Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Fizjo > mięśnie > Flashcards

mięśnie Flashcards

1
Q

co to są komórki satelitarne?

A

małe kom jednojądrowe znajdujące się pomiędzy sarkolemą a błoną podstawną
* mają zdolność replikacji RNA i podziału miototycznego i biorą udział w procesie
regeneracji tkanki mięśnia poprzecznie prążkowanego.
* czynniki uszkadzające mięśnie szkieletowe (np. zgniecenie, ucisk, odnerwienie)
pobudzają proliferację komórek satelitarnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

co jest jednostką strukturalną mięśnia?

A

sarkomer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

jakie linie są ograniczeniami sarkomeru?

A

linie Z

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

jakie filamenty występują w sarkomerze?

A

cienkie i grube

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

jakie białka budują filamenty cienkie?

A

aktyna, tropomiozyna z kompleksem troponin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

jakie białka budują filamenty grube?

A

miozyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

w jakim układzie są ułożone filamenty grube i cienkie?

A

równolegle w układzie heksagonalnym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

jakie prążki wyróżniamy w sarkomerze?

A

ciemne/A/anizotropowe i jasne/I/izotropowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

co buduje prążki I?

A

nici aktyny, tropomiozyny z kompleksem troponin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

co buduje prążek A?

A

nici miozyny i tytyny przeplecione kompleksem włókien filamentów aktyny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

jakie białka składają się na linię Z?

A

alfa-aktynina, desmina -> filamenty sprężyste (niekurczliwe)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

jakie białka składają się na linię M?

A

miomezyna (filament sprężysty), kinaza kreatynowa (białko enzymatyczne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

jakie białka tworzą podłoże równoległe do białek kurczliwych?

A

nebulina i tytyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

jakie białka tworzą podłoże prostopadłe do białek kurczliwych?

A

alfa-aktynina, desmina, dystrofia, laminina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

jakie białko buduje linię M?

A

miomezyna - stabilizuje nici miozynowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

nebulina

A

podłoże elastyczne
cienkiego filamentu (jednym
końcem związana z prążkiem
Z, drugi koniec wolny)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

tytyna

A

rozciąga się od linii Z
do najbliższej linii M
jest jednym z największych
białek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

tropomiozyna

A

przylega ściśle do filamentów aktynowych blokując ich
miejsca (centra) aktywne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

troponina

A
  • podjednostka T (Troponina T, TnT) – wiąże się z tropomiozyną
  • podjednostka I (Troponina I, TnI; Inhibition- hamowanie) - przy niskim stężeniu jonów Ca2+
    stabilizuje przyleganie tropomiozyny do centrów aktywnych aktyny
  • podjednostka C (Troponina C, TnC; Calcium, Ca2+) – po związaniu z jonami Ca2+ powoduje
    zmianę konformacji całej cząsteczki troponiny z podjednostką TnT jako osią
    obrotu konformacyjnego.
    W rezultacie TnI nie tylko przestaje stabilizować przyleganie tropomiozyny do nici aktyny, ale odciąga
    tropomiozynę od jej miejsc aktywnych, co inicjuje przesuwanie miozyny wzdłuż nici aktynowych.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

co robi Ca++ w sarkoplazmie?

A

inicjuje i podtrzymuje skurcz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

kostamery

A
  • utrzymują sarkolemmę w jednej linii z
    sarkomerem podczas skurczu i następującej
    po nim relaksacji
  • odpowiedzialne za boczne przenoszenie siły
    skurczowej generowanej przez sarkomery do
    sarkolemmy i macierzy zewnątrzkomórkowej
  • przekazują siły w przeciwnym kierunku,
    przenosząc siły zewnętrznego naprężenia
    mechanicznego z sarkolemmy na krążek Z
  • biorą udział w ochronie stosunkowo słabej i
    labilnej sarkolemmy przed naprężeniami
    mechanicznymi podczas skurczu i rozciągania
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

dystrofina

A
  • łączy się z kompleksem
    glikoproteinowym, stanowiąc istotny
    element strukturalny komórki
    mięśniowej.
  • jest podstawowym białkiem kostameru,
    które odpowiada za połączenie
    sarkolemy z filamentami aktynowymi.
  • przenosi siły fizyczne działające na
    włókno mięśniowe podczas ruchu,
    przyczyniając się do rozkładu tych sił
    pomiędzy sarkomer (za
    pośrednictwem prążka Z i włókien
    macierzy pozakomórkowej, głównie
    kolagenu i lamininy)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

czym są kanaliki poprzeczne T?

A

wypuklenia sarkolemmy; tędy fala depolaryzacji (potencjał czynnościowy)
zapoczątkowana w płytce motorycznej szerzy się w
głąb komórki, docierając do tzw. triad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

z czego składa się triada?

A
  • cystern brzeżnych (zbiorniczków
    końcowych retikulum sarkoplazmatycznego),
    sąsiadujących z kanalikiem T
    (2 elementy: po jednym z każdej strony
    kanalika T)
  • odcinka kanalika T sąsiadującego
    z w/w zbiorniczkami końcowymi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

czym jest jednostka motoryczna?

A

pojedynczy motoneuron wraz ze
wszystkimi włóknami mięśniowymi, które unerwia. Pojedynczy
mięsień jest zazwyczaj unerwiany przez wiele jednostek
motorycznych, tworzących razem pole motoryczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

czym są MEPP co co mogą powodować?

A

potencjały miniaturowe (MEPP), mogą się zsumować przez co otwierają kanały sodowe brakowane napięciem a to doprowadza do powstania potencjału czynnościowego rozchodzącego się po błonie włókna mięśniowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

inhibitor receptora N (AChR)

A

tubokuraryna i bungarotoksyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

inhibitor kanałów sodowych

A

Tetrodotoksyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

inhibitor neuronalnych kanałów potasowych

A

Dendrotoksyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

inhibitor kanałów wapniowych

A

Konotoksyny,
neurotoksyny pająków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

inhibitor ACh z ziarnistości synaptycznych

A

toksyna tężcowa, toksyna botulinowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

inhibitor esterazy cholinowej

A

Fizostygmina, niektóre
związki fosforoorganiczne

33
Q

co się dzieje po kolei w płytce motorycznej po wytworzeniu potencjału czynnościowego?

A

1- potencjał czynnościowy
2- otwarcie kanałów
wapniowych
3- napływ jonów Ca2+ do
zakończenia nerwowego
4- eksternalizacja
pęcherzyka synaptycznego
z uwolnieniem ACh
5- receptor nikotynowy
płytki końcowej

34
Q

jaki enzym błony postsynaptycznej rozkłada acetylocholinę?

A

acetylocholinestraza na cholinę i octan

35
Q

Teoria ślizgowa skurczu mięśnia po kolei

A

KONIEC CYKLU
Głowa miozyny przyczepiona do nici aktyny
przez mostek poprzeczny (cross-bridge)
POCZĄTEK NOWEGO CYKLU
- Przyłączenie cząsteczki ATP do głowy miozyny
- Odłączenie głowy miozyny od aktyny =
zerwanie mostka poprzecznego
- Hydroliza ATP do ADP i Pi
- Przekazanie energii do głowy miozyny – jej
rotacja („nakręcenie”) z uniesieniem
- Po uwolnieniu Pi utworzenie połączenia –
mostka poprzecznego z aktyną
- Po oddysocjowaniu ADP nagłe
przesunięcie głowy miozyny w kierunku
środka sarkomeru– moment generowania
siły skurczu
KONIEC CYKLU

36
Q

jakie receptory są kolejno pobudzane w celu wypompowania Ca++ z SER?

A

najpierw DHPR (receptor dihydropirydynowy) jest pobudzany przez kanalik T (fala depolaryzacji); następnie DHPR pobudza RyR1 (receptor riadynowy) w SER co powoduje uwolnienie Ca++ do sarkoplazmy

37
Q

DHPR

A

receptory dihydropirydynowe; DHPR tworzą kanały wapniowe potencjało-zależne, które otwierają się
przy przekroczeniu poziomu depolaryzacji progowej
W mięśniach szkieletowych DHPR są mechanicznie powiązane
z receptorami: rianodynowymi (RYR, typ RYR1) retikululum sarkoplazmatycznego (SR).
DHPR – receptory dihydropirydynowe
Aktywator – depolaryzacja
Inhibitor - dihydropirydyna

38
Q

jak wygląda zależność DHPR i RyR w mięśniu sercowym?

A

W mięśniówce serca DHPR nie są mechanicznie powiązane z receptorami rianodynowymi (typ RYR2)
retikulum sarkoplazmatycznego.
Powiązanie DHPR z RYR2 ma charakter czynnościowy za pośrednictwem Ca2+.
Analogicznie do mięśni szkieletowych,
aktywacja DHPR w kardiomiocytach powoduje
napływ Ca2+ do komórki w obrębie triady.
Lokalny wzrost Ca2+ powoduje otwarcie RYR2 i
wypływ Ca2+ z SR.
Ten mechanizm sprzężenia zwrotnego
dodatniego z udziałem Ca2+ jest określany
mianem CIRC

39
Q

RyR

A

Receptory rianodynowe (RYR) stanowią
odrębną klasę wewnątrzkomórkowych kanałów
wapniowych występujących w różnych
komórkach
Podtypy:
RYR1 - głównie w mięśniach szkieletowych
RYR2 - serce
RYR3 - m.in. neurony
Aktywatory – wzrost stężenia Ca2+ (mechanizm CIRC),
ksantyny (kofeina),
cykliczna ADP-ryboza (w sercu, trzustce)
Antagoniści – rianodyna, prokaina

40
Q

ile typów włókien mięśniowych może zaopatrywać jedna jednostka motoryczna?

A

jeden typ

41
Q

jakie są typy włókien mięśniowych? (rodzaje jednostek ruchowych w mięśniu)

A

S, FR, FF

42
Q

włókna typu S

A
  • niewielka wielkość drzewka dendrytycznego
  • mała prędkość przewodzenia aksonu
  • małe unerwienie
  • duża pobudliwość
  • mała częstość generowanych wyładowań
    jednostki wolne, odporne na zmęczenie, zbudowane z włókien typu I
  • najwięcej włośniczek i krwi, we włóknach liczne mitochondria,
  • krew i duża zawartość mioglobiny nadaje im intensywnie czerwoną
    barwę
43
Q

włókna typu FR

A
  • średnia wielkość drzewka dendrytycznego
  • duża prędkość przewodzenia aksonu
  • duże unerwienie
  • średni pobudliwość
  • średnia częstość generowanych wyładowań
    jednostki szybkie odporne na zmęczenie (Fast Resistant) wolne, odporne na
    zmęczenie, zbudowane z włókien IIa
  • zawierają sporo włośniczek i mitochondriów, mogą dość długo
    utrzymywać się w skurczu, ale znacznie krócej niż jednostki S
44
Q

włókna typu FF

A
  • duże ciała komórkowe
  • duże drzewka dendrytyczne
  • duża prędkość przewodzenia aksonu
  • duże unerwienie
  • mała pobudliwość
  • duża częstość generowanych wyładowań
    jednostki szybkie szybko meczące się (Fast Fatigable),
  • zbudowane z włókien IIx
  • słabo ukrwione, o małej zawartości mitochondriów, generują
    największą szybkość i siłę skurczu, ale tylko przez krótki okres
    ciągłego pobudzenia
45
Q

co się składa na całkowite napięcie mięśniowe?

A

napięcie czynne (neurogenne)
napięcie bierne

46
Q

jaki jest podział włókien mięśniowych poprzecznie prążkowanych?

A
  • większość włókien mięśniowych człowieka jest heterogeniczna
  • Podział czynnościowy: wolne (I, ST) i szybkie (II, FT)
  • Podział tradycyjny oparty o kryteria morfologiczne: czerwone (I, IIa), białe (IIx)
  • Różnice w składzie różnych mięśni odpowiadają wykonywanym funkcjom
47
Q

czym jest mozaika mięśniowa?

A

terytoria jednostek ruchowych nakładają się na siebie zapobiegając zrywaniu się mięśnia przy gwałtownych skurczach mięśnia

48
Q

włókna I (ST, słów twitch)

A

o powolnym narastaniu i stosunkowo
długim czasie skurczu (80 -
>110 ms),
- metabolizm tlenowy z kluczową rolą
mitochondriów

49
Q

włókna IIa (FTa, fast twitch)

A

o szybkim narastaniu narastaniu i
krótkim skurczu ( < 10
ms),
- metabolizm tlenowy z
istotną rolą mitochondriów

50
Q

włókna IIx (FTb, fast twitch)

A

o szybkim narastaniu narastaniu i
krótkim skurczu (< 7,5
ms),
- metabolizm
beztlenowy (gł. glikoliza)

51
Q

jaka jest hierarchia włókien mięśniowych ze względu na zawartość mitochondriów?

A

I>IIa»IIx

52
Q

jaka jest hierarchia włókien mięśniowych ze względu na kolejność rekrutacji?

A

I -> IIa -> IIx

53
Q

jaka jest hierarchia włókien mięśniowych ze względu na odporność na zmęczenie?

A

I<IIa«IIx

54
Q

jaka jest hierarchia włókien mięśniowych ze względu na przepływ krwi w spoczynku?

A

I>IIa>IIx

55
Q

co to jest zespół poodnerwienia?

A
  • ubytek masy komórek mięśniowych → zanik k.
    mięśniowych
  • nadwrażliwość poodnerwieniowa; spontaniczne, powtarzające się skurcze mięśni
  • obecność torebek łącznotkankowych
  • odtworzenie złączy nerwowo mięśniowych:
    1. Kolbki synaptycznej z pęcherzykami synaptycznymi
    2. Strefy czynne na bł. presynaptycznej
    3. Relokalizacji receptorów acetylocholiny
56
Q

czego dotyczy prawo Hennemana?

A

wraz ze zwiększeniem obciążenia mięśnia wzrasta liczba zaktywowanych włókien mięśniowych w tym mięśniu

57
Q

czego dotyczy prawo Weber-Fechnera?

A

wraz ze wzrostem intensywności bodźca wzrasta częstotliwość wyładowań w neuronie czuciowym

58
Q

czego dotyczy prawo Hilla ?

A

ze wzrostem obciążenia mięśnia zmniejsza się szybkość skurczu

59
Q

jaka jest zależność między szybkością skurczu mięśnia
i rozwijaną siła skurczu?

A

Ze wzrostem szybkości skracania mięśnia maleje jego siła skurczu
i generowane napięcie mięśniowe.
Ze wzrostem przekroju mięśnia (lub włókna mięśniowego) wzrasta
maksymalna siła skurczu. Siła rozwijana przez mięsień zależy od jego
przekroju i wynosi średnio ok. 100N/cm2 powierzchni przekroju mięśnia.

60
Q

jaka jest zależność między szybkością skurczu a generowaną mocą?

A

Maksymalna moc generowana podczas skracania mięśnia jest osiągana
między 1/3 a niespełna połową maksymalnej szybkości skracania
mięśnia

61
Q

jaka jest zależność między szybkością skracania mięśnia
(szybkością ruchu) a wydajnością energetyczną mięśnia?

A

Podczas swobodnego spaceru lub niewymuszonej spacerowej jazdy na rowerze,
szybkość chodu (jazdy) często odpowiada optymalnej wydajności energetycznej
pracujących mięśni
Maksymalna wydajność energetyczna mięśnia (Effmax) sporadycznie przekracza 30% i
jest najczęściej uzyskiwana pomiędzy 1/4 a 1/3 maksymalnej szybkości skracania
mięśnia (Vmax).

62
Q

jakie wyróżniamy rodzaje skurczów?

A
  • koncentryczne (dłg. mięśnia < dłg.
    spoczynkowa)
  • Izometryczne
    (długość mięśnia = długość
    spoczynkowa)
  • Ekscentryczne
    (dłg. mięśnia > dłg.
    spoczynkowa)
63
Q

jaki jest podział skurczów ze względu na zmianę długości i napięcia mięśnia?

A
  • IZOMETRYCZNE
  • IZOTONICZNE
  • AUKSOTONICZNE
64
Q

jaki jest zakres skurczu przy standardowych ruchach?

A

OD: Aktyna przeciska się
przez linię M: Miozyna
zderza się z prążkiem Z
DO: Optymalne zachodzenie
na siebie filamentów
grubych i cienkich

65
Q

jakie są rodzaje skurczów mięśnia?

A
  • statyczne -> izometryczne -> koncentryczne, izometryczne, ekscentryczne
  • dynamiczne -> izotoniczne, aukosotniczne, izokinetyczne, poyometryczne
66
Q

jak dzielimy skurcz auksotoniczny?

A

a) wtórnie obciążony (zwany też skurczem izotonicznym wtórnie obciążonym)–
najpierw pokonanie oporu (komponenta izometryczna), potem ruch (komponenta
izotoniczna)
b) skurcz uderzeniowy - skracanie mięśnia z równoczesnym wzrostem napięcia

67
Q

czym jest skurcz izokinetyczny?

A

skurcz ze stałą szybkością skracania mięśnia przeciwko wyraźnemu oporowi
zewnętrznemu (w praktyce wymaga odpowiedniego sprzętu do ćwiczeń
izokinetycznych)

68
Q

czym jest skurcz plyometryczny?

A

izotoniczny skurcz mięśnia rozciągniętego pod wpływem siły
zewnętrznej
Mięsień w momencie skurczu jest rozciągnięty i napięty, napięcie
obejmuje także układ ścięgnisty.

69
Q

skracanie mięśnia podczas skurczu izotonicznego jest szybsze przy temperaturach…?

A

wyższych

70
Q

zwiększanie napięcia mięśnia przy skurczu izometrycznym jest szybsze przy temperaturach…?

A

niższych

71
Q

jak dzielimy skurcze pod względem częstotliwość pobudzeń?

A
  • pojedyncze skurcze
  • skurcze sumowane
  • skurcz tężcowy niezupełny
  • skurcz tężcowy zupełny
72
Q

od czego zależy siła i szybkość skurczu mięśniowego?

A
  • częstotliwości działania bodźca (sumowanie się skurczów)
  • liczby pobudzonych jednostek motorycznych
  • przekroju fizjologicznego mięśnia (wynosi średnio ok. 100N/cm2 powierzchni przekroju mięśnia)
  • stopnia rozciągnięcia mięśnia przed jego skurczem
  • procentowego udziału włókien ST, FT
  • długości sarkomeru
  • równoległego ułożenia włókien nerwowych
  • temperatury mięśnia
  • obciążenia zewnętrznego
73
Q

co to hipertrofia?

A

wzrost wielkości włókien
mięśniowych i tym samym wzrost
tkanki mięśniowej, przy jednoczesnym
braku przyrostu liczby włókien.
Zjawisko hipertrofii występuje nie tylko
w czasie rozwoju mięśnia, ale również
w odpowiedzi na przeciążenia
mechaniczne mięśni (np. intensywny
trening siłowy) lub anaboliczną
stymulację hormonalną (głównie
testosteronem)
* Miostatyna bierze udział w regulacji rozwoju mięśni (hamowanie rozrostu)
* Aktywność fizyczna zmniejsza wydzielanie miostatyny

74
Q

jaki jest podział czynnościowy mięśni gładkich?

A
  • mięsień trzewny (jednostkowy)
  • mięsień wielojednostkowy
  • pośrednie
75
Q

mięsień trzewny- charakterystyka

A
  • Gap junctions - ścisłe, niskooporowe połączenia
    między komórkowe
    Przenoszenie się potencjału czynnościowego
  • unerwienie - słabe
  • szeroka szczelina synaptyczna
  • do pobudzenia potrzeba wysokiej częstotliwości wyładowań –
    często pobudzane przez aminy katecholowe z krwi
  • właściwości rozrusznikowe
    mm. dużych pni tętniczych, macica
76
Q

mięśnie wielojednostkowe

A
  • unerwienie ↑↑↑
  • wąska szczelina synaptyczna
  • do pobudzenia wystarczy stosunkowo niska częstotliwość wyładowań (1 Hz)
  • brak automatyzmu
    Mięsień rzęskowy, m. zwieracz źrenicy, mm. zespoleń tętniczek
    oporowych, mięśnie torebki śledziony
  • Precyzyjna kontrola układu autonomicznego
    włókna przywspółczulne (m. zwieracz źrenicy)
    włókna współczulne (m. rozwieracz źrenicy)
77
Q

mięśnie pośrednie - charakterystyka

A
  • unerwienie – niejednorodne, fragmentarycznie bdb (warstwy mięśni
    połączone licznymi koneksonami).
  • stosunkowo szeroka szczelina synaptyczna
  • właściwości rozrusznikowe (zwłaszcza w warstwie słabo unerwionej
    mm. oskrzeli, pęcherza moczowego, tętnice zawierające wyraźną warstwę środkową
    (czym bliżej przydanki tym bardziej cechy mm. wielojednostkowych)
78
Q

jaką charakterystyczna zdolność mają mięśnie gładkie np. zwieraczy?

A

stan przykurczy -> ryglowanie mostków poprzecznych
Mechanizm ten polega na podtrzymywaniu mostków poprzecznych
pomiędzy nićmi aktyny i miozyny, co utrwala chwilowe ułożenie
nici aktyny i miozyny względem siebie

Fizjo (18 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions