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MED1201 - SF2 (examen 2) > Néoplasie (pathologie) > Flashcards

Néoplasie (pathologie) Flashcards

1
Q

Parmi les caractéristiques suivantes, laquelle ne permet pas de caractériser la néoplasie ?

a. Processus de croissance autonome
b. Processus de croissance désordonné
c. Processus de croissance dépendant de stimulus
d. Processus de croissance anormal

A

c. Processus de croissance dépendant de stimulus (cela s’applique à l’hyperplasie)

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2
Q

Donne un synonyme de néoplasme.

A

Tumeur

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3
Q

Vrai ou Faux. Le cancer est la première cause de mortalité au Canada.

A

Vrai

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4
Q

En 2016, quelle était la proportion de décès associée au cancer au Canada ?

a. 12,3%
b. 19.2%
c. 29,6%
d. 41.7%

A

c. 29.6%

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5
Q

Définit les concepts suivants :

a. Incidence
b. Mortalité
c. Taux de survie

A

a. L’incidence d’un cancer est le nombre de nouveaux cas de cancer sur une période d’un an.
b. La mortalité d’un cancer est le nombre de décès par cancer sur une période d’un an.
c. Le taux de survie d’un cancer est la proportion des malades atteints de cancer qui seront toujours en vie au bout d’une période donnée après le diagnostic (souvent à 5 ans).

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6
Q

Quels sont les 3 cancers les plus fréquents :

a. Chez l’homme
b. Chez la femme

A

a.

  • Prostate
  • Poumon
  • Côlon

b.

  • Sein
  • Poumon
  • Côlon
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7
Q

Quel est le cancer le plus mortel :

a. Chez l’homme
b. Chez la femme

A

a. Poumon
b. Poumon

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8
Q

Vrai ou Faux. Les mutations génétiques des cellules somatiques résultant de facteurs environnementaux (agents infectieux, tabac, alcool, diète, obésité, carcinogènes), donc acquises, sont la principale cause des cancers sporadiques, en opposition aux cancers héréditaires.

A

Vrai

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9
Q

CLP : Le risque de cancer augmente dans les proliférations en lien avec de l’________________________ (1), certaines formes d’hyperplasie ou d’__________________ (2).

A
  1. Inflammation chronique
  2. Immunosuppression
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10
Q

Nomme 2 types de cancer qui sont très mortels sur le contientn africain.

A
  • Cancer du foie (hépatite B)
  • Sarcome de Kaposi (VIH)
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11
Q

Identifie les conditions inflammatoires acquises associées aux cancers suivants :

a. Cancer du pancréas
b. Cancer de l’oesophage
c. Cancer de la vessie
d. Cancer colorectal
e. Cancer du col utérin
f. Cancer du poumon, mésothéliome
g. Carcinome épidermoïde, vulvaire
h. Cancer gastrique, lymphome MALT
i. Carcinome hépatocellulaire
j. Carcinome épidermoïde de fistule

A

a. Pancréatite chronique (alcool)
b. RGO et oesphage de Barette (acide gastrique)
c. Cystite chronique (schistosomes)
d. Colite ulcéreuse, maladie de Crohn
e. Cervicite chronique (VPH)
f. Amiantose (fibres d’amiante)
g. Lichen scléreux
h. Gastrite chronique (H. pylori)
i. Hépatite chronique (Hépatite B ou C)
j. Ostéomyélite (Bactéries)

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12
Q

CLP : Le mot cancer est généralement utilisé pour désigner un néoplasme ___________.

A

Malin

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13
Q

Quelles sont les 2 composantes des néoplasmes malins et bénins ?

A
  1. Parenchyme
  2. Stroma
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14
Q

Dites si les caractéristiques suivantes s’apparentent au stroma ou au parenchyme d’un néoplasme :

a. Correspond aux cellules lésionnelles qui prolifèrent
b. Correspond aux cellules tumorales
c. Détermine le nom du néoplasme
d. Tissu conjonctif qui supporte le néoplasme
e. Tissu vasculaire qui supporte le néoplasme
f. Tissu infllammatoire qui supporte le néoplasme
g. Détermine le comportement du néoplasme

A

Parenchyme : a - b - c - g

Stroma : d - e - f

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15
Q

CLP : Certains cancers sont associés à un stroma ________________ (1) très développé et donnent ainsi une fermeté et une blancheur au tissu. C’est ce qu’on appelle la réaction _________________ (2).

A
  1. Collagénique
  2. Desmoplasique
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16
Q

Vrai ou Faux. L’image suivante représente une réaction desmoplasique importante.

A

Faux. Faible (stroma lâche et non-fibreux)

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17
Q

Vrai ou Faux. L’image suivante représente une réaction desmoplasique importante.

A

Vrai

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18
Q

Vrai ou Faux. L’image suivante représente une réaction desmoplasique importante.

A

Vrai

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19
Q

Vrai ou Faux. L’image suivante représente une réaction desmoplasique importante.

A

Vrai

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20
Q

Vrai ou Faux. La présence de réaction desmoplasique permet de confirmer la sévérité d’un cancer.

A

Faux. La présence de réaction desmoplasique ne signifie pas nécessairement que la cancer est sévère

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21
Q

Parmi les caractéristiques suivantes, laquelle ne correspond pas à un néoplasme bénin ?

a. Aspect macroscopique peu menacant
b. Aspect microscopique menacant
c. Demeure localisé
d. Résécable
f. N’entraîne pas la mort

A

b. Aspect microscopique menacant (peu menacant)

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22
Q

Parmi les caractéristiques suivantes, laquelle ne correspond pas à un néoplasme bénin ?

a. Aspect macroscopique et microscopique peu menacant
b. Peut envahir les tissus adjcaents
d. Résécable
f. N’entraîne pas la mort

A

b. Peut envahir les tissus adjacents

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23
Q

Parmi les caractéristiques suivantes, laquelle ne correspond pas à un néoplasme bénin ?

a. Ne se propage pas à distance
b. N’engendre jamais de conséquences graves
d. Aspect macroscopique peu menaçant
f. N’entraîne pas la mort

A

b. N’engendre jamais de conséquences graves (peut en engendrer selon sa localisation)

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24
Q

Parmi les caractéristiques suivantes, laquelle ne correspond pas à un néoplasme malin ?

a. Progresse toujours rapidement
b. Atteinte métastatique possible
c. N’est pas toujours résécable
f. Peut entraîner la mort

A

a. Progresse toujours rapidement (cela dépend toujours de la différenciation cellulaire entre-autres)

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25
Q

Quelles sont els 4 caractéristiques fondamentales qui permettent de distinguer une tumeur maligne d’une tumeur bénigne ?

A
  1. Différenciation et anaplasie
  2. Taux de croissance

3. Invasion locale

4. Métastase

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26
Q
  1. En quoi la différenciation des cellules (ressemblance morphologique) est-elle différente entre un néoplasme bénin et malin ?
  2. Quels sont les 4 grades histologiques de la différenciation cellulaire des néoplasmes malins ?
  3. Quels sont les 5 facteurs sur lesquels se basent le grade histologique ?
A
  1. Dans un néoplasme bénin, les cellules tumorales ressemblent aux cellules d’origine et elles sont bien différenciées. Dans un néoplasme malin, les cellules tumorales sont moins bien différenciées.

2.

  • Grade 1 : Bien différencié
  • Grade 2 : Modérément différencié
  • Grade 3 : Pauvrement différencié
  • Grade 4 : Indiférencié (anaplasique)

3.

  • Variation de la forme, taille, chromasie nucléaire
  • Présence de nucléoles (de tailles et formes variables)
  • Augmentation du rapport nucléo-cytoplasmique
  • Mitose
  • Désorganisation architecturale
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27
Q

Vrai ou Faux. Un néoplasme malin n’est jamais bien différencié.

A

Faux. Il peut être bien différencié ou non (selon le grade histologique)

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28
Q

Concernant l’image suivante, il s’agit d’un carcinome :

a. Bien différencié
b. Pauvrement différencié
c. Indifférencié

A

c. Indifférencié

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29
Q

Concernant l’image suivante, il s’agit d’un carcinome :

a. Bien différencié
b. Pauvrement différencié
c. Indifférencié

A

a. Bien différencié

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30
Q

Concernant l’image suivante, il s’agit d’un carcinome :

a. Bien différencié
b. Pauvrement différencié
c. Indifférencié

A

a. Bien différencié

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31
Q

Quelle est la séquence qui démontre le mieux la transformation maligne d’une métaplasie à la suite d’aggression chronique ?

a. Normal - Dysplasie - Métaplasie - Carcinome in situ - Carcinome infiltrant
b. Normal - Métaplasie - Dysplasie - Carcinome in situ - Carcinome infiltrant
c. Normal - Métaplasie - Dysplasie - Carcinome infiltrant - Carcinome in situ
d. Normal - Dysplasie - Métaplasie - Carcinome infiltrant
- Carcinome in situ

A

b. Normal - Métaplasie - Dysplasie - Carcinome in situ - Carcinome infiltrant

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32
Q

Concernant la dysplasie, quel énoncé est faux ?

a. Elle peut être réversible.
b. C’est un état pré-cancéreux
c. Elle n’évolue pas toujours vers un cancer.
d. Elle pourra se transformer en carcinome infiltrant, puis en carcinome in situ.

A

d est faux (in situ, puis infiltrant)

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33
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai ?

a. Les néoplasmes bénins croissent plus rapidement que les néoplasmes malins.
b. Une tumeur maligne bien différenciée va croître moins rapidement qu’une tumeur maligne pauvrement différenciée.
c. La stimulation hormonale, l’innervation et les contraintes locales (telle un espace restreint) sont les 3 facteurs qui influencent le taux de croissance des néoplasmes.
d. S’il y a beaucoup de nécrose/apoptose, une tumeur très proliférative va grossir rapidement.

A

b est vrai

a : Moins rapidement

c : Stimulation hormonale, apport sanguin et contraintes locales

d : Lentement

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34
Q

Combien de divisions faut-il environ pour qu’une cellule néoplasique devienne incompatible avec la survie ?

a. 10
b. 20
c. 30
d. 40

A

d. 40

En effet, cela prend 30 divisions pour engendrer une masse cliniquement détectable, puis 10 divisions de plus pour augmenter les risques de métastases et devenir incompatible avec la survie.

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35
Q

CLP : Dans un néoplasme bénin, la croissance est dite ____________ (1), alors que dans un néoplasme malin, on parle de croissance _______________ (2).

A
  1. Expansive
  2. Infiltrative
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36
Q

Qu’est-ce qui distingue un fibroadénome du sein d’un carcinome infiltrant du sein ?

A

Le fibroadénome représente un néoplasme bénin alors que le carcinome infiltrant représente une néoplasme malin.

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37
Q

Quels sont les 3 mécanismes de dissémination d’un cancer ?

A
  1. Essaimage à une cavité corporelle
  2. Lymphatique (via les vaisseaux lymphatiques aux ganglions lympathiques)
  3. Hématogène (organes richement vascularisés)
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38
Q

Quel mécanisme de dissémination est priorisé dans les métastases des carcinome ?

A

Lymphatique

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39
Q

Quel mécanisme de dissémination est priorisé dans les métastases des sarcomes ?

A

Hématogène

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40
Q

QSJ : Premier ganglion qui reçoit la lymphte d’un tissu et ses métastases.

A

Ganglion lymphatique sentinelle

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41
Q

Nomme 3 cancers où la recherche de ganglions sentinelles est très utile à investiguer.

A
  1. Cancer du sein
  2. Mélanome cutané
  3. Cancer du col de l’utérus
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42
Q

Qu’est-ce qu’une :

a. Papillome
b. Adénome
c. Cystadénome

A

a. Tumeur épithéliale bénigne épidermoïde ou urothélial
b. Tumeur épithéliale bénigne glandulaire
c. Tumeur épithéliale bénigne glandulaire sous forme de kyste

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43
Q

CLP : Un adénocarcinome est une tumeur épithéliale ____________.

A

Maligne

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44
Q

Vrai ou Faux. Le suffixe -sarcome est utilisé pour les tumeurs mésenchymateuses bénignes.

A

Faux. Maligne

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45
Q

Comment nomme-t-on :

a. Une tumeur maligne des cellules lymphoïdes
b. Une tumeur maligne des cellules mésothéliales
c. Une tumeur bénigne des mélanocytes
d. Un nodule bénin des cellules normalement sises dans le tissu
e. Une tumeur maligne des cellules basales de la peau
f. Une tumeur maligne des mélanocytes
g. Une tumeur maligne des cellules hématopoïétiques, mais retrouvées dans la circulation sanguine
h. Un nodule bénin des cellules normalement sises dans un autre tissu

A

a. Lymphome
b. Mésothéliom malin
c. Naevus mélanocytaire
d. Hamartome
e. Carcinome basocellulaire
f. Mélanome
g. Leucémie
h. Choristome

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46
Q

Dites si les atteintes suivantes sont malignes ou bénignes :

a. Lymphome
b. Mésothéliome malin
c. Naevus mélanocytaire
d. Hamartome
e. Carcinome basocellulaire
f. Mélanome
g. Leucémie
h. Choristome

A

a. Malin
b. Malin
c. Bénin
d. Bénin
e. Malin
f. Malin
g. Malin
h. Bénin

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47
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : osseux ?

A

B : Ostéome

M : Ostéosarcome

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48
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : méninges ?

A

B : Méningiome

M : Méningiome invasif

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49
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : fibreux ?

A

B : Fibrome

M : Fibrosarcome

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50
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : cartilagineux ?

A

B : Chondrome

M : Chondrosarcome

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51
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : muscle strié ?

A

B : Rhabdomyome

M : Rhabdomyosarcome

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52
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : vaisseaux lymphatiques ?

A

B : Lymphagiome

M : Lymphagiosarcome

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53
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : muscle lisse ?

A

B : Léiomyome

M : Léiomyosarcome

54
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : mélanocytes ?

A

B : Naevus mélanocytaire

M : Mélanome malin

55
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : mésothélium ?

A

B : Aucun

M : Mésothéliome malin

56
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : cellules lymphoïdes ?

A

B : Aucun

M : Lymphome

57
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : cellules hématopoïétiques ?

A

B : Aucun

M : Leucémie

58
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : adipeux ?

A

B : Lipome

M : Liposarcome

59
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour le tissu suivant : vaisseaux sanguins ?

A

B : Hémangiome

M : Angiosarcome

60
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : épidermoïde ?

A

B : Papillome épidermoïde

M : Carcinome épidermoïde

61
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : cellules basales de la peau ?

A

B : Aucun

M : Carcinome basocellulaire

62
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : glandes et canaux ?

A

B : Adénome, cystadénome, papillome

M : Adénocarcinome, carcinome papillaire, cystadénocarcinome

63
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : voies respiratoires ?

A

B : Adénome bronchique

M : Carcinome bronchogénique

64
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : rénal ?

A

B : Adénome tubulaire rénal

M : Carcinome rénal

65
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : hépatocytes ?

A

B : Adénome hépatique

M : Carcinome hépatocellulaire

66
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : voies billaires ?

A

B : Aucun

M : Cholangiocarcinome

67
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : urothélial/transitionnel ?

A

B : Papillome urothélial/transitionnel

M : Carcinome urothélial/transitionnel

68
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : placentaire ?

A

B : Môle hydatiforme

M : Choriocarcinome

69
Q

Quelle est la tumeur bénigne et maligne pour l’épithélium suivant : cellules germinales ?

A

B : Aucun

M : Séminome, carcinome embryonnaire + autres

70
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Kératose séborrhéique pigmentée

71
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Fibroadénome du sein

72
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Carcinome canalaire infiltrant du sein

73
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Naevus mélanocytaire

74
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Tératome mature kystique (cheveux, dents, matériel sébacé)

75
Q

Qu’est-ce qui est représenté sur cette image ?

A

Paillome urothélial de la vessie

76
Q

Quelles sont les 10 caractéristiques du cancer ?

A
  1. Évasion immunitaire
  2. Évasion des suppresseurs de croissance
  3. Immortalité réplicative
  4. Inflammation promotrice de tumeur
  5. Invasion et métastase
  6. Instabilité génomique
  7. Angiogenèse
  8. Résistance à la mort cellulaire
  9. Dérègelement du métabolisme énergétique cellulaire (effet Warburg)
  10. Maintien des signaux de prolifération
77
Q

CLP : Les oncogènes codent pour des _____________________.

A

Oncoprotéines

78
Q
  1. Quelles sont les 4 principales classes d’oncogènes ?
  2. Parmi ces gènes, lequel agit de façon dominante et lequel agit de façon récessive ?
A

1.

  • Promoteur de tumeurs (proto-oncogènes)
  • Suppresseurs de tumeurs (antioncogènes)
  • Impliqués dans la régulation de l’apoptose
  • Impliqués dans la réparation de l’ADN

2.

Dominante : Proto-oncogènes

Récessive : Antioncogènes

79
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : PDGF-bêta.

A

F : Ligand

MA : Suexpression

T : Astrocytome

80
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : ERBB1 (EGFR)

A

F : Récepteur

MA : Mutation ponctuelle

T : Cancer du poumon

81
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : ALK/ROS.

A

F : Récepteur

MA : Translocation

T : Cancer du poumon

82
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : ERBB2 (HER)

A

F : Récepteur

MA : Amplification, surexpression

T : Cancer du sein

83
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : KIT

A

F : Récepteur

MA : Mutation ponctuelle

T : Tumeur stromale gastrointestinale (GIST)

84
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : KRAS.

A

F : Transduction

MA : Mutation ponctuelle

T : Cancer du côlon, poumon, pancréas

85
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : ABL.

A

F : Transduction

MA : Translocation

T : Leucémie myéloïde chronique

86
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : BRAF.

A

F : Transduction

MA : Mutation ponctuelle

T : Mélanome, cancer du côlon, poumon, leucémies

87
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : MYC.

A

F : Régulateur nucléaire

MA : Translocation

T : Lymphome de Burkitt

88
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : NMYC.

A

F : Régulateur nucléaire

MA : Amplification

T : Neuroblastome

89
Q

Pour l’oncogène suivant, dites sa famille, son mode d’activation et la tumeur impliquée : CCND1 (cycline D1).

A

F : Régulateur du cycle cellulaire

MA : Translocation

T : Lymphome du manteau, myélome

90
Q

Quelle est la fonction de la protéine p53 ?

A

Elle arrête le cycle cellulaire le temps de réparer l’ADN avant la division cellulaire ou elle fait entrer la cellule en apoptose si l’ADN est endommagé. Ainsi, lorsque p53 est muté, les mutations s’accumulent dans la cellule.

91
Q

CLP : Les mutations de p53 sont des exemples d’évasion des _______________________ de croissance.

A

Suppresseurs

92
Q

Quel est le pourcentage des tumeurs qui sont porteuses de mutations p53 ?

a. 10%
b. 30%
c. 50%
d. 70%
e. 90%

A

d. 70%

93
Q

Vrai ou Faux. La protéine p53 régularise la transition G1-S dans le cycle cellulaire.

A

Faux. Protéine Rb

94
Q
  1. Quelle est la fonction de la protéine Rb ?
  2. Qu’arrive-t-il si elle est hypophosphorylée ?
  3. Qu’arrive-t-il si elle est hyperphosphorylée ?
  4. Qu’arrive-t-il si les 2 copies du gène Rb sont mutées ?
A
  1. Elle régularise la transition G1S dans le cycle cellulaire.
  2. La cellule devient quiesciente (G0), se différencie ou meurt par apoptose.
  3. La transition G1S se produit et il y a division cellulaire.
  4. Les cellules mutantes ne marquent pas d’arrêt au point de contrôle G1 et se divisent.
95
Q

Quelle tumeur est causée par les mutations Rb ?

A

Rétinoblastome

96
Q

CLP : La protéine BCL2 est un régulateur avec effet __________________.

A

Antiapoptotique

97
Q

Que permet la réactivation de la télomérase ?

A

Cela confère une immortalité réplicative en régénrant les télomères dans leurs cellules tumorales, ce qui permet la reproduction de cellules accumulant des mutations.

98
Q

CLP : L’angiogenèse est initiée par l’_______________.

A

Hypoxie

99
Q

Nomme 2 facteurs de croissance impliqués dans l’angiogenèse.

A
  1. HIF1a
  2. VEGF
100
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’invasion des cancers ?

A
  1. Détachement des cellules tumorales les unes des autres (inactivation de l’E-cadhérine)
  2. Dégradation de la MEC (membrane basale et autres) par des protéases
  3. Migration et invasion des cellules cancéreuses (facteurs autocrines de motilité)
101
Q

Comment les cellules cancéreuses font-t-elle pour se protèger des cellules immunitaires dans la circulation sanguine ?

A

Elles se lient aux plaquettes

102
Q

CLP: Le plus souvent, dans le développement de métastases, les cellules cancéreuses vont s’arrêter au premier __________________ (1) qu’elles vont rencontrer, soit le ___________ (2) ou les ________________ (3).

A
  1. Lit capillaire
  2. Foie
  3. Poumons
103
Q

Certains cancers ont des sites de préférentiels de métastases. De quelle façon les cellules tumorales à se rendre à ces sites précis de métastases ?

A

Il y a expression de molécules d’adhérence spécifiques aux cellules endothéliales des vaisseaux du tissu dans lequel se produit la métastases. Aussi, il y a présence de molécules chimiotactiques des tissus envahis.

104
Q

Qu’est-ce que l’effet Warburg ? Quelle est son utilité en clinique ?

A

C’est le principe par lequel les cellules tumorales choississent de façon préférentielle le glucose et la fermation glycolytique pour son métabolisme (permet passage plein de métabolites servant à la production d’autres structures cellulaires).

Cela est utilisé dans les TEP au cours desquelles on injecte un analogue du glucose capté par les cellules tumorales, soit le F-fluorodéhoxyglucose.

105
Q

Dites l’action des agents suivants dans le développement de cancer et les cancers qu’ils peuvent engendrer :

a. Aspergillus (céréales) (aflatoxine B1)
b. Tabagisme (benzo-a-pyrène)
c. Chimiothérapie (agents alkylants comme le cyclophoshosphamide, chlorambucil, …)
d. Colorants (bêta-naphtylamine)

A

a. Naturels - Cancer du foie
b. Indirect - Cancer du poumon
c. Direct - Leucémie
d. Indirect - Cancer de la vessie

106
Q

Qu’est-ce que “nucleotid excision repair” et quelle est son implication dans le développement de cancer cutané en lien avec les rayons UV ?

A

Les rayons UV entraînent des dimères de thymine et le NER permet de réprarer ces anormalités. Cependant, il peut devenir dépasser si la quantité de dommages à réparer est trop importante. Il y aura donc des mutations qui persisteront et seront transmis aux cellules filles, et donc développement de cancer de la peau (mélanome et carcinome).

107
Q

Dans quel contexte les rayons UV entraîneront-ils :

a. Un mélanome
b. Un carcinome basocellulaire/épidermoïde

A

a. En cas d’expsotion intermittente ou intense aux rayons UV (coup de soleil)
b. En cas d’exposition cumulative aux rayons UV

108
Q

Quels sont les2 principaux cancers qui peuvent être causés par des radiations ionisantes (gamma, X, bêta, alpha) ?

A
  1. Leucémie
  2. Carcinome de la thyroïde
109
Q

Quel cancer peut-être engendré par une radioactivité au radon supérieure à 600 Beq/m3 ?

A

Cancer du poumon

110
Q

L’image suivante représente :

a. Un mélanome
b. Un carcinome basocellualaire
c. Un carcinome épidermoïde

A

a. Un mélanome

111
Q

L’image suivante représente :

a. Un mélanome
b. Un carcinome basocellulaire
c. Un carcinome épidermoïde

A

c. Un carcinome épidermoïde

112
Q

L’image suivante représente :

a. Un mélanome
b. Un carcinome basocellulaire
c. Un carcinome épidermoïde

A

b. Un carcinome basocellulaire

113
Q

L’image suivante représente :

a. Un mélanome
b. Un carcinome basocellulaire
c. Un carcinome épidermoïde

A

b. Un carcinome basocellulaire

114
Q

Le risque d’exposition dû à une exposition au radon se fait à long terme et dépend de 3 facteurs. Lesquels ?

A
  1. Concentration de radon
  2. Durée d’exposition
  3. Habitudes liées au tabac
115
Q

QSJ : Seul rétrovirus causant des cancers.

A

HTLV-1

116
Q

Vrai ou Faux. L’HTLV-1 est un virus à ARN.

A

Vrai

117
Q

Quels sont les 3 modes de transmisions du HTLV-1 ?

A
  1. Sexuellement
  2. Sang
  3. Lait maternel
118
Q

Quels sont les 2 types de cancer rattachés au HTLV-1 ?

A
  1. Leucémie
  2. Lymphome
119
Q

CLP : Le VPH comprend un grands nombre de sous-types responsables des verrues, papillomes, condylomes et du carcinome ________________ (1) du col utérin et de l’_______________ (2).

A
  1. Épidermoïde
  2. Oropharynx
120
Q

Vrai ou Faux. HTLV-1 ne produit pas d’oncogène viral et n’engendre pas lui même de prolifération cellulaire anormale.

A

Vrai

121
Q

Comment les sous-groupes 16 et 18 du VPH peuvent-ils contribuer à l’apparition de cancer ?

A

Ils s’intègrent dans le génome de la cellule hôte et 2 de leurs protéines (E6 et E7) intefèrent avec le fonctionnement de p53 et Rb respectivement. Cependant, l’infection à VPH seule n’est pas suffisante pour donner le cancer (il faut d’autres agents mutagènes : période de latence).

122
Q

Quelles sont les 2 modes de prévention du cancer du col de l’utérus ?

A
  1. Pap test
  2. Vaccin
123
Q

CLP : L’EBV infecte les ___________________ (1) et induit une lymphoprolifération polyclonale (individu asymptomatique ou _________________ (2) infectieuse). Il persiste dans les cellules sous une forme ____________ (3).

A
  1. Lymphocytes B
  2. Mononucléose
  3. Latente
124
Q

Quels sont les 4 néoplasmes à EBV chez l’humain ?

A
  1. Lymphome de Burkitt endémique
  2. Lymphomes à lymphocytes B chez immunosupprimés (VIH et greffés)
  3. Certains lymphomes de Hodgkin
  4. Carcinome nasopharyngé
125
Q

CLP : Le Lymphome de Burkitt est endémique en ______________ (1) et sporadique en _____________________ (2) et en ______________ (3). Il est souvent ______________________ (4) et très aggressif.

A
  1. Afrique
  2. Amérique
  3. Europe
  4. Extraganglionnaire
126
Q

Cette image représente :

a. Un cancer secondaire à HTLV-1
b. Un cancer secondaire à EBV
c. Un cancer secondaire à VPH
d. Un cancer secondaire à HBV

A

b. Un cancer secondaire à EBV

127
Q

Quel est le pourcentage des carcinomes hépatocellulaires qui sont associés à l’HBV et l’HCV ?

a. 10 à 15 %
b. 30 à 45 %
c. 60 à 80%
d. 70 à 85%

A

d. 70 à 85%

128
Q

De quelle façon HBV et HCV peuvent-ils engendrer des cancers ?

A

Les deux virus ne sont pas oncogènes en soi mais l’infection des cellules hépatiques induit une réponse immunitaire qui entraîne une processus inflammatoire avec régénération/réparation puis sous l’action de d’autres agents mutagènes, le cancer

129
Q

Quels sont les 2 cancers reliés à H. pylori ?

A
  1. Lymphome MALT
  2. Adénocarcinome de l’estomac
130
Q

CLP : La surveillance immunitaire se fait via les ________________ (1) qui activent les _______________________ (2).

A
  1. Histiocytes dendritiques
  2. Lymphocytes T CD8 cytotoxiques
131
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’évasions immunitaires ?

A
  1. Absence/perte d’antigène tumoral
  2. Mutation dans un gène du CMH
  3. Production de protéines immunosuppresives ou expression d’inhibiteurs de surface (ex : PDL1)

MED1201 - SF2 (examen 2) (27 decks)

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