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SBP1035 > Métabolisme - mitochondrie > Flashcards

Métabolisme - mitochondrie Flashcards

1
Q

mitochondria est une usine de

A

atp

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Q

la mitochondrie controle quoi

A

l’expression des gènes dans le noyau

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3
Q

énumère des rôles de la mitochondrie

A
  • cycle a.citrique et phospho oxydative
  • métabo urée
  • ++ voies biosynth
  • oxyd de lipides
  • prod d’esp réact de O2
  • entrepot Ca
  • ctrl apoptose
  • roles dans imm innee
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4
Q

2 composantes distincts de la mitochondrie

A

matrice
espace interstitiel

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5
Q

les mitochondries sont..et..

A

dynamiques et polymorphes
elles peuvent être hyperfusionnées ou fragmentées

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6
Q

CAC: c quoi les voies d’entrée du cycle de Krebs

A

glycolyse, pyruvate, glutamine, oxydation, acétylCoA…

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7
Q

CAC: l’enzyme pyruvate déshydrogénase est inhibée par quoi

A

NADH

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8
Q

CAC: nom et coenzyme de E1

A

-pyruvate déshydrogénase
-thiamine pyrophosphate TPP

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9
Q

CAC: nom et coenzyme de E2

A

-dihydrolipoamide
-acide lipoique
-CoA

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10
Q

CAC: nom et coenzyme de E3

A

-dihydrolipoamide déshydro
-FAD NAD

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11
Q

CAC: le TPP attaque pyruvate pour faire quoi

A

intermed qui subit une décarboxylation irrévérsible

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12
Q

CAC: le lipoamide fait quoi

A

coenz particulier.
transfert 2C de tpp
2C à CoA
oxydored en pedant e- au FAD et NAD

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13
Q

CAC étape 1: clé?

A

oui

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14
Q

CAC étape 1: react et prod

A

R: acétylCoA + oxaloacét
P: citrate

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15
Q

CAC étape 1: catalysée par quoi? reversible?

A
  • par transférase
  • irreversible
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16
Q

CAC étape 1: inhibiteurs

A

citrate
ATP
NADH
AcétylCoA

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17
Q

CAC étape 1: cmmt on exporte citrate

A

ans cytoplasme et ca génère actétCoA (biosynthèse lipides)

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18
Q

CAC étape 2: R et P

A

R: citrate
P: cis-aconitate (ou itaconate)
P2: isocotrate

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19
Q

CAC étape 2: catalysée par

A

lyase (isomérisation du citrate en isocitrate)

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20
Q

CAC étape 3: clé?

A

oui

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21
Q

CAC étape 3: R et P

A

R: isocitrate
P: oxalosuccinate
P2: a-cétoglutarate

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22
Q

CAC étape 3: réalisée comment (enzyme)

A

oxydoréductase
isocitrate déshydrogénase
(inhibée par NADH)

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23
Q

CAC étape 4: clé?

A

oui

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24
Q

CAC étape 4: R P

A

R: a-céta;oglutarate
P: succinyl-CoA (hème)

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25
Q

CAC étape 4: enzyme et inhib

A

oxydoreductase
a-cétoglutarate déshydro
décarbox oxydative , pyruv déshydro
(inhib succinylCoA NADH)

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26
Q

CAC étape 5: enzyme

A

ligase, succCoA
succCoA=succinate

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27
Q

CAC étape 6: R P

A

R: succi + fumarate
P: ubiquinone (tyrosine) + ubiquinol

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28
Q

CAC étape 6: enzyme

A

oxydored (chaine trnspr e-)

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29
Q

CAC étape 7: R P et enzyme

A

R: fumarate (urée)
P: Maltate
enz: lyase

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30
Q

CAC étape 8: R P enz

A

R: maltate
P: oxaloacétate
enz: oxydored prod NADH (gluconeogenese)

31
Q

CAC: parle de la thermodynamic de Krebs

A
  • e1-8 s’annulent
  • e1 3 4 clé et irrevers
    -e 2 5 6 7 éq
  • on perd C (6C à 4)
32
Q

CAC: on génère quoi avc quoi

A

NADH =ATP
3 atp, 1 nadh, 2 atp, 1 fadh
38 ATP théorique

33
Q

CAC: régulateurs

A

Ca, ATP, SuccinylCoA, NADH (inh 3 enz: citrate synthase, isocitrate déshy, a-cétoglut déshyd)

34
Q

amphibolique veut dire quoi

A

à la fois catabolique et anabolique

35
Q

CAC: c quoi les 6 roles de krebs

A
  1. synth hème
  2. participation active dans élimin a.a (urée)
  3. gluconéogenèse
  4. synth a.gras
  5. synth cholesterol
  6. synth a.a.
36
Q

Hème: role et modifications

A

role de transport de O2 CO2 (Hb)
contient Fe
modifie niveau oxyd pour devenir cofact oxydored

37
Q

Hème: quelles protéines contiennent l’hème

A

hémoprotéines
fam de porphyrines , base de porphine

38
Q

Hème: ou a lieu la synth d’hème

A

mitochondrie
cytosol
mitochondrie

39
Q

Hème: étape 1

A

-condens glycine et succinylCoA = décarboxylation
-ALA formé
-modulée par qt hème prod

40
Q

Hème: étape 2

A

condens de 2 ALA donne porphobilinogène (pyrrole)

41
Q

Hème: étape 3

A

former tétrapyrrole.
-) ammoniac
pas ecr hème car pas ecr fer
chaines lat pyrr trop polaires

42
Q

Hème: étape 4

A

acétate deviennent des méthyles (décarboxyl)

43
Q

Hème: étape 5

A

propionates deviennent vinyles par décarbox oxy

44
Q

Hème: étape 6

A

oxyd modifie atomes azote

45
Q

Hème: étape 7

A

Fe + azote (coordination)

46
Q

Cycle Urée: ca sert à quoi

A

éliminer en urée les gr aminés des a.a.

47
Q

Cycle Urée: c quoi 3 procédés du métabolisme

A

désamination
- transamination: enlever amine pour le placer sur une autre molécule
- déasmin oxydative: enlève gr aminé en ion ammonium

48
Q

Cycle Urée: désamin ox génère quoi

A

NADPH et ammonium NH4 (doit être éliminé en urée)

49
Q

Cycle Urée: en 3 étapes

A
  • CO2 et PO4 sur NH4. carbamyl phosphate. add sur ornithine. NH3..mitoch
  • arginine. son élimin. forme urée
  • ornithine d’hydrolyse d’Arginine revient dans le cycle
50
Q

OXPHOS: cmbn de complexes

A

5
1: recoil e- de nadh
2: recoit e- de succinate
3: transporte P+
4: reduct O2 en h2o
5: atp mitochondrie

51
Q

OXPHOS: on trouve quoi à l’intérieur des complexes

A

des cofacteurs d’oxydoréductase

52
Q

OXPHOS: le transport des complexes permet quoi

A

permet aux p+ d’aller contre le gradient pour produire ATP

53
Q

les crêtes mitochondriales permettent quoi

A

enzymes proches des substrats = max accumulation de p+

54
Q

OXPHOS: atp synthase représente quoi

A

un moteur qui utilise H+ pour fabriquer atp

55
Q

OXPHOS: le rotor de atp synthase est composé de…

A

hélices alpha et peut lier les protons

56
Q

OXPHOS: 1 tour du rotor génère quoi

A

3 atp

57
Q

OXPHOS: définit L T O

A

L: faible liaison des substrats et produits (atp sort)
T: liaison forte (synth atp)
O: pas de liaison (relâche atp)

58
Q

OXPHOS: séquence L T O

A

T O L T O L….

59
Q

FERMENT: la fermentation produit quoi

A

du lactate

60
Q

FERMENT: le muscle au repos a quoi comme entrants

A

glucose - pyruvate - acetyl CoA

61
Q

FERMENT: le muscle au repos a quoi comme prods

A

Krebs: nadh-atp-nad+

62
Q

FERMENT: le muscle en action a quoi en moins

A

acetyl CoA
Krebs
ATP
O2
NAD+

63
Q

FERMENT: comment on obtient nadh en action

A

à partir du pyruvate

64
Q

FERMENT: 2 types

A
  1. respiration mitochondriale (O2, cmplx4)
  2. nonmitoch (consomm par enzymes)
65
Q

répHypox: il s’agit de quoi

A

réponse transcriptionnelle couplée d’un contrôle de trad de arnm spécifiques

66
Q

répHypox: hypnotique peut être 2 trucs

A

généralisée
locale

67
Q

répHypox: cause du manque d’oxygène

A

-ex physique
-bloc vaisseau
-inflamm,infect
-cancer
-intox

68
Q

répHypox: comment on compense le manque d’O2 dans les cellules

A

anaérobie: cells ont un flux glycolitique. on produit moins de ATP, mais on en consomme plus.

69
Q

répHypox: c quoi l’enzyme sensible au O2

A

prolyl hydoxylases PH

70
Q

répHypox: fct du PH

A

modif post-trad
hsydorxylation (-OH) d’un reds prolyl

71
Q

répHypox: c quoi le facteur de transcription

A

HIF

72
Q

répHypox: 2 types de rép et leurs généralitées

A

-normoxie: HIF pas ds cells, module pas expres genes
-hypoxie: PH inhibées. besoin O2 pour hydroxyde substrat. HIF pas besoin de dégrader.

73
Q

répHypox: comment le HIF fct sans o2

A

PH inhibé
HIF induit
HIF entre dans noyau et transcrit gènes de survie

74
Q

répHypox: nomme 2 genes du HIF

A

-GLUT1: aug entrée gluc
-GAPDH, hexokin, aldol, enol: stimules angiogenèse, proinflamm, EPO

SBP1035 (16 decks)

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