imunoglobulina Humana EV que bloqueia os receptores que seriam atacados pelos anticorpos

Se se torna um quadro cronico vai precisar de corticoide

32
Q

O que são ataxias sensitivas?

A

omprometimento das vias responsáveis por transmitir informações táteis, proprioceptivas (informações sobre a posição do corpo) e vibratórias dos nervos periféricos para o cérebro.

33
Q

Cite os diagnósticos diferenciais de ataxias sensitivas

A

Sjogren
neuronopatia sensitiva paraneoplásica
intoxicação por cisplatina ou taxol ou B6
Falta de B12
Sindrome de Miller Fisher (polirradiculoneuropatia)
Idiopática
LES

34
Q

O que aparece no exame físico em caso de quadro de ataxia sensitiva?

A

arreflexia profunda
a propria ataxia sensitiva
preservação de força muscular
EMG mostra ausencia de PAS (potenciais de ação sensitivos)

35
Q

Qual quadro clínico aponta para uma mononeuropatia múltipla?

A

quadr4o totalmente assimétrico em tempo e espaço

36
Q

Cite uma doença que se manifesta com mononeuropatia múltipla

A

Hanseníase

37
Q

O quadro da diabetes pode dar quase todos os tipos de neuropatia. Qual delas aponta para pior prognóstico?

A

disautonomia

38
Q

Quais são os 3 mecanismos fisiopatológicos das neuropatias diabéticas?

A

imune
metabólico
isquêmico

Diabetes aumenta as espécies reativas de O que resultam em dano em vasos que resultam em isquemia que resulta em dano em nervos que expõe antigenos de nervos o que pode garar reação imune contra nervos

39
Q

Qual a mononeuropatia mais frequente?

A

sindrome do tunel do carpo

40
Q

Descreva o quadro clínico da sindrome de tunel do carpo

A

mão fromigando, atrofia do musculo tenar e objetos começam a cair da mão

sinal de Tinel positivo (percssão de punho causa parestesia na area inervada pelo nervo mediano na mão