Neurologie Flashcards

1
Q

Sclérose en plaque : physiopathologie

A

MAI –> activation des LTCD4+ helpers –> libération de cytokines pro-inflammatoires dans le SNC –> destruction gaine de myéline de manière irréversible

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2
Q

Crise épileptique

A
  • Ensemble de manifestations cliniques brutales, imprévisibles, transitoires qui résultent d’une hyperactivité neuronale paroxystique.
  • Dépolarisation synchrone d’un ensemble de neurones
  • Episode limité dans le temps
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3
Q

Douleurs neuropathiques : ttt

A
  • Antiépileptiques : gabapentine, prégabaline, CBZ

- AD3C : amitriptyline, clomipramine, imipramine

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4
Q

Maladie d’Alzheimer

A
  • Affection neurodégénérative du SNC
  • Détérioration progressive, durable et irréversible des fonctions cognitives (= sd aphaso-apraxo-agnosique) et comportementales
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5
Q

Sclérose en plaque

A
  • Maladie inflammatoire auto-immune, chronique, neurodégénérative du SNC
  • Evolue par poussées
  • Apparition successive de plaques de démyélinisation au sein de la substance blanche
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6
Q

Parkinson du sujet âgé : ttt

A

Lévodopa + inhibiteur de DOPA décarboxylase périphérique

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7
Q

Migraine : ttt de crise

A

Crise légère à modérée :

  • AINS ou paracétamol ou aspirine
  • Si échec après 2h : triptan

Crise sévère d’emblée ou AINS inefficace :

  • Triptan ou dérive ergoté si non répondeur
  • Si échec : AINS ou antalgique
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8
Q

Migraine : ttt de fond

A
  1. Beta-bloquants (propranolol, metoprolol), amitriptyline, topiramate
  2. Pizotifène, Oxétorone
  3. Flunarizine
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9
Q

SEP : ttt des poussées

A

Corticothérapie IV (methylprednisolone)

1g pdt 3-5j

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10
Q

Parkinson : définition

A

Affection ubiquitaire, neurodégénérative, d’évolution progressive, touchant les neurones dopaminergiques des NGC (voie nigro-striée)
Dysfonction extra-pyramidale

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11
Q

Algie faciale : définition

A

Douleur violente, maximale en quelques secondes, unilatérale, centrée sur l’oeil et irradiant vers le front/tempe/joue –> douleur orbito-temporale

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12
Q

Migraine : définition

A

Tb neurologique
Crises intermittentes de céphalées liées à l’activation du système trigémino-vasculaire
Précédée ou non d’aura (symptômes neurologiques transitoires)

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13
Q

Etat de mal épileptique

A

Urgence thérapeutique
Pronostic vital engagé
Répétition rapprochées de crises avec persistance d’altération de la cse ou signes neurologiques pendant la phase intercritique

2 crises de 30min ou 1 > 30 min (non convulsive)
OU 2 tonicocloniques sans retour à la cse
OU 1 tonicoclonique > 5 min

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14
Q

Migraine : clinique

A

Symptômes migraineux : NV, photo/phonophobie, pulsatilité

Symptômes trigémino-autonomiques : larmoiement, congestion nasale, ptôsis, rhinorrhée, myosis, rougeur

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15
Q

Etat de mal épileptique : traitement

A

Injection immédiate :
- d’une ampoule de 10mg de Diazepam en 3min
- ou d’une ampoule de Clonazepam en 3min
Immédiatement après : Fosphénytoïne ou Phénytoïne

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16
Q

Etat de mal tonico-clonique généralisé : ttt

A
  • < 30min : Clonazepam IV

- > 30min : Clonazepam + Fosphénytoïne ou Phénobarbital IV

17
Q

Epilepsie généralisée Adulte : ttt

A

Monothérapie de 1ère intention :

  • Valproate de Na
  • Lamotrigine
18
Q

Epilepsie partielle Adulte : ttt

A

Monothérapie de 1ère intention :

  • Valproate de Na
  • Lamotrigine
  • CBZ
  • Oxcarbazépine
  • Gabapentine (AMM 1ère intention)
  • Lévétiracétam
19
Q

Absences : ttt

A

Ethosuximide

20
Q

Signes de perte d’efficacité de la L-DOPA

A
  • Akinésie de fin de dose
  • Dyskinésie et dystonie
  • Fluctuations on-off
21
Q

Crise tonicoclonique

A

Phase tonique : contractions musculaires segmentaires soutenues -> perte de conscience, cri profond, révulsion oculaire, morsure de la langue + tb végétatifs + cyanose

Phase clonique : secousses musculaires segmentaires répétitives et rythmiques

Phase résolutive : coma profond hypotonique et immobile, possible énurésie

22
Q

Epilepsie

A

Pathologie cérébrale chronique

  • Au moins 1 crise épileptique
  • Prédisposition cérébrale durable à générer des crises -> récurrence des crises, anomalies à l’EEG
  • conséquences neurobiologiques, neuropsy, sociales et psychiatriques
23
Q

Ttt de l’épilepsie chez l’enfant

A

Partielle : VPA ou CBZ ou après 6 ans OXCB, topiramate

Généralisée :

  • forme bénigne / idiopathique : VPA, LTG, éthosuximide, clobazam
  • non idiopathique : VPA et/ou LTG
24
Q

Ttt Parkinson sujet jeune

A

1ère intention : agonistes dopaminergiques

2ème intention : IMAO-B

25
Q

Ttt de fond de la SEP (forme rémittente)

A
1ère intention :
IFN bêta
ou acétate de glatiramère
ou diméthyl fumarate
ou tériflunomide

2ème intention ou formes agressives :
mitoxantrone
ou natalizumab
ou fingolimob

26
Q

SEP : quel ttt ?

  • Antispastique, myorelaxant
  • Tremblements
  • Tb de la marche
  • Tb urinaires
  • Tb sexuels
  • Fatigue
  • Douleurs
A
  • Antispastique, myorelaxant : Baclofène, Dantrolène
  • Tremblements : Propranolol, Clonazepam
  • Tb de la marche : Fampridine
  • Tb urinaires : anticholinergiques centraux, oxybutinine
  • Tb sexuels : IPDE5
  • Fatigue : Lévocarnitine
  • Douleurs : AD3C, antiépileptiques