Neoplasia Colorretal Flashcards

1
Q

CA colorretal

Qual a região do cólon com menos colaterais (irrigação)

A

Flexura explenica

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Q

CA colorretal

Qual estrutura é importante ser preservada na ressecção do reto inferior

A

O esfíncter

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3
Q

CA colorretal

Qual é o 1° sítio de metástase

A

Fígado

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4
Q

CA colorretal

Qual é o 1° sítio de metástase retal?

A

Pulmão - reto drena para ilíaca, vai para veia cava inferior e pulmão

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5
Q

CA colorretal

Quais suas possíveis localizações?

A

Cólon
Reto
Ânus

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6
Q

CA Colorretal

Qual local tem a maior incidência Tumoral?

A

Cólon ascendente e ceco (38%)
Reto e sigmíde 35%

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7
Q

CA Colorretal

Qual é o tipo mais comum?

A

Adenocarcinoma 95%

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8
Q

CA Colorretal

Local de maior incidência do adenocarcinoma

A

Cólon esquerdo

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9
Q

CA Colorretal

Qual sua epidemiologia

A
  • > 65 anos
  • 3° CA mais incidente no Brasil e o 2° com maior mortalidade
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10
Q

CA de Colon

Fatores de risco

A
  • Dieta ⬆️ carne vermelha e processados
  • Obesidade
  • Sedentarismo
  • Tabagismo
  • Alcoolismo
  • Radioterapia
  • HPP ou familiar
  • Doença inflamatória intestinal
  • Idade avançada
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11
Q

CA Colorretal

Qual é o subtipo mais comum?

A

Esporádico

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12
Q

CA Colorretal

Esporádico - Característica da sua população

A
  • História Familiar Negativa
  • População idosa
  • Longo período de evolução
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13
Q

CA Colorretal

Quais são as características dos tumores hereditários

A
  • História Familiar positiva
  • População Jovem
  • Outros tumores associados
  • Síndromes hereditárias como PAF e Lynch
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14
Q

CA colorretal

Pólipo com maior risco de transformação neoplasia e suas caracteristicas

A
  • Adenomatoso (Viloso/Tubuloviloso)
  • > 2 cm
  • Displasia de alto grau
  • Sésseis
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15
Q

CA Colorretal

Tipos de Adenocarcinomas

A
  • Esporádicos
  • Hereditários associado a pólipos
  • Hereditario não polipose
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16
Q

CA Colorretal

Nome do Adenocarcinoma Hereditário associado a pólipos?

A

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) e suas variantes

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17
Q

CA Colorretal

Nome do Adenocarcinoma Hereditário não polipose

A

Síndrome de Lynch

18
Q

CA Colorretal

Características da PAF

A

Gene de APC mutante
> 100 pólipos adenomatosos
Certeza de CA colorretal antes dos 40 anos
Manifestações extracolônicas

19
Q

CA Colorretal

Qual é a manifestação extracolônica da PAF

A

Hiperpigmentação retiniana hipertrófica

20
Q

CA Colorretal

Tratamento da PAF

A

Proctocolectomia profilática

21
Q

CA Colorretal

Rastreamento Familiar da PAF

A

Teste genético + retossigmoidoscopia a cada 1-2 anos a partir dos 12 anos

22
Q

CA Colorretal

Variantes da PAF

A

Síndrome de Gardner
Síndrome de Turcot

23
Q

CA Colorretal

O que é a Síndrome de Gardner

A

Dentes extra-numerosos (>32)
Osteoma (mandíbula)
Lipoma

24
Q

CA colorretal

O que é a Síndrome de Turcot

A

Tumores do SNC (principalmente, meduloblastoma)

25
# CA Colorretal O que é a Síndrome de Peutz-Jeghers
Múltiplos pólipos hamartomatosos + Manchas melanóticas (pele e mucosa)
26
# Síndrome de Peutz-Jeghers Qual seguimento do intestino é mais acometido
Delgado (intussuscepção, anemia, enterorragia)
27
# CA Colorretal Quadro clínico CA no cólon direito
Anemia ferropriva Massa palpável (tumor alcança estagios maiores antes de diagnóstico) Melena (sangue oculto nas fezes) Dor abdominal vaga
28
# CA Colorretal Quadro clínico - CA Cólon Esquerdo
* Alteração do hábito intestinal (constipação progressiva ou constipação alternada com hiperdefecação ou diarreia) * Fezes estreitas e ⬆️ na frequência das evacuações * Hematoquesia (sangue vivo)
29
# CA Colorretal Quadro Clínico - CA Reto
Hematoquezia Constipação Tenesmo Eliminação de muco Massa palpável ao toque retal Fístulas
30
# CA Colorretal Critérios de Amsterdã Síndrome de Lynch
>= 3 membros de uma família com CCR, ou Adenocarcinoma de endométrio ou carcinoma de células transicionais de vias excretoras renais, ou adenocarcinoma de intestino delgado - Um dos Membros ser parente em 1° grau - Pelo menos duas gerações acometidas - Pelo menos um doa membros com CCR e idade menor de 50 anos - Exclusão de polipose adenomatosa familiar (PAF)
31
# CA Colorretal Localização mais comum da Síndrome de Lynch
Cólon direito e ceco
32
# CA Colorretal Rastreamento população geral
* Colonoscopia >= 50 anos (feita de 10 em 10 anos) * Sigmoidoscopia flexível internalo 5 anos * Sangue oculto nas fezes: anual * Colonografia tomográfica 5 anos
33
# CA Colorretal Rastreamento População de risco
- HF + (parente de 1° grau) - a partir dos 40 anos OU 10 anos antes do diagnóstico familiar (o que vier antes ; frequência 5 em 5 anos - Se PAF - a partir de 10 a 12 anos; anual - Se S.Lynch a partir de 21 anos - 2 em 2 anos até os 40 anos; após faz-se anualmente.
34
# CA de Cólon Estadiamento
CEA + TC de abdome e pelve + RX de tórax + Colonoscopia completa
35
# CA de Cólon Importância do CEA no estadiamento
Se CEA > 10 realizar a TC de tórax no lugar do RX → Indica doença avançada de pior prognóstico
36
# CA de Cólon - Estadiamento Objetivo da Colonoscopia completa
Buscar tumor sincrônico
37
# CA de Cólon Objetivo da TC e RX no estadiamento
Investigar metástase, invasão locorregional da parede e linfonodos
38
# CA de Reto Estadiamento
TC de abdome e pelve + RX de tórax + Colonoscopia completa + RM de pelve ou USG endorretal
39
# CA de Reto Qual a vantagem da RM de pelve e USG endorretal
Permite melhor visualização da reflexão peritoneal do que a TC
40
# CA Colorretal Utilização do CEA
Possui valor prognóstico para controle de cura e acompanhamento de recidiva | Não é utilizada para diagnóstico nem rastreio
41
# CA Colorretal Valores do CEA como prognóstico
- >5 indica pior prognóstico - >10 maior o risco de metástase pulmonar
42