Cofatores + cadeias carbonadas + produtos especializados Flashcards
Qual a função das proteínas?
Estrutural transporte ou enzimas
Como são formadas as proteínas e o que difere uma da outra?
Proteínas são formadas por 20 aminoácidos o que difere entre si é o seu radical livre.
Quem são os principais compostos para gliconeogenese no período de jejum?
Aminoácidos glicogenicos
Para onde vai os nitrogênios quando retirados?
Reação de transaminação (glutamato gera um intermediário comum que carrega nitrogênio a apague de diferentes aminoácidos); reação de desaminação oxidativa (retirada do grupamento amina e transferência de elétrons formando coenzima reduzia)
Quais são os cofatores importantes no metabolismo dos aminoácidos?
Piridoxina fosfato (vitamina B6); Biotina; Valina; Isoleucina; Metionina; Treonina; Ácido folico; Vitamina B12; S-adenosilmetionina.
Qual é a função da biotina no metabolismo dos aminoácidos?
Coenzimas nas reações de carboxilação.
Qual a função do folato no metabolismo dos aminoácidos?
Transferência fragmento de um carbono.
O que são sulfonamidas?
Antibióticos que causam problemas nas bactérias para sintetização de ácido fólico.
Como a vitamina B12 deve ser administrada aos pacientes com anemia perniciosa?
Pacientes com anemia perniciosa são indivíduos com uma doença autoimune não apresenta a presença de fator intrínseco, consequentemente não conseguem absorver via oral sendo necessário a suplementação venosa.
Como ocorre a degradação dos aminoácidos?
Remoção do grupo amino e degradação dos esqueletos de carbono formando produtos intermediários.
Qual é a função dos aminoácidos cetogenicos?
Produzem acetoacetato para produção de corpos cetônicos, não formam glicose. Exemplo leucina e lisina.
Qual é a função dos aminoácidos glicogenicos? 
Produzem glicogênio ou intermediários do ciclo de Krebs para a síntese de glicose. Exemplo alanina e serina.
Como são sintetizados os aminoácidos não essenciais?
A partir de intermediários metabólicos como glutamato gera alfa-cetoglutamato.
Quais são os possíveis defeitos no metabolismo de aminoácidos?
Alcaptonúria, febulcetonuria, doenças xarope de bordo; albinismo.
O que é fenilcetonuria?
Doença causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase que converte fenilalanina em tirosina.
