Neuropathie périphérique Flashcards

1
Q

Un syndrome neurogène périphérique peut donner des troubles végétatifs, troubles sensitifs, troubles moteurs?

A

VRAI

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Q

Lors d’une atteinte neuropathique motrice périphérique la réponse idiomusculaire est abolie?

A

FAUX
Elle est conservée
Abolie dans le syndrome myogène

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3
Q

Comment sont les ROT dans une neuropathie périphérique?

A

Abolis ou diminués

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4
Q

On retrouve une paralysie spastique hypertonique dans une neuropathie périphérique?

A

FAUX
on retrouve cela dans une atteinte du SNC
Dans une neuropathie périphérique = paralysie flasque et hypotonique

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5
Q

Que peut-on retrouver à l’examen moteur dans une neuropathie périphérique? (3)

A

Paralysie flasque hypotonique
Amyotrophie
Fasciculations
Crampes

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6
Q

Quel test pour évaluer l’hypoesthésie proprioceptive?

A

Manoeuvre de Romberg

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7
Q

L’EMG est systématiquement réalisé devant une neuropathie périphérique?

A

FAUX

Pas en 1ère intention, si doute diagnostic

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8
Q

Quels sont les deux temps de l’EMG?

A

Détection : potentiel de fibrillation au repos

Stimulodétection

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9
Q

Comment est l’EMG dans une atteinte axonale/démyélinisante?

A

Axonale: vitesse de conduction normale
Baisse de l’amplitude

Démyélinisant: Baisse vitesse de conduction
Allongement latences
Amplitude normal
Bloc de conduction moteur

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10
Q

Quelle clinique dans une polyneuropathie axonale?

A

Atteinte bilatérale symétrique discale longueur dépendante
Prédominance sensitive
Evolution ascendante ‘en chaussette’

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11
Q

Quelles étiologies pour une polyneuropathie axonale? (4)

A

Alcool
Diabète
Médicamenteuse (thalidomide, métronidazole, amiodarone)
Amylose

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12
Q

Quelle clinique pour une mononeuropathie multiple?

A

Atteinte tronculaire asymétrique, asynchrone, successives

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13
Q

Quelles étiologies pour une mononeuropathie multiple? (4)

A
Diabète
Périartérite noueuse (biopsie ++ dans les vascularites)
Lèpre
Maladie de Lyme
Cryoglobulinémie (Hépatite C)
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14
Q

Quelle clinique pour une polyradiculonévrite?

A

Atteinte démyélinisante des racines + troncs
Diffuse et symétrique
Sensitivo-moteur
proximale et distale

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15
Q

Quelles étiologies pour une polyradiculonévrite? (4)

A
Guillain Barré
Lyme
Diphtérie 
VIH
Lymphome
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16
Q

Qu’est ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth?

A

Polyneuropathie démyélinisante sensitivo-motrice

Atrophie fibulaire, pied creux

17
Q

Devant une neuronopathie sensitive et des anticorps anti-HU que doit on suspecter?

A

Neuropathie paranéoplasique de Denny-Brown dans un cancer du poumon à petite cellules

18
Q

Qu’est ce que la SLA?

A

Affection motrice pure due à la dégénérescence du neurone moteur central et périphérique

19
Q

Quelles sont les 2 formes dans la SLA?

A

Forme spinale : atteinte des membres

Forme bulbaire: syndrome pseudo-bulbaire

20
Q

Quelle incidence de SLA en France?

A

4 nouveaux cas par jours

2,4 / 10000

21
Q

Que retrouve-t-on à l’examen clinique dans la SLA?

A

Atteinte exclusivement motrice, asymétrique
Amyotrophie non systématisée
Fasciculation
Marche en steppage
Syndrome pseudo-bulbaire: trouble articulation/déglutition/phonation

22
Q

On peut retrouver un syndrome cérébelleux, dans la SLA?

A

FAUX

23
Q

On peut retrouver un trouble sphinctérien dans la SLA?

A

FAUX uniquement moteur

24
Q

Que retrouve-t-on à l’ENMG dans la SLA?

A

Dénervation diffuse
Potentiel d’action moteur diminué mais sensitif normal
Vitesse de conduction normale
Absence de bloc de conduction

25
Q

Quelle prise en charge de la SLA?

A

Riluzole

Kiné, ortho, psy, nutri

26
Q

Quelles sont les autre maladies du motoneurone autre que la SLA?

A

Syndrome post-polio
Amyotrophie monomélique
Sclérose latérale primitive
Maladie de Kennedy

27
Q

Quel est le diagnostic différentiel principal de la SLA?

A

Neuropathie motrice multifocale avec bloc de conduction (NMMBC)

A l’ENMG on retrouve des blocs de conduction alors que non dans la SLA