nefro-hematüri, GNefritler Flashcards

1
Q

tekrarlayan gross hematürilerde en sık neden

A

IGA nefropatisi(berger)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

makroskopik hematüri+ ödem+ hipertansiyon +böbrek yetmezliği(oligüri)

A

akut nefritik sendrom (akut glomerülonefrit)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

…………..gross hematüri üst solunum yolu enfeksiyonundan 7-14 gün sonra başlar.

…..da isegross hematüri , üst solunum yolu enfeksiyonu ile birlikte başla rve enfeksiyon düzeldiğinde hematüride başlar.

A

akut poststreptokoksik glomerülonefritte
IGA nefropatisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

hematüri + böğürde kitle?

A

renal ven trombozu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

ailede kronik GN ve böbrek yetmezliği bulunması ile sağırlık olsun ya da olmasın….hastalığı araştırılır
hematürili çocuk+ ailesinde böbrek yetmezliği ya diyaliz tedavisi alan biri

A

alport

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

böbrek hastalığı gibi bahsederken döküntü ve eklem ağrısı …..hastalıklarını akla getirmelidir

A

henoch schönlein purpurası veya lupus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hematürisi olan hastada glomerüler bulguları var mı diye bak:
idrar çay-kola rengi mi?, patolojik proteinüri, eritrosit silendiri fln varsa glomerüler hematüri düşündün ilk ne yapmalısın

A

C3,C4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hematürisi olan hastada glomerüler bulguları var mı diye bak:
idrar çay-kola rengi mi?, patolojik proteinüri, eritrosit silendiri fln yoksa nonglomerüler hematüri düşündün. e bunun en sık sebebi idrar yolu enf. old. ilk …..iste normalse…iste çünkü 2. en sık sebep…dır

A

idrar,idrar yolu kültürü
idrar ca, kreatinin
hiperkalsiüri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

IGA nefropatisi(berger) idrar-serum komplementleri ne durumda

A

normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

IGA nefropatisi(berger) çocukluk dönemine,de böbrek yetmezliği yapar mı

A

hayır. çocukta nefritik nefrotik sendroma yol açmaz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

alport mutasyonu nedir

A

tip4 kolajen(x e bağlı geçiş olanlarda col4a5) mutasyon.
tip4 kollojenin alfa5 zincirlerinde mutasyon demek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

hhematüri atağı+sensörinöral işitme kaybı+göz bulguları

A

alport

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

anterior lentikus….için patognomik

A

alport

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

böbrek biyopsisi: düzensiz kalınlaşma-incelme. lamine densa tabakasında ayrışma. direkt tanısaldır. bu hangi hastalık

A

böbrek biyopsisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hematüri var. col4a3 ve col4a4 genindeki homozigot mutasyonlar or alport sendromuna yol açarken ;heterezigot mutasyonlar …..hastalığına yol açar. ancak ailede böbrek yetmeezliği öyküsü yoktur. ailede hematüri bulunması tanı için önemlidir

A

benign familyal idiyopaitk hematüri(ince membran hastalığı)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

tip4 kolajen(x e bağlı geçiş olanlarda col4a5) mutasyon.tip4 kollojenin alfa5 zincirlerinde mutasyonlu hastalıktır. yani cilt biyopsisi ile epidermal bazal membranda tip4 kollojenin alfa5 zinciri boyanmasının olmadığı gösterilebilir. yanii cilt biyopsisiyle tanı konulabilen hastalıktır

A

alport

16
Q

akut poststreptokoksik GN(apsgn) c3, c4 ne olur

A

c3 düşer c4 normal

17
Q

akut poststreptokoksik GN(apsgn)en geç kaybolan bulgu?

A

mikroskopik hematüri

18
Q

akut poststreptokok GN(APSGN) hangi antijenler

A

farenjit geçiren olgularda antistreptolizin o (aso) + deri enfeksiyonlarında anti-deoksiribonükleaz B

19
Q

histopatoloji : ışık mikroskopisinde diffüz endokapiller gn, diffüz mezengial proliferasyon vardır

A

akut poststreptokok GN(APSGN)

20
Q

bu hangi hastalık:
immünfloresan mikroskopisinde akut dönemde mesengiumda ve kapillerde IGG, C3, C1q depolanması vardır

A

akut poststreptokok GN(APSGN)

21
Q

akut poststreptokok GN(APSGN)
elektron mikroskopisinde bu depolanmalar ….. benzer. tanısaldır.

A

subepitelyal hörgüce

22
Q

hematüri +kalp yetmezliği muhtemel cevap

A

akut poststreptokok GN(APSGN)

23
Q

akut poststreptokok GN(APSGN) tedavi edersin ….hastalığı gelişimini engellersin ama ….gelişimini engelleyemezsin

A

ARA
nefrit

24
Q

çocuk streptokoksik tonsilit geçiriyor, iyileşiyor. 2 hafta sonra hematüri ile geliyor. hastanın asosu antikorları yüksek c3:düşük c4:n
tanı:….
2.5 ay geçti ama c3 hala düzelmediyse tanı:…

A

akut poststreptokok GN(APSGN)
MPGN TİP2 (tıpatıp apsgn gibi gelir fark: apsgn de c3 2 ay sonra düzelir burada hep düşük kalır)

25
Q

hematüri+glomerülonefrit bulguları ilk isteyeceğimiz tetkik:….
c3 düşük gelirse:…ya bak
c4 normal gelirse:….yap

A

c3,c4
streptokok antikorlarına
biyopsi(kompleman düşmemesi biyopsi endikasyonusur)

26
Q

mikroanjiyopatik hemolitik anemi+ trombositopeni(klinikte peteşi fln diye gelir çakk :D) + akut böbrek yetmezliği hangi hastalık?
genellikle…yaşta görülür
*ateş ve nörolojik bulgular eşlik ediyorsa +yaşta büyükse:…. düşün

A

hemolitik üremik sendrom (hüs)
5 yaş altı
ttp

27
Q

intravasküler hemolizi extravasküler hemolizden ayıran şey nedir ?eritrosit damar içinde parçalanınca serbest hemoglobin açığa çıktı. hemoglobinemi oldu. serbest hemoglobini bağlayan 2 protein vardır…..
bunlar sürekli onu bağladığı için düşüyor

A

haptoglobülin
hemopeksin

28
Q

atipik ailevi hüs tedavisi

A

anti c5 antikoru ecelizumab(hatce sosyetede ismini ece yapıyordu. Atipik biri oluyordu)