Epilepsie Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un crise d’épilepsie?

A

Hyperactivité synchrone paroxystique d’un groupe de neurones corticaux

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Q

Quelle est la prévalence de l’épilepsie en France?

A

1%

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3
Q

Quelles sont les phases d’une crise généralisée tonico-clonique?

A

Phase tonique (10-20sec): chute, perte de conscience, contraction généralisée, apnée, hypersialorrhée, morsure de langue

Phase clonique (30sec): relâchement puis secousses bilatérales et synchrones

Post critique (qqls minutes) coma, perte d’urine

Réveil: confusion et amnésie postcritique

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4
Q

Quelles sont les 3 principales crises épileptiques généralisées?

A

Tonico-clonique
Myoclonie
Absence

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5
Q

Quelle clinique pour une crise épileptique myoclonique?

A

Pas de trouble de la conscience
Secousse musculaire isolées ou en salves
Signe de la tasse de la café

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6
Q

Quelle différence entre une absence typique et atypique?

A

Typique: suspension d’activité brusque sans autres symptomes

Atypique: suspension d’activité progressive avec chute au sol

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7
Q

Quand parle-t-on de crises partielles complexes?

A

Lors d’une rupture de contact avec amnésie

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8
Q

Quelles sont les 3 classes étiologiques des syndromes épileptiques?

A

Idiopathique
Symptomatique
Cryptogénétique

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9
Q

Quel est le seul examen avec la clinique qui permet le diagnostic d’épilepsie?

A

EEG

Mais un EEG normal n’exclut pas une épilepsie

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10
Q

Une absence se caractérise comment à l’EEG?

A

Sur un tracé de fond normal, début et fin brusque de pointes ondes à 3 Hz

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11
Q

Qu’est ce que l’épilepsie à paroxysmes rolandiques?

A

Epilepsie partielle idiopathique à pointes centro-temporales
Début entre 3 et 13 ans,
Crise partielle simple de la région faciale survenant la nuit
Guérison spontanée vers 16 ans

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12
Q

Qu’est ce que le syndrome de West?

A

Epilepsie généralisée symptomatique apparaissant entre 4e et 7e mois
Spasmes en flexion en salves, régression psychomotrice
EEG: hypsarythmie (ondes amples très lentes)

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13
Q

Qu’est ce que le syndrome de Lennox Gastaut?

A

Epilepsie généralisée symptomatique pouvant suivre le syndrome de West
Triade:
- crises toniques, atoniques, absences
- troubles mentaux, retard intellectuel
- EEG inter critique: pointes ondes lentes

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14
Q

Quelles étiologies pour les épilepsies acquises? (au moins 4)

A
Tumeurs
AVC
Trauma
Encéphalite
Intoxication OH
Iatrogène
Hypoglycémie, hypocalcémie, hyponatrémie
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15
Q

Quels sont les médicaments convulsivants?

A
Psychotrope
Théophilline
Ciclosporine
Isoniazide
Méfloquine
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16
Q

Quels peuvent être les facteurs déclenchants d’une crise épileptique?

A

Manque de sommeil
Intoxication OH
Exposition à lumière intense/pulsée
Non observance thérapeutique

17
Q

Quelle épilepsie donne une crise partielle de sensation de déjà vue, d’état de rêve, surtout si atcd de convulsion fébrile dans l’enfance?

A

Epilepsie temporale par sclérose hypocampique

18
Q

Quel antiépileptique présente un risque de développer le syndrome de Lyell?

A

Lamotrigine (Lamictal)

19
Q

Quand peut on arrêter un ttt antiépileptique?

A

Après 3 ans sans crise et EEG normal

20
Q

Qu’est ce que l’état de mal convulsif tonico-clonique?

A

1 crise durant plus de 5 minutes
ou
2 crises sans récupération complète en moins de 5 min

21
Q

Qu’est ce que l’état de mal non convulsif?

A

Confusion mentale

avec des myoclonies péri-occulaires ou buccales

22
Q

Quel est le ttt en cas de crise?

A

Clonazépam IV première intention
Fosphénytoïne
Phénobarbital
Ou si échec AG + thiopenthal