Metabolismo do Heme Flashcards

1
Q

Onde está presente grupamento heme?

A

Bilirubina e hemoglobina

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2
Q

Como é a estrutura do heme?

A

Heme = cadeias laterais metil, vinil e propinil.
Porfinas: compostos cíclicos, 4 núcleos.
Grupo prostético: ferro, hemoglobina e mioglobina, citocromo e enzimas.

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3
Q

Como é composto a hemoglobina ou mioglobina?

A

Formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta sem grupamento heme.

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4
Q

Qual é a função da hemoglobina?

A

Realizar uma ligação com oxigênio para transporte armazenamento.

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5
Q

Qual é a função do citocromos?

A

Cadeia transportadora de elétrons (transferências de elétrons para citocromo b,c,a)

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6
Q

Qual a função do citocromo P450?

A

Monoxigenação (inserção de um atento de oxigênio molecular em compostos endógenos - formação de hormônios)

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7
Q

Qual é a função da enzima Catalase e peroxidase?

A

Função de eliminar o peróxido de hidrogênio no organismo

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8
Q

Qual é a função da enzima óxido nítrico sintase?

A

Formação de óxido nítrico (papel importante fisiológico)

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9
Q

Onde ocorre a biosíntese do grupamento heme?

A

Medula óssea (85%) e no fígado

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10
Q

Onde ocorre a biossíntese do grupamento heme na célula?

A

Citosol e mitocôndria

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11
Q

Qual é a etapa limitante da biosíntese do heme?

A

Formação do ácido aminolevulinico e indentação do ferro

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12
Q

Como qual é a formação do ácido aminolevulínico?

A

Na mitocôndria ácido aminolevulinico sintase une glicina + succinil-CoA

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13
Q

Como ocorre a formação do anel pirrol no citosol?

A

Duas moléculas de ALA condesam formando anel pirolico.

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14
Q

Qual parte final do processo para formação do grupamento heme?

A

Inserção do ferro

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15
Q

O que pode causar inibição pelo chumbo?

A

A intoxicação por chumbo impede a formação de grupamento heme, formando hemoglobina para o transporte de oxigênio.

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16
Q

Como ocorre regulação da síntese heme?

A

ALA sintase

17
Q

Qual a recomendação de ingestão de ferro?

A

10mg/dia para homens e 18mg/dia para mulheres

18
Q

Como o ferro é transportado dentro das células?

A

O ferro dificilmente está livre (normalmente transportado com ferritina dentro das células) pois o ferro livre pode causar problemas.

19
Q

O que é hemacromatose?

A

Quadro em que o indivíduo tem excesso de ferro no organismo gerando problemas hepáticos.

20
Q

Como ocorre absorção de ferro?

A

Em um meio com ph ácido, substâncias redutoras, ácido ascórbico e enzimas redutoras.

21
Q

O que são porfinas?

A

Doenças genéticas com indivíduo que apresentam acúmulo de precursores do heme são tóxicos em alta concentrações, afetam a síntese de heme.

22
Q

Como o heme é degradado?

A

A sua degradação Índia no sistema retículo endotelial, degradado formando bilirrubina.

23
Q

Como a bilirrubina é transportada no sangue e captada?

A

Ligada a albumina e captada no hepatocio por difusão facilitada.

24
Q

Como ocorre a formação de bilirrubina conjugada? E para onde transportada?

A

Adição de duas moléculas de ácido glicurônico transportada para bile.

25
Q

O que são distúrbios do metabolismo da bilirrubina?

A

Doenças herdadas ou adquiridas causam o aumento da bilirrubina conjugada (icteria) e não conjugada afetando todo o seu metabolismo.