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Bio patho > Neoplasie > Flashcards

Neoplasie Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Définit neoplasie

A

Nouvelle croissance, masse tissulaire anormale dont la croissance est excessive autonome sans but et anarchique comparé au tissue normaux

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Q

Donne un synonyme de neoplasie

A

Tumeur

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3
Q

Qu’est ce que l’oncologie

A

Étude des tumeurs et du traitement de celles-ci

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4
Q

Qu’est ce qu’un en tumeur bénigne

A

Tumeur qui demeure localisé et généralement resecable chirurgicalement

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5
Q

Qu’est ce qu’une tumeur maligne

A

Potentiel d’infiltrer les tissus adjacent, de métastaser à distance et éventuellement causer la mort

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6
Q

Qu’est ce que l’épithélium

A

Tissu mince dune ou plusieurs couche de cellule jointive, reposant suer une lame basale, recouvre les surface externes (peau) et interne(bronche,tractus intestinal)

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7
Q

Définit Épithélium pavimenteux

A

Épithélium formé de une ou plusieurs couches de cellules recouvrant la peau ou certaines muqueuse

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8
Q

Qu’est ce que le stroma

A

Tissu nourissier et de soutien d’un tissu ou dune tumeur maligne

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9
Q

Qu’est ce que l’histologie

A

Spécialité médicale ou biologique qui étudie au microscope la structure des tissus des etres vivants

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10
Q

Qu’est ce qu’un polype

A

Tumeur le plus souvent bénigne, qui se développent dans les muqueuse des cavités naturelles

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11
Q

Différentiation

A

Degré de ressemblance et de fonction d’une tumeur au tissu normal

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12
Q

La classement du cancer dans les cause de décès mondiale

A

2eme apres les maladies cardiovasculaire

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13
Q

Quel es la cause du cancer

A

Maladie génétique due à l’accumulation de mutation somatique menant a la croissance non controlée

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14
Q

De quel type de processus le cancer est un sous type

A

Processus clonai mais qui entraîne la creation de sous clone sujet à la selection naturel

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15
Q

Qu’est ce qu’une hyper plasie

A

Augmentation du nombre de cellule d’un organe ou d’un tissu, ce qui entraîne habituellement une augmentation de volume

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16
Q

Qu’est ce qu’une hypertrophie

A

Augmentation du volume sans augmentation du ombre de cellule(ex muscle strié)

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17
Q

Parle de l’hypoplasie physiologique

A

Soit hormonale et compensatoire

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18
Q

Parle de l’hyperplasie pathologique

A

-néoplasique :
Hyperplasie canalaire atypique du sein
Hyperplasie atypique de l’endomètre
-non néoplasique :
Hyperplasie bénigne de la prostate
-virale :
Verrue vulgaire

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19
Q

Qu’est ce que la métaplasie

A

Processus généralement réversible et adaptatif dans lequel un type cellulaire adulte est remplacé par un autre type cellulaire

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20
Q

Donne ds exemple de métaplasie

A

Épithélium cylindrique vers pavimenteux
Épithélium pavimenteux vers cylindrique

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21
Q

Donne un exmple concret de métaplasie

A

Œsophage de barrer,secondaire au reflux chronique

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22
Q

Qu’est ce qu’une dysplasie

A

Prolifération désordonnée
Caractérisée par des anomalie d’organisation et de maturation des cellules

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23
Q

Qu’est ce que la dysplasie affecte principalement

A

Principalement l’épithélium (peau, tractus gi, surface ds organes)

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24
Q

Donne un synonyme de lesion pre cancéreuse

A

Pré invasive ou intra épithéliale

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25
Q

Comment observe ton un dysplasie au nivaux cellulaires

A
  • désorganisation de l’architecture cellulaire
    -pleomorphisme nucléaire (variation de taille et d forme des npyaux)
    -noyaux hyper chromatique(plus foncé)
    -prolifération plus abondante et inappropriée (mitose abondantes )
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26
Q

Nommes les alterations cellulaire reversible et ceux irreversible

A

Hyperplasie : oui
Métaplasie: oui
Dysplasie : oui et non
Anaplasie : non

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27
Q

Défini anaplasie

A

Perte complete differentiation, mitose parfois anormale,pléomorphisme marqué
Ex: cancer

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28
Q

Relation entre l’accumulation de mutations et la ressemblance au tissu d’origine

A

Plus les cellules accumulent de mutations, moins elles ressemblent au tissu d’origine

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29
Q

Est ce que les tumeur non différenciés ont un bon pronostic

A

Non, les tumeurs bien différenciées ont un meuilleur pronostic

30
Q

Quels es la composition de la neoplasie

A

Neoplasie solide a deux composante :
-parenchyme tumoral(cellule tumorale mutés)
-stroma(charpente conjonctivo-vasculaire qui nourrit et supporte la tumeur)

31
Q

Quels sont les critères de classifications des tumeurs

A

Tumeurs classifié selon leur caractère benin ou malin:
-Bénignes: noms se terminant généralement par ome
-Tumeur malignes :
carcinome ou sarcome
Exceptions: lymphomes, mélanomes..

Tumeur Classifié selon leur cellule d’origine:
Défini généralement de préfixe
Certaines tumeurs ont une origine peu claire ou inderteminée

32
Q

Compare les caracteristique de bénignes vs maligne

A

-Plus petite vs plus volumineux
-Bien délimité vs mal délimités (infiltration locale)
-Croissance lente vs croissance rapide
-Bien différencié vs perte de différenciation
-Pas de potentiel métastatique vs potentiel métastatique
-Masse homogène vs presence de necrose-hemoragie
-Bon pronostic vs potentielle non létal

33
Q

Parle de la nomenclature des tumeurs bénigne

A

Généralement le suffixe ome
Fibrome, ostéome, chondrome , adénome, papillote, cystadenome, teratome

34
Q

Nomme les exception en lien avec la nomenclature des tumures bénignes

A

Mélanome, lymphome, mesotheliome

35
Q

Parle de la nomenclature des tumeurs malignes

A

Origine épithéliale :
Les plus commune chez les adulte, carcinome
Tumeur composé de glande : adénocarcinome
Tumeur composé d’épithéliaux : carcinome epidermoide

Origine mesenchymateue : sarcome

36
Q

Nommes les préfixe existant pour l’origine tissulaire de la neoplasie

A

-muscle lisse: leiomyo
-muscle strié: rhabdomyo
-glande : adeno
Cartilage : chondro
Vaisseau: hemangio-angio

37
Q

Nommes des cas particuliers de néoplasie

A

Tumeur du placenta: mole, chariocarcinome
Tumeur des cellules germinale : séminome, tumeur du sinus endodermique, carcinome embryonnaire
Tumeur des cordons sexuels: tumeur de la granulosa
Tumeur à faible potentiel de malignité ou borderline de l’ovaire

38
Q

Pour quelles raisons la classification des tumeurs est importante

A
  • determination du pronostic
    -planification du traitement
    -echange d’information entre professional-centre et recherche
    -évaluation des résulats dès traitement
39
Q

Quels sont les caractéristiques des tumeurs malignes

A

croissance non controlé et anaplasie:
-autosuffisance en facteur de croissance
-évasion des mecanisme de suppression de la croissance
-évasions de l’immunité
-immortalité
-angiogenese
-modification métabolique

Infiltration-métastase
Instabilité génétique

40
Q

Quel est la cause de l’anaplasie

A

Les mutations successives classent la perte de differntiation et la capacité de proliferer rapidement et sans fin

41
Q

Quels sont les caracteristique histologique de l’anaplasie

A

-variation de taille et de forme des noyaus(pleomorphisme)
-hyper-chromatisme(noyau foncé;contiennent bcp d’ADN )
-rapport noyaux-cytoplasme élevée
-perte de l’architecture
-Mitose
-peu de stroma
-necrose tumorale fréquente

42
Q

Comparaison sur la croissance de tumeur maligne vs bénigne

A

Maligne ont une croissance rapide et bénigne ont une croissance lente

43
Q

Nommes les exception sut les croissance des tumeurs maligne-bénigne

A

Tumeur bénigne qui à croissance rapide : leiomyose utérin
Tumeur maligne à croissance lente : certains sarcomes

44
Q

Est ce que les tumeurs maligne arrete de prolifèrer

A

Non

45
Q

Comment nomme ton le phénomène d’arrêt de croissance des tumeurs bénignes

A

Sénescence

46
Q

Parle de l’envahissement local des tumeurs bénigne

A

Ont tendance à etre bien délimité et souvent encapsulé
Exception : hemangiome nest ps encapsulé

47
Q

Parle de l’envahissement local des tumeur malignes

A

Envahissent les tissus adjacent
Capacité de détruire les tissus, d’envahir et de créer ses propres sources de nutriment et oxygène

48
Q

Par quoi les métastases sont caractérisé

A

Par l’implantation de cellule tumorale à distance primaire (sans connexion directe)

49
Q

Nommes de tumeur malignes qui ne forment pas de métastase

A

Carcinome basocellulaire de la peau et les gliomes du snc

50
Q

Nommes les voies de dissemination des métastases

A

-voie lymphatique :
Canaux lymphatque drainant le site tumoral , cause des métastases ganglionaie, voie la plus commune pour les carcinomes
-voie sanguine :
Veine ou artère
Cause de métastase couvent au foie ou poumons
-ensemencement direct des cavité corporelles:
Pleve et péritoine
-transplantation direct(iatrogenique)

51
Q

Est ce que toutes les cellule tumorale déversé dans la circulation sanguine ont la capacité de s’implanter à distance

A

Non

52
Q

Parle des causes d’un échec d’implantation des cellule tumorale

A

-vulnérabilité des cellules tumorale circulant au systeme immunitaire
- plus difficile de s’implanter à un autre site que de quitter le site d’origine
-absnece d’un micro environment propice à la croissance au site de métastase

53
Q

Parle de l’incidence du cancer au states

A

Reste stable , mais mortalité à diminuer

54
Q

Nommes les étapes du dev métastatique

A

Invasion
Dissémination
Implantation

54
Q

Parle de la baisse des taux de mortalité des cancers chez les hommes et femmes

A

Hommes: prostate, poumons, Colorectal
Femme: mammaire, colorectal

54
Q

Nommes les facteurs qui déterminent le site de métastase

A

-site anatomique : drainage(lymphatique), premier lit capillaire disponible(foie pour tumeur GI, poumons)
-tropisme tumorale pour site anatomique :
Certaine tumeurs préfèrent certains site :Ex prostate-os; poumon-surrenale
Certaines site ne sont simplement pas propice malgré vascularisation abondante : muscle et rate

55
Q

Par quel test la prévention du cancer du col chez les femmes est possible

A

Le test pap et la vaccination

56
Q

Quels sont les causes d’une lésions précancéreuse

A

Génétique
Âge
Environnement
Inflammation chronique

57
Q

Relation entre l’incidence et l’âge

A

Incidence de la plupart des cancers augmente avec l’âge

58
Q

À quel est le pic du cancer

A

Entre 55 et 75 ans

59
Q

Quels sont les causes qui font que les risque de cancers augmente avec l’âge

A

Accumulation de mutations somatique avec l’âge
Affaiblissement du système immunitaire

60
Q

Quels sont les tumeurs qui touchent principalement les enfant

A

Leucémie, tumeurs du snc, certain sarcomes

61
Q

Quels sont les facteurs environnementaux de plusieurs cancers

A

Diète
Tabagisme
Alcool
Hormone
Agent infectieux

62
Q

Quels types de cancers sont associés au conditions inflammatoires chronique

A

Terrain fertile pour la formation de cancer, principalement carcinomes

63
Q

Quels sont les cancers qui sont associé à l’immunodéficience

A

Les tumeurs associé au infections virale

64
Q

Qu’est ce qu’un pré cancer

A

Lésion localisé, souvent associé à l’inflammation chronique ou de balancements hormonaux, prédisposant au cancer

65
Q

Les precancer sont caractérisé par quoi

A

Par l’hyperplasie, ;à métaplasie ou la dysplasie au niveau cellulaire

66
Q

Est ce que les lesions precancer peuvent etre reversible

A

Oui

67
Q

Quels sont les tests effectués pour les dépistages du cancer

A

-côlonoscopie de dépistage ; résection de polype(adénome)
-pap test et côlonoscopie : resection des lésions précancéreuse du col
-traitement au lase des lésions précancéreuse de la valve
-mammographie de dépistage et exérèse de tumeur précancéreuse du sien (hyperplasie atypique et carcinome in-situ)

68
Q

Nommes les deux types de predisposition au cancer

A

-gene directement impliqué dans la formation dune tumeur(gene supresseru de tumeur, oncogene , genes de reparation de l’ADN)
-gène qui augmnete la vulnérabilité à des facteurs environnementaux

69
Q

Parle des type de transmission et de la predisposition génétique

A

-transmission autosomique dominante : présence d’un gene muté à la naissance puis, dans la plupart des cas, desacativation de la deuxième copie au sein de al tumeur
-transmission autosomique recessive :
Présence de deux copie anormale necessaire pour develloper le cancer
Habituellement des genes supresseur de tumeur

70
Q

Quels sont les principe fondamentaux de la base moléculaire du cancer

A

-accumulation de lésions génétiques non létales
-deux grandes classes de mutation : driver et passenger
-qu’âtre classe de catégorie de gene mutés dans le cancer:
Pronto-oncogène
Genes suppresseur de tumeur
Gène régulateur de l’adoptose
Gene reparation de l»adn
-processus multi-etape : progression et selection naturelle de sou-clones

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