Nefrologia Flashcards
Local de ação do ADH e da Aldosterona. O que estimulam a reabsorver?
Atuam no tubulo coletor.
Reabsorção: Agua Sódio Cloro Cálcio
Qual a primeira causa de nefropatia crônica no mundo? Quais suas manifestações laboratoriais?
Berger
Aumento de IgA
Hematuria
Complemento normal
GNRP etiologias por depósito linear, granular e sem depósito.
Linear
Good Pasture
Granular
Berger
Lupus
GNPE
Sem depósito
Wegner
Poliangeite microscopicas
Período de incubação do Estreptococcus pyogenes na GNPE?
Impetigo
14-21 dias
Faringoamigdalite
10-7 dias
Tríade clássica da Síndrome Nefritica.
Hipertensão arterial volume dependente
Hematuria dismórfica
Oligúria
GNPE reduz qual fração do complemento? Quanto tempo se mantém reduzida?
C3
8 semanas
Características da doença de Good-Pasture
20-40 anos 6 homens : 1 mulher HLA DR2 Anticorpo Antimenbrana basal Síndrome Pulmão RIM Normocomplementemica
Sinais clássicos da síndrome nefrótica.
Edema
Proteinúria nefrótica (>3,5 g por dia)
Hipoalbuminemia (< 2,5 )
Hiperlipidemia
Proteína que se eleva na síndrome nefrótica?
Alfa 2 microglobunina
Doenças ligadas a nefropatiamenbranosa.
Hepatite B
Lupus
Neoplasias ocultas
Doença ligada à glomerulonefrite mesangio-capilar ou membranoproliferativa?
Hepatite C
Crioglobulinemia
Características da GN mesangiocapilar.
Relação com Hepatite C
Relação com LES (classe IV)
Risco de Trombose de Veia Renal
Duplo contorno da membrana basal
Hipocomplementemia persistente
Complicação principal da nefropatia membranosa.
Trombose de Veia Renal
Fases da nefropatia diabética.
I - Hiperfluxo (reversível)
II - Microalbuminemia (reversível)
III - Proteinúria
IV - Aumento de creatinina
Rastreio para Nefropatia diabética.
DM1
Início após 5 anos do diagnóstico
De 05/05 anos
DM2
Início ao diagnóstico de DM2
De 10/10 anos
Tríade da Síndrome de Alport.
Surdez congênita
Anomalia oftalmológicas
Hematuria glomerular
Qual o tamanho renal nas seguintes doenças:
A) hipertensão
B) diabetes
C) amiloidose
A) diminuído
B) normal
C) aumentado
Tríade e etiologia da Síndrome Hemolítica urêmica.
E. Coli O 157:H7
Anemia microangiopatica (esquizocitos)
Insuficiência Renal
Plaquetopenia