Metabolismo Nucleotideos Flashcards

1
Q

Qual a estrutura das purinas?

A

Composta pelos aminoácidos adenina e guanina.

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Q

Qual a estrutura dos aminoácidos pirimidina?

A

Composto por aminoácidos uracila, timina, citosina.

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3
Q

O que são nucloeosideos?

A

Purinas e pirimidinas com açúcar ligado

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4
Q

Qual a estrutura do nucleotídeo?

A

Nucleotídeos com grupo fosfato esterificado em uma hidroxila do açúcar no 5’ carbono.

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5
Q

Com a adição de um, dois ou três grupos fosfato no nucleotídeo fica como?

A

Nucleotídeo monofosfato
Nucleotídeo difosfato
Nucleotídeo trifosfato

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6
Q

Qual a principal fonte de nucleotídeos para humanos?

A

Dieta
Síntese endógena (via de novo e via do salvamento)

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7
Q

Qual a função do nucleotídeos?

A

Metabolismo energético (ATP)
Unidades monoméricas de ácidos nucleicos (substratos para RNA e DNA)
Mediadores fisiológicos
Função de percussor
Componentes de coenzimas
Intermediários ativados
Efetores alostericos

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8
Q

Quais aminoácidos estão envolvidos na síntese do anel purina?

A

Aspartano
Glicina
Glutamina
CO2
Tetraidrofolato

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9
Q

Onde ocorre a síntese de nucleotídeos puricos?

A

Fígado

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10
Q

Qual a visão geral da síntese de nucleotídeos púricos?

A

11 etapas com 6 moléculas de ATP

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11
Q

Como é formado PRPP? (5’-fosforrilbosil-1-pirofosfato)

A

A partir da ATP e ribose-5P pela ação da enzima PRPP sintetase.

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12
Q

O anel purico é sintetizado a partir da pré existência de que componente?

A

Ribose-5P

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13
Q

Como é formado AMP e GMP?

A

A partir do IMP requerem energia (AMP requer GTP como fonte de energia e GMP requer ATP como fonte de energia)

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14
Q

Quais são os quatro níveis de regulação da síntese de nucleotídeos?

A
  1. PRPP sintetase
  2. Glutamina fosforribos amidotransferase
  3. Formação de AMP
  4. Formação de GMP
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15
Q

Como acontece a via de salvação da purinas?

A

As purinas que não podem ser degradada podem ser convertidos em nucleosideos trifosfato usadas pelo organismo. As enzimas são reguladas pelos produtos das reações.

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16
Q

O que é a síndrome de Lesh-Nyhan?

A

Deficiência de hipoxantina fosforribosil transferase.

17
Q

Qual o problema da sindrome Lesh-Nyhan?

A

As bases púricas não podem ser recuperadas, causando a produção excessiva de ácido úrico, aumentado nos níveis de PRPP e diminuição de GMP e IMP.