Myasthénie Flashcards

1
Q

Le pic de fréquence de la myasthénie est chez la femme entre 20 et 30 ans et chez l’homme de plus de 60 ans.

A

VRAI

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2
Q

Quel est l’organe fréquemment responsable de myasthénie lors de son hyperplasie ou d’une tumeur?

A

Le thymus. On explore donc la loge thymique au TDM thoracique à la recherche d”une hyperplasie ou d’un thymome.

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3
Q

La myasthénie, comme Guillain Barré, peut se révéler par une atteinte motrice, sensitive ou végétative.

A

FAUX. Uniquement atteinte motrice, car touche la synapse neuro musculaire motrice. Jamais d’atteinte sensitive ou sphinctérienne.

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4
Q

Les symptômes de myasthénie sont maximaux au lever

A

FAUX. Apparait ou augmente à l’effort. ++ en fin de journée.

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5
Q

Le déficit moteur de la myasthénie peut toujours n’importe quel muscle à la même fréquence.

A

FAUX. Par ordre de croissance:

  1. Muscles oculaires et palpébraux : ptosis, diplopie
  2. Muscles d’innervation bulbaire: troupe de la déglutition, de la phonation, de la mastication, PF
  3. Muscles des membres: proximaux ceinture scapulaire ++
  4. Muscles respiratoires: gravité ++ crise myasthénique
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6
Q

En ENMG d’une myasthénie, lors de stimulations répétitive, on note une augmentation des vitesses de conduction.

A

FAUX. On note un décrément: diminution de l’amplitude du potentiel.

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7
Q

L’Anti-RAC (anticorps antirécepteurs de l’acétylcholine) est très retrouvé lors de thymome malin

A

VRAI

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8
Q

Les anti-Musk sont plus retrouvés dans les formes avec atteinte bulbaire de la myasthénie

A

VRAI

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9
Q

Le test thérapeutique à l’anticholinestérasique (Prodtigmine) permet le dépistage de la myasthénie quand les symptômes sont aggravés dans les 30 min

A

FAUX. On note une disparition/régression des symptômes

A faire en hospitalisation uniquement

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10
Q

La myasthénie néonatale est une maladie héréditaire nécessitant une thymomectomie ou un traitement immunosuppresseur

A

FAUX. Elle est transitoire, du aux Ac de la mère malade, et elle régresse spontanément en 2-3 semaines.

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11
Q

Le traitement de fond de la myasthénie repose sur les anticholinestérases.

A

FAUX. Anticholinestérases en ttt symptomatique

Le ttt de fond repose sur la corticothérapie, un immunosuppresseur (azathioprine), une thymectomie

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12
Q

Comme pour la SEP, les corticoïdes sont utilisés en ttt de crise dans la myasthénie

A

FAUX. Ici les corticoïdes sont utilisés en ttt de fond
Les anticholinestérasiques sont utilisés en ttt de crise
Les immunoglobulines ou échanges plasmatiques sont aussi utilisés en cas de crise myasthénique

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13
Q

Les autres syndromes post synaptiques myasthéniques tels que Lambert Eaton ou Botulisme sont aussi révélés par des déficits moteurs

A

FAUX. pré synaptiques

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