Neonatologia Flashcards
Medidaa antropométrica que por sí sola es el mejor indicador para calculo de edad gestacional
Perímetro cefálico
Clasificación de edad gestacional
- pretérmino <37 semanas
- término de 37 a 42 semanas
- postérmino > 42 semanas
Clasificación de prematuros
Prematuro extremo menor a 28 semanas de gestación
Muy prematuro de del 28 a 32 semanas de gestación
Prematuros moderados 32 a 36 semanas de gestación
Clasificación de peso de nacimiento
<2500 gramos bajo
<1500 gr muy bajo
<1000 gr extremadamente bajo
Cuáles son los instrumentos más adecuados para la Medición de un lactante menor a dos años
*Infantometro
*Cinta métrica flexible
*Báscula para bebé
número (minimo) de comidas que tiene que tener un recién nacido
Ocho al día (cada tres horas)
Qué es el periodo hebdomadario
Pérdida de peso durante los primeros siete días de vida y se recupera a los 15 días
Cuánto peso gana al día recién nacido en el primer mes
30 g al día
Parámetros del APGAR
*Tono muscular
*Esfuerzo respiratorio
*Frecuencia cardiaca
*Respuesta a estímulos
*Coloración
Cuál es la máxima utilidad del APGAR
*Pronóstico de mortalidad
*Criterios diagnósticos asfixia neonatal
Cuál es la mejor escala para medir la edad gestacional
Ballard modificado
Frecuencia en las consultas médicas pacientes pediátricos
- siete días de vida (primera consulta)
*28 días de vida (segunda consulta)
*De uno a 12 meses (cada dos meses)
*De uno a cuatro años (una consulta cada seis meses)
*De cinco 19 años (una consulta el año)
Qué debo verificar en cada consulta del niño sano
Edad, talla, peso, perímetro cefálico (hasta los tres meses), hitos del desarrollo, estado nutricional y orientación de la madre
Se produce en los primeros cuatro días, volúmenes muy bajos (de dos a 20 ml por toma), muy alta concentración de proteínas IgA, elevado en beta carotenos
Calostro
Características de la leche de transición
Se produce entre el día 5 y 15, 700 ml por día, muy parecido a la leche madura
Leche madura
15 días de nacido en adelante, de 700 a 900ml por día
Quién tiene capacidad Bacteriostáticas para bacterias entéricas
Lactoferrina
Qué sustancia ayuda colonizar el intestino de recién nacido
Factor bífido (estimula el crecimiento de lactobacilos y producción de vitamina K)
Función primordial de ácidos grasos de la leche materna
Desarrollo del sistema nervioso central, formación de vainas de mielina, formación de membranas celulares
Causa más frecuente de obstrucción congénita, prematurez, comienza desde el primer día, polihidramnios, en el estado inicial podemos ver el signo la doble burbuja
Atresia duodenal
Divertículo de Meckel
-2% incidencia
-Dos años de edad
- 2 pies de la válvula ileocecal
- 2:1 hombre:mujer
- 2 pulgadas de largo
- Dos tipos de tejidos ectópicos
Divertículo verdadero cuatro capas intestinales
Causa más frecuente de obstrucción baja en neonatos, no hay ganglios parasimpáticos, tacto rectal normal seguido de heces explosivas, lo distendido si tiene ganglios
Megacolon congenito
Zona más frecuente en la que es posible encontrar el megacolon congénito
Recto sigmoides
De qué lado es más frecuente la criptorquidia
Lado derecho
Neoplasia asociada a la criptorquidia
Semioma
Edad ideal para operar un niño con criptorquidia
12 meses, máximo 24 meses
Vacunas del recién nacido
BCG
HEepatitis b
Momentos para revaluar obras de Barlow y Ortolani
A los 45 días y a las seis semanas
En que dias debe tomarse el tamiz neonatal
Entre el 2do y 7mo dia de vida
Flexión y supinación de codo, extension del carpo, hiperextension de las articulaciones metacarpofalangicas y flexion de las interfalangicas “posicion de la garra” puede presentarse con sindrome de Horner (ptosis, miosis y anhidriosis ipsilateral) (recien nacido por parto vaginal)
Parálisis de Klumpke
Cuales son las raices afectadas en la paralisis de Klumkpe
C8-T1
Tratamiento de eleccion para la conjuntivitis neonatal por chlamidya
Ungüento con eritromicina
RN de 3 dias de nacido a las 42 SDG, presenta acrocianosis, dificultad respiratoria, fontanela posterior grande, distensión abdominal, no ha evacuado desde el nacimiento, piel seca, macroglosia y llanto tosco, cual es el diagnostico mas probable
Hipotiroidismo congenito
Causa mas frecuente de retraso mental en el periodo neonatal
Hipotiroidismo congénito
Metodo estandar para identificacion de testiculos intraabdominales, inguinales o ausentes
Laparoscopia abdominal
Sindromes asociados a criptorquidea
Sindromes Klinefelter y Noonan
Edad recomendada para la correcion quirurgica de criptorquidea (orquidopexia)
Menor de un año (6 meses)
Forma mas comun de atresia esofagica
Tipo III (atresia esofagica con fistula traqueoesofagica)
Paciente masculino 3 dias de vida extrauterina con sialorrea excesiva, cianosis y distension abdominal, con historia de polihidramnios, diagnostico
Atresia esofagica
Anomalias congenitas mas asociadas a atresia esofagica
Anomalias cardiacas
RN con microcefalia, cataratas, crisis convulsivas, cicatrices cutaneas metamericas, diagnostico mas probable
Imfeccion congenita por varicela-zoster
Secuelas de infeccion congenita por varicela zoster
Patologia ocular y retraso mental
Respuesta maxima de la fototerapia se observa en
2 a 6 horas
Semana de gestacion dn la que se debe aplicar la inmunogloblulina anti-D
28 SDG
Causa mas común de muerte en los lactantes nacidos con hernia diafragmática congénita
Hipoplasia pulmonar
Rn nacido alas 35 sdg pequeño para edad gestacional, cianosis generalizada, hepatoesplenomegalia, petequias multiples, abdomen globoso, descamasion palmo-plantar, diagnostico mas probable
Sifilis congenita
Tratamiento de eleccion para sifilis congenita
Penicilina G sódica cristalina
Tratamiento empírico de elección para sepsis neonatal de inicio temprano y tardío
Ampicilina + aminoglucosido ( amikacina o gentamicina)
En que casos se recomienda la exanguinotransfusión
En presencia de encefalopatia aguda (epistotonos y rigidez)
En la hiperplasia suprarrenal congenita cual es la enzima carente en el mayor de los casos
21-hidroxilasa
Cuando ocurre la exposicion a toxoplasmosis de mas alto riesgo en el embarazo
10 a 24 semanas
Recien nacido que presenta Retardo en el crecimiento intrauterino, microcefalia, edema generalizado, hepatoesplenomegalia calcificaciones intracraneales, linfadenopatia, trombocitopenia
Toxoplamosis congenita
Cuales ruebas confirman el diagnostico de toxoplasmosis congenita
Serologias IgA, IgM, IgG para toxoplasma
Cual es el tratamiento de elección para un paciente con toxoplasmosis congenita
Pirimetamina/sulfadiazina por 1 año
Se añade prednisona si hay afeccioon cerebral o coriorretinitis
Secuelas de la toxplasmosis congenita
Convulsines, sordera, endocrinopatias, patologia ocular y retardo mental
Primeras tres preguntas que te haces en el momento del nacimiento
Es de termino?
llora o respira?
Buen tono muscular?
Secuencia de atencion al nacimiento
- Proveer calor
2.posicionar vía aérea - Secar
- Estimular
estudio de gabinete de primera eleccion para un paciente con paralisis de Klumpke
Radiografia simple de clavicula
En un paciente con paralisis de Klumpke, cuando se recomienda inicar el tratamiento de rehabilitacion
A partir de los 7 días de vida (los primeros días se recomienda evitar movimientos del miembro afectado para no traccionar el plexo)
Signo caracteristico de la Parálisis de klumpke
Posicion “en garra”
A que nivel se encuentra la lesion en la paralisis de klumpke y cual es su otro nombre
C8 y T1
Paralisis braquial inferior
Segun la GPC cuando es recomendable el nacimiento por cesarea para una paciente positiva a VIH
Cuando se desconoce carga viral o si esta es mayor a 1000 copias en el ultimo mes
Cual es el farmaco profilactico de elección para pacientes con VIH en los ultimos dos trimestres del embarazo y durante el parto y que disminuye 2/3 la tasa de transmisión de VIH al neonato
Zidovudina
La duracion de los anticuerpos maternos contra el VIH en el rn permanecen positivos hasta
18 meses
EHRN temprana (0-24 horas de vida)
Sangrado leve generalmente SNC, cefalohematoma o intrabronquial
EHRN clasica (2 a 7 dias de vida)
Es la forma mas común, signos típicos de sangrado son tubo digestivo, cordón umbilical, sitios de venopuncion, nasal o cutaneo
EHRN tardía (2-6 meses)
Sangrado habitualmente en SNC (60%), vomitos, fontanela abombada, palidez, rechazo al alimento, convulsiones, hemorragias multifocales
Cual es la prueba que confirma la etiología en una EHRN (enfermedad hemorrágica del recién nacido)
Análisis de los tiempos de coagulación con diferencial del recuento plaquetario
BH, TP, TPT, INR
Cual es el tratamiento de eleccion para EHRN
Vitamina K parenteral (1-2mg)
Plasma fresco congelado (hemorragia severa)
Células que producen el factor surfactante
Neumocitos tipo II
Fisiopatologia de la enfermedad de membrana hialina
Deficit del factor surfactante, que previene el colapso alveolar
Su deficit aumenta la tensión superficial del alveolo
SDR
Infiltrado muy fino, broncograma muy discreto que no sobrepasa la imagen cardiotimica
Estadio I (LEVE)
SDR
Infiltrado reticulogranular se extiende a través de todo el campo pulmonar, broncograma muy visible que sobrepsa limites de silueta cardiaca, transparencia pulmonar disminuida
Estadio ll (moderado)
SDR
Infiltrado muy difuso, nódulos que confluyen, broncograma aéreo mas visible, todavia se distinguen los limites de la silueta cardiaca, disminución de volumen pulmonar
Estadio III (grave)
SDR
opacidad total de torax (imagen en vidrio despulido) no se distingue silueta cardiaca ni hemidiafragmas, ausencia total de aire pulmonar
Estadio IV (muy grave)
Paciente RN 38 SDG, con taquipnea, aleteo nasal, retracción costal, no se observa cianosis, en la rx encontramos rectificación de los arcos costales (atrapamiento aéreo)
Taquipnea transitoria del recien nacido (TTRN)