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Revisao Med > Hematologia > Flashcards

Hematologia Flashcards

1
Q

Qual o tipo de LMA mais comum?

A

LMA M2 (associada ao cloroma)

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Q

Cromossomo Philadelfia: qual é a translocação; qual gene expressa; onde ocorre?

A

T(9;24)(q34:q11)

Gene bcr-abl

LMC e LLA

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3
Q

Tríade clássica da LMA.

A

Astenia

Sangramento

Febre

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4
Q

Manifestações específicas da LLA.

A

Dor óssea

Adenomegalia

Acometimento do SNC

Acometimento Testicular

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5
Q

Qual o tipo e o prognóstico da LMA promielocitica Aguda?

A

LMA M3

Bom prognóstico

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6
Q

Laboratório na LMC.

A

BASOFILIA

leucocitose com desvio

Fosfatase alcalina reticulocitaria alta

Leucostase

Vitamina B12 elevada

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7
Q

Imunofenotipagem de LLA:

A) linfócitos B

B) linfócitos T

A

A) CD 10, CD 19, CD 20

B) CD 3, CD 7

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8
Q

Quais o tipos de LMA associadas a hiperplasia gengival ?

A

M4 e M5

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9
Q

Tratamento específico de LMA M3.

A

ATRA

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10
Q

Marcadores Imunofenotipicos de LLC.

A

CD 5 e CD 23

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11
Q

LMA associada à CIVD.

A

LMA M3 (Promielocitica)

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12
Q

Tratamento da LMC.

A

Gleevec (Imatinibe)

Transplante de MO

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13
Q

Critérios diagnósticos de LMA.

A

Mais que 20% de blastos na medula

Blastos mieloides
Bastonetes de Auer
CD 34, CD 33, CD 14 e CD13
T(8;21); T(15;17)

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14
Q

Tríade clássica da LLC

A

Linfocitose > 5.000

Adenomegalia

Hepatoesplenomegalia

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15
Q

Fases da Quimioterapia para a LLA.

A

Indução

Profilaxia para SNC

Consolidação

Manutenção

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16
Q

Teste utilizado para diagnóstico de anemia falciforme.

A

Eletroforese de hemoglobina

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17
Q

Tratamento crônico de anemia falciforme.

A

Ácido fólico

Vacinação

Penicilina oral 2-3 meses até os 5 anos

Hidroxiuréia

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18
Q

Indicações de hidroxiuréia na anemia falciforme.

A

Crises álgicas > 2 ao ano

Prevenção de Síndrome torácica aguda e/ou AVE

Anemia grave e sintomática

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19
Q

Forma mais comum de apresentação da anemia falciforme.

A

Menores de 2 anos
Síndrome mão-pé

Maiores de 2 anos
Crise esquelética

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20
Q

Paciente de 3 anos, portador de anemia falciforme e tosse com expectoração há 2 dias. Qual a conduta?

A

Internação

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21
Q

Conduta após crise esplênica em paciente com anemia falciforme.

A

Esplenectomia

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22
Q

Principal etiologia de pneumonia em paciente portador de anemia falciforme.

A

Mycoplasma e vírus

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23
Q

Principal agente de osteomielite em paciente com anemia falciforme.

A

Salmonella

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24
Q

Criança com anemia falciforme e febre maior que 38,5 graus. Principal significado e tratamento.

A

Bacteremia por pneumococo.

Ceftriaxona

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25
Q

Principal causa de óbito em paciente com anemia falciforme.

A

Síndrome torácica aguda

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26
Q

Genótipo da Beta talassemia major (doença de Cooley).

A

B zero / B zero
Ou
Bzero / B +

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27
Q

Tipo de leucemia mais prevalente.

A

LLC

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28
Q

Tratamento para Beta talassemia major.

A

Transfusão crônica
Esplenectomia
Quelante de ferro
Transplante de MO

29
Q

Anemia com VCM < 75, RDW normal e cinética do ferro normal. Qual o diagnóstico?

A

Beta talassemia minor

30
Q

Qual o tipo de leucemia mais Prevalente?

A

LLC

31
Q

Síndrome de Bernad Soulier: há deficiência de qual fator?

A

Bernard Soulier

 I B
32
Q

Púrpura trombocitopenica Imune Idiopática: a) fisiopatologia b) laboratório c) indicações de corticoide.

A

A) opsonização por IgG + lise

B) plaquetopenia

C) plaquetas < 10.000 com sangramento cutâneo
Plaquetas < 20.000 com sangramento mucoso

33
Q

Diagnóstico diferencial de alteração de hemostasia secundária com PTT alargado e TAP normal.

A

Hemofilia

Heparina não fracionada

34
Q

Hemofilias e quais fatores da coagulação estão reduzidos.

A

Hemofilia A - redução do fator VIII

Hemofilia B - redução do fator IX

Hemofilia C - redução do fator XI

35
Q

Paciente com TS alargado e PTT alargado. Qual o principal diagnóstico?

A

Doença de von Willebrand

36
Q

PTI por heparina: características.

A 
Mais comum com uso de heparina não fracionada
5-14 dias do pós operatório
Plaquetopenia com trombose
Suspender heparina
Iniciar rivaroxabana
37
Q

Fatores da coagulação dependentes da vitamina K.

A

II
VII
IX
X

38
Q 
Púrpura trombocitopenica trombótica:
A) anticorpo contra
B) clínica
C) exame diagnóstico 
D) tratamento
A

A) Anti ADAM TS 13

B) plaquetopenia, anemia, hemólise, febre, IRA e alteração do SNC

C) atividade da ADAMTS13

D) plasmaférese

39
Q

Qual fator está reduzido na síndrome de Glanzmann?

A

IIb/IIIa

40
Q

Diagnóstico de distúrbio hemostático com PTT e TAP alargado.

A

CIVD

fatores V-II-X-I

41
Q

Paciente com sangramento. Plaquetas normais. TAP, TS e PTT normais. Qual o fator da coagulação deficiente?

A

Fator XIII

42
Q

Indicações de transfusão de plaquetas (leucodepletadas) na LMA?

A

Menor ou igual a 10.000

< 20.000 + febre/infecção

< 50.000 + sangramento ativo

43
Q

Estadiamento de RAI para LLC.

A 
Rai 0 : somente linfocitose
Rai 1 : + linfonodomegalia
Rai 2 : + hepatoesplenomegalia 
Rai 3 : + anemia
Rai 4 : + plaquetopenia
44
Q

Indicação de tratamento para LLC.

A

Rai III e Rai IV

45
Q

Leucemia de células pilosas: achado importante no esfregaço, sinal importante e principal causa de mortalidade.

A

Monocitopenia

Esplenomegalia de monta

Mortalidade por infeccao de micobacterium

46
Q

Definição e tratamento empírico para neutropenia febril.

A

< 500 neutrofilos

1 pico maior ou igual a 38,3 OU maior ou igual a 38 por uma hora

Tratamento empírico: cefepime

47
Q

Marcadores imunofenotipicos de células mieloides.

A

CD 33
CD 34
CD 14
CD 13

48
Q

Quais linfomas NH são indolentes?

A

Linfoma folicular

49
Q

Quais são os quatro tipos clássicos de linfoma Hodgkin (CD15 e CD 30 positivos)?

A

Esclerose nodular (mais comum)
Celularidade mista
Rico em linfócitos
Depleção linfocitaria (HIV)

50
Q

Achados “CARO” do MM. Quais são?

A

Calcemia > 11

Anemia: Hb < 10

Renal: Cr > 2 ou Cl < 40

Óssea: lesão litica

51
Q

Macroglobulinemia de Wadenstrom: qual o tipo de Ig; tratamento e diagnóstico.

A

IgM

Rituximabe e Plasmaférese

Mieloma Múltiplo

52
Q

Quais linfomas NH (CD20+)são agressivos?

A

Linfoma de grandes células B

Células do manto

53
Q

Exames a serem solicitados na hemorragia.

A

Plaquetometria

Tempo de sangramento

TTPa

TAP (INR)

54
Q

Quais linfomas NH (CD20+) são altamente agressivos?

A

Linfoma de Burkit

Linfoma Linfoblástico

Linfoma de Grandes Células anaplásico (células T)

55
Q

Índice de Produção Reticulocitaria.

A

IPR = (Hb X % de reticulócitos ) / 30

IPT = (Ht X % de reticulócitos) / 80

56
Q

Laboratório na anemia ferropriva.

A 
Redução de ferritina 
Aumento de transferrina / TIBIC
Redução do ferro sérico
Aumento do RDW
Aumento de plaquetas
57
Q

Quais exames compõem a cinética do ferro?

A

Ferritina

Transferrina

Saturação de transferrina

Ferro sérico

58
Q

Na anemia da doença crônica há elevação de quais fatores?

A

Aumento da Hepcidina

Aumento da ferritina

59
Q

Qual significado da ferritina < 30 na anemia da doença renal crônica?

A

Ferropenia

60
Q

Características da Anemia Megaloblástica.

A 
Hemácias grandes
Neutrófilos hipersegmentados
Macrocítica
Sem reticulócitose
Alterações do sistema nervoso
61
Q

Principais causas de anemia megaloblastica.

A 
Veganos
Anemia perniciosa
Gastrectomia
Chron
Tuberculose ileal 
Diphyllobothrium latum 
Pancreatite crônica
62
Q

Sintomas de carência de B12.

A

Doença autoimune associada

Manifestações neurológicas

Aumento do ácido metil-malônico.

63
Q

Diagnóstico diferencial de anemia hipoproliferativa.

A

Ferropriva
Doença crônica
Megaloblastica
Sideroblastica

64
Q

Síndrome de Evans: o que é?

A

Pancitopenia autoimune

65
Q

Anemia hemolítica por anticorpos frios. Tipo de anticorpo e exemplo de etiologias.

A

Anticorpo do tipo IgM

Micoplasma; Mieloma; Macroglobulinemia

66
Q

Características da deficiência de G6PD.

A 
Sexo masculino
Doença recessiva ligado ao X
Anemia hemolítica após super oxidação 
Corpúsculos de Heinz
Sulfa, Primaquima, Dapsona
Naftalina
67
Q

Teste diagnóstico se esferocitose.

A

Teste de fragilidade osmótica.

68
Q

Teste diagnóstico para anemia hemolítica auto imune.

A

Coombs Direto positivo.

69
Q

Tríade da Hemaglobinúria paroxística noturna.

A

Trombose abdominal

Pancitopenia

Hemólise

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