NEONATO-ICTERICIA Flashcards

1
Q

ICTERICIA FISIOLOGICA:

a) Quais os 3 mecanismos que justificam?
b) Ocorre aumento de qual bilirrubina?

A

a)

1) Produçao exagerada de bilirrubina:
- ↑ Ht e
- ↓ Meia vida das hemacias
2) ↓ CAPTAÇAO e CONJUNGAÇAO: ↓ glicoruniltransferase
3) ↑ Ciclo ENTERO-HEPATICO: ↑ betaglicoronidase
b) AUMENTO DE INDIRETA

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2
Q

ICTERICIA FISIOLOGICA:

a) Qual a historia natural? (a termo) inicio/pico/desaparecimento
b) Qual o aumento diario?

A

a) ICTERICIA: A TERMO:
inicio: 48-36h
pico: 10-12mg/dl
desaparece: 4-5d
obs: PMT: inicia no 3-4dia, pico de 15mg/dl, desaparece no 6-8 dia.
b) 3mg/dl/d!!!

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3
Q

Quando pensar que a ictericia nao é fisiologica? (7)

A

1) Inicio <24h
2) Velocidade de aumento > 5mg/dl/d
3) Ictericia persistente (mais de 8 dias no a termo e 14 dias no premat)/ tardia
4) Zona de kramer: ≥ III (passou do umbigo, sinal de perigo) (Bb>12)
5) Colestase: aumento de BD -acolia, coluria
6) BI>12 a termo; BI>15 premat
7) Presença de outra alteraçao clinica

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4
Q

ICTERICIA PRECOCE (<24h): Etiologias? (4)

A

Etiologias:

1) Anemia hemolitica: Incompatibilidade materno-fetal:
- Sistema ABO: mais comum
- Sistema Rh
2) Esferocitose HEREDITARIA (defeito de membrana)
3) Deficiencia de G6PD (defeito enzimatico)

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5
Q

ICTERICIA PRECOCE (<24h): Condiçoes para que ocorra incompatibilidade:

a) ABO?
b) Rh?

A

1) ABO: mae O, filho A ou B com CD :+ ou -

2) Rh: mae Rh -, filhoRh +, CI (mae):+, CD:+

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6
Q

V ou F?

Na esferocitose e def de g6pd o CD é sempre negativo

A

Verdadeiro!

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7
Q

ICTERICIA PRECOCE (<24h): QUAIS EXAMES SOLICITAR NA INVESTIGAÇAO? (4)

A

1) BT/BF
2) Ht, reticulocitos
3) Tipagem sanguinea e Rh
4) Hematoscopia-esfregaço em sangue periferico

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8
Q

Rn icterico apresentou no esfregaço periferico esferocitos. Possui CD negativo. Quais sao as suspeitas?

A

Esferocitose - sempre CD -; presença de esferocitos

Incompatibilidade por ABO: CD: + OU -; presença de esferocitos

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9
Q

DEFICIENCIA DE G6PD: defeito enzimatico:

a) Quando inicia ictericia?
b) Quais achados sugestivos na hematoscopia? (2)
c) O que precipita o quadro clinico?

A

a) Mais comum apos 2-3dias
b) Corpusculos de Heinz + Hemacias mordidas
c) ESTRESSE OXIDATIVO:
acidose/hipoglicemia/infecçao
NAFTALINA

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10
Q

ICTERECIA TARDIA/ PERSISTENTE: ETIOLOGIAS

a) Associada ao aumento de BI? (2)
b) Associada ao aumento de BD? (1)

A

a)

1) Do aleitamento materno (precoce)
2) Do leite materno (tardia)
b) ATRESIA DAS VIAS BILIARES
* Hepatite neonatal idiopatica

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11
Q

ICTERICIA DO ALEITAMENTO MATERNO:

a) Definiçao?
b) Quando inicia?
c) QC?

A

a) É a dificuldade relacionada a amamentaçao, associada ao aumento da circulaçao entero-hepatica
b) Inicia na primeira semana de vida
c) ICTERICIA + ↓ do peso do rn (↑10% normal da idade)
RN MAL ALIMENTADO

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12
Q

ICTERICIA DO LEITE MATERNO:

a) Definiçao?
b) Quando inicia?
c) QC?

A

a) Associada com substancias do leite materno
b) Persiste icterico a partir geralmente da segunda semana de vida - MAIS TARDIO
c) ‘‘ICTERICO E MAIS NADA’’ !!!
AUTOLIMITADO -
RN bem alimentado
Se niveis muito elevados de bilirrubina deve suspender a amamentaçao por 24-48h.

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13
Q

ATRESIA DAS VIAS BILIARES (↑ BD): atresia dos ductos biliares EXTRA-HEPATICOS:

a) Quando suspeitar? (2)
b) QC?
c) Qual a conduta e porque a urgencia?
d) Qual o exame inicial?

A

a) Sinais de colestase: acolia, coluria ; BD>2
b) ICTERICIA na 2-6semana + SINAIS DE COLESTASE (coluria, acolia)
c)
CD CIRURGICA DE URGENCIA: ATE 8 SEMANAS: KASAI (portoenterostomia)
>8 semanas: TX HEPATICO
d) Inicial : USG- cone fibroso triangular

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14
Q

ENCEFALOPATIA HIPERBILIRRUBINICA:

a) Quais as 3 fases do quadro agudo?
b) Qual o QC principal do cronico? (3)
c) O que é kernictereus?

A

a)
1) Hipotonico, letargico (dura algumas horas)
2) Hipertonia extensora (opistotono), convulsoes e febre
3) Aparente melhora: hipertonia melhora ou cede (apos a primeira semana)
b)
SURDEZ
SEQUELA MOTORA: coreoatetose, espamos musc involuntario
DEFICIENCIA INTELECTUAL
c) Achado anatomopatologico da encefalopatia hiperbilirrubinica

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15
Q

ATRESIA DAS VIAS BILIARES: DIAGNOSTICO:

a) Exame inicial?
b) Qual é confirmatorio?

A

a) USG- CORDAO FIBROSO TRIANGULAR

b) COLANGIOGRAFIA DIRETA PEROPERATORIA

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